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分子生物学
100問 • 9ヶ月前
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    問題一覧

  • 1

    遺伝子はそれぞれ()の構造を決める

    タンパク質

  • 2

    転写・スプライシングは()内で起こる

    核

  • 3

    RNAポリメラーゼⅠの真核生物は

    リボソームRNA

  • 4

    RNAポリメラーゼⅡの真核生物は

    mRNA

  • 5

    RNAポリメラーゼⅢの真核生物は

    tRNA

  • 6

    プロモーター領域には基本転写因子と()が結合する

    RNAポリメラーゼ

  • 7

    転写因子と呼ばれるDNA結合タンパク質が、配列特異的に①、②に結合し、転写を活性化または抑制する

    エンハンサー, サイレンサー

  • 8

    エンハンサー、サイレンサー、プロモーターを合わせて()という

    転写調節領域

  • 9

    RNAプロセシング RNAの5'末端に()構造が付加される

    キャップ

  • 10

    RNAプロセシング ()によってイントロンの部分が除去される

    スプライシング

  • 11

    RNAプロセシング RNAの3'末端に()が付加される

    ポリA鎖

  • 12

    スプライシングの過程 ()が形成され、その酵素反応でイントロンが除去される

    スプライソソーム

  • 13

    スプライシングの過程が起こる場所は？

    核内

  • 14

    スプライシングの過程 イントロンを除去しエキソン同士を繋ぐが、これは必ずしも一通りのパターンではなく、複数のエキソンの組み合わせがある。これを()という。

    選択的スプライシング

  • 15

    翻訳 リボソームは大小の()からなる

    サブユニット

  • 16

    翻訳 最初のアミノ酸は()である

    メチオニン

  • 17

    翻訳 タンパク質コード領域は()ではじまる

    ATG

  • 18

    翻訳 各コドンに対応した①によってアミノ酸がリボソーム上に運ばれ、②で連結される

    ①アミノアシルtRNA, ②ペプチド結合

  • 19

    ()で翻訳が集結する

    終止コドン

  • 20

    塩基配列は個人によって違う。これを()という。

    多型

  • 21

    ゲノムDNA 親子間、兄弟間で平均して()を共有する

    2分の1

  • 22

    ミトコンドリアDNAは全て①由来でこれを②遺伝という

    ①母親, ②母系

  • 23

    Y染色体は()親から男児に受け継がれる

    父

  • 24

    レトロトランスポゾンと呼ばれる転移性因子を2つ

    LINE, SINE

  • 25

    LINEやSINEなどの転移性因子をなんと呼ぶか

    レトロトランスポゾン

  • 26

    反復配列の種類 ごく短い配列が隣接して多数繰り返す領域を何という？

    縦列反復配列

  • 27

    ゲノム中のLINE、SINE配列からRNAプロセシングが作られ、()を経てcDNAが作られ、これがゲノムDNAの別の箇所に挿入される

    逆転写

  • 28

    一塩基型を英語で表すと？

    SNP

  • 29

    コピー数多型の英語の略語は？

    CNV

  • 30

    縦列反復多型の別名、カタカナ

    マイクロサテライト

  • 31

    アルツハイマー病のリスクファクター APOE遺伝子の3つのタイプのうち、()を持つと発症リスクが上がる

    E4

  • 32

    タンパク質をコードする領域の場合 アミノ酸が置換しない場合の変異を何という？

    サイレント変異

  • 33

    タンパク質をコードする領域の場合 アミノ酸が置換する場合の変異を何という？

    ミスセンス変異

  • 34

    タンパク質をコードする領域の場合 終止コドンとなる場合の変異を何という？

    ナンセンス変異

  • 35

    塩基の違いはどのように作用するのか イントロンの場合:()に影響する可能性がある

    スプライシング

  • 36

    コピー数多型をアルファベットで

    CNV

  • 37

    ゲノム中のある領域が1kb以上にわたって、重複または欠失しており、その領域のコピー数が異なっていることを何というか。

    コピー数多型

  • 38

    タンパク質をコードする部分はおよそ①％に過ぎず、ゲノムの半分程度は種々の②で占められている。

    ①1.5, ②反復配列

  • 39

    ヒトゲノムの反復配列の中でも特に多いのは、①と②と呼ばれる③の配列である。

    ①LINE, ②SINE, ③レトロトランスポゾン

  • 40

    個々人の間で大きな配列上の差に繋がる2つは？

    一塩基多型, コピー数多型

  • 41

    クロマチンとは()と核DNAの複合体

    タンパク質

  • 42

    ヌクレオソームは()8量体に二本鎖DNA約147塩基対が巻き付いてヌクレオソーム・コア粒子が形成される

    ヒストン

  • 43

    凝縮の緩やかなクロマチンは？

    ユークロマチン

  • 44

    凝縮したクロマチンは？

    ヘテロクロマチン

  • 45

    不活性で転写されにくいクロマチンは？

    ヘテロクロマチン

  • 46

    DNAの配列変化を伴わずにゲノムが持ち得る情報とは？

    エピゲノム

  • 47

    エピゲノムの実体は①や②の化学修飾によるクロマチンの状態変化

    ①DNA, ②ヒストン

  • 48

    エピゲノム情報の書き換えを何というか

    リプログラミング

  • 49

    ヒストンの修飾状況(修飾の組み合わせ)によって遺伝子発現が制御されるという考え方は？

    ヒストンコード仮説

  • 50

    ヒストンのアセチル基転移酵素は？

    HAT

  • 51

    ヒストンの脱アセチル化酵素

    HDAC

  • 52

    ()により、クロマチンの凝縮が制御される

    クロマチン再構成複合体

  • 53

    DNAの()化は転写の不活性化に繋がる

    メチル

  • 54

    X染色体の不活性化 凝縮したX染色体はバー小体と呼ばれ、()化している

    ヘテロクロマチン

  • 55

    発生初期に各細胞でX染色体の一つがランダムで不活性化されることを何という？

    ライオニゼーション

  • 56

    核相の変化 ①n→②n→③n→④n

    ①2, ②4, ③2, ④1

  • 57

    染色体が3本になることを何という？

    トリソミー

  • 58

    ダウン症候群は()番染色体のトリソミーによって起こり、染色体異常の中で最も頻度が高い

    21

  • 59

    核のDNAはタンパク質との複合体である()として存在する

    クロマチン

  • 60

    ()分裂時の染色体の異常はダウン症などの疾患につながる

    減数

  • 61

    DNAの複製には()が必要

    RNAプライマー

  • 62

    DNA複製 ()的複製

    半保存

  • 63

    ()鎖:複製と同じ向きにDNAが合成される

    リーディング

  • 64

    ()鎖:岡崎フラグメントが生じる

    ラギング

  • 65

    ()はゲノム中に多数存在する

    複製起点

  • 66

    通常、変異は修復されるが、修復を逃れると、永続的な変化になることを何というか？

    突然変異

  • 67

    次世代に伝わるのはどちらに起きる変異か

    生殖細胞

  • 68

    DNAの複製の際に、誤ったヌクレオチドを付加することがあるが、()活性で除去できる

    3'→5'校正

  • 69

    DNA複製のエラー(誤対合)の修復の別名

    ミスマッチ修復

  • 70

    DNAの除去修復 ①()による二本鎖切断の修復

    非相同末端連結

  • 71

    DNAの除去修復 ②()による二本鎖切断の修復

    相同組換え

  • 72

    DNA複製時のエラーは①修復によって修復される。新生鎖の誤対合を含む部分が除去され②と③によって修復される。

    ①ミスマッチ, ②DNAポリメラーゼ

  • 73

    脱プリン・脱アミノ・チミン二量体などのDNAの異常は()修復によって修復される

    除去

  • 74

    2本鎖切断の修復方法を2つ

    非相同末端連結, 相同組換え

  • 75

    相同組換えは①分裂の際の染色体の組換え(乗り換え)にも見られる。その際に、2本のDNA二重鎖の一部同士が交差した②構造を形成する

    ①減数, ②ホリデイ

  • 76

    DNAポリメラーゼによるDNA合成には、鋳型鎖だけでなく、すでに2本鎖となった部分()が必要

    プライマーRNA

  • 77

    ()状DNA複製の際には、末端の一部が複製されずに失われる

    線

  • 78

    テロメラーゼを持つ細胞は？2つ

    生殖細胞, がん細胞

  • 79

    テロメラーゼは何を鋳型にする？

    RNA

  • 80

    アリルとは

    対立遺伝子

  • 81

    アルカプトン尿症の別名

    黒尿症

  • 82

    アルカプトン尿症は()の一例

    先天性代謝異常

  • 83

    疾患原因遺伝子をどう見つけるのか ()の利用

    次世代シークエンサー

  • 84

    顕性遺伝の変異の影響の分類　3つ

    ハプロ不全, ドミナント・ネガティブ, 機能獲得

  • 85

    ある遺伝子型を持っている人の中で表現型を示す割合を何という？

    浸透度

  • 86

    ある遺伝子型を持っている人の中で表現型を示さない場合をなんという？

    不完全浸透

  • 87

    機能欠損の治療法　2つ

    酵素補充療法, 遺伝子治療

  • 88

    核DNAの異常

    常染色体潜性遺伝

  • 89

    ミトコンドリアDNAの異常

    母系遺伝

  • 90

    ミトコンドリアの異常により、エネルギー依存度の高い中枢神経系や筋肉に症状が出るのは？

    ミトコンドリア脳筋症

  • 91

    ミトコンドリアDNAは細胞内に多コピー存在する。型が単一の場合を①、変異型と正常型が混ざる場合を②と呼ぶ。

    ①ホモプラスミー, ②ヘテロプラスミー

  • 92

    先天異常は()疾患の例が多い

    多因子

  • 93

    数塩基を単位とした繰返し配列(リピート)を()と呼ぶ。

    マイクロサテライト

  • 94

    グルタミンが連続したポリグルタミンの伸長による疾患を何というか

    ハンチントン病

  • 95

    ()系組織由来のものを癌腫と呼ぶ

    上皮

  • 96

    がんにおける遺伝子の異常 DNA塩基配列レベル ①遺伝子・②遺伝子の異常

    ①がん, ②がん抑制

  • 97

    がんにおける遺伝子の異常 染色体レベルの異常(転座) 転座により、新たな()遺伝子が生じる

    キメラ

  • 98

    がんに関連する遺伝子 ①遺伝子 突然変異により②遺伝子となる(機能③)

    ①がん原, ②がん, ③獲得

  • 99

    がんに関連する遺伝子 ①遺伝子 機能②すると発がんが促進される

    ①がん抑制, ②喪失

  • 100

    積極的な細胞の自死。発生段階での不要細胞の除去や、がん・感染症などでの異常細胞の排除の際に起こるのは？

    アポトーシス

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    問題一覧

  • 1

    遺伝子はそれぞれ()の構造を決める

    タンパク質

  • 2

    転写・スプライシングは()内で起こる

    核

  • 3

    RNAポリメラーゼⅠの真核生物は

    リボソームRNA

  • 4

    RNAポリメラーゼⅡの真核生物は

    mRNA

  • 5

    RNAポリメラーゼⅢの真核生物は

    tRNA

  • 6

    プロモーター領域には基本転写因子と()が結合する

    RNAポリメラーゼ

  • 7

    転写因子と呼ばれるDNA結合タンパク質が、配列特異的に①、②に結合し、転写を活性化または抑制する

    エンハンサー, サイレンサー

  • 8

    エンハンサー、サイレンサー、プロモーターを合わせて()という

    転写調節領域

  • 9

    RNAプロセシング RNAの5'末端に()構造が付加される

    キャップ

  • 10

    RNAプロセシング ()によってイントロンの部分が除去される

    スプライシング

  • 11

    RNAプロセシング RNAの3'末端に()が付加される

    ポリA鎖

  • 12

    スプライシングの過程 ()が形成され、その酵素反応でイントロンが除去される

    スプライソソーム

  • 13

    スプライシングの過程が起こる場所は？

    核内

  • 14

    スプライシングの過程 イントロンを除去しエキソン同士を繋ぐが、これは必ずしも一通りのパターンではなく、複数のエキソンの組み合わせがある。これを()という。

    選択的スプライシング

  • 15

    翻訳 リボソームは大小の()からなる

    サブユニット

  • 16

    翻訳 最初のアミノ酸は()である

    メチオニン

  • 17

    翻訳 タンパク質コード領域は()ではじまる

    ATG

  • 18

    翻訳 各コドンに対応した①によってアミノ酸がリボソーム上に運ばれ、②で連結される

    ①アミノアシルtRNA, ②ペプチド結合

  • 19

    ()で翻訳が集結する

    終止コドン

  • 20

    塩基配列は個人によって違う。これを()という。

    多型

  • 21

    ゲノムDNA 親子間、兄弟間で平均して()を共有する

    2分の1

  • 22

    ミトコンドリアDNAは全て①由来でこれを②遺伝という

    ①母親, ②母系

  • 23

    Y染色体は()親から男児に受け継がれる

    父

  • 24

    レトロトランスポゾンと呼ばれる転移性因子を2つ

    LINE, SINE

  • 25

    LINEやSINEなどの転移性因子をなんと呼ぶか

    レトロトランスポゾン

  • 26

    反復配列の種類 ごく短い配列が隣接して多数繰り返す領域を何という？

    縦列反復配列

  • 27

    ゲノム中のLINE、SINE配列からRNAプロセシングが作られ、()を経てcDNAが作られ、これがゲノムDNAの別の箇所に挿入される

    逆転写

  • 28

    一塩基型を英語で表すと？

    SNP

  • 29

    コピー数多型の英語の略語は？

    CNV

  • 30

    縦列反復多型の別名、カタカナ

    マイクロサテライト

  • 31

    アルツハイマー病のリスクファクター APOE遺伝子の3つのタイプのうち、()を持つと発症リスクが上がる

    E4

  • 32

    タンパク質をコードする領域の場合 アミノ酸が置換しない場合の変異を何という？

    サイレント変異

  • 33

    タンパク質をコードする領域の場合 アミノ酸が置換する場合の変異を何という？

    ミスセンス変異

  • 34

    タンパク質をコードする領域の場合 終止コドンとなる場合の変異を何という？

    ナンセンス変異

  • 35

    塩基の違いはどのように作用するのか イントロンの場合:()に影響する可能性がある

    スプライシング

  • 36

    コピー数多型をアルファベットで

    CNV

  • 37

    ゲノム中のある領域が1kb以上にわたって、重複または欠失しており、その領域のコピー数が異なっていることを何というか。

    コピー数多型

  • 38

    タンパク質をコードする部分はおよそ①％に過ぎず、ゲノムの半分程度は種々の②で占められている。

    ①1.5, ②反復配列

  • 39

    ヒトゲノムの反復配列の中でも特に多いのは、①と②と呼ばれる③の配列である。

    ①LINE, ②SINE, ③レトロトランスポゾン

  • 40

    個々人の間で大きな配列上の差に繋がる2つは？

    一塩基多型, コピー数多型

  • 41

    クロマチンとは()と核DNAの複合体

    タンパク質

  • 42

    ヌクレオソームは()8量体に二本鎖DNA約147塩基対が巻き付いてヌクレオソーム・コア粒子が形成される

    ヒストン

  • 43

    凝縮の緩やかなクロマチンは？

    ユークロマチン

  • 44

    凝縮したクロマチンは？

    ヘテロクロマチン

  • 45

    不活性で転写されにくいクロマチンは？

    ヘテロクロマチン

  • 46

    DNAの配列変化を伴わずにゲノムが持ち得る情報とは？

    エピゲノム

  • 47

    エピゲノムの実体は①や②の化学修飾によるクロマチンの状態変化

    ①DNA, ②ヒストン

  • 48

    エピゲノム情報の書き換えを何というか

    リプログラミング

  • 49

    ヒストンの修飾状況(修飾の組み合わせ)によって遺伝子発現が制御されるという考え方は？

    ヒストンコード仮説

  • 50

    ヒストンのアセチル基転移酵素は？

    HAT

  • 51

    ヒストンの脱アセチル化酵素

    HDAC

  • 52

    ()により、クロマチンの凝縮が制御される

    クロマチン再構成複合体

  • 53

    DNAの()化は転写の不活性化に繋がる

    メチル

  • 54

    X染色体の不活性化 凝縮したX染色体はバー小体と呼ばれ、()化している

    ヘテロクロマチン

  • 55

    発生初期に各細胞でX染色体の一つがランダムで不活性化されることを何という？

    ライオニゼーション

  • 56

    核相の変化 ①n→②n→③n→④n

    ①2, ②4, ③2, ④1

  • 57

    染色体が3本になることを何という？

    トリソミー

  • 58

    ダウン症候群は()番染色体のトリソミーによって起こり、染色体異常の中で最も頻度が高い

    21

  • 59

    核のDNAはタンパク質との複合体である()として存在する

    クロマチン

  • 60

    ()分裂時の染色体の異常はダウン症などの疾患につながる

    減数

  • 61

    DNAの複製には()が必要

    RNAプライマー

  • 62

    DNA複製 ()的複製

    半保存

  • 63

    ()鎖:複製と同じ向きにDNAが合成される

    リーディング

  • 64

    ()鎖:岡崎フラグメントが生じる

    ラギング

  • 65

    ()はゲノム中に多数存在する

    複製起点

  • 66

    通常、変異は修復されるが、修復を逃れると、永続的な変化になることを何というか？

    突然変異

  • 67

    次世代に伝わるのはどちらに起きる変異か

    生殖細胞

  • 68

    DNAの複製の際に、誤ったヌクレオチドを付加することがあるが、()活性で除去できる

    3'→5'校正

  • 69

    DNA複製のエラー(誤対合)の修復の別名

    ミスマッチ修復

  • 70

    DNAの除去修復 ①()による二本鎖切断の修復

    非相同末端連結

  • 71

    DNAの除去修復 ②()による二本鎖切断の修復

    相同組換え

  • 72

    DNA複製時のエラーは①修復によって修復される。新生鎖の誤対合を含む部分が除去され②と③によって修復される。

    ①ミスマッチ, ②DNAポリメラーゼ

  • 73

    脱プリン・脱アミノ・チミン二量体などのDNAの異常は()修復によって修復される

    除去

  • 74

    2本鎖切断の修復方法を2つ

    非相同末端連結, 相同組換え

  • 75

    相同組換えは①分裂の際の染色体の組換え(乗り換え)にも見られる。その際に、2本のDNA二重鎖の一部同士が交差した②構造を形成する

    ①減数, ②ホリデイ

  • 76

    DNAポリメラーゼによるDNA合成には、鋳型鎖だけでなく、すでに2本鎖となった部分()が必要

    プライマーRNA

  • 77

    ()状DNA複製の際には、末端の一部が複製されずに失われる

    線

  • 78

    テロメラーゼを持つ細胞は？2つ

    生殖細胞, がん細胞

  • 79

    テロメラーゼは何を鋳型にする？

    RNA

  • 80

    アリルとは

    対立遺伝子

  • 81

    アルカプトン尿症の別名

    黒尿症

  • 82

    アルカプトン尿症は()の一例

    先天性代謝異常

  • 83

    疾患原因遺伝子をどう見つけるのか ()の利用

    次世代シークエンサー

  • 84

    顕性遺伝の変異の影響の分類　3つ

    ハプロ不全, ドミナント・ネガティブ, 機能獲得

  • 85

    ある遺伝子型を持っている人の中で表現型を示す割合を何という？

    浸透度

  • 86

    ある遺伝子型を持っている人の中で表現型を示さない場合をなんという？

    不完全浸透

  • 87

    機能欠損の治療法　2つ

    酵素補充療法, 遺伝子治療

  • 88

    核DNAの異常

    常染色体潜性遺伝

  • 89

    ミトコンドリアDNAの異常

    母系遺伝

  • 90

    ミトコンドリアの異常により、エネルギー依存度の高い中枢神経系や筋肉に症状が出るのは？

    ミトコンドリア脳筋症

  • 91

    ミトコンドリアDNAは細胞内に多コピー存在する。型が単一の場合を①、変異型と正常型が混ざる場合を②と呼ぶ。

    ①ホモプラスミー, ②ヘテロプラスミー

  • 92

    先天異常は()疾患の例が多い

    多因子

  • 93

    数塩基を単位とした繰返し配列(リピート)を()と呼ぶ。

    マイクロサテライト

  • 94

    グルタミンが連続したポリグルタミンの伸長による疾患を何というか

    ハンチントン病

  • 95

    ()系組織由来のものを癌腫と呼ぶ

    上皮

  • 96

    がんにおける遺伝子の異常 DNA塩基配列レベル ①遺伝子・②遺伝子の異常

    ①がん, ②がん抑制

  • 97

    がんにおける遺伝子の異常 染色体レベルの異常(転座) 転座により、新たな()遺伝子が生じる

    キメラ

  • 98

    がんに関連する遺伝子 ①遺伝子 突然変異により②遺伝子となる(機能③)

    ①がん原, ②がん, ③獲得

  • 99

    がんに関連する遺伝子 ①遺伝子 機能②すると発がんが促進される

    ①がん抑制, ②喪失

  • 100

    積極的な細胞の自死。発生段階での不要細胞の除去や、がん・感染症などでの異常細胞の排除の際に起こるのは？

    アポトーシス