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20問 • 2年前
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  • 1

    TOPAZ OS追跡期間中央値は？GCD群①,GCプラセボ群②

    13.7ヶ月, 12.6ヶ月

  • 2

    TOPAZ 6ヶ月までのハザード比は？

    0.91

  • 3

    TOPAZ 6ヶ月以降のハザード比は？

    0.74

  • 4

    TOPAZ PFSデータ 6ヶ月,9ヶ月,12ヶ月のPFS率は？

    ①58%,②34%,③16%

  • 5

    HIMARAYA 後治療はSTRIDE群①%,イミフィンジ②%,ソラフェニブ群③%

    ①40,②43,③45

  • 6

    HIMARAYA 後治療の内訳で最も多いのは？

    標的治療

  • 7

    HIMARAYA PD後の治療継続率は？ ①STRIDE群②イミフィンジ群③ソラフェニブ群

    46,48,51

  • 8

    HIMARAYA PD後の治療継続？ 3サイクル以上継続したのは1回以上継続した群の中でそれぞれ？①STRIDE群②イミフィンジ群③ソラフェニブ群

    52,44,33

  • 9

    日本人HIMARAYA試験 後治療を受けた割合は？ ①STRIDE群②イミフィンジ群③ソラフェニブ群

    52,75,75

  • 10

    日本人HIMARAYA試験 イミフィンジ単独群のOS率 36ヶ月、24ヶ月、18ヶ月

    39%,51%,55%

  • 11

    IMARAYA試験 イミフィンジ単独群のOS率 36ヶ月、24ヶ月、18ヶ月

    24.7%,39%,47%,

  • 12

    日本人HIMARAYA試験 肝臓関連の治療関連の有害事象発現率は？ ①STRIDE群②イミフィンジ単独群③ソラフェニブ群

    26,17,34

  • 13

    日本人HIMARAYA試験 免疫介在性有害事象は？ STRIDE群①,イミフィンジ単独群②

    52,22

  • 14

    HIMARAYA試験 STRIDE群におきて治験薬の投与中止に至った治療関連の有害事象のうち発現率が最も高かったのは？

    肝炎

  • 15

    イント】 トレメリムマブ+デュルバルマブ群において、治験薬の投与中止に至った治療関連の有害事象のうち発現率が最も高かった事象は、肝炎（1.0%）であり、肝炎発現例における投与中止までの期間中央値は◯日でした。

    29

  • 16

    HIMARAYA • HBVサブグループにおけるORRは、トレメリムマブ+デュルバルマブ群21.3%、デュルバルマブ群14.3%、ソラフェニブ群5.0%で あった。

    ◯

  • 17

    HIMARAYA ・HCVサブグループにおけるORRは、トレメリムマブ＋デュルバルマブ群35.5%、デュルバルマブ群22.4%、ソラフェニブ群9.6%であった。

    ◯

  • 18

    HIMARAYA試験 非ウイルス性病因サブグループにおけるORRは、トレメリムマブ+デュルバルマブ群18.0%、デュルバルマブ群19.0%、ソラフェニブ群6.0%であった。

    ◯

  • 19

    【ポイント】 STRIDE群の病勢コントロール達成例における36ヶ月および48ヵ月時点における全生存率は、それぞれ45%および36%であった。

    ◯

  • 20

    4年OS 重篤なTRAE（死亡を含む）発現率は、TRIDE群17.5%、ソラフェニブ群9.6%で らった。

    ◯

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    45問 • 2年前
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    問題集自作HCC011

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    問題集自作HCC013

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    HCC FAQ 014

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    問題一覧

  • 1

    TOPAZ OS追跡期間中央値は？GCD群①,GCプラセボ群②

    13.7ヶ月, 12.6ヶ月

  • 2

    TOPAZ 6ヶ月までのハザード比は？

    0.91

  • 3

    TOPAZ 6ヶ月以降のハザード比は？

    0.74

  • 4

    TOPAZ PFSデータ 6ヶ月,9ヶ月,12ヶ月のPFS率は？

    ①58%,②34%,③16%

  • 5

    HIMARAYA 後治療はSTRIDE群①%,イミフィンジ②%,ソラフェニブ群③%

    ①40,②43,③45

  • 6

    HIMARAYA 後治療の内訳で最も多いのは？

    標的治療

  • 7

    HIMARAYA PD後の治療継続率は？ ①STRIDE群②イミフィンジ群③ソラフェニブ群

    46,48,51

  • 8

    HIMARAYA PD後の治療継続？ 3サイクル以上継続したのは1回以上継続した群の中でそれぞれ？①STRIDE群②イミフィンジ群③ソラフェニブ群

    52,44,33

  • 9

    日本人HIMARAYA試験 後治療を受けた割合は？ ①STRIDE群②イミフィンジ群③ソラフェニブ群

    52,75,75

  • 10

    日本人HIMARAYA試験 イミフィンジ単独群のOS率 36ヶ月、24ヶ月、18ヶ月

    39%,51%,55%

  • 11

    IMARAYA試験 イミフィンジ単独群のOS率 36ヶ月、24ヶ月、18ヶ月

    24.7%,39%,47%,

  • 12

    日本人HIMARAYA試験 肝臓関連の治療関連の有害事象発現率は？ ①STRIDE群②イミフィンジ単独群③ソラフェニブ群

    26,17,34

  • 13

    日本人HIMARAYA試験 免疫介在性有害事象は？ STRIDE群①,イミフィンジ単独群②

    52,22

  • 14

    HIMARAYA試験 STRIDE群におきて治験薬の投与中止に至った治療関連の有害事象のうち発現率が最も高かったのは？

    肝炎

  • 15

    イント】 トレメリムマブ+デュルバルマブ群において、治験薬の投与中止に至った治療関連の有害事象のうち発現率が最も高かった事象は、肝炎（1.0%）であり、肝炎発現例における投与中止までの期間中央値は◯日でした。

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  • 16

    HIMARAYA • HBVサブグループにおけるORRは、トレメリムマブ+デュルバルマブ群21.3%、デュルバルマブ群14.3%、ソラフェニブ群5.0%で あった。

    ◯

  • 17

    HIMARAYA ・HCVサブグループにおけるORRは、トレメリムマブ＋デュルバルマブ群35.5%、デュルバルマブ群22.4%、ソラフェニブ群9.6%であった。

    ◯

  • 18

    HIMARAYA試験 非ウイルス性病因サブグループにおけるORRは、トレメリムマブ+デュルバルマブ群18.0%、デュルバルマブ群19.0%、ソラフェニブ群6.0%であった。

    ◯

  • 19

    【ポイント】 STRIDE群の病勢コントロール達成例における36ヶ月および48ヵ月時点における全生存率は、それぞれ45%および36%であった。

    ◯

  • 20

    4年OS 重篤なTRAE（死亡を含む）発現率は、TRIDE群17.5%、ソラフェニブ群9.6%で らった。

    ◯