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問題集自作HCC017

問題集自作HCC017
10問 • 2年前
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  • 1

    STRIDE群およびデュルバルマブ群で発現したimAEの多くがGrade◯または◯あった。また、imAEの発現はその多くが投与開始◯ヶ月以内であった。

    1,2/3

  • 2

    【ポイント】 いずれの投与群においても、imAEの発現時期に関わらず、0Sは同程度であった。

  • 3

    進行肝細胞癌における免疫療法の代替および修正エンドポイントに 関する個々の患者レベルにおけるデータの検証:IMbrave150試験の事後解析と実臨床における観察において、 RESIST ORRがOSの代替エンドポイントであることを示唆している

  • 4

    · IMbrave150コホ - トとRWEコホートの両方 におけるRECIST PFSとOSの間で示された相関は限定的ではなかった

    ×

  • 5

    先行する研究で、 治療効果判定基準であるRECISTをmRECISTに変更すると、より正確な0Sの代替マーカーが得られる可能性があることを示唆しているが、免疫チェックポイント阻害薬の投与を受けた肝細胞癌患者においては、mRECISTおよびinmRECISTで判定 したORRまたはPFSを使用することによりRECISTで 判定したORRまたはPFSより精度の高い予測には結びついた。

    ×

  • 6

    MORPHEUS-Liver試験の結果: 切除不能な局所進行性または転移性肝細胞癌 (uHCC) 患者における、アテソリズマブおよびベバシズマプブと併用したチラゴルマプの第Ib/Ⅱ相無作為化評価の 主要評価項目は?

    ORR

  • 7

    チラゴルマブの用量は?

    600mg

  • 8

    RECISTで判定したORRはアテゾリズマブ+ベバシズマブ+チラゴルマプ群で◯◯%、対照群で◯◯%であった

    42.5/11.1

  • 9

    PFS中央値は、アテゾリズマブ+ベバシズマブ+チラゴルマブ群◯◯カ月 (95%C1:8.2-NE) 対照群◯◯カ月 (95%C:1.6-7.4) であり、両群間のハザード比は0.42 (95%CI: 0.22~0.82) であ った

    11.1/4.2

  • 10

    ·Grade3または4の治療関連有害事象の発現率は、アテゾリズマブ+ベバシズマブ+チラゴルマプ群で27.5%、対照群で33.3%であった · 治療中止に至った有害事象の発現率は、アテゾリズマブ+ベバシズマブ+チラゴルマプ群で22.5%、対照群で22.2%であった

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  • 1

    STRIDE群およびデュルバルマブ群で発現したimAEの多くがGrade◯または◯あった。また、imAEの発現はその多くが投与開始◯ヶ月以内であった。

    1,2/3

  • 2

    【ポイント】 いずれの投与群においても、imAEの発現時期に関わらず、0Sは同程度であった。

  • 3

    進行肝細胞癌における免疫療法の代替および修正エンドポイントに 関する個々の患者レベルにおけるデータの検証:IMbrave150試験の事後解析と実臨床における観察において、 RESIST ORRがOSの代替エンドポイントであることを示唆している

  • 4

    · IMbrave150コホ - トとRWEコホートの両方 におけるRECIST PFSとOSの間で示された相関は限定的ではなかった

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  • 5

    先行する研究で、 治療効果判定基準であるRECISTをmRECISTに変更すると、より正確な0Sの代替マーカーが得られる可能性があることを示唆しているが、免疫チェックポイント阻害薬の投与を受けた肝細胞癌患者においては、mRECISTおよびinmRECISTで判定 したORRまたはPFSを使用することによりRECISTで 判定したORRまたはPFSより精度の高い予測には結びついた。

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  • 6

    MORPHEUS-Liver試験の結果: 切除不能な局所進行性または転移性肝細胞癌 (uHCC) 患者における、アテソリズマブおよびベバシズマプブと併用したチラゴルマプの第Ib/Ⅱ相無作為化評価の 主要評価項目は?

    ORR

  • 7

    チラゴルマブの用量は?

    600mg

  • 8

    RECISTで判定したORRはアテゾリズマブ+ベバシズマブ+チラゴルマプ群で◯◯%、対照群で◯◯%であった

    42.5/11.1

  • 9

    PFS中央値は、アテゾリズマブ+ベバシズマブ+チラゴルマブ群◯◯カ月 (95%C1:8.2-NE) 対照群◯◯カ月 (95%C:1.6-7.4) であり、両群間のハザード比は0.42 (95%CI: 0.22~0.82) であ った

    11.1/4.2

  • 10

    ·Grade3または4の治療関連有害事象の発現率は、アテゾリズマブ+ベバシズマブ+チラゴルマプ群で27.5%、対照群で33.3%であった · 治療中止に至った有害事象の発現率は、アテゾリズマブ+ベバシズマブ+チラゴルマプ群で22.5%、対照群で22.2%であった