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53問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    消化管からの吸収が低いために薬が効きにくい

    pk

  • 2

    薬物の血中濃度は充分に高いが、受容体の感受性が低下しているために薬が効きにくい

    pd

  • 3

    薬物代謝酵素の活性が上昇により代謝が亢進され薬が効きにくい

    pk

  • 4

    腎臓からの排泄能力が低下しているため薬が効きすぎる

    pk

  • 5

    肝臓の薬物代謝酵素が阻害されているため薬が効き過ぎる

    pk

  • 6

    薬物の血中濃度は低いが、受容体の感受性が更新されているため薬が効きすぎる

    pd

  • 7

    ニューキノロン系抗生物質とNSAIDを併用すると、中枢のGABAA受容体への結合が増強されてGABAが結合できなくなり痙攣が起こる

    pd

  • 8

    経口投与された薬物が吸収される過程

    小腸→門脈→肝臓→全身循環系

  • 9

    ニソルジピン服用患者が避けるべき飲食物

    グレープフルーツジュース

  • 10

    薬物の経口投与時におけるバイオアベイラビリティを増加させるもの

    肝臓における薬物代謝酵素の阻害

  • 11

    経口投与された薬物のバイオアベイラビリティを表す式 消化管管腔内からの吸収率をFe、消化管及び肝臓での消失を免れた割合をそれぞれFg、Fhとする

    Fa・Fg・Fh

  • 12

    以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているもの

    坐剤

  • 13

    血管脳関門の実体である細胞

    脳毛細血管内皮細胞

  • 14

    遺伝子多型により、オメプラゾールの体内動態に大きく影響を及ぼす代謝酵素

    cyp2c19

  • 15

    薬物の尿中排泄に重要な働きをする腎小体を糸球体とともに構成しているもの

    ボーマン嚢

  • 16

    ネフロンでの能動的な薬物の分筆を行う主要な部位

    近位尿細管

  • 17

    薬物の生体膜透過機構のうち、トランスポーターを介するが、ATPのかすいぶんかいでサンセイサレルエネルギーを必要としないもの

    促進拡散

  • 18

    Fickの第1法則に従う膜透過において、薬物の透過速度と反比例するもの

    膜の厚さ

  • 19

    弱酸性薬物の水溶性のpHが、その薬物のpKaより2高いとき、水溶液中の薬物の分子形:イオン形の存在比に最も近いもの

    1:100

  • 20

    弱酸性薬物の単純拡散による消化管吸収に及ぼす管腔内pHの影響として正しいもの

    pHが低下すると分子形分率が上昇し、吸収が増加する

  • 21

    二次性能動輸送の駆動力となるイオン濃度勾配を形成する一次性能動輸送担体

    Na+,K+-ATPase

  • 22

    一次性能動輸送担体はどれか

    P-糖タンパク質

  • 23

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、濃度勾配に従う

    ○

  • 24

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、透過速度はミカエリスメンテン式で表される

    ×

  • 25

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、トランスポーターを介する

    ×

  • 26

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、ATPの加水分解エネルギーを利用する

    ×

  • 27

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、タンパク質の細胞内取り込みに関与する

    ×

  • 28

    膜透過がFickの法則に従う場合正しい記述

    膜透過速度は膜の厚さに反比例する, 膜透過速度はn-オクタノール/水分配係数の対数(logP値)に比例する

  • 29

    一次性能動輸送に関して正しいもの

    ATPの加水分解をエネルギーとして輸送するため、ATPを加水分解する部分が含まれる, 膜透過速度がミカエリス・メンテン式に従う

  • 30

    二次性能動輸送に関して正しいもの

    グルコーストランスポーターには、ナトリウムイオンの濃度勾配をエネルギーとするもの(SGLT2)と、促進拡散(GLUT)の二種類が存在する, 主にイオンの濃度勾配をエネルギーとして輸送する

  • 31

    促進拡散による輸送について正しいもの

    類似化合物の併用により輸送に阻害が見られる, 幕透過速度はミカエリス・メンテンの式に従う

  • 32

    P-糖タンパク質について正しいもの

    小腸においてP-糖タンパク質による薬物の排出輸送は、シクロスポリンにより阻害されるため、小腸管腔側への排出が低下することにより吸収が上昇する, P-糖タンパク質による輸送は、ミカエリス・メンテンの式に従った輸送である

  • 33

    薬物の生体膜透過がpH分配仮説に従う場合正しいもの 胃内のpHは1.0

    弱酸性の薬物では、pHを下げた方が生体膜を透過しやすい, 胃では、pKa3.0のサリチル酸(弱酸性)は分子型が多いので吸収されやすい

  • 34

    肝初回通過効果を受ける可能性が高い投与経路

    経口投与

  • 35

    消化管からの吸収率が最も高い薬物

    セファレキシン

  • 36

    小腸の構造と吸収機構についてただしいもの

    薬物の吸収を考慮した場合、胃から先は十二指腸、空腸と続いている, 小腸粘膜表面のpHは、小腸管腔中央部分のpHよりも低くなっている

  • 37

    肛門坐剤の特徴について正しいもの

    インドメタシンなどの薬物の胃腸管障害を回避することができる, 水溶性の高い薬物もカプリン酸Naなどの吸収促進剤を用いることにより吸収されやすくなる

  • 38

    大腸の構造と吸収機構について正しいもの

    直腸下部からの吸収は、肝初回通過効果を受けない, 直腸からの吸収はpH分配仮説に従う

  • 39

    水酸化アルミニウムを含む制酸剤とともに経口投与すると、キレートを形成して吸収が低下するのはどれか

    リボフラビン

  • 40

    胃内容排出速度を上昇させる薬物

    メトクロプラミド

  • 41

    食事による胃内容物排出速度の低下によって、吸収量が増大するもの

    リボフラビン

  • 42

    胃内容排出速度を低下させる薬物

    プロパンテリン

  • 43

    胃内容物排出速度(GER)に関して、抗ドパミン薬のメトクロプラミドはGERを促進する

    〇

  • 44

    胃内容物排出速度(GER)に関して、食事は胃の運動を活発にするためGERを促進する

    ×

  • 45

    胃内容物排出速度(GER)に関して、右側を下にした状態はGERを促進する

    〇

  • 46

    胃内容物排出速度(GER)に関して、麻薬性鎮痛薬のモルヒネは消化管運動を活発にさせるためのGERを促進する

    ×

  • 47

    胃内容物排出速度(GER)に関して、空腹は胃の運動を邸させるためGERを抑制する

    ×

  • 48

    胃内容物排出速度(GER)に関して、抗コリン薬のプロパンテリンやアトロピンはGERを促進する

    ×

  • 49

    胃内容物排出速度(GER)に関して、左側を下にした状態は、GERを促進する

    ×

  • 50

    胃内容物排出速度(GER)に関して、抗ドパミン薬のドンペリドンはGERを抑制する

    ×

  • 51

    親水性薬物の経皮吸収における最大の障壁

    角質層

  • 52

    アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると吸収が低下する薬剤

    レボフロキサシン錠

  • 53

    消化管吸収における薬物間相互作用に関して正しいもの2つ

    テトラサイクリンは牛乳と共に服用すると吸収が低下する, ミノサイクリンは、スクラルファートAIと共に服用すると吸収が低下する

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  • 2

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    pd

  • 3

    薬物代謝酵素の活性が上昇により代謝が亢進され薬が効きにくい

    pk

  • 4

    腎臓からの排泄能力が低下しているため薬が効きすぎる

    pk

  • 5

    肝臓の薬物代謝酵素が阻害されているため薬が効き過ぎる

    pk

  • 6

    薬物の血中濃度は低いが、受容体の感受性が更新されているため薬が効きすぎる

    pd

  • 7

    ニューキノロン系抗生物質とNSAIDを併用すると、中枢のGABAA受容体への結合が増強されてGABAが結合できなくなり痙攣が起こる

    pd

  • 8

    経口投与された薬物が吸収される過程

    小腸→門脈→肝臓→全身循環系

  • 9

    ニソルジピン服用患者が避けるべき飲食物

    グレープフルーツジュース

  • 10

    薬物の経口投与時におけるバイオアベイラビリティを増加させるもの

    肝臓における薬物代謝酵素の阻害

  • 11

    経口投与された薬物のバイオアベイラビリティを表す式 消化管管腔内からの吸収率をFe、消化管及び肝臓での消失を免れた割合をそれぞれFg、Fhとする

    Fa・Fg・Fh

  • 12

    以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているもの

    坐剤

  • 13

    血管脳関門の実体である細胞

    脳毛細血管内皮細胞

  • 14

    遺伝子多型により、オメプラゾールの体内動態に大きく影響を及ぼす代謝酵素

    cyp2c19

  • 15

    薬物の尿中排泄に重要な働きをする腎小体を糸球体とともに構成しているもの

    ボーマン嚢

  • 16

    ネフロンでの能動的な薬物の分筆を行う主要な部位

    近位尿細管

  • 17

    薬物の生体膜透過機構のうち、トランスポーターを介するが、ATPのかすいぶんかいでサンセイサレルエネルギーを必要としないもの

    促進拡散

  • 18

    Fickの第1法則に従う膜透過において、薬物の透過速度と反比例するもの

    膜の厚さ

  • 19

    弱酸性薬物の水溶性のpHが、その薬物のpKaより2高いとき、水溶液中の薬物の分子形:イオン形の存在比に最も近いもの

    1:100

  • 20

    弱酸性薬物の単純拡散による消化管吸収に及ぼす管腔内pHの影響として正しいもの

    pHが低下すると分子形分率が上昇し、吸収が増加する

  • 21

    二次性能動輸送の駆動力となるイオン濃度勾配を形成する一次性能動輸送担体

    Na+,K+-ATPase

  • 22

    一次性能動輸送担体はどれか

    P-糖タンパク質

  • 23

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、濃度勾配に従う

    ○

  • 24

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、透過速度はミカエリスメンテン式で表される

    ×

  • 25

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、トランスポーターを介する

    ×

  • 26

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、ATPの加水分解エネルギーを利用する

    ×

  • 27

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関して、タンパク質の細胞内取り込みに関与する

    ×

  • 28

    膜透過がFickの法則に従う場合正しい記述

    膜透過速度は膜の厚さに反比例する, 膜透過速度はn-オクタノール/水分配係数の対数(logP値)に比例する

  • 29

    一次性能動輸送に関して正しいもの

    ATPの加水分解をエネルギーとして輸送するため、ATPを加水分解する部分が含まれる, 膜透過速度がミカエリス・メンテン式に従う

  • 30

    二次性能動輸送に関して正しいもの

    グルコーストランスポーターには、ナトリウムイオンの濃度勾配をエネルギーとするもの(SGLT2)と、促進拡散(GLUT)の二種類が存在する, 主にイオンの濃度勾配をエネルギーとして輸送する

  • 31

    促進拡散による輸送について正しいもの

    類似化合物の併用により輸送に阻害が見られる, 幕透過速度はミカエリス・メンテンの式に従う

  • 32

    P-糖タンパク質について正しいもの

    小腸においてP-糖タンパク質による薬物の排出輸送は、シクロスポリンにより阻害されるため、小腸管腔側への排出が低下することにより吸収が上昇する, P-糖タンパク質による輸送は、ミカエリス・メンテンの式に従った輸送である

  • 33

    薬物の生体膜透過がpH分配仮説に従う場合正しいもの 胃内のpHは1.0

    弱酸性の薬物では、pHを下げた方が生体膜を透過しやすい, 胃では、pKa3.0のサリチル酸(弱酸性)は分子型が多いので吸収されやすい

  • 34

    肝初回通過効果を受ける可能性が高い投与経路

    経口投与

  • 35

    消化管からの吸収率が最も高い薬物

    セファレキシン

  • 36

    小腸の構造と吸収機構についてただしいもの

    薬物の吸収を考慮した場合、胃から先は十二指腸、空腸と続いている, 小腸粘膜表面のpHは、小腸管腔中央部分のpHよりも低くなっている

  • 37

    肛門坐剤の特徴について正しいもの

    インドメタシンなどの薬物の胃腸管障害を回避することができる, 水溶性の高い薬物もカプリン酸Naなどの吸収促進剤を用いることにより吸収されやすくなる

  • 38

    大腸の構造と吸収機構について正しいもの

    直腸下部からの吸収は、肝初回通過効果を受けない, 直腸からの吸収はpH分配仮説に従う

  • 39

    水酸化アルミニウムを含む制酸剤とともに経口投与すると、キレートを形成して吸収が低下するのはどれか

    リボフラビン

  • 40

    胃内容排出速度を上昇させる薬物

    メトクロプラミド

  • 41

    食事による胃内容物排出速度の低下によって、吸収量が増大するもの

    リボフラビン

  • 42

    胃内容排出速度を低下させる薬物

    プロパンテリン

  • 43

    胃内容物排出速度(GER)に関して、抗ドパミン薬のメトクロプラミドはGERを促進する

    〇

  • 44

    胃内容物排出速度(GER)に関して、食事は胃の運動を活発にするためGERを促進する

    ×

  • 45

    胃内容物排出速度(GER)に関して、右側を下にした状態はGERを促進する

    〇

  • 46

    胃内容物排出速度(GER)に関して、麻薬性鎮痛薬のモルヒネは消化管運動を活発にさせるためのGERを促進する

    ×

  • 47

    胃内容物排出速度(GER)に関して、空腹は胃の運動を邸させるためGERを抑制する

    ×

  • 48

    胃内容物排出速度(GER)に関して、抗コリン薬のプロパンテリンやアトロピンはGERを促進する

    ×

  • 49

    胃内容物排出速度(GER)に関して、左側を下にした状態は、GERを促進する

    ×

  • 50

    胃内容物排出速度(GER)に関して、抗ドパミン薬のドンペリドンはGERを抑制する

    ×

  • 51

    親水性薬物の経皮吸収における最大の障壁

    角質層

  • 52

    アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると吸収が低下する薬剤

    レボフロキサシン錠

  • 53

    消化管吸収における薬物間相互作用に関して正しいもの2つ

    テトラサイクリンは牛乳と共に服用すると吸収が低下する, ミノサイクリンは、スクラルファートAIと共に服用すると吸収が低下する