生化学Ⅱ

18問 • 2年前

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脂質の消化・吸収・食事から摂取した①は集まって②となる。・この②に③が作用して、 ④を形成して⑤する(小さくなる)。・この小さくなった①に⑥が作用して、⑦と⑧に分解する。・脂防酸、モノグリセリド、コレステロール、リゾレシチン、胆汁酸は⑨となる。 *食事中のコレステロールエステルは⑩によって、⑦と⑪に分解。レシチンは⑫により、⑦と⑬に分解。・⑨は⑭から吸収される。・胆汁酸は一緒に吸収されない。95%は⑮で吸収(腸肝循環)。・脂質は小腸粘膜上皮細胞内で、中性脂訪、リン脂質、コレステロールエステルに再構築され、アポリポタンパク質と結合して⑯となり⑰に入る。・再構築に用いられなかった、グリセロールと⑱鎖脂肪酸は血液夜中に入る。

中性脂肪, 油滴, 胆汁酸, ミセル, 乳化, 膵リパーゼ, 脂肪酸, 2-モノアシルグリセロール, 複合ミセル, コレステロールエステラーゼ, コレステロール, ホスホリパーゼA2, リゾレシチン, 小腸粘膜上皮細胞, 回腸, キロミクロン, リンパ管, 短・中

・胆汁酸の材料は?① ・胆汁酸は何処で作られる?② ・消化に重要な膵液分泌を促進する 2種類のホルモンは? ③:水と重炭酸が豊富な降液分泌 ④:消化酵素が豊富な隣液分泌 ③と④のうち、胆のう収縮作用があるのは? ⑤

コレステロール, 肝臓, セクレチン, コレシストキニン, コレシストキニン

~胆汁酸~ ①を材料にして②で合成され胆汁の成分として③で濃縮・貯蔵されファーター乳頭から④にでて脂質の消化・吸収に重要な役割をもつ。胆汁酸は脂質一緒には吸収されないが、⑤で90%が吸収されて⑥に送られる⑦循環で再利用されている。

コレステロール, 肝臓, 胆のう, 十二指腸, 回腸, 肝臓, 腸肝

脂肪酸の合成主に①、その他:②、③ (④で行われる) *最初の反応が重要アセチルCoAーーーー➝⑤ ⬆ ⑥(脂防酸の合成の律速酵素) その他の反応は全て、脂肪酸合成酵素によって行われる。

肝臓, 脂肪組織, 腎臓, 細胞質, マロニルCoA, アセチルCoAカルボキシラーゼ

1分子のグルコースから、通常ピルビン酸は①分子産生される。ピルビン酸から②によって作られた③と④が反応して⑤が作られる。クエン酸回路が1回転する中で、エネルギーに関連する物質はいくつできるのか? ATP:⑥個、 NADH:⑦個+⑧個、FADH2:⑨個 ATPが作られるところは、 ⑩→⑪ この反応でGTPができるが、直ちにATPに変換される。クエン酸回路は1分子のグルコースで⑫回転します。ですから作られるものも、全て×⑫です。

2, ピルビン酸脱水素, アセチルCoA, オキザロ酢酸, クエン酸, 1, 3, 1, 1, スクシニルCoA, コハク酸, 2

脂肪酸の構造変換(二重結合の導入) C18①酸→C18:1②酸○ →C18:2 ③酸× ④酸 →⑤ →⑥○ ⑦酸 →⑧酸 → ⑨酸○ *⑩酸から⑪酸は合成できない。

ステアリン, オレイン, リノール, α‬-リノレン, EPA, DHA, リノール, γ-リノレン, アラキドン, リノール, α‬-リノレン

アセチルCoAは? 補酵素Aが①基と結合したもの。補酵素Aはビタミンの何から作られる?② アシルCoA? 補酵素Aが③鎖脂肪酸の④基側の末端に結合したもの。そのため、⑤によって、炭素を⑥個ずつ外す分解を行うとアシルCoAは、⑦になる。

アシル, パントテン酸, 長, カルボキシ, β酸化, 2, アセチルCoA

脂防酸の分解(①)によるATP産生。脂肪酸は⑤外膜の酵素で②になり、外膜を通過。そのままでは内膜は通過できないので、③と結合して④となり内膜通過。 ⑤に入ると③を外して②となる。 ②のβ位から炭素を⑥個外しながら分解する過程で、⑦FADH2、 ⑦NADH、⑦アセチルCoAを産生して、最初より炭素が⑧個少ないアシルCoAとなる。これを繰り返す。何回繰り返すかというと、脂肪酸の炭素は⑨で表現できる。例えば、パルミチン酸C16であるからn=⑩ B酸化は⑪回転で完了する。そして⑪個のFADH2、 NADHが作られ電子伝達系へ材料の②は分解されて、最終的に⑫となる。そのため、⑫は⑪個でなく、⑬個作られる。これは、⑭回路に送られる。

β酸化, アシルCoA, カルニチン, アシルカルニチン, ミトコンドリア, 2, 1, 2, 2n, 8, n－1, アセチルCoA, n, クエン酸

~β酸化まとめ~ ①、②脂防酸のどちらもβ酸化の材料となる。 ③の④で行われる。アシルCoAが内膜を通過するためには、⑤が必要である。 1回転で⑥FADH2、⑥NADH、 ⑥アセチルCoAを産生する。炭素数2nの脂肪酸を材料にした場合、 ⑦回転で完了する。アシルCoAを分解していくと、最終的に⑧となる。 FADH2、 NADHは⑨、アセチルCoAは⑩に送られる。 β酸化の過程では、 ⑪は産生されない。β酸化を行うために⑫ATPが必要

飽和, 不飽和, ミトコンドリア, マトリックス, カルニチン, 1, n－1, アセチルCoA, 電子伝達系, クエン酸回路, ATP, 2

③ β酸化で産生された①のうち、直ぐに②で利用されないものは、③として保存される。ケトン体は、 ①を材料にして④の⑤で合成させる。ケトン体には、⑥、 ⑦、⑧の3種類がある。 ⑥、⑦は、エネルギー需要の⑧時に、再び⑨に変換されて利用される。主に⑩、⑪、⑫、⑬。 ⑭で合成しているが、⑭では利用できない。 ⑮は呼気中に排泄される。

アセチルCoA, クエン酸回路, ケトン体, 肝臓, ミトコンドリア, アセト酢酸, 3-ヒドロキシ酪酸, アセトン, 高い, アセチルCoA, 脳, 心筋, 骨格筋, 腎臓, 肝臓, アセトン

①や②に血中のケトン体は増加する。 *③の利用ができないためこの場合に、代謝性アシドーシスとなるが、それは何故か? ➝ケトン体の④、⑤という酸が増加するからである。ケトン体が⑥で利用できないのは、右図の反応を行う⑦が⑥には存在していないからである。糖質制限ダイエットを行うと、血中ケトン体濃度が⑧する。

糖尿病, 絶食時, 糖質, アセト酢酸, 3-ヒドロキシ酪酸, 肝臓, 酵素, 上昇

~トリグリセリドの合成~ ほとんどの細胞で行われるが、特に盛んなのが①と②である。場所は③である。 R-CO-SCoAは④である。トリグリセリドは⑤に3分子の⑥が結合したのもである。三段階の反応で、脂肪酸が活性化したアシルCoAと結合する反応で合成される。小腸では、食事由来の⑦が小腸粘膜上皮細胞内に取り込まれ、⑧の作用で⑨なり、⑧と反応して、⑩となる。

脂肪組織, 肝臓, 小胞体, アシルCoA, グリセロール, 脂肪酸, 2-モノグリセリド, アシルCoA, 1,2ジグリセリド, トリグリセリド

~コレステロール合成~ 材料は① 合成の50%は②、その他(③や④など) 細胞質とほとんどの反応は⑤で行われる。合成量は⑥量によって調節されている。律速酵素は⑦酵素この酵素は⑧酵素であり、⑨が結合することで、活性が⑩される。血中コレステロールを低下させる薬として律速酵素は⑦酵素を⑪する⑫が臨床では用いられている。

アセチルCoA, 肝臓, 小腸, 皮膚, 小胞体, 摂取, HMG-CoA還元酵素, アロステリック, コレステロール, 抑制, 競合阻害, プラバスタチン

~胆汁酸~ ①を材料にして②で合成され③の成分として④で濃縮・貯蔵されファーター乳頭から⑤にでて脂質の消化・吸収に重要な役割をもつ。胆汁酸は脂質一緒には吸収されないが、⑥で90%が吸収されて⑦に送られる⑧循環で再利用されている。

コレステロール, 肝臓, 胆汁, 胆のう, 十二指腸, 回腸, 肝臓, 腸肝

一次胆汁酸を2つ上げよ。①② ①が還元され、二次胆汁酸の③、 ②が還元され、二次胆汁酸の④となる。

コール酸, ケノデオキシコール酸, デオキシコール酸, リトコール酸

~⑫~ 炭素数①の②脂肪酸を材料にして作られる生理活性物質。 ③を材料にして作られるものが有名 (④) ③に酵素の④が作用して⑤、⑥ ③に酵素の⑦が作用して⑧が作られる。プロスタグランジン⑨ プロスタグランジン⑩血管拡張トロンボキサン⑪:血管収縮

20, 不飽和, アラキドン酸, アラキドン酸カスケード, シクロオキシゲナーゼ, プロスタグランジン, トロンボキサン, リポキシゲナーゼ, ロイコトリエン, E2, I2, A2, エイコサノイド

代表的な ~血管収縮物質~ ①:②、③ ④-⑤-⑥系の⑦ ⑧、エンドセリン ~血管拡張物質~ ⑨、⑩、⑪

カテコールアミン, アドレナリン, ノルアドレナリン, レニン, アンギオテンシン, アルドステロン, アンギオテンシンⅠ, トロンボキサンA2, 一酸化炭素, ヒスタミン, プロスタグランジンE2,I2

~エイコサノイドと医薬品~ 副腎皮質ホルモンの①の作用血糖値②、血圧③、体タンパク質分解、④作用 ①はエイコサノイド合成の何処を抑えるのか? ⑤を抑制アスピリンやインドメタシンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDS)は? ⑥を抑制

コルチゾール, 上昇, 上昇, 抗炎症, ホスホリパーゼA2, シクロオキシゲナーゼ

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コレステロール, 肝臓, セクレチン, コレシストキニン, コレシストキニン

コレステロール, 肝臓, 胆のう, 十二指腸, 回腸, 肝臓, 腸肝

肝臓, 脂肪組織, 腎臓, 細胞質, マロニルCoA, アセチルCoAカルボキシラーゼ

2, ピルビン酸脱水素, アセチルCoA, オキザロ酢酸, クエン酸, 1, 3, 1, 1, スクシニルCoA, コハク酸, 2

脂肪酸の構造変換(二重結合の導入) C18①酸→C18:1②酸○ →C18:2 ③酸× ④酸 →⑤ →⑥○ ⑦酸 →⑧酸 → ⑨酸○ *⑩酸から⑪酸は合成できない。

ステアリン, オレイン, リノール, α‬-リノレン, EPA, DHA, リノール, γ-リノレン, アラキドン, リノール, α‬-リノレン

アシル, パントテン酸, 長, カルボキシ, β酸化, 2, アセチルCoA

β酸化, アシルCoA, カルニチン, アシルカルニチン, ミトコンドリア, 2, 1, 2, 2n, 8, n－1, アセチルCoA, n, クエン酸

飽和, 不飽和, ミトコンドリア, マトリックス, カルニチン, 1, n－1, アセチルCoA, 電子伝達系, クエン酸回路, ATP, 2

糖尿病, 絶食時, 糖質, アセト酢酸, 3-ヒドロキシ酪酸, 肝臓, 酵素, 上昇

脂肪組織, 肝臓, 小胞体, アシルCoA, グリセロール, 脂肪酸, 2-モノグリセリド, アシルCoA, 1,2ジグリセリド, トリグリセリド

アセチルCoA, 肝臓, 小腸, 皮膚, 小胞体, 摂取, HMG-CoA還元酵素, アロステリック, コレステロール, 抑制, 競合阻害, プラバスタチン

コレステロール, 肝臓, 胆汁, 胆のう, 十二指腸, 回腸, 肝臓, 腸肝

一次胆汁酸を2つ上げよ。①② ①が還元され、二次胆汁酸の③、 ②が還元され、二次胆汁酸の④となる。

コール酸, ケノデオキシコール酸, デオキシコール酸, リトコール酸

代表的な ~血管収縮物質~ ①:②、③ ④-⑤-⑥系の⑦ ⑧、エンドセリン ~血管拡張物質~ ⑨、⑩、⑪

コルチゾール, 上昇, 上昇, 抗炎症, ホスホリパーゼA2, シクロオキシゲナーゼ