問題一覧
1
一般に血漿タンパク質と薬物との結合および解離反応は、極めて速い不可逆反応である。
誤
2
皮膚、筋肉、脂肪などの組織では、組織単位質量当たりの血流量が大きいため、一般に血液から組織への 薬物移行が速い。
誤
3
薬物との結合定数が大きい場合には、薬物濃度がある限度以上になると、血漿中の非結合形分率が急激に 増加し、急性毒性を発現する場合がある。
正
4
薬物と血漿タンパク質との結合の親和性は結合定数で表され、この数値が小さいほど親和性が高い。
誤
5
肝臓の毛細血管壁の構造は、有窓内皮に分類される。
誤
6
血漿タンパク結合の変動が分布容積に及ぼす影響は、組織結合性が大きい薬物ほど顕著である。
正
7
血漿タンパク結合率が著しく高く、組織結合は無視できるほど低い薬物の分布容積は、血漿容積に近似で きる。
正
8
分布容積は、体内薬物量を組織中薬物濃度で除することで得られる。
誤
9
薬物と血漿タンパク質との結合の親和性は結合定数で表され、この数値が小さいほど親和性が高い。
誤
10
血漿タンパク結合率が高い薬物は、結合率が低い薬物と比較すると、組織結合率が同じ場合には分布容積 は大きくなる。
誤
11
薬物の組織結合が大きいほど、分布容積は小さくなる。
誤
12
非代償性肝硬変では、血漿アルブミン量の低下により、血漿中薬物濃度の非結合型の割合が増加する。
正
13
ジアゼパムは、アルブミン分子上の薬物結合部位のサイトⅡに結合する。
正
14
血漿中アルブミン濃度は加齢とともに低下するので、血漿タンパク質との結合率の高い薬物を適用すると きには注意を要する。
正
15
チオペンタールは血漿タンパク質との結合性が強く、ほとんどが血漿中に分布し、その Vd は血漿容積に ほぼ等しい。
誤
16
アンチピリンは細胞膜の透過性が高く、細胞内を含めて全体液中に均等に分布し、その Vd は全体液量に ほぼ等しい。
正
17
エバンスブルーは、血漿中のアルブミンとほぼ完全に結合するため、その分布容積は血漿容積とほぼ等し くなる。
正
18
新生児では血液脳関門が未発達なため、血漿中ビリルビンは脳内へ移行し、核黄疸を起こしやすい。
正
19
一般に、高齢者において脂溶性薬物の体重あたりの分布容積は低下する。
誤
20
心筋梗塞では、血漿α1－酸性糖タンパク質量の増加により、塩基性薬物の分布容積は減少する。
正
21
インドメタシンは、ワルファリンの血漿タンパク結合を競合的に阻害し、抗血液凝固作用を減弱させる。
誤
22
薬物の分布容積（Vd）の変動要因として薬物の血漿タンパク結合、組織結合、組織容積および血漿容積が ある。
正
23
一般に脂溶性の高い薬物の組織移行性は低く、Vd は小さい。
誤
24
血漿中の硫酸ビンブラスチンは、血液脳関門にある P-糖タンパク質の働きで脳実質組織内へ能動輸送され る。
誤
25
アルブミン、α-グロブリン、γ-グロブリン、フィブリノーゲン、α1-酸性糖タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのは α1-酸性糖タンパク質である。
正
26
プロプラノロールは、血漿タンパク非結合率が増加すると分布容積も増加する。
正
27
ジソピラミドは、主にアルブミンに結合する。
誤
28
組織内タンパク置換が見られる場合、阻害物質の濃度の上昇とともに分布容積は大きくなる。
誤
29
血液脳関門を介した薬物の脳内移行については、水溶性が高い薬物ほど、脳へ移行しやすい。
誤
30
血液脳関門の実体は、脈絡叢上皮細胞である。
誤
31
脈絡叢では上皮細胞どうしが強固に結合し、血液脳脊髄液関門を形成している。
正
32
脈絡叢には、ベンジルペニシリンを脳脊髄液から血液中へ排出する機構が存在する。
正
33
レボドパは、主に単純拡散により脳内に移行する。
誤
34
キニジンは、主にアミン酸輸送系により脳内に移行する。
誤
35
正常な脳脊髄液、リンパ液のタンパク質濃度は血漿よりもかなり高いので、一般にはこれらの血管外液中 の総薬物濃度は、血漿中よりも高い。
誤
36
ネフローゼ症候群では、血清アルブミンの減少にともないフロセミドの分布容積が減少する。
誤
37
肝疾患時には、血漿タンパク結合率や分布容積が変化することがある。
正
38
循環血液中のジアゼパムは、血漿タンパク結合率が高いので、乳汁中への移行性は低い。
正
39
心筋梗塞後にα1-酸性糖タンパク質の血漿中濃度が増加すると、ジソピラミドのクリアランスが低下する。
正
40
薬物のタンパク結合に関与する血清中アルブミン濃度は、非妊娠時に比べて上昇する。
誤
41
大部分の薬物は、能動輸送により血液胎盤関門を透過する。
誤
42
一般に、分子量 5,000 以上の薬物も透過して胎児へ移行する。
誤
43
一般に、母体中の血漿タンパク質結合形薬物が、胎児へ移行しない。
正
44
胎盤には P-糖タンパク質が発現し、薬物の胎児への移行を促進している。
誤
45
胎児のエネルギー源であるグルコースは、胎盤に発現しているグルコーストランスポーターによって母体 から供給される。
正
46
リンパ液の流速は血流速度の数百分の一と遅いが、リンパ系を介する薬物の組織分布は血管系を介する ものとほぼ等しい。
誤
47
血液脳関門では毛細血管内皮細胞が密着結合で強く連結しているため、薬物が脳移行するために は毛細血管を経細胞的に透過しなければならない。
正
48
薬物の血漿中非結合形分率の増大は、血漿中薬物濃度に対する脳内薬物濃度の比を上昇させる。
正
49
単純拡散のみで血液脳関門を透過する薬物では、血漿中非結合形濃度よりも脳内非結合形濃度の 方が高くなる。
誤
50
血液脳関門に発現する P-糖タンパク質MDR1 は、基質となる薬物の血漿中非結合形濃度に対す る脳内非結合形濃度の比を上昇させる。
誤
51
カルビドパは血液脳関門に発現する中性アミノ酸トランスポーターLAT1 を介して脳移行する。
誤
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問題一覧
1
一般に血漿タンパク質と薬物との結合および解離反応は、極めて速い不可逆反応である。
誤
2
皮膚、筋肉、脂肪などの組織では、組織単位質量当たりの血流量が大きいため、一般に血液から組織への 薬物移行が速い。
誤
3
薬物との結合定数が大きい場合には、薬物濃度がある限度以上になると、血漿中の非結合形分率が急激に 増加し、急性毒性を発現する場合がある。
正
4
薬物と血漿タンパク質との結合の親和性は結合定数で表され、この数値が小さいほど親和性が高い。
誤
5
肝臓の毛細血管壁の構造は、有窓内皮に分類される。
誤
6
血漿タンパク結合の変動が分布容積に及ぼす影響は、組織結合性が大きい薬物ほど顕著である。
正
7
血漿タンパク結合率が著しく高く、組織結合は無視できるほど低い薬物の分布容積は、血漿容積に近似で きる。
正
8
分布容積は、体内薬物量を組織中薬物濃度で除することで得られる。
誤
9
薬物と血漿タンパク質との結合の親和性は結合定数で表され、この数値が小さいほど親和性が高い。
誤
10
血漿タンパク結合率が高い薬物は、結合率が低い薬物と比較すると、組織結合率が同じ場合には分布容積 は大きくなる。
誤
11
薬物の組織結合が大きいほど、分布容積は小さくなる。
誤
12
非代償性肝硬変では、血漿アルブミン量の低下により、血漿中薬物濃度の非結合型の割合が増加する。
正
13
ジアゼパムは、アルブミン分子上の薬物結合部位のサイトⅡに結合する。
正
14
血漿中アルブミン濃度は加齢とともに低下するので、血漿タンパク質との結合率の高い薬物を適用すると きには注意を要する。
正
15
チオペンタールは血漿タンパク質との結合性が強く、ほとんどが血漿中に分布し、その Vd は血漿容積に ほぼ等しい。
誤
16
アンチピリンは細胞膜の透過性が高く、細胞内を含めて全体液中に均等に分布し、その Vd は全体液量に ほぼ等しい。
正
17
エバンスブルーは、血漿中のアルブミンとほぼ完全に結合するため、その分布容積は血漿容積とほぼ等し くなる。
正
18
新生児では血液脳関門が未発達なため、血漿中ビリルビンは脳内へ移行し、核黄疸を起こしやすい。
正
19
一般に、高齢者において脂溶性薬物の体重あたりの分布容積は低下する。
誤
20
心筋梗塞では、血漿α1－酸性糖タンパク質量の増加により、塩基性薬物の分布容積は減少する。
正
21
インドメタシンは、ワルファリンの血漿タンパク結合を競合的に阻害し、抗血液凝固作用を減弱させる。
誤
22
薬物の分布容積（Vd）の変動要因として薬物の血漿タンパク結合、組織結合、組織容積および血漿容積が ある。
正
23
一般に脂溶性の高い薬物の組織移行性は低く、Vd は小さい。
誤
24
血漿中の硫酸ビンブラスチンは、血液脳関門にある P-糖タンパク質の働きで脳実質組織内へ能動輸送され る。
誤
25
アルブミン、α-グロブリン、γ-グロブリン、フィブリノーゲン、α1-酸性糖タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのは α1-酸性糖タンパク質である。
正
26
プロプラノロールは、血漿タンパク非結合率が増加すると分布容積も増加する。
正
27
ジソピラミドは、主にアルブミンに結合する。
誤
28
組織内タンパク置換が見られる場合、阻害物質の濃度の上昇とともに分布容積は大きくなる。
誤
29
血液脳関門を介した薬物の脳内移行については、水溶性が高い薬物ほど、脳へ移行しやすい。
誤
30
血液脳関門の実体は、脈絡叢上皮細胞である。
誤
31
脈絡叢では上皮細胞どうしが強固に結合し、血液脳脊髄液関門を形成している。
正
32
脈絡叢には、ベンジルペニシリンを脳脊髄液から血液中へ排出する機構が存在する。
正
33
レボドパは、主に単純拡散により脳内に移行する。
誤
34
キニジンは、主にアミン酸輸送系により脳内に移行する。
誤
35
正常な脳脊髄液、リンパ液のタンパク質濃度は血漿よりもかなり高いので、一般にはこれらの血管外液中 の総薬物濃度は、血漿中よりも高い。
誤
36
ネフローゼ症候群では、血清アルブミンの減少にともないフロセミドの分布容積が減少する。
誤
37
肝疾患時には、血漿タンパク結合率や分布容積が変化することがある。
正
38
循環血液中のジアゼパムは、血漿タンパク結合率が高いので、乳汁中への移行性は低い。
正
39
心筋梗塞後にα1-酸性糖タンパク質の血漿中濃度が増加すると、ジソピラミドのクリアランスが低下する。
正
40
薬物のタンパク結合に関与する血清中アルブミン濃度は、非妊娠時に比べて上昇する。
誤
41
大部分の薬物は、能動輸送により血液胎盤関門を透過する。
誤
42
一般に、分子量 5,000 以上の薬物も透過して胎児へ移行する。
誤
43
一般に、母体中の血漿タンパク質結合形薬物が、胎児へ移行しない。
正
44
胎盤には P-糖タンパク質が発現し、薬物の胎児への移行を促進している。
誤
45
胎児のエネルギー源であるグルコースは、胎盤に発現しているグルコーストランスポーターによって母体 から供給される。
正
46
リンパ液の流速は血流速度の数百分の一と遅いが、リンパ系を介する薬物の組織分布は血管系を介する ものとほぼ等しい。
誤
47
血液脳関門では毛細血管内皮細胞が密着結合で強く連結しているため、薬物が脳移行するために は毛細血管を経細胞的に透過しなければならない。
正
48
薬物の血漿中非結合形分率の増大は、血漿中薬物濃度に対する脳内薬物濃度の比を上昇させる。
正
49
単純拡散のみで血液脳関門を透過する薬物では、血漿中非結合形濃度よりも脳内非結合形濃度の 方が高くなる。
誤
50
血液脳関門に発現する P-糖タンパク質MDR1 は、基質となる薬物の血漿中非結合形濃度に対す る脳内非結合形濃度の比を上昇させる。
誤
51
カルビドパは血液脳関門に発現する中性アミノ酸トランスポーターLAT1 を介して脳移行する。
誤