問題一覧
1
単純拡散により生体膜を透過する薬物は、濃度勾配に従って透過するので、その透過は ミカエリス－メンテン（Michaelis-Menten）の式により表すことができる。
誤
2
Michaelis-Menten 式に従う生体膜輸送において、薬物濃度がMichaelis 定数（Km）に比べて著しく大きな値のときは、輸送速度は薬物濃度に依存する。
誤
3
単純拡散は、Fick の法則に従い、薬物の膜透過速度は拡散係数に比例するので、結果的 に薬物の分子半径に比例する。
誤
4
濃度勾配とは、（C1-C2）÷ h である。ここで、C1 は粘膜側薬物濃度、C2 は漿膜側薬物 濃度でC1≫C2であり、h は膜の厚さ（拡散距離）である。
誤
5
Fick の法則において、生体膜透過速度は膜の厚さに比例する。
誤
6
水溶性物質の生体膜透過は細胞間隙に限られる。
誤
7
受動輸送（単純拡散）による薬物群（分子量 200～400）の膜透過速度は、分配係数と拡 散係数に比例するが、透過速度への影響は拡散係数の方が大きい。
誤
8
単純拡散による溶質の生体膜透過速度は、膜両側の溶媒の化学的ポテンシャル差に比例 する。
誤
9
弱塩基性薬物は、溶媒の pH が低い程、受動拡散により生体膜を透過しやすい。
誤
10
受動拡散による薬物の脂質膜を介する膜透過速度は、分子量に反比例するため、高分子 量のペプチドやタンパク質は極めて小さくなる。
正
11
単純拡散及び促進拡散の場合、構造類似体の共存による影響は受けないが、能動輸送で は影響を受ける場合がある。
誤
12
循環血液中の薬物は血管側から消化管側へは生体膜を介して輸送されない。
誤
13
受動拡散によって主に膜透過する薬物では、管腔液中でイオン形で存在する割合が大き く、しかも水溶性が高いものほど透過速度は大きくなる。
誤
14
薬物の溶解する量（絶対量）は、分配係数に影響を与える。
誤
15
分配平衡に達するときの温度が変わっても、分配係数は一定の値をとる。
誤
16
能動輸送系は溶質の濃度勾配に従い、促進拡散系は濃度勾配に逆らって生体膜を透過す る。
誤
17
D-グルコースの生体膜透過は担体介在輸送によって効率良く起こり、能動輸送のみの機 構による。
誤
18
セファレキシンは、プロトン勾配を利用した担体介在輸送により小腸粘膜を透過する。
正
19
Na+/アミノ酸共輸送系では、ATP の加水分解エネルギーを直接的（一次性）に利用する。
誤
20
Na+/グルコース共輸送体 SGLT2 は、二次性能動輸送の駆動力となるイオン濃度勾配を 形成する一次性能動輸送担体に分類される。
誤
21
促進拡散は、担体介在輸送のため、エネルギーを必要とする。
誤
22
膜動輸送により起こる高分子の膜透過にはエネルギーが必要である。
正
23
膜動輸送による高分子の細胞内取り込みでは、生体膜自体の形態的変化は起きない。
誤
24
能動輸送はトランスポーターを介して起こるが、単純拡散及び促進拡散にはトランスポ ーターは関与しない。
誤
25
同じトランスポーターによって輸送される薬物が複数存在しても、互いの輸送に影響を 及ぼしあうことはない。
誤
26
薬物の生体膜透過速度が、Michaelis-Menten 式で表されるとき、輸送に競合する物質が 併用されると、薬物のKmは小さくなり、Vmaxは減少する。
誤
27
P-糖タンパク質を介する薬物の生体膜透過においては、ナトリウム勾配が駆動力となる。
誤
28
P-糖タンパク質は基質認識性が厳密なため、シクロスポリンやビンクリスチンなどの特 定の脂溶性薬物のみが輸送される。
誤
29
P-糖タンパク質は、小腸上皮細胞では刷子縁膜側に発現し、薬物を細胞外に排出する。
正
30
ペプチドトランスポーターPEPT1 によるバラシクロビル輸送の駆動力は、プロトン勾配 である。
正
31
有機アニオントランスポーターOAT1 によるメトトレキサート輸送は、ATP の加水分解 エネルギーを駆動力として直接利用する。
誤
32
シクロスポリンは有機アニオントランスポーターOATP1B1 を阻害するため、プラバス タチンの肝臓への移行を抑制し、血中濃度を上昇させる。
正
33
カルビドパは血液脳関門に発現する中性アミノ酸トランスポーターLAT1 を介して、脳 へ移行する。
誤
34
シスプラチンは有機カチオントランスポーターOCT2 の基質であるため、ジゴキシンの 尿細管分泌を競合的に阻害する。
誤
35
ペプチドトランスポーターPEPT1 によるセファレキシン輸送の駆動力は、プロトン濃度勾配である。
正
36
P 糖タンパク質によるシクロスポリンの輸送は、二次性能動輸送である。
誤
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1
単純拡散により生体膜を透過する薬物は、濃度勾配に従って透過するので、その透過は ミカエリス－メンテン（Michaelis-Menten）の式により表すことができる。
誤
2
Michaelis-Menten 式に従う生体膜輸送において、薬物濃度がMichaelis 定数（Km）に比べて著しく大きな値のときは、輸送速度は薬物濃度に依存する。
誤
3
単純拡散は、Fick の法則に従い、薬物の膜透過速度は拡散係数に比例するので、結果的 に薬物の分子半径に比例する。
誤
4
濃度勾配とは、（C1-C2）÷ h である。ここで、C1 は粘膜側薬物濃度、C2 は漿膜側薬物 濃度でC1≫C2であり、h は膜の厚さ（拡散距離）である。
誤
5
Fick の法則において、生体膜透過速度は膜の厚さに比例する。
誤
6
水溶性物質の生体膜透過は細胞間隙に限られる。
誤
7
受動輸送（単純拡散）による薬物群（分子量 200～400）の膜透過速度は、分配係数と拡 散係数に比例するが、透過速度への影響は拡散係数の方が大きい。
誤
8
単純拡散による溶質の生体膜透過速度は、膜両側の溶媒の化学的ポテンシャル差に比例 する。
誤
9
弱塩基性薬物は、溶媒の pH が低い程、受動拡散により生体膜を透過しやすい。
誤
10
受動拡散による薬物の脂質膜を介する膜透過速度は、分子量に反比例するため、高分子 量のペプチドやタンパク質は極めて小さくなる。
正
11
単純拡散及び促進拡散の場合、構造類似体の共存による影響は受けないが、能動輸送で は影響を受ける場合がある。
誤
12
循環血液中の薬物は血管側から消化管側へは生体膜を介して輸送されない。
誤
13
受動拡散によって主に膜透過する薬物では、管腔液中でイオン形で存在する割合が大き く、しかも水溶性が高いものほど透過速度は大きくなる。
誤
14
薬物の溶解する量（絶対量）は、分配係数に影響を与える。
誤
15
分配平衡に達するときの温度が変わっても、分配係数は一定の値をとる。
誤
16
能動輸送系は溶質の濃度勾配に従い、促進拡散系は濃度勾配に逆らって生体膜を透過す る。
誤
17
D-グルコースの生体膜透過は担体介在輸送によって効率良く起こり、能動輸送のみの機 構による。
誤
18
セファレキシンは、プロトン勾配を利用した担体介在輸送により小腸粘膜を透過する。
正
19
Na+/アミノ酸共輸送系では、ATP の加水分解エネルギーを直接的（一次性）に利用する。
誤
20
Na+/グルコース共輸送体 SGLT2 は、二次性能動輸送の駆動力となるイオン濃度勾配を 形成する一次性能動輸送担体に分類される。
誤
21
促進拡散は、担体介在輸送のため、エネルギーを必要とする。
誤
22
膜動輸送により起こる高分子の膜透過にはエネルギーが必要である。
正
23
膜動輸送による高分子の細胞内取り込みでは、生体膜自体の形態的変化は起きない。
誤
24
能動輸送はトランスポーターを介して起こるが、単純拡散及び促進拡散にはトランスポ ーターは関与しない。
誤
25
同じトランスポーターによって輸送される薬物が複数存在しても、互いの輸送に影響を 及ぼしあうことはない。
誤
26
薬物の生体膜透過速度が、Michaelis-Menten 式で表されるとき、輸送に競合する物質が 併用されると、薬物のKmは小さくなり、Vmaxは減少する。
誤
27
P-糖タンパク質を介する薬物の生体膜透過においては、ナトリウム勾配が駆動力となる。
誤
28
P-糖タンパク質は基質認識性が厳密なため、シクロスポリンやビンクリスチンなどの特 定の脂溶性薬物のみが輸送される。
誤
29
P-糖タンパク質は、小腸上皮細胞では刷子縁膜側に発現し、薬物を細胞外に排出する。
正
30
ペプチドトランスポーターPEPT1 によるバラシクロビル輸送の駆動力は、プロトン勾配 である。
正
31
有機アニオントランスポーターOAT1 によるメトトレキサート輸送は、ATP の加水分解 エネルギーを駆動力として直接利用する。
誤
32
シクロスポリンは有機アニオントランスポーターOATP1B1 を阻害するため、プラバス タチンの肝臓への移行を抑制し、血中濃度を上昇させる。
正
33
カルビドパは血液脳関門に発現する中性アミノ酸トランスポーターLAT1 を介して、脳 へ移行する。
誤
34
シスプラチンは有機カチオントランスポーターOCT2 の基質であるため、ジゴキシンの 尿細管分泌を競合的に阻害する。
誤
35
ペプチドトランスポーターPEPT1 によるセファレキシン輸送の駆動力は、プロトン濃度勾配である。
正
36
P 糖タンパク質によるシクロスポリンの輸送は、二次性能動輸送である。
誤