問題一覧
1
水に難溶性の薬物は、微粉化すると消化管からの吸収が悪くなる。
誤
2
弱酸性薬物を経口投与した場合、胃で溶解した後、小腸で析出し、吸収が不良となることがある。
誤
3
多くの薬物は、胃で良好に吸収されるため、胃内容排出速度の変化により吸収が影響をうけることはない。
誤
4
多くの薬物は直腸上部から初回通過効果を受けずに吸収される。
誤
5
薬物の小腸上皮細胞膜透過が受動拡散による場合、非攪拌水層における拡散過程は見かけの吸収速度に影響しない。
誤
6
膜透過性が高い薬物ほど、小腸吸収過程において非撹拌水層の影響を大きく受ける。
正
7
縦軸に膜透過速度、横軸に薬物濃度をとったグラフにおいて、能動輸送ではVmaxが存在する。これは ATP に限りがあるため である。
誤
8
D-フルクトースおよびある種の四級アンモニウム塩は小腸から能動輸送によって吸収される。
誤
9
筋肉内あるいは皮下注射には、吸収過程がない。
誤
10
消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受ける。
誤
11
オキシコドン塩酸塩水和物徐放錠は、肝初回通過効果の回避を目的とした製剤であり、薬物は主に直腸から吸収される。
誤
12
オキシコドンは水溶性が高く、主に能動輸送により消化管から吸収される。
誤
13
母乳のpH は、一般に血漿pH と比較して酸性側にあるため、弱塩基性薬物であるオキシコドンは母乳中に移行しやすい。
正
14
筋肉内に投与した薬物がリンパ系、血管系のどちらに吸収されるかは分子量に依存し、その境界の分子量は約 30,000 である。
誤
15
消化管から脂溶性の著しく高い薬物が吸収された場合、リンパ系に移行しない。
誤
16
シアノコバラミンの消化管吸収には部位特異性はない。
誤
17
エリスロマイシンは胃酸に対して安定であり、消化管からの安定な吸収が得られる。
誤
18
アンピシリンの水和物は無水物に比べて水に対する溶解速度が大きく、経口投与すると無水物に比べてより高い最高血中濃度 を示す。
誤
19
クロラムフェニコールパルミチン酸エステル結晶の懸濁液を経口投与すると、安定形の結晶は準安定形の結晶よりも高い血中 濃度を示す
誤
20
シクロスポリンやドキソルビシン塩酸塩の管腔側から血液側への生体膜透過は、P-糖タンパク質の発現量に依存して促進され る。
誤
21
二次性能動輸送の駆動力となるイオン濃度勾配を形成する一次性能動輸送体は P-糖タンパク質である。
誤
22
P-糖タンパク質は小腸上皮細胞に発現し、薬物の吸収を妨げる。
正
23
イミプラミン塩酸塩は胃内容物排出速度を増加させるので、併用した薬物の吸収速度は大きくなる。
誤
24
アセトアミノフェンは、食後に投与すると胃内容物排出速度が小さくなるため、吸収量が増大する。
誤
25
腸溶性の錠剤を空腹時に投与すると薬物の吸収は食後投与に比べて一般的に遅くなる。
誤
26
グリセオフルビンを高脂肪食とともに服用すると、空腹時に比べて吸収が低下し血中濃度が低くなる。
誤
27
フェニトインは水溶性が低いので、食前に投与した方が吸収は増大する。
誤
28
リボフラビンは、食後に投与すると胃内滞留時間が長くなり、胃酸による分解が進み吸収が低下する。
誤
29
リボフラビンは十二指腸付近のトランスポーターにより吸収されるので、プロパンテリン臭化物の併用により吸収量が増大す る。
正
30
リファンピシンの反復投与により、小腸上皮細胞の P-糖タンパク質の発現が誘導され、ジゴキシンの吸収量が増大する。
誤
31
シクロスポリンは脂溶性が高く、吸収は食事の影響を受けない。
誤
32
ノルフロキサシンを、水酸化アルミニウムゲルを含む制酸薬と併用すると、ノルフロキサシンのイオン型が減少し、吸収が増 大する。
誤
33
ワルファリンカリウムを服用している患者が納豆を摂取すると、ワルファリンの吸収が増加して、ワルファリンの血液凝固作 用が増強する。
誤
34
ジゴキシンを服用している患者がセントジョーンズワート含有食品（セイヨウオトギリソウ）を摂取すると、ジゴキシンの吸 収が増加する。
誤
35
フェロジピンをグレープフルーツジュースで服用すると、フェロジピンの吸収率は低下する。
誤
36
セファロスポリン系抗生物質のセファレキシンは、小腸粘膜透過性が低いために経口製剤はない。
誤
37
セファレキシンの吸収は、ペプチドトランスポーターPEPT1 を介した Na+との共輸送により行われる。
誤
38
薬物の静脈内投与後、最初に肝臓で代謝される薬物の割合を肝初回通過代謝率という。
誤
39
薬物の経口投与時のバイオアベイラビリティは、肝初回通過代謝率を Fh で表すとき、 （１－Fh）に等しいか、または大きくなる。
誤
40
二硝酸イソソルビドは初回通過効果が大きいため、経口製剤はない。
誤
41
消化管吸収が良好で初回通過効果を受けやすい薬物の場合、徐放性製剤を用いることで、通常 製剤に比較して、高いバイオアベイラビリティが得られる。
誤
42
コレスチラミンの併用は酸性薬物であるプラバスタチンの消化管吸収を増大させる。
誤
43
シメチジンやオメプラゾールは、インドメタシンの胃内吸収を増大させる。
誤
44
ニトログリセリンの舌下錠は、舌下粘膜から徐々に吸収させることを目的とした錠剤である。
誤
45
多くの薬物の口腔粘膜吸収は、能動輸送によるものである。
誤
46
口腔粘膜から吸収される薬物は、肝初回通過効果を回避できるが、小腸と比較して口腔の粘膜が非常に厚いため、速やかな吸 収が期待できない。
正
47
抗生物質の坐剤に配合されているカプリン酸ナトリウムは、主薬の分解抑制を目的としている。
誤
48
皮膚の最も外側は角質層と呼ばれ、薬物の皮膚透過のバリアーとなる。
正
49
皮膚からの薬物吸収速度は他の吸収部位からのそれに比べ著しく遅いため、皮膚局所に作用する薬物の製剤に限られている。
誤
50
皮膚の汗腺や毛穴などの付属器官では、薬物の拡散係数が大きく薬物の経皮吸収への寄与が大きい。
誤
51
狭心症治療に用いられる膜制御型経皮治療システムでは、主薬の皮膚透過が吸収における律速過程となっている。
誤
52
ニトログリセリンの経皮吸収型製剤は、胸の近傍に貼付しなければならない。
誤
53
鼻からの薬物の吸収は良好であるが、ペプチド医薬品は分子量が大きいため経鼻製剤はない。
誤
54
鼻腔粘膜を介して吸収された薬物は、初回通過効果を受けない。
誤
55
肺からの薬物吸収は速やかであるが、肝初回通過効果を受ける。
誤
56
ヒトの肺上皮表面積は小腸上皮表面積の約 10 倍に及ぶため、薬物の吸収部位として適している。
誤
57
薬物粒子を肺胞に効率よく沈着させて吸収させるためには、粒子径を 0.5 µm以下にする必要がある。
誤
58
肺胞腔内ではペプチダーゼが高発現するため、ペプチドの吸収部位として期待できない。
誤
59
肺胞における脂溶性薬物の吸収は、主に単純拡散に従う。
正
60
肺胞腔と毛細血管を隔てる上皮細胞層は、小腸上皮細胞層と比較し、水溶性薬物及び高分子化合物の透過性が高 い。
正
61
インスリン、ゲンタマイシン、スキサメトニウム、セファレキシン、バンコマイシンのうち消化管からの吸収率が最も高い薬 物はバンコマイシンである。
誤
62
カルバペネム系抗生物質であるメロペネムは、小腸粘膜での透過性が高いため、経口製剤として用いられる。
誤
63
小腸において、親水性薬物のみかけの吸収速度は、非撹拌水層の拡散速度に依存する。
誤
64
小腸下部から吸収された薬物は、門脈を経ずに下大静脈に入るために、肝初回通過効果を受けない。
誤
65
タビガトランエテキシラートメタンスルホン酸はベラパミル塩酸塩の併用により、P-糖タンパク質が阻害され、消化管吸収が 増大する。
正
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問題一覧
1
水に難溶性の薬物は、微粉化すると消化管からの吸収が悪くなる。
誤
2
弱酸性薬物を経口投与した場合、胃で溶解した後、小腸で析出し、吸収が不良となることがある。
誤
3
多くの薬物は、胃で良好に吸収されるため、胃内容排出速度の変化により吸収が影響をうけることはない。
誤
4
多くの薬物は直腸上部から初回通過効果を受けずに吸収される。
誤
5
薬物の小腸上皮細胞膜透過が受動拡散による場合、非攪拌水層における拡散過程は見かけの吸収速度に影響しない。
誤
6
膜透過性が高い薬物ほど、小腸吸収過程において非撹拌水層の影響を大きく受ける。
正
7
縦軸に膜透過速度、横軸に薬物濃度をとったグラフにおいて、能動輸送ではVmaxが存在する。これは ATP に限りがあるため である。
誤
8
D-フルクトースおよびある種の四級アンモニウム塩は小腸から能動輸送によって吸収される。
誤
9
筋肉内あるいは皮下注射には、吸収過程がない。
誤
10
消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受ける。
誤
11
オキシコドン塩酸塩水和物徐放錠は、肝初回通過効果の回避を目的とした製剤であり、薬物は主に直腸から吸収される。
誤
12
オキシコドンは水溶性が高く、主に能動輸送により消化管から吸収される。
誤
13
母乳のpH は、一般に血漿pH と比較して酸性側にあるため、弱塩基性薬物であるオキシコドンは母乳中に移行しやすい。
正
14
筋肉内に投与した薬物がリンパ系、血管系のどちらに吸収されるかは分子量に依存し、その境界の分子量は約 30,000 である。
誤
15
消化管から脂溶性の著しく高い薬物が吸収された場合、リンパ系に移行しない。
誤
16
シアノコバラミンの消化管吸収には部位特異性はない。
誤
17
エリスロマイシンは胃酸に対して安定であり、消化管からの安定な吸収が得られる。
誤
18
アンピシリンの水和物は無水物に比べて水に対する溶解速度が大きく、経口投与すると無水物に比べてより高い最高血中濃度 を示す。
誤
19
クロラムフェニコールパルミチン酸エステル結晶の懸濁液を経口投与すると、安定形の結晶は準安定形の結晶よりも高い血中 濃度を示す
誤
20
シクロスポリンやドキソルビシン塩酸塩の管腔側から血液側への生体膜透過は、P-糖タンパク質の発現量に依存して促進され る。
誤
21
二次性能動輸送の駆動力となるイオン濃度勾配を形成する一次性能動輸送体は P-糖タンパク質である。
誤
22
P-糖タンパク質は小腸上皮細胞に発現し、薬物の吸収を妨げる。
正
23
イミプラミン塩酸塩は胃内容物排出速度を増加させるので、併用した薬物の吸収速度は大きくなる。
誤
24
アセトアミノフェンは、食後に投与すると胃内容物排出速度が小さくなるため、吸収量が増大する。
誤
25
腸溶性の錠剤を空腹時に投与すると薬物の吸収は食後投与に比べて一般的に遅くなる。
誤
26
グリセオフルビンを高脂肪食とともに服用すると、空腹時に比べて吸収が低下し血中濃度が低くなる。
誤
27
フェニトインは水溶性が低いので、食前に投与した方が吸収は増大する。
誤
28
リボフラビンは、食後に投与すると胃内滞留時間が長くなり、胃酸による分解が進み吸収が低下する。
誤
29
リボフラビンは十二指腸付近のトランスポーターにより吸収されるので、プロパンテリン臭化物の併用により吸収量が増大す る。
正
30
リファンピシンの反復投与により、小腸上皮細胞の P-糖タンパク質の発現が誘導され、ジゴキシンの吸収量が増大する。
誤
31
シクロスポリンは脂溶性が高く、吸収は食事の影響を受けない。
誤
32
ノルフロキサシンを、水酸化アルミニウムゲルを含む制酸薬と併用すると、ノルフロキサシンのイオン型が減少し、吸収が増 大する。
誤
33
ワルファリンカリウムを服用している患者が納豆を摂取すると、ワルファリンの吸収が増加して、ワルファリンの血液凝固作 用が増強する。
誤
34
ジゴキシンを服用している患者がセントジョーンズワート含有食品（セイヨウオトギリソウ）を摂取すると、ジゴキシンの吸 収が増加する。
誤
35
フェロジピンをグレープフルーツジュースで服用すると、フェロジピンの吸収率は低下する。
誤
36
セファロスポリン系抗生物質のセファレキシンは、小腸粘膜透過性が低いために経口製剤はない。
誤
37
セファレキシンの吸収は、ペプチドトランスポーターPEPT1 を介した Na+との共輸送により行われる。
誤
38
薬物の静脈内投与後、最初に肝臓で代謝される薬物の割合を肝初回通過代謝率という。
誤
39
薬物の経口投与時のバイオアベイラビリティは、肝初回通過代謝率を Fh で表すとき、 （１－Fh）に等しいか、または大きくなる。
誤
40
二硝酸イソソルビドは初回通過効果が大きいため、経口製剤はない。
誤
41
消化管吸収が良好で初回通過効果を受けやすい薬物の場合、徐放性製剤を用いることで、通常 製剤に比較して、高いバイオアベイラビリティが得られる。
誤
42
コレスチラミンの併用は酸性薬物であるプラバスタチンの消化管吸収を増大させる。
誤
43
シメチジンやオメプラゾールは、インドメタシンの胃内吸収を増大させる。
誤
44
ニトログリセリンの舌下錠は、舌下粘膜から徐々に吸収させることを目的とした錠剤である。
誤
45
多くの薬物の口腔粘膜吸収は、能動輸送によるものである。
誤
46
口腔粘膜から吸収される薬物は、肝初回通過効果を回避できるが、小腸と比較して口腔の粘膜が非常に厚いため、速やかな吸 収が期待できない。
正
47
抗生物質の坐剤に配合されているカプリン酸ナトリウムは、主薬の分解抑制を目的としている。
誤
48
皮膚の最も外側は角質層と呼ばれ、薬物の皮膚透過のバリアーとなる。
正
49
皮膚からの薬物吸収速度は他の吸収部位からのそれに比べ著しく遅いため、皮膚局所に作用する薬物の製剤に限られている。
誤
50
皮膚の汗腺や毛穴などの付属器官では、薬物の拡散係数が大きく薬物の経皮吸収への寄与が大きい。
誤
51
狭心症治療に用いられる膜制御型経皮治療システムでは、主薬の皮膚透過が吸収における律速過程となっている。
誤
52
ニトログリセリンの経皮吸収型製剤は、胸の近傍に貼付しなければならない。
誤
53
鼻からの薬物の吸収は良好であるが、ペプチド医薬品は分子量が大きいため経鼻製剤はない。
誤
54
鼻腔粘膜を介して吸収された薬物は、初回通過効果を受けない。
誤
55
肺からの薬物吸収は速やかであるが、肝初回通過効果を受ける。
誤
56
ヒトの肺上皮表面積は小腸上皮表面積の約 10 倍に及ぶため、薬物の吸収部位として適している。
誤
57
薬物粒子を肺胞に効率よく沈着させて吸収させるためには、粒子径を 0.5 µm以下にする必要がある。
誤
58
肺胞腔内ではペプチダーゼが高発現するため、ペプチドの吸収部位として期待できない。
誤
59
肺胞における脂溶性薬物の吸収は、主に単純拡散に従う。
正
60
肺胞腔と毛細血管を隔てる上皮細胞層は、小腸上皮細胞層と比較し、水溶性薬物及び高分子化合物の透過性が高 い。
正
61
インスリン、ゲンタマイシン、スキサメトニウム、セファレキシン、バンコマイシンのうち消化管からの吸収率が最も高い薬 物はバンコマイシンである。
誤
62
カルバペネム系抗生物質であるメロペネムは、小腸粘膜での透過性が高いため、経口製剤として用いられる。
誤
63
小腸において、親水性薬物のみかけの吸収速度は、非撹拌水層の拡散速度に依存する。
誤
64
小腸下部から吸収された薬物は、門脈を経ずに下大静脈に入るために、肝初回通過効果を受けない。
誤
65
タビガトランエテキシラートメタンスルホン酸はベラパミル塩酸塩の併用により、P-糖タンパク質が阻害され、消化管吸収が 増大する。
正