産業基礎:遺伝性疾患(2024/01/26)
問題一覧
1
牛白血球粘着不全症(BLAD), シトルリン血症(Cit), ウリジル酸合成酵素欠損症(DUMPS), 複合脊椎形成不全症(CVM), 単蹄(MF), ブラキスバイナ(BY)
2
コレステロール代謝異常症, HH1(Holstein Haplotype1)
3
第ⅩⅢ因子欠乏症, IARS 異常症, 前肢帯筋異常症, バーター症候群1型, バンド3欠損症, モリブデン補酵素欠損症, チェジアック・東症候群, 尿細管形成不全症
4
ヘテロ接合体個体の赤血球の浸透圧脆弱性は亢進している
5
ホモ接合体個体では赤血球の球状化、崩壊亢進、貧血が認められる, ヘテロ接合個体が遺伝性球状赤血球症を呈することから、遺伝様式は常染色体優性である
6
ヒト遺伝性疾患の解明や生物学的研究資源としての有効活用する, ゲノム全体のヘテロ性を維持しつつ、目的とする遺伝子のみを除去する, 単一遺伝子疾患の多くは常染色体劣性の遺伝形式をとる, 遺伝性疾患自体を動物集団から除去することで生産性を向上する
7
チェジアック・東症候群
8
IARS症候群:出生時低体重・貧血・発育不良, コレステロール代謝異常・低コレステロール血症, 尿細管胃形成(クローディン16欠損症):腎不全・過長蹄, 白血球粘着不全症(BLAD):易感染・歯肉炎, チェジアック・東症候群:出血傾向・臍帯出血, ウリジン酸合成酵素欠損症(DUMPS):胎児死・オロト酸尿症・腎障害
病理学各論Ⅱ 小テスト4V前期
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1
19問 • 2年前2
2
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2
28問 • 2年前問題一覧
1
牛白血球粘着不全症(BLAD), シトルリン血症(Cit), ウリジル酸合成酵素欠損症(DUMPS), 複合脊椎形成不全症(CVM), 単蹄(MF), ブラキスバイナ(BY)
2
コレステロール代謝異常症, HH1(Holstein Haplotype1)
3
第ⅩⅢ因子欠乏症, IARS 異常症, 前肢帯筋異常症, バーター症候群1型, バンド3欠損症, モリブデン補酵素欠損症, チェジアック・東症候群, 尿細管形成不全症
4
ヘテロ接合体個体の赤血球の浸透圧脆弱性は亢進している
5
ホモ接合体個体では赤血球の球状化、崩壊亢進、貧血が認められる, ヘテロ接合個体が遺伝性球状赤血球症を呈することから、遺伝様式は常染色体優性である
6
ヒト遺伝性疾患の解明や生物学的研究資源としての有効活用する, ゲノム全体のヘテロ性を維持しつつ、目的とする遺伝子のみを除去する, 単一遺伝子疾患の多くは常染色体劣性の遺伝形式をとる, 遺伝性疾患自体を動物集団から除去することで生産性を向上する
7
チェジアック・東症候群
8
IARS症候群:出生時低体重・貧血・発育不良, コレステロール代謝異常・低コレステロール血症, 尿細管胃形成(クローディン16欠損症):腎不全・過長蹄, 白血球粘着不全症(BLAD):易感染・歯肉炎, チェジアック・東症候群:出血傾向・臍帯出血, ウリジン酸合成酵素欠損症(DUMPS):胎児死・オロト酸尿症・腎障害