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遺伝子を扱う技術

遺伝子を扱う技術
47問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    遺伝子を取り出して調べる技術や遺伝子を操作する技術の総称

    バイオテクノロジー

  • 2

    ある生物から取り出した遺伝子を別の生物の DNA につなぎ合わせること

    遺伝子組換え

  • 3

    遺伝子組み換えに必要な3段階

    切って, 持ってきて, くっつける

  • 4

    DNA を特定の配列の部分で切り出すために用いられ、細菌 などが持つ

    制限酵素

  • 5

    遺伝子の運び屋となるもの

    ベクター

  • 6

    べクターの例

    プラスミド

  • 7

    DNA断片同士を共有結合 で つなぎ合わせる 酵素

    DNAリガーゼ

  • 8

    人為的に導入された外来の遺伝子を体内で発現する生物

    トランスジェニック生物

  • 9

    光るカエルや 青いバラに用いられる遺伝子

    GFP遺伝子

  • 10

    目的の遺伝子と同一の DNA 断片を多量に得る操作

    DNAクローニング

  • 11

    目的の遺伝子が挿入される DNA

    プラスミド

  • 12

    温度変化を与えることで 試験管内で短時間に目的の DNA断片を10 倍以上に増やすことができる クローニングに変わる方法

    PCR法

  • 13

    PCR 法が用いられている検査

    DNA鑑定, ウイルス感染の有無

  • 14

    PCR 法の材料

    もととなるDNA, 高温でも働きを失わない DNAポリメラーゼ, 2種類のDNAプライマー, ヌクレオチド

  • 15

    PCR 法の手順 1.①本鎖のDNAを②℃に加熱し、③本ずつのヌクレオチド鎖に解離させる(④) 2.⑤℃まで冷やして、増幅したい領域の端に⑥を結合させる(⑦) 3.⑧℃に加熱し、⑨の働きによってプライマーに続くヌクレオチド鎖を合成させる(⑩)

    2, 95, 1, 変性, 55, プライマー, アニーリング, 72, DNAポリメラーゼ, 伸長

  • 16

    PCR 法などで増幅した DNA の長さや量を調べる 時に用いられる方法

    電気泳動

  • 17

    電気泳動の手順 1.緩衝液を入れた寒天ゲルの中に DNA を入れて電圧をかけると DNA は ①の電荷を持つので②の方向に移動する 2.移動距離を塩基対数がわかっている DNA 分 資料マーカーと比較して DNA 断片の塩基対数(③)を推定することができる

    -, +, ベースペア

  • 18

    同じ時間で長い距離を移動できるのはどっち

    短い DNA 断片

  • 19

    DNA の複製を利用し 複製の際に取り込まれるヌクレオチドの順番を調べることで鋳型となる一本鎖のDNAの塩基配列を調べる方法

    サンガー法

  • 20

    ゲノムの全域配列を決定し その生物の作り出す 設計図を解き明かす 作業

    ゲノムプロジェクト

  • 21

    人の DNA が持つ塩基対数

    30億

  • 22

    人の遺伝子の数

    20500

  • 23

    2003年に人の DNA が持つ 約30億塩基対が解明され 約2万500個の遺伝子が存在することが分かったこと

    ヒトゲノム計画

  • 24

    大量の塩基配列を高速に読む

    次世代シーケンサー

  • 25

    多数のセルに それぞれ異なる既知の塩基配列の1本鎖 DNA を入れたチップに特定の細胞から抽出したmRNA を入れてその細胞がどの遺伝子を発現しているかを調べる

    DNAマイクロアレイ

  • 26

    遺伝子欠損 などで起こる病気の治療のためベクター使ってかけている遺伝子を体内に入れて治療を試みる方法

    遺伝子治療

  • 27

    患者個人の遺伝情報を調べ その完全に合う薬を処方するなど最適な治療を行うこと

    オーダーメイド医療

  • 28

    同種の個体間で見られる塩基配列 1個単位の違い

    一塩基多型, SNP

  • 29

    ゲノムに含まれている塩基配列の繰り返し部分のパターンを調べることで個人の識別をする方法

    DNA鑑定

  • 30

    次世代シーケンサーを用いて組織から抽出した mRNAの種類と発現量を調べる方法

    RNAシーケンシング

  • 31

    目的とするタンパク質などを大量に作ったり 生物に特定の形質を持たせたりすることが可能になった技術

    遺伝子組み換え技術

  • 32

    本来はその生物にない 外来遺伝子を導入した生物

    トランスジェニック生物

  • 33

    大腸菌への遺伝子導入 導入したい遺伝子領域を①や②で増幅しその遺伝子を③に挿入して大腸菌に導入する。③などを④として 用いる 遺伝子の導入法を④法という

    DNAクローニング, PCR法, プラスミド, ベクター

  • 34

    抗生物質に耐性を持たせる 遺伝子が組み込まれたプラスミドを大腸菌に導入した時の抗生物質入りの培地では プラスミドを取り込まなかった 大腸菌は生育

    しない

  • 35

    プラスミドを取り込んだ 大腸菌は生育

    する

  • 36

    どんな大腸菌だけが生育できるか

    抗生物質に耐性を持った大腸菌

  • 37

    どんな大腸菌だけを選別することができるか

    プラスミドを持つ大腸菌

  • 38

    細胞に別の種や系統の細胞の遺伝子が入ることにより 元々の細胞に遺伝的な形質が変化することを

    形質転換

  • 39

    初期配から将来胎児になる部分の細胞を取り出して多様性を維持したまま 培養したもの

    ES細胞

  • 40

    山中伸弥 が作った

    iPS細胞

  • 41

    植物に導入したい遺伝子をプラスミドに繋いだ 組み換え プラスミドを土壌中の細菌に取り込ませる

    アグロバクテリウム法

  • 42

    外部からの遺伝子断片を挿入したり 元の塩基配列と置換 することによって目的の 遺伝子を改変する技術

    ノックイン

  • 43

    DNA の特定の部位を外部からの遺伝子断片と置き換えることで 遺伝子の発現を失わせる技術

    ノックアウト

  • 44

    ある特定の遺伝子の DNA を 欠損させることによりその遺伝子の機能をなくした マウス

    ノックアウトマウス

  • 45

    遺伝子の DNA は操作せずに mRNA を壊したり 翻訳を阻害することで発現量を減らすこと

    ノックダウン

  • 46

    特定の塩基配列を特異的に認識して切断する酵素を用いて 目的の遺伝子を任意に改変する技術

    ゲノム編集

  • 47

    遺伝子組み換え実験の方法などを規制する法律

    カルタヘナ法

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    バイオテクノロジー

  • 2

    ある生物から取り出した遺伝子を別の生物の DNA につなぎ合わせること

    遺伝子組換え

  • 3

    遺伝子組み換えに必要な3段階

    切って, 持ってきて, くっつける

  • 4

    DNA を特定の配列の部分で切り出すために用いられ、細菌 などが持つ

    制限酵素

  • 5

    遺伝子の運び屋となるもの

    ベクター

  • 6

    べクターの例

    プラスミド

  • 7

    DNA断片同士を共有結合 で つなぎ合わせる 酵素

    DNAリガーゼ

  • 8

    人為的に導入された外来の遺伝子を体内で発現する生物

    トランスジェニック生物

  • 9

    光るカエルや 青いバラに用いられる遺伝子

    GFP遺伝子

  • 10

    目的の遺伝子と同一の DNA 断片を多量に得る操作

    DNAクローニング

  • 11

    目的の遺伝子が挿入される DNA

    プラスミド

  • 12

    温度変化を与えることで 試験管内で短時間に目的の DNA断片を10 倍以上に増やすことができる クローニングに変わる方法

    PCR法

  • 13

    PCR 法が用いられている検査

    DNA鑑定, ウイルス感染の有無

  • 14

    PCR 法の材料

    もととなるDNA, 高温でも働きを失わない DNAポリメラーゼ, 2種類のDNAプライマー, ヌクレオチド

  • 15

    PCR 法の手順 1.①本鎖のDNAを②℃に加熱し、③本ずつのヌクレオチド鎖に解離させる(④) 2.⑤℃まで冷やして、増幅したい領域の端に⑥を結合させる(⑦) 3.⑧℃に加熱し、⑨の働きによってプライマーに続くヌクレオチド鎖を合成させる(⑩)

    2, 95, 1, 変性, 55, プライマー, アニーリング, 72, DNAポリメラーゼ, 伸長

  • 16

    PCR 法などで増幅した DNA の長さや量を調べる 時に用いられる方法

    電気泳動

  • 17

    電気泳動の手順 1.緩衝液を入れた寒天ゲルの中に DNA を入れて電圧をかけると DNA は ①の電荷を持つので②の方向に移動する 2.移動距離を塩基対数がわかっている DNA 分 資料マーカーと比較して DNA 断片の塩基対数(③)を推定することができる

    -, +, ベースペア

  • 18

    同じ時間で長い距離を移動できるのはどっち

    短い DNA 断片

  • 19

    DNA の複製を利用し 複製の際に取り込まれるヌクレオチドの順番を調べることで鋳型となる一本鎖のDNAの塩基配列を調べる方法

    サンガー法

  • 20

    ゲノムの全域配列を決定し その生物の作り出す 設計図を解き明かす 作業

    ゲノムプロジェクト

  • 21

    人の DNA が持つ塩基対数

    30億

  • 22

    人の遺伝子の数

    20500

  • 23

    2003年に人の DNA が持つ 約30億塩基対が解明され 約2万500個の遺伝子が存在することが分かったこと

    ヒトゲノム計画

  • 24

    大量の塩基配列を高速に読む

    次世代シーケンサー

  • 25

    多数のセルに それぞれ異なる既知の塩基配列の1本鎖 DNA を入れたチップに特定の細胞から抽出したmRNA を入れてその細胞がどの遺伝子を発現しているかを調べる

    DNAマイクロアレイ

  • 26

    遺伝子欠損 などで起こる病気の治療のためベクター使ってかけている遺伝子を体内に入れて治療を試みる方法

    遺伝子治療

  • 27

    患者個人の遺伝情報を調べ その完全に合う薬を処方するなど最適な治療を行うこと

    オーダーメイド医療

  • 28

    同種の個体間で見られる塩基配列 1個単位の違い

    一塩基多型, SNP

  • 29

    ゲノムに含まれている塩基配列の繰り返し部分のパターンを調べることで個人の識別をする方法

    DNA鑑定

  • 30

    次世代シーケンサーを用いて組織から抽出した mRNAの種類と発現量を調べる方法

    RNAシーケンシング

  • 31

    目的とするタンパク質などを大量に作ったり 生物に特定の形質を持たせたりすることが可能になった技術

    遺伝子組み換え技術

  • 32

    本来はその生物にない 外来遺伝子を導入した生物

    トランスジェニック生物

  • 33

    大腸菌への遺伝子導入 導入したい遺伝子領域を①や②で増幅しその遺伝子を③に挿入して大腸菌に導入する。③などを④として 用いる 遺伝子の導入法を④法という

    DNAクローニング, PCR法, プラスミド, ベクター

  • 34

    抗生物質に耐性を持たせる 遺伝子が組み込まれたプラスミドを大腸菌に導入した時の抗生物質入りの培地では プラスミドを取り込まなかった 大腸菌は生育

    しない

  • 35

    プラスミドを取り込んだ 大腸菌は生育

    する

  • 36

    どんな大腸菌だけが生育できるか

    抗生物質に耐性を持った大腸菌

  • 37

    どんな大腸菌だけを選別することができるか

    プラスミドを持つ大腸菌

  • 38

    細胞に別の種や系統の細胞の遺伝子が入ることにより 元々の細胞に遺伝的な形質が変化することを

    形質転換

  • 39

    初期配から将来胎児になる部分の細胞を取り出して多様性を維持したまま 培養したもの

    ES細胞

  • 40

    山中伸弥 が作った

    iPS細胞

  • 41

    植物に導入したい遺伝子をプラスミドに繋いだ 組み換え プラスミドを土壌中の細菌に取り込ませる

    アグロバクテリウム法

  • 42

    外部からの遺伝子断片を挿入したり 元の塩基配列と置換 することによって目的の 遺伝子を改変する技術

    ノックイン

  • 43

    DNA の特定の部位を外部からの遺伝子断片と置き換えることで 遺伝子の発現を失わせる技術

    ノックアウト

  • 44

    ある特定の遺伝子の DNA を 欠損させることによりその遺伝子の機能をなくした マウス

    ノックアウトマウス

  • 45

    遺伝子の DNA は操作せずに mRNA を壊したり 翻訳を阻害することで発現量を減らすこと

    ノックダウン

  • 46

    特定の塩基配列を特異的に認識して切断する酵素を用いて 目的の遺伝子を任意に改変する技術

    ゲノム編集

  • 47

    遺伝子組み換え実験の方法などを規制する法律

    カルタヘナ法