鎮痛剤
問題一覧
1
μ受容体の刺激により K+チャネルの開口
2
ダイノルフィン
3
エンケファリン
4
モルヒネ
5
麻薬であるフェナントレン誘導体, 非麻薬であるベンジルイソキノリン誘導体
6
μ受容体を刺激
7
延髄咳中枢の抑制
8
μ受容体刺激→アセチルコリン遊離抑制→腸管壁からの5-HT遊離促進
9
作用はモルヒネより弱い, CYP2D6によりモルヒネになる
10
作用の強さはモルヒネより弱くコデインより強い
11
経口投与すると作用はモルヒネより強い
12
μ受容体を刺激する, 作用はモルヒネより弱い, アトロピン、パパベリン様の鎮痙作用を有している
13
μ受容体を刺激, 作用はモルヒネよりめちゃ強い, 脂溶性や生体内利用率はモルヒネよりかなり高い
14
ペンタゾシン, ブプレノルフィン, トラマドール, プレガバリン, アミトリプチン, デュロキセチン
15
κ受容体に対して完全刺激薬として作用
16
κ受容体に対する拮抗作用, μ受容体部分刺激薬
17
μ受容体を刺激, ノルアドレナリンとセロトニン再取り込み阻害
18
電池依存性Ca2+チャネルの a2δサブユニットに結合し Ca2+流入抑制
19
ナロキソン, レバロルファン, ナルデメジン
20
μ受容体を強く遮断する
21
抹消性μ受容体遮断 消化管のμ受容体遮断
友部
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5回目
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5回目
54問 • 1年前7回目
7回目
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7回目
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10回目
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46問 • 1年前CYP
CYP
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CYP
5問 • 1年前問題一覧
1
μ受容体の刺激により K+チャネルの開口
2
ダイノルフィン
3
エンケファリン
4
モルヒネ
5
麻薬であるフェナントレン誘導体, 非麻薬であるベンジルイソキノリン誘導体
6
μ受容体を刺激
7
延髄咳中枢の抑制
8
μ受容体刺激→アセチルコリン遊離抑制→腸管壁からの5-HT遊離促進
9
作用はモルヒネより弱い, CYP2D6によりモルヒネになる
10
作用の強さはモルヒネより弱くコデインより強い
11
経口投与すると作用はモルヒネより強い
12
μ受容体を刺激する, 作用はモルヒネより弱い, アトロピン、パパベリン様の鎮痙作用を有している
13
μ受容体を刺激, 作用はモルヒネよりめちゃ強い, 脂溶性や生体内利用率はモルヒネよりかなり高い
14
ペンタゾシン, ブプレノルフィン, トラマドール, プレガバリン, アミトリプチン, デュロキセチン
15
κ受容体に対して完全刺激薬として作用
16
κ受容体に対する拮抗作用, μ受容体部分刺激薬
17
μ受容体を刺激, ノルアドレナリンとセロトニン再取り込み阻害
18
電池依存性Ca2+チャネルの a2δサブユニットに結合し Ca2+流入抑制
19
ナロキソン, レバロルファン, ナルデメジン
20
μ受容体を強く遮断する
21
抹消性μ受容体遮断 消化管のμ受容体遮断