病態「塚本」
問題一覧
1
ヒトの染色体数は男女とも( )本。男女共通の染色体が( )本
46, 44
2
( )はX染色体 とY染色体が1本ずつ、( )はX染色体が2本ある
男, 女
3
最も高頻度で生じる染色体異常は( )番目の染色体が3本ある21トリソミー ( )
21, ダウン症候群
4
次に多い異常は18トリソミー( 症候群)、次に多いのは13トリソミー( 症候群)。
エドワーズ, パトュ
5
性染色体の異常に性染色体がXXYとなった( )症候群、X染色体 が1本だけの ( )症候群がある。
クラインフェルター, ターナー
6
Y染色体があると外見が男になるのでクラインフェ ルター症候群は( )、ターナー症候群は
( )である。
男, 女
7
胎児の最初の2か月のうちは臓器をつくる時期で、( )という。この時期に作用した異常は胎児の臓器発生に大きな妨げとなり、大きな( )を生じる。( )という。それ 以降は胎児期といい、臓器はつくられ終わっているので、奇形を起こさないか、起きても軽 い。
( )という。
胎芽期, 奇形, 胎芽病, 胎児期
8
h1が麻痺する( )麻痺がある
クルンプケ
9
横隔神経麻痺は( )と( )が麻痺する。
顔面神経麻痺は第( )脳神経が麻痺する。
C3, C4, 7
10
胎児発育不全
• 胎児の発育異常
• 超音波の推定体重の( )%パーセントタイル未満や平均値( )SD( )
• リスクは( )、新生児合併症(低血糖や低体温など)
• 分類均衡型と不均衡型• 均衡型は染色体異常など胎児因子
• 不均衡型は妊娠高血圧症候群などの( )や( )
• 妊娠中の管理原因精査、、超音波、胎児心拍数モニタリング
• 分娩管理の注意( の選択)と出産後の児の管理
10, -15, 未満, 出生児仮死, 母体因子, 胎盤異常
小児看護(2〜7の途中)
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ひらめたまご · 100問 · 3年前小児看護(2〜7の途中)
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100問 • 3年前ひらめたまご
小児看護17、19
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ひらめたまご · 28問 · 3年前小児看護17、19
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28問 • 3年前ひらめたまご
小児看護15
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ひらめたまご · 20問 · 3年前小児看護15
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小児看護13
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ひらめたまご · 20問 · 3年前小児看護13
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小児看護11
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小児看護8
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ひらめたまご · 10問 · 3年前小児看護8
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老年
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ひらめたまご · 24問 · 3年前老年
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母性看護方法論
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ひらめたまご · 27問 · 3年前母性看護方法論
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病態
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ひらめたまご · 9問 · 3年前病態
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保健医療福祉行政論
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ひらめたまご · 32問 · 3年前保健医療福祉行政論
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小児保健
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ひらめたまご · 119問 · 3年前小児保健
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文章
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ひらめたまご · 15問 · 3年前文章
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呼吸器
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ひらめたまご · 12問 · 3年前呼吸器
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急性期
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ひらめたまご · 100問 · 2年前急性期
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テスト
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ひらめたまご · 58問 · 1年前テスト
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問題一覧
1
ヒトの染色体数は男女とも( )本。男女共通の染色体が( )本
46, 44
2
( )はX染色体 とY染色体が1本ずつ、( )はX染色体が2本ある
男, 女
3
最も高頻度で生じる染色体異常は( )番目の染色体が3本ある21トリソミー ( )
21, ダウン症候群
4
次に多い異常は18トリソミー( 症候群)、次に多いのは13トリソミー( 症候群)。
エドワーズ, パトュ
5
性染色体の異常に性染色体がXXYとなった( )症候群、X染色体 が1本だけの ( )症候群がある。
クラインフェルター, ターナー
6
Y染色体があると外見が男になるのでクラインフェ ルター症候群は( )、ターナー症候群は
( )である。
男, 女
7
胎児の最初の2か月のうちは臓器をつくる時期で、( )という。この時期に作用した異常は胎児の臓器発生に大きな妨げとなり、大きな( )を生じる。( )という。それ 以降は胎児期といい、臓器はつくられ終わっているので、奇形を起こさないか、起きても軽 い。
( )という。
胎芽期, 奇形, 胎芽病, 胎児期
8
h1が麻痺する( )麻痺がある
クルンプケ
9
横隔神経麻痺は( )と( )が麻痺する。
顔面神経麻痺は第( )脳神経が麻痺する。
C3, C4, 7
10
胎児発育不全
• 胎児の発育異常
• 超音波の推定体重の( )%パーセントタイル未満や平均値( )SD( )
• リスクは( )、新生児合併症(低血糖や低体温など)
• 分類均衡型と不均衡型• 均衡型は染色体異常など胎児因子
• 不均衡型は妊娠高血圧症候群などの( )や( )
• 妊娠中の管理原因精査、、超音波、胎児心拍数モニタリング
• 分娩管理の注意( の選択)と出産後の児の管理
10, -15, 未満, 出生児仮死, 母体因子, 胎盤異常