骨粗鬆症治療薬
問題一覧
1
リセドロン酸, ミノドロン酸, アレンドロン酸, エチドロン酸, イバンドロン酸
2
ヒドロキシアパタイトに高親和性を示し、破骨細胞に取り込まれることでアポトーシスを誘導する。 骨吸収阻害薬である。
3
破骨細胞のエストロゲン受容体にはアゴニストとして作用し、エストロゲン様の骨吸収抑制作用を示す。 乳腺・子宮のエストロゲン受容体にはアンタゴニストとして作用し、乳癌・子宮体癌のリスク上昇を一部抑制する。 骨吸収阻害薬である。
4
ラロキシフェン, バゼドキシフェン
5
カルシトリオール, アルファカルシドール, エルデカルシトール
6
腸管からのCa吸収を増加させる。 副甲状腺からのPTH分泌を低下させる。 破骨細胞機能を低下させる。
7
骨芽細胞の分化促進作用及びアポトーシス抑制作用により骨形成を促進する。 骨形成促進薬である。
8
テリパラチド
9
メナテトレノン
10
骨基質蛋白オステオカルシンのグラ化（γ-カルボキシル化）により最上な骨代謝を維持する。 骨代謝調節薬である。
11
デノスマブ
12
RANKLに特異的に結合し、阻害する。その結果成熟破骨細胞の成熟が阻害され、骨吸収が低下する。→骨密度が上昇する。 骨吸収阻害薬である。
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リセドロン酸, ミノドロン酸, アレンドロン酸, エチドロン酸, イバンドロン酸
2
ヒドロキシアパタイトに高親和性を示し、破骨細胞に取り込まれることでアポトーシスを誘導する。 骨吸収阻害薬である。
3
破骨細胞のエストロゲン受容体にはアゴニストとして作用し、エストロゲン様の骨吸収抑制作用を示す。 乳腺・子宮のエストロゲン受容体にはアンタゴニストとして作用し、乳癌・子宮体癌のリスク上昇を一部抑制する。 骨吸収阻害薬である。
4
ラロキシフェン, バゼドキシフェン
5
カルシトリオール, アルファカルシドール, エルデカルシトール
6
腸管からのCa吸収を増加させる。 副甲状腺からのPTH分泌を低下させる。 破骨細胞機能を低下させる。
7
骨芽細胞の分化促進作用及びアポトーシス抑制作用により骨形成を促進する。 骨形成促進薬である。
8
テリパラチド
9
メナテトレノン
10
骨基質蛋白オステオカルシンのグラ化（γ-カルボキシル化）により最上な骨代謝を維持する。 骨代謝調節薬である。
11
デノスマブ
12
RANKLに特異的に結合し、阻害する。その結果成熟破骨細胞の成熟が阻害され、骨吸収が低下する。→骨密度が上昇する。 骨吸収阻害薬である。