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化学系薬学特別講義 益本

化学系薬学特別講義 益本
53問 • 1年前
  • 西田雄亮
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    問題一覧

  • 1

    芳香族性を示す化合物はどれか。

    1

  • 2

    芳香族性を示す化合物はどれか。

    5

  • 3

    芳香族性を示さないのはどれか。

    3

  • 4

    非共有電子対が芳香族性に寄与している芳香族複素環化合物はどれか。

    2

  • 5

    π過剰系の芳香族複素環化合物に分類されるのはどれか。

    チオフェン

  • 6

    芳香族求電子置換反応における、配向性およびベンゼンと比較した反応性の組合せのうち、適切なのはどれか。

    2

  • 7

    次の反応の主生成物として、最も適切なのはどれか。

    2

  • 8

    芳香族求電子置換反応の反応性が最も高い化合物はどれか。

    アセトアニリド

  • 9

    芳香族求電子置換反応の反応性が最も低い化合物はどれか。

    ニトロベンゼン

  • 10

    芳香族求電子置換反応の反応性が最も高いのはどれか。

    1

  • 11

    ベンゼンの求電子置換反応において、最も多置換体を生成しやすい反応はどれか。

    フリーデル・クラフツ アルキル化

  • 12

    次の反応における試薬として、最も適切なのはどれか。

    1

  • 13

    トルエンに過マンガン酸カリウムを反応させたときに生成する官能基はどれか。

    カルボキシ基

  • 14

    trans-ブタ-2-エンにオゾンを反応させた後、酢酸中、亜鉛で処理したときの主生成物として、最も適切なのはどれか。

    アセトアルデヒド

  • 15

    アセトアルデヒドに水素化ホウ素ナトリウムを反応させた後、酸処理したときの主生成物として、最も適切なのはどれか。

    エタノール

  • 16

    次の反応の試薬 A として最も適切なのはどれか。ただし、反応終了後、適切な後処理を施しているものとする。

    1

  • 17

    次の反応により生じる化合物の一般名はどれか。

    1

  • 18

    アセトアルデヒドにシアン化物イオンを反応させた後、酸処理したときの主生成物の一般名はどれか。

    シアノヒドリン

  • 19

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    3

  • 20

    アルデヒドとの反応において、ヒドレートを生成する試薬はどれか。

    水

  • 21

    次の反応における試薬として、最も適切なのはどれか。

    5

  • 22

    アセトアルデヒドとの反応において、イミンを生成する試薬はどれか。

    メチルアミン

  • 23

    次の反応により生じる化合物の一般名として、最も適切なのはどれか。

    5

  • 24

    最も酸性度が高い化合物はどれか。

    3

  • 25

    最も酸性度が高いのはどれか。

    3

  • 26

    最も酸性度が高いのはどれか。

    5

  • 27

    求核剤との反応性が最も高い化合物はどれか。

    4

  • 28

    次の反応における試薬として、最も適切なのはどれか。

    5

  • 29

    次の反応において、主生成物はどれか。

    4

  • 30

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    2

  • 31

    次の反応の試薬 A として最も適切なのはどれか。ただし、反応終了後、適切な後処理を施しているものとする。

    5

  • 32

    次の反応の主生成物として、最も適切なのはどれか。ただし、反応は終了後、適切な後処理を施してある。

    2

  • 33

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    4

  • 34

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    2

  • 35

    次の反応の主生成物として、最も適切なのはどれか。

    4

  • 36

    アニリンを塩化プロパノイルと塩基存在下で反応させたとき、主生成物の一般名として最も適切なのはどれか。

    アミド

  • 37

    次のうち、ニトリルの加水分解反応による主生成物として、最も適切なのはどれか。

    カルボン酸

  • 38

    最も酸性度が高い炭素酸はどれか。

    5

  • 39

    メチルケトンを含む化合物の確認試験において、ヨウ素試液と水酸化ナトリウムを加えることにより淡黄色の沈殿を示す反応はどれか。

    ヨードホルム反応

  • 40

    水酸化ナトリウム水溶液中、アセトアルデヒド 2 分子のアルドール反応により生成する化合物として、最も適切なのはどれか。

    1

  • 41

    次のうち、その化合物同士でアルドール反応を起こさない化合物はどれか。

    4

  • 42

    次のクライゼン縮合における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    1

  • 43

    第三級アミンに分類されるのはどれか。

    2

  • 44

    最も塩基性が強いのはどれか。

    2

  • 45

    最も塩基性が強い化合物はどれか。

    3

  • 46

    最も塩基性度の高い化合物はどれか。

    4

  • 47

    最も塩基性が強い化合物はどれか。

    4

  • 48

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    4

  • 49

    フタルイミドに塩基存在下、臭化エチルを反応させたのち、加水分解してエチルアミンを得る反応はどれか。

    ガブリエル合成

  • 50

    ピペリジンに過剰量の臭化メチルを十分に反応させたときの主生成物の一般名はどれか。

    第四級アンモニウム塩

  • 51

    次の空欄に該当する試薬として最も適切なのはどれか。

    3

  • 52

    次の反応の最終結果として、最も適切なのはどれか。

    2

  • 53

    酸性条件下、亜硝酸ナトリウムと反応させると C-ニトロソ化合物を生成するのはどれか。

    5

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  • 1

    芳香族性を示す化合物はどれか。

    1

  • 2

    芳香族性を示す化合物はどれか。

    5

  • 3

    芳香族性を示さないのはどれか。

    3

  • 4

    非共有電子対が芳香族性に寄与している芳香族複素環化合物はどれか。

    2

  • 5

    π過剰系の芳香族複素環化合物に分類されるのはどれか。

    チオフェン

  • 6

    芳香族求電子置換反応における、配向性およびベンゼンと比較した反応性の組合せのうち、適切なのはどれか。

    2

  • 7

    次の反応の主生成物として、最も適切なのはどれか。

    2

  • 8

    芳香族求電子置換反応の反応性が最も高い化合物はどれか。

    アセトアニリド

  • 9

    芳香族求電子置換反応の反応性が最も低い化合物はどれか。

    ニトロベンゼン

  • 10

    芳香族求電子置換反応の反応性が最も高いのはどれか。

    1

  • 11

    ベンゼンの求電子置換反応において、最も多置換体を生成しやすい反応はどれか。

    フリーデル・クラフツ アルキル化

  • 12

    次の反応における試薬として、最も適切なのはどれか。

    1

  • 13

    トルエンに過マンガン酸カリウムを反応させたときに生成する官能基はどれか。

    カルボキシ基

  • 14

    trans-ブタ-2-エンにオゾンを反応させた後、酢酸中、亜鉛で処理したときの主生成物として、最も適切なのはどれか。

    アセトアルデヒド

  • 15

    アセトアルデヒドに水素化ホウ素ナトリウムを反応させた後、酸処理したときの主生成物として、最も適切なのはどれか。

    エタノール

  • 16

    次の反応の試薬 A として最も適切なのはどれか。ただし、反応終了後、適切な後処理を施しているものとする。

    1

  • 17

    次の反応により生じる化合物の一般名はどれか。

    1

  • 18

    アセトアルデヒドにシアン化物イオンを反応させた後、酸処理したときの主生成物の一般名はどれか。

    シアノヒドリン

  • 19

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    3

  • 20

    アルデヒドとの反応において、ヒドレートを生成する試薬はどれか。

    水

  • 21

    次の反応における試薬として、最も適切なのはどれか。

    5

  • 22

    アセトアルデヒドとの反応において、イミンを生成する試薬はどれか。

    メチルアミン

  • 23

    次の反応により生じる化合物の一般名として、最も適切なのはどれか。

    5

  • 24

    最も酸性度が高い化合物はどれか。

    3

  • 25

    最も酸性度が高いのはどれか。

    3

  • 26

    最も酸性度が高いのはどれか。

    5

  • 27

    求核剤との反応性が最も高い化合物はどれか。

    4

  • 28

    次の反応における試薬として、最も適切なのはどれか。

    5

  • 29

    次の反応において、主生成物はどれか。

    4

  • 30

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    2

  • 31

    次の反応の試薬 A として最も適切なのはどれか。ただし、反応終了後、適切な後処理を施しているものとする。

    5

  • 32

    次の反応の主生成物として、最も適切なのはどれか。ただし、反応は終了後、適切な後処理を施してある。

    2

  • 33

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    4

  • 34

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    2

  • 35

    次の反応の主生成物として、最も適切なのはどれか。

    4

  • 36

    アニリンを塩化プロパノイルと塩基存在下で反応させたとき、主生成物の一般名として最も適切なのはどれか。

    アミド

  • 37

    次のうち、ニトリルの加水分解反応による主生成物として、最も適切なのはどれか。

    カルボン酸

  • 38

    最も酸性度が高い炭素酸はどれか。

    5

  • 39

    メチルケトンを含む化合物の確認試験において、ヨウ素試液と水酸化ナトリウムを加えることにより淡黄色の沈殿を示す反応はどれか。

    ヨードホルム反応

  • 40

    水酸化ナトリウム水溶液中、アセトアルデヒド 2 分子のアルドール反応により生成する化合物として、最も適切なのはどれか。

    1

  • 41

    次のうち、その化合物同士でアルドール反応を起こさない化合物はどれか。

    4

  • 42

    次のクライゼン縮合における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    1

  • 43

    第三級アミンに分類されるのはどれか。

    2

  • 44

    最も塩基性が強いのはどれか。

    2

  • 45

    最も塩基性が強い化合物はどれか。

    3

  • 46

    最も塩基性度の高い化合物はどれか。

    4

  • 47

    最も塩基性が強い化合物はどれか。

    4

  • 48

    次の反応における主生成物として、最も適切なのはどれか。

    4

  • 49

    フタルイミドに塩基存在下、臭化エチルを反応させたのち、加水分解してエチルアミンを得る反応はどれか。

    ガブリエル合成

  • 50

    ピペリジンに過剰量の臭化メチルを十分に反応させたときの主生成物の一般名はどれか。

    第四級アンモニウム塩

  • 51

    次の空欄に該当する試薬として最も適切なのはどれか。

    3

  • 52

    次の反応の最終結果として、最も適切なのはどれか。

    2

  • 53

    酸性条件下、亜硝酸ナトリウムと反応させると C-ニトロソ化合物を生成するのはどれか。

    5