薬物療法学　国試

多くの器官では、交感神経と副交感神経は互いに拮抗的に作用する。, 自律神経は絶えずある程度の興奮状態を維持していて、支配器官に一定の刺激を与えている。

神経系Aは、副交感神経系である。, 神経系Bの節前線維は、主に胸髄及び腰髄の側角から発する。

物質②は、分子内に4級アンモニウム基をもつ。, 心臓の洞房結節細胞において、物質②に対する受容体が刺激されると、K+チャネルが開口して、過分極が生じる。

短時間の反復投与による薬物に対する反応性の減弱

気管支平滑筋弛緩

アドレナリンα1受容体刺激

アドレナリンβ2受容体刺激

ドブタミンは、アドレナリンβ1受容体を選択的に刺激して、心筋収縮力を増大させる。, フェニレフリンは、アドレナリンα1受容体を選択的に刺激して、散瞳を引き起こす。

フェントラミンは、血管平滑筋のアドレナリンα1受容体を遮断することで血圧を低下させる。, ビンプロロールは、心臓のアドレナリンβ1受容体を遮断することで心拍数を減少させる。

アセチルコリンNn受容体

ピリドスチグミン臭化物錠の減量, アトロピン酸塩注射液の追加投与

アセチルコリンの濃度の低下, ムスカリン性アセチルコリン受容体における競合的拮抗

容器に記載されている使用期限は開封後の品質を保証するものである。, 指示通りに使用すると、約1週間で無くなる量である。

ムスカリン性アセチルコリン受容体の遮断により毛様体筋が弛緩し、水品体は扁平化して屈折率が減少する。

オキシブチニンは、アセチルコリンM3受容体を選択的に遮断して、膀胱平滑筋収縮を抑制する。, ネオスチグミンは、コリンエステラーゼを可逆的に阻害して、手術後の腸管麻痺を改善する。

アセチルコリンのアセチル基をカルバモイル基に置換すると、コリンエステラーゼによる分解を受けにくくなる。, プロパンテリンは、第四級アンモニウム化合物で、末梢のムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断して鎮痙作用を示す。

血圧低下, 頻脈

フェントラミンを前もって静脈内注射した後、ノルアドレナリンを静脈内注射すると、血圧は下降する。, レセルピンを24時間前に投与しておいた後に、ノルアドレナリンを静脈内注射すると、その血圧上昇反応は抑制される。

めまいや立ちくらみを感じることはありませんか。, 排尿した後に尿が残った感じはありませんか。

アセチルコリンM3受容体遮断による膀胱排尿筋の弛緩

細胞の内側から電位依存性Na+チャネルに作用する。, 粘膜からの浸透性が高いので、表面麻酔に用いられる。

オキセサゼインは、強酸下でも局所麻酔作用を示し、胃潰瘍に伴う疼痛を緩和する。

薬物Aは、血中偽性コリンエステラーゼに エステルより容易に分解される。, 薬物Bは、生理的pHにおいては、イオン型 と非イオン型の平衡状態で存在し、非イオ ン型が速やかに細胞内に入る。

アセチルコリン受容体に対する自己抗体が産生される。

チザニジンは、アドレナリンα2受容体を刺激し、脊髄多シナプス反射を抑制する。, A型ボツリヌス毒素は、運動神経終末からのアセチルコリン遊離を抑制する。

ベクロニウムは、A及びBを抑制する。, ダントロレンは、Aに影響せず、Bを抑制する。

リトドリンは、アドレナリンβ1受容体遮断薬であり、流産・早産の防止に用いられる。, ピペリドレートは、ニコチン性アセチルコリン受容体遮断作用を有し、切迫流産・早産の防止に用いられる。

ニコランジル

サイクリックGMP

インクスプリンは、血管平滑筋のアドレナリンβ2受容体を刺激する。, エポプロステノールは、血管平滑筋のプロスタノイドIP受容体を刺激する。