暗記メーカー

暗記メーカー

​

まとめ

まとめ
93問 • 2年前
  • 西田祐輝
    • 通報

    問題一覧

  • 1

    活性が最も低下しているのは

    CYP2C9*3

  • 2

    白人より日本人の方がPM頻度が高いのは

    CYP2C19

  • 3

    プラバスタチンの肝への取り込みは〇〇をコードする〇〇遺伝子の多型が影響

    OATP1B1, SLCO1B1

  • 4

    ワルファリンはCYP2C9および〇〇の遺伝子多型診断が有用である

    VKORC1

  • 5

    VKORC1の活性が低くなる遺伝子多型の頻度が高いのは

    アジア人

  • 6

    CYP2C19による影響を受けないPPI

    ラベプラゾール

  • 7

    変異の数に従って、薬物の消失能が低下する現象

    遺伝子量効果

  • 8

    イソニアジドは〇〇の併用により、NAT2の主代謝経路ではなく、〇〇を受けて〇〇に代謝され、肝毒性を示す。

    リファンピシン, 加水分解, ヒドラジン

  • 9

    同一遺伝子の重複によるUMの酵素例 (CYP〇〇*〇)

    CYP2D6*2

  • 10

    東洋人は白人よりもジアゼパムの効果が〇〇。

    高い

  • 11

    血清分離剤に吸着する薬物は 〇〇薬と〇〇や〇〇

    抗てんかん, リドカイン, ハロペリドール

  • 12

    溶血が激しい血清を用いると、血清中濃度を高く見積もる可能性のある薬物3つ

    ジゴキシン, ゾニサミド, プロカインアミド塩酸塩

  • 13

    溶血が激しい血清を用いると、血清中濃度を低く見積もる可能性のある薬物3つ

    炭酸リチウム, バルプロ酸ナトリウム, アミノグリコシド系抗菌薬

  • 14

    血中濃度測定に用いる抗凝固剤3つ

    ヘパリンナトリウム, クエン酸ナトリウム, エチレンジアミン四酢酸

  • 15

    腎障害患者や肝障害患者、妊婦や新生児の血液中には〇〇(略称:〇〇)が含まれていることがある。

    ジゴキシン様免疫反応物質, DLIS

  • 16

    バンコマイシンのトラフ値 〇〇〜〇〇μg/mL

    10, 20

  • 17

    テオフィリンの有効血中濃度 〇〇〜〇〇μg/mL

    8, 20

  • 18

    シクロスポリンの有効血中濃度 〇〇〜〇〇(ng/mL)

    50, 250

  • 19

    タクロリムスのトラフ値 〇〇〜〇〇(ng/mL)

    3, 20

  • 20

    有効血中濃度が0.5〜1.5ng/mLの薬物

    ジゴキシン

  • 21

    TDMで投与後6〜8時間後の値又はトラフ値の値がモニターされる薬物

    ジゴキシン

  • 22

    フェニトインの有効血中濃度 〇〇〜〇〇μg/mL

    10, 20

  • 23

    炭酸リチウムの測定法

    原子吸光光度法, 炎光光度法, 比色法, 電極法

  • 24

    アミノグリコシド系抗菌薬は治療効果と聴覚障害発現の指標に血中濃度の〇〇が用いられる

    ピーク値

  • 25

    フェニトインの血中タンパク非結合型濃度の有効濃度域は〇〇〜〇〇μg/mL

    1, 2

  • 26

    タンパク結合率90%の抗てんかん薬

    フェニトイン

  • 27

    アミノグリコシド系抗菌薬の抗菌活性は 〇〇に依存する

    Cmax/MIC

  • 28

    リドカインの肝抽出率は〇〇

    高い

  • 29

    ジアゼパムは肝抽出率が〇〇

    低い

  • 30

    フェニトインは肝抽出率が〇〇

    低い

  • 31

    テオフィリンは肝抽出率が〇〇

    低い

  • 32

    プロカインアミドは肝抽出率が〇〇

    低い

  • 33

    カルバマゼピンは投与開始〇〜〇週間ごとに血中濃度を測定してらTDMを行うことが望ましい。

    1, 2

  • 34

    非線形性薬物動態の原因は 〇〇や〇〇の飽和

    薬物代謝, 尿細管分泌

  • 35

    プロプラノロールは肝抽出率が〇〇

    高い

  • 36

    心不全の影響を受けるのは肝抽出率の高い薬物のみである。

    ×

  • 37

    ジアゼパムはタンパク結合率が〇〇

    高い

  • 38

    金属イオンと反応してキレートを形成する薬 〇〇系抗菌薬×3 〇〇製剤

    テトラサイクリン, ニューキノロン, セフェム, ビスホスホネート

  • 39

    ビスホスホネート製剤とキレートを形成して吸収を低下させる飲み物

    牛乳

  • 40

    消化性潰瘍治療薬のスクラルファート水和物が含む金属イオン

    Al3+

  • 41

    胃内容排出速度の減少によって吸収量が増加する薬物2つ

    ジゴキシン, リボフラビン

  • 42

    胃内容排出速度を増加させる胃腸機能調整薬

    メトクロプラミド

  • 43

    食物摂取により胃内容排出速度は〇〇する

    減少

  • 44

    ジゴキシンの吸収量を高める消化性潰瘍治療薬の抗コリン薬

    プロパンテリン

  • 45

    フェブキソスタットは〇〇を阻害し、〇〇の排泄を阻害する

    キサンチンオキシダーゼ, メルカプトプリン

  • 46

    マクロライド系抗菌薬はCYP3A4を〇〇阻害

    不可逆的

  • 47

    OATP1B1およびOATP1B3を阻害する薬物2つ

    シクロスポリン, リファンピシン

  • 48

    喫煙は〇〇を誘導

    CYP1A2

  • 49

    オレンジジュースやアップルジュースは消化管の〇〇を阻害し、薬物の吸収を低下させる。

    OATP2B1

  • 50

    フルオロウラシルは〇〇(酵素名)で代謝されるが、〇〇によって酵素阻害を受けると、血中濃度が増加する

    ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ, ギメラシル

  • 51

    筋弛緩薬のチザニジンは〇〇で代謝される。

    CYP1A2

  • 52

    OATを阻害する薬2つ

    プロベネシド, ピペラシリン

  • 53

    プロベネシドのOAT阻害によって血中濃度が上昇する薬物3つ

    メトトレキサート, 抗生物質, NSAIDs

  • 54

    ループ利尿薬のフロセミドは、アミノグリコシド系抗菌薬の血中濃度を〇〇させる

    上昇

  • 55

    チアジド系利尿薬のトリクロルメチアジドは〇〇の再吸収を増加させる

    リチウム

  • 56

    メトトレキサートの副作用

    骨髄抑制

  • 57

    選択的セロトニン再取り込み阻害剤2つ

    フルボキサミン, パロキセチン

  • 58

    シルデナフィルは〇〇阻害薬で〇〇を上昇させる。

    ホスホジエステラーゼ5, cGMP

  • 59

    シルデナフィルと併用禁忌の硝酸薬2つ

    ニトログリセリン, 硝酸イソソルビド

  • 60

    HMG-CoA還元酵素阻害薬の副作用

    横紋筋融解症

  • 61

    ニューキノロン系薬には中枢神経の〇〇阻害作用があり、〇〇併用によりその作用が増強し、〇〇の副作用が起きる

    GABA, フルルビプロフェン, けいれん

  • 62

    腸内細菌はビタミン〇を産生している

    K

  • 63

    マクロライド系抗菌薬のうちCYP3A4を阻害しないもの

    アジスロマイシン

  • 64

    抗ヒスタミン薬のニザチジンやPPIによる胃内pH上昇の影響を受けると塩基性薬物の胃内での吸収率は〇〇する

    低下

  • 65

    塩基性薬物例3つ

    イトラコナゾール, アタザナビル, ゲフィチニブ

  • 66

    エリスロマイシンは〇〇阻害により、フェキソフェナジンの血中濃度を増加させる。

    P-糖タンパク質

  • 67

    グレープフルーツジュースは、〇〇阻害作用により、フェキソフェナジンの吸収を低下させる。

    OATP2B1

  • 68

    消失半減期が長いため、負荷投与が必要なグリコペプチド系抗菌薬

    テイコプラニン

  • 69

    バンコマイシンのTDMでは、血中トラフ濃度を測定し、〇〇法により〇〇を算出する

    ベイズ推定, AUC/MIC

  • 70

    シクロスポリンのTDMでは、内服〇時間後までのAUCや内服後〇時間の〇〇(ピーク値orトラフ値)のモニタリングが行われる

    4, 2, ピーク値

  • 71

    免疫抑制剤のミコフェノール酸はトラフ値から投与後〇時間までの〇〇を推定する。

    12, AUC

  • 72

    定常状態への到達時間が投与量に依存して変化する代表的な薬

    フェニトイン

  • 73

    カルバマゼピンの有効血中濃度 〇〇〜〇〇μg/mL

    4, 12

  • 74

    CYP3A4の自己誘導により、消失半減期が短縮する薬

    カルバマゼピン

  • 75

    バルプロ酸の副作用3つ

    消化器症状, 振戦, 血小板減少

  • 76

    バルプロ酸の有効血中濃度 〇〇〜〇〇μg/mL

    40, 125

  • 77

    〇〇(抗菌薬名)は消化管からほとんど吸収されない。そのため、〇〇に対してのみ経口投与する

    バンコマイシン, 偽膜性大腸炎

  • 78

    アミノグリコシド系抗菌薬は点滴開始〇時間後のピーク値とトラフ値が測定される

    1

  • 79

    メトトレキサートの解毒薬

    ロイコボリン

  • 80

    イソニアジドの解毒薬

    ビタミンB6

  • 81

    血中濃度が定常状態に達するのは消失半減期の〇〇倍

    4〜5

  • 82

    精神神経用薬炭酸リチウムの有効血中濃度域〇〇〜〇〇mEq/L

    0.3-1.2

  • 83

    クロザピンの有効血中濃度濃度域 〇〇〜〇〇ng/mL

    350, 600

  • 84

    抗不整脈薬アミオダロンの有効血中濃度濃度域〇〇〜〇〇μg/mL(小数点第一位まで)

    1.0, 2.5

  • 85

    〇〇法は、測定された患者のデータに、対象とする薬物の母集団パラメーター(〇〇と〇〇)を組み入れて解析し、各患者の薬物動体パラメータを予測する方法である。

    ベイジアン, 平均値, 分散

  • 86

    テイコプラニンの有効血中濃度域 〇〇〜〇〇μg/mL

    15, 30

  • 87

    免疫抑制剤ミコフェノール酸の有効濃度域 〇〇〜〇〇μg•hr/mL

    30, 60

  • 88

    ボリコナゾールの有効濃度域(トラフ濃度) 〇〇〜〇〇μg/mL

    1, 4

  • 89

    移植患者におけるタクロリムスの有効濃度域〇〇〜〇〇ng/mL

    10, 20

  • 90

    アルベカシンの有効血中濃度域 〇μg/mL未満(トラフ)、〇〜〇μg/mL(ピーク)

    2, 15, 20

  • 91

    生後2〜3年においては、体重当たりの〇〇活性は成人のそれを超えることがある

    CYP1A2

  • 92

    〇〇抱合能が低い小児にクロラムフェニコールを投与すると、〇〇を発症することがある。

    グルクロン酸, グレイ症候群

  • 93

    新生児で既に活性が成人レベルに達するのは

    硫酸抱合

    • 効能・効果→漢方名

    効能・効果→漢方名

    西田祐輝 · 63問 · 2年前

    効能・効果→漢方名

    効能・効果→漢方名

    63問 • 2年前
    西田祐輝

    11〜

    11〜

    西田祐輝 · 33問 · 2年前

    11〜

    11〜

    33問 • 2年前
    西田祐輝

    医薬品情報学1

    医薬品情報学1

    西田祐輝 · 53問 · 2年前

    医薬品情報学1

    医薬品情報学1

    53問 • 2年前
    西田祐輝

    医薬品情報学2

    医薬品情報学2

    西田祐輝 · 34問 · 2年前

    医薬品情報学2

    医薬品情報学2

    34問 • 2年前
    西田祐輝

    12〜

    12〜

    西田祐輝 · 31問 · 2年前

    12〜

    12〜

    31問 • 2年前
    西田祐輝

    13〜

    13〜

    西田祐輝 · 47問 · 2年前

    13〜

    13〜

    47問 • 2年前
    西田祐輝

    生薬名→漢方名

    生薬名→漢方名

    西田祐輝 · 46問 · 2年前

    生薬名→漢方名

    生薬名→漢方名

    46問 • 2年前
    西田祐輝

    医薬品情報学3

    医薬品情報学3

    西田祐輝 · 63問 · 2年前

    医薬品情報学3

    医薬品情報学3

    63問 • 2年前
    西田祐輝

    医薬品情報学4

    医薬品情報学4

    西田祐輝 · 34問 · 2年前

    医薬品情報学4

    医薬品情報学4

    34問 • 2年前
    西田祐輝

    1、2

    1、2

    西田祐輝 · 20問 · 2年前

    1、2

    1、2

    20問 • 2年前
    西田祐輝

    3

    3

    西田祐輝 · 17問 · 2年前

    3

    3

    17問 • 2年前
    西田祐輝

    構造

    構造

    西田祐輝 · 13問 · 2年前

    構造

    構造

    13問 • 2年前
    西田祐輝

    臨床薬剤学小テスト5

    臨床薬剤学小テスト5

    西田祐輝 · 49問 · 2年前

    臨床薬剤学小テスト5

    臨床薬剤学小テスト5

    49問 • 2年前
    西田祐輝

    血液

    血液

    西田祐輝 · 30問 · 2年前

    血液

    血液

    30問 • 2年前
    西田祐輝

    薬(血液)

    薬(血液)

    西田祐輝 · 37問 · 2年前

    薬(血液)

    薬(血液)

    37問 • 2年前
    西田祐輝

    ホルモン

    ホルモン

    西田祐輝 · 26問 · 2年前

    ホルモン

    ホルモン

    26問 • 2年前
    西田祐輝

    薬(ホルモン)

    薬(ホルモン)

    西田祐輝 · 45問 · 2年前

    薬(ホルモン)

    薬(ホルモン)

    45問 • 2年前
    西田祐輝

    がん

    がん

    西田祐輝 · 5問 · 2年前

    がん

    がん

    5問 • 2年前
    西田祐輝

    薬(がん)

    薬(がん)

    西田祐輝 · 42問 · 2年前

    薬(がん)

    薬(がん)

    42問 • 2年前
    西田祐輝

    薬(感染症)

    薬(感染症)

    西田祐輝 · 21問 · 2年前

    薬(感染症)

    薬(感染症)

    21問 • 2年前
    西田祐輝

    過去問より

    過去問より

    西田祐輝 · 100問 · 2年前

    過去問より

    過去問より

    100問 • 2年前
    西田祐輝

    テスト対策

    テスト対策

    西田祐輝 · 100問 · 2年前

    テスト対策

    テスト対策

    100問 • 2年前
    西田祐輝

    テスト対策2

    テスト対策2

    西田祐輝 · 15問 · 2年前

    テスト対策2

    テスト対策2

    15問 • 2年前
    西田祐輝

    最後

    最後

    西田祐輝 · 37問 · 2年前

    最後

    最後

    37問 • 2年前
    西田祐輝

    問題一覧

  • 1

    活性が最も低下しているのは

    CYP2C9*3

  • 2

    白人より日本人の方がPM頻度が高いのは

    CYP2C19

  • 3

    プラバスタチンの肝への取り込みは〇〇をコードする〇〇遺伝子の多型が影響

    OATP1B1, SLCO1B1

  • 4

    ワルファリンはCYP2C9および〇〇の遺伝子多型診断が有用である

    VKORC1

  • 5

    VKORC1の活性が低くなる遺伝子多型の頻度が高いのは

    アジア人

  • 6

    CYP2C19による影響を受けないPPI

    ラベプラゾール

  • 7

    変異の数に従って、薬物の消失能が低下する現象

    遺伝子量効果

  • 8

    イソニアジドは〇〇の併用により、NAT2の主代謝経路ではなく、〇〇を受けて〇〇に代謝され、肝毒性を示す。

    リファンピシン, 加水分解, ヒドラジン

  • 9

    同一遺伝子の重複によるUMの酵素例 (CYP〇〇*〇)

    CYP2D6*2

  • 10

    東洋人は白人よりもジアゼパムの効果が〇〇。

    高い

  • 11

    血清分離剤に吸着する薬物は 〇〇薬と〇〇や〇〇

    抗てんかん, リドカイン, ハロペリドール

  • 12

    溶血が激しい血清を用いると、血清中濃度を高く見積もる可能性のある薬物3つ

    ジゴキシン, ゾニサミド, プロカインアミド塩酸塩

  • 13

    溶血が激しい血清を用いると、血清中濃度を低く見積もる可能性のある薬物3つ

    炭酸リチウム, バルプロ酸ナトリウム, アミノグリコシド系抗菌薬

  • 14

    血中濃度測定に用いる抗凝固剤3つ

    ヘパリンナトリウム, クエン酸ナトリウム, エチレンジアミン四酢酸

  • 15

    腎障害患者や肝障害患者、妊婦や新生児の血液中には〇〇(略称:〇〇)が含まれていることがある。

    ジゴキシン様免疫反応物質, DLIS

  • 16

    バンコマイシンのトラフ値 〇〇〜〇〇μg/mL

    10, 20

  • 17

    テオフィリンの有効血中濃度 〇〇〜〇〇μg/mL

    8, 20

  • 18

    シクロスポリンの有効血中濃度 〇〇〜〇〇(ng/mL)

    50, 250

  • 19

    タクロリムスのトラフ値 〇〇〜〇〇(ng/mL)

    3, 20

  • 20

    有効血中濃度が0.5〜1.5ng/mLの薬物

    ジゴキシン

  • 21

    TDMで投与後6〜8時間後の値又はトラフ値の値がモニターされる薬物

    ジゴキシン

  • 22

    フェニトインの有効血中濃度 〇〇〜〇〇μg/mL

    10, 20

  • 23

    炭酸リチウムの測定法

    原子吸光光度法, 炎光光度法, 比色法, 電極法

  • 24

    アミノグリコシド系抗菌薬は治療効果と聴覚障害発現の指標に血中濃度の〇〇が用いられる

    ピーク値

  • 25

    フェニトインの血中タンパク非結合型濃度の有効濃度域は〇〇〜〇〇μg/mL

    1, 2

  • 26

    タンパク結合率90%の抗てんかん薬

    フェニトイン

  • 27

    アミノグリコシド系抗菌薬の抗菌活性は 〇〇に依存する

    Cmax/MIC

  • 28

    リドカインの肝抽出率は〇〇

    高い

  • 29

    ジアゼパムは肝抽出率が〇〇

    低い

  • 30

    フェニトインは肝抽出率が〇〇

    低い

  • 31

    テオフィリンは肝抽出率が〇〇

    低い

  • 32

    プロカインアミドは肝抽出率が〇〇

    低い

  • 33

    カルバマゼピンは投与開始〇〜〇週間ごとに血中濃度を測定してらTDMを行うことが望ましい。

    1, 2

  • 34

    非線形性薬物動態の原因は 〇〇や〇〇の飽和

    薬物代謝, 尿細管分泌

  • 35

    プロプラノロールは肝抽出率が〇〇

    高い

  • 36

    心不全の影響を受けるのは肝抽出率の高い薬物のみである。

    ×

  • 37

    ジアゼパムはタンパク結合率が〇〇

    高い

  • 38

    金属イオンと反応してキレートを形成する薬 〇〇系抗菌薬×3 〇〇製剤

    テトラサイクリン, ニューキノロン, セフェム, ビスホスホネート

  • 39

    ビスホスホネート製剤とキレートを形成して吸収を低下させる飲み物

    牛乳

  • 40

    消化性潰瘍治療薬のスクラルファート水和物が含む金属イオン

    Al3+

  • 41

    胃内容排出速度の減少によって吸収量が増加する薬物2つ

    ジゴキシン, リボフラビン

  • 42

    胃内容排出速度を増加させる胃腸機能調整薬

    メトクロプラミド

  • 43

    食物摂取により胃内容排出速度は〇〇する

    減少

  • 44

    ジゴキシンの吸収量を高める消化性潰瘍治療薬の抗コリン薬

    プロパンテリン

  • 45

    フェブキソスタットは〇〇を阻害し、〇〇の排泄を阻害する

    キサンチンオキシダーゼ, メルカプトプリン

  • 46

    マクロライド系抗菌薬はCYP3A4を〇〇阻害

    不可逆的

  • 47

    OATP1B1およびOATP1B3を阻害する薬物2つ

    シクロスポリン, リファンピシン

  • 48

    喫煙は〇〇を誘導

    CYP1A2

  • 49

    オレンジジュースやアップルジュースは消化管の〇〇を阻害し、薬物の吸収を低下させる。

    OATP2B1

  • 50

    フルオロウラシルは〇〇(酵素名)で代謝されるが、〇〇によって酵素阻害を受けると、血中濃度が増加する

    ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ, ギメラシル

  • 51

    筋弛緩薬のチザニジンは〇〇で代謝される。

    CYP1A2

  • 52

    OATを阻害する薬2つ

    プロベネシド, ピペラシリン

  • 53

    プロベネシドのOAT阻害によって血中濃度が上昇する薬物3つ

    メトトレキサート, 抗生物質, NSAIDs

  • 54

    ループ利尿薬のフロセミドは、アミノグリコシド系抗菌薬の血中濃度を〇〇させる

    上昇

  • 55

    チアジド系利尿薬のトリクロルメチアジドは〇〇の再吸収を増加させる

    リチウム

  • 56

    メトトレキサートの副作用

    骨髄抑制

  • 57

    選択的セロトニン再取り込み阻害剤2つ

    フルボキサミン, パロキセチン

  • 58

    シルデナフィルは〇〇阻害薬で〇〇を上昇させる。

    ホスホジエステラーゼ5, cGMP

  • 59

    シルデナフィルと併用禁忌の硝酸薬2つ

    ニトログリセリン, 硝酸イソソルビド

  • 60

    HMG-CoA還元酵素阻害薬の副作用

    横紋筋融解症

  • 61

    ニューキノロン系薬には中枢神経の〇〇阻害作用があり、〇〇併用によりその作用が増強し、〇〇の副作用が起きる

    GABA, フルルビプロフェン, けいれん

  • 62

    腸内細菌はビタミン〇を産生している

    K

  • 63

    マクロライド系抗菌薬のうちCYP3A4を阻害しないもの

    アジスロマイシン

  • 64

    抗ヒスタミン薬のニザチジンやPPIによる胃内pH上昇の影響を受けると塩基性薬物の胃内での吸収率は〇〇する

    低下

  • 65

    塩基性薬物例3つ

    イトラコナゾール, アタザナビル, ゲフィチニブ

  • 66

    エリスロマイシンは〇〇阻害により、フェキソフェナジンの血中濃度を増加させる。

    P-糖タンパク質

  • 67

    グレープフルーツジュースは、〇〇阻害作用により、フェキソフェナジンの吸収を低下させる。

    OATP2B1

  • 68

    消失半減期が長いため、負荷投与が必要なグリコペプチド系抗菌薬

    テイコプラニン

  • 69

    バンコマイシンのTDMでは、血中トラフ濃度を測定し、〇〇法により〇〇を算出する

    ベイズ推定, AUC/MIC

  • 70

    シクロスポリンのTDMでは、内服〇時間後までのAUCや内服後〇時間の〇〇(ピーク値orトラフ値)のモニタリングが行われる

    4, 2, ピーク値

  • 71

    免疫抑制剤のミコフェノール酸はトラフ値から投与後〇時間までの〇〇を推定する。

    12, AUC

  • 72

    定常状態への到達時間が投与量に依存して変化する代表的な薬

    フェニトイン

  • 73

    カルバマゼピンの有効血中濃度 〇〇〜〇〇μg/mL

    4, 12

  • 74

    CYP3A4の自己誘導により、消失半減期が短縮する薬

    カルバマゼピン

  • 75

    バルプロ酸の副作用3つ

    消化器症状, 振戦, 血小板減少

  • 76

    バルプロ酸の有効血中濃度 〇〇〜〇〇μg/mL

    40, 125

  • 77

    〇〇(抗菌薬名)は消化管からほとんど吸収されない。そのため、〇〇に対してのみ経口投与する

    バンコマイシン, 偽膜性大腸炎

  • 78

    アミノグリコシド系抗菌薬は点滴開始〇時間後のピーク値とトラフ値が測定される

    1

  • 79

    メトトレキサートの解毒薬

    ロイコボリン

  • 80

    イソニアジドの解毒薬

    ビタミンB6

  • 81

    血中濃度が定常状態に達するのは消失半減期の〇〇倍

    4〜5

  • 82

    精神神経用薬炭酸リチウムの有効血中濃度域〇〇〜〇〇mEq/L

    0.3-1.2

  • 83

    クロザピンの有効血中濃度濃度域 〇〇〜〇〇ng/mL

    350, 600

  • 84

    抗不整脈薬アミオダロンの有効血中濃度濃度域〇〇〜〇〇μg/mL(小数点第一位まで)

    1.0, 2.5

  • 85

    〇〇法は、測定された患者のデータに、対象とする薬物の母集団パラメーター(〇〇と〇〇)を組み入れて解析し、各患者の薬物動体パラメータを予測する方法である。

    ベイジアン, 平均値, 分散

  • 86

    テイコプラニンの有効血中濃度域 〇〇〜〇〇μg/mL

    15, 30

  • 87

    免疫抑制剤ミコフェノール酸の有効濃度域 〇〇〜〇〇μg•hr/mL

    30, 60

  • 88

    ボリコナゾールの有効濃度域(トラフ濃度) 〇〇〜〇〇μg/mL

    1, 4

  • 89

    移植患者におけるタクロリムスの有効濃度域〇〇〜〇〇ng/mL

    10, 20

  • 90

    アルベカシンの有効血中濃度域 〇μg/mL未満(トラフ)、〇〜〇μg/mL(ピーク)

    2, 15, 20

  • 91

    生後2〜3年においては、体重当たりの〇〇活性は成人のそれを超えることがある

    CYP1A2

  • 92

    〇〇抱合能が低い小児にクロラムフェニコールを投与すると、〇〇を発症することがある。

    グルクロン酸, グレイ症候群

  • 93

    新生児で既に活性が成人レベルに達するのは

    硫酸抱合