問題一覧
1
ヘパリンはアンチトロンビン(AT)依存性に、活性化プロテインCを阻害する。
2
直接経口Xa因子阻害薬は非弁膜症性心房細動による脳血栓塞栓症の発症予防に適用される。
3
急性膵炎治療薬の合成セリンプロテアーゼ(ナファモスタットとガベキサート)はAT依存性にトロンビンを阻害する。
4
直接経口Xa因子阻害薬エドキサバンは股関節・膝関節手術後の下肢深部静脈血栓症の発症予防に適用される。
5
ワルファリンはビタミンKの構造類似体であり、ビタミンKの代謝促進物質として作用する。
6
ワルファリンは主にCYP2C9で代謝されるので、同酵素で代謝されるバルビツール酸などの影響を受ける。
7
プラスミンによるフィブリン血栓の分解物(FDP)やD-dimerは線溶系の分子マーカーとして用いられる。
8
プラスミンによるフィブリン血栓分解物(FDP)は凝固亢進分子マーカーとして用いられる。
9
外因系凝固系では、組織因子で活性化された第Ⅶ因子がCa2+、リン脂質と複合体を作り、第X因子を活性化する。
10
DICでは、微小血栓により腎、肝、肺などの虚血性臓器障害を生じる。
11
高血圧、低血圧、統合性失調症、偏頭痛
12
DICでは主に大きな血管内で血栓が形成されて多臓器不全を発症する。
13
Platelets
14
播種性血管内凝固症候群(DIC)
15
播種性血管内凝固症候群(DIC)
16
第Ⅷ因子
17
X連鎖劣性遺伝性疾患
18
HIV感染症
19
VWFは血小板同士の結合、血小板と白血球の結合、凝固系第Ⅶ因子との結合に関与する。
20
VWDの治療ではデスモプレッシンやVWF含有凝固第Ⅷ因子製剤の投与が行われる。
21
血小板結合抗体の結合により血小板の寿命が短縮し、出血時間が延長する。
22
先天性TTP(Upshaw-Schulman症候群)はADAMTS13に対する同種抗体の出現が原因になる。
23
HUSを発症する患者の90%以上は大人で、下痢、血便、発熱が先行する。
24
腎生貧血
25
サラセミア
26
鉄芽球性貧血
27
巨赤芽球性貧血
28
巨赤芽球性貧血
29
鉄欠乏性貧血
30
トランスフェリン結合鉄の減少
31
エリスロポエチン
32
葉酸の経口投与が第一選択である。
33
抗胸腺細胞グロブリン療法
34
ピリドキシン
35
ピリドキシン製剤
36
エポエチンアルファ
37
特発性血小板減少性紫斑病
38
鉄欠乏性貧血は、体内での鉄需要の増大、食物からの鉄供給の不足によって生じる。
39
溶血性貧血の原因の一つのサラセミアはグロビン蛋白質合成の異常によって起きる。
40
再生不良性貧血や骨髄異形成症候群は造血幹細胞レベルにおける異常により生じる。
41
Nohria-Stevensonの分類
42
チアノーゼ
43
急性肺水腫
44
第IX因子は第XIIa因子や第VIIIa・TF複合体によって活性化される。
45
トロンビンは第VIII因子と第V因子を活性化して凝固反応を阻害する。
46
ADP受容体遮断
47
トラネキサム酸
48
線溶系はフィブリンがプラスミンによって分解される反応である。
49
外因系凝固系では、組織因子で活性化された第Ⅶ因子がCa2+、リン脂質と複合体を作り、第X因子を活性化する。
50
HUSを発症する患者の90%以上は大人や老人で、腹痛、下痢、血便、高熱、めまいなどが起きる。
51
巨赤芽球性貧血ではMCVは正常である。
52
メトトレキサート投与患者で起きる。
53
前赤芽球の核の成熟障害で起きる。
54
総鉄結合能
55
アリナミン
56
ピリドキシン製剤
57
悪性貧血にはVB12の筋中・静脈投与、葉酸欠乏性貧血にはレボホリナートを投与する。
58
再生不良性貧血の軽症例には、タンパク同化ホルモンのメテノロンが第一選択薬である。
59
急性白血病では成熟白血球が癌化し、慢性白血病では未熟白血球が癌化している。
60
メトトレキサート
薬物動態 CBT
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26問 • 7ヶ月前放射線②
放射線②
あ · 10問 · 1年前放射線②
放射線②
10問 • 1年前問題一覧
1
ヘパリンはアンチトロンビン(AT)依存性に、活性化プロテインCを阻害する。
2
直接経口Xa因子阻害薬は非弁膜症性心房細動による脳血栓塞栓症の発症予防に適用される。
3
急性膵炎治療薬の合成セリンプロテアーゼ(ナファモスタットとガベキサート)はAT依存性にトロンビンを阻害する。
4
直接経口Xa因子阻害薬エドキサバンは股関節・膝関節手術後の下肢深部静脈血栓症の発症予防に適用される。
5
ワルファリンはビタミンKの構造類似体であり、ビタミンKの代謝促進物質として作用する。
6
ワルファリンは主にCYP2C9で代謝されるので、同酵素で代謝されるバルビツール酸などの影響を受ける。
7
プラスミンによるフィブリン血栓の分解物(FDP)やD-dimerは線溶系の分子マーカーとして用いられる。
8
プラスミンによるフィブリン血栓分解物(FDP)は凝固亢進分子マーカーとして用いられる。
9
外因系凝固系では、組織因子で活性化された第Ⅶ因子がCa2+、リン脂質と複合体を作り、第X因子を活性化する。
10
DICでは、微小血栓により腎、肝、肺などの虚血性臓器障害を生じる。
11
高血圧、低血圧、統合性失調症、偏頭痛
12
DICでは主に大きな血管内で血栓が形成されて多臓器不全を発症する。
13
Platelets
14
播種性血管内凝固症候群(DIC)
15
播種性血管内凝固症候群(DIC)
16
第Ⅷ因子
17
X連鎖劣性遺伝性疾患
18
HIV感染症
19
VWFは血小板同士の結合、血小板と白血球の結合、凝固系第Ⅶ因子との結合に関与する。
20
VWDの治療ではデスモプレッシンやVWF含有凝固第Ⅷ因子製剤の投与が行われる。
21
血小板結合抗体の結合により血小板の寿命が短縮し、出血時間が延長する。
22
先天性TTP(Upshaw-Schulman症候群)はADAMTS13に対する同種抗体の出現が原因になる。
23
HUSを発症する患者の90%以上は大人で、下痢、血便、発熱が先行する。
24
腎生貧血
25
サラセミア
26
鉄芽球性貧血
27
巨赤芽球性貧血
28
巨赤芽球性貧血
29
鉄欠乏性貧血
30
トランスフェリン結合鉄の減少
31
エリスロポエチン
32
葉酸の経口投与が第一選択である。
33
抗胸腺細胞グロブリン療法
34
ピリドキシン
35
ピリドキシン製剤
36
エポエチンアルファ
37
特発性血小板減少性紫斑病
38
鉄欠乏性貧血は、体内での鉄需要の増大、食物からの鉄供給の不足によって生じる。
39
溶血性貧血の原因の一つのサラセミアはグロビン蛋白質合成の異常によって起きる。
40
再生不良性貧血や骨髄異形成症候群は造血幹細胞レベルにおける異常により生じる。
41
Nohria-Stevensonの分類
42
チアノーゼ
43
急性肺水腫
44
第IX因子は第XIIa因子や第VIIIa・TF複合体によって活性化される。
45
トロンビンは第VIII因子と第V因子を活性化して凝固反応を阻害する。
46
ADP受容体遮断
47
トラネキサム酸
48
線溶系はフィブリンがプラスミンによって分解される反応である。
49
外因系凝固系では、組織因子で活性化された第Ⅶ因子がCa2+、リン脂質と複合体を作り、第X因子を活性化する。
50
HUSを発症する患者の90%以上は大人や老人で、腹痛、下痢、血便、高熱、めまいなどが起きる。
51
巨赤芽球性貧血ではMCVは正常である。
52
メトトレキサート投与患者で起きる。
53
前赤芽球の核の成熟障害で起きる。
54
総鉄結合能
55
アリナミン
56
ピリドキシン製剤
57
悪性貧血にはVB12の筋中・静脈投与、葉酸欠乏性貧血にはレボホリナートを投与する。
58
再生不良性貧血の軽症例には、タンパク同化ホルモンのメテノロンが第一選択薬である。
59
急性白血病では成熟白血球が癌化し、慢性白血病では未熟白血球が癌化している。
60
メトトレキサート