有機化学　説明のみ

ハロゲン化アルキルからHXが脱離する場合より多く置換されたアルケンが主生成物になる。

分子が平面の単環状共役系で全部で4n+2個のπ電子を持つ場合に芳香族になる。

炭素1個あたりのπ電子の数が1より大きい芳香族

液体アンモニアとエタノールの混合溶液中でLiやNaと処理して行う還元反応

オルト位またはパラ位に電子求引性基をもつハロベンゼンに起こる求核置換反応。カルボアニオンを中間体として進行する。

メタノールメトキシドイオンの方が立体障害が少なく水に溶媒和されやすいのでより安定化される

トリプルオロエタノールフッ素の電気陰性度が高いため誘起効果により負電荷がより広く分散しアルコキシドイオンが安定化するため。

フェノールフェノキシドイオンは共鳴効果により負電荷がより広く分散し安定化するため。

p-ヒドロキシベンズアルデヒドアルデヒドは電子求引性なのでフェノキシドイオンを安定化する。アミノ基は電子供与性基である。

エタンチオールSはOより原子半径が大きく分極率が大きい。RS-はRO-より表面の電子分布が小さくより安定になる。

エタノールエタノールは水分子と水素結合を作るので水溶性。エタンチオールは水素結合しにくくあまり水に溶けない。

エタンチオールSは分極率が高く求核性が高い。

炭素が求核性を示す

アルキル基の1つがハロゲン化アルキルのハロゲンと置換しC-C結合を形成する。

キラル中心が立体的に影響しカルボカチオンの平面の上下の片方がより反応しやすくなるため

溶媒の分子が求核試薬などを取り巻くこと。求核試薬は溶媒和されると反応性が低下する。