登録販売者合格指導講座

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17問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    医薬品の本質 医薬品が人体に及ぼす作用は、すべてが①されているわけではない 人体に使用されない②や③でも、人の健康に影響を与える ④は、⑤よりもリスクが相対的に⑥ 健康被害の発生の可能性の⑦に関わらず、医薬品に異物の⑧、⑨があってはならない ⑩にも、医薬品の(11)及び(12)の確認が行われる

    解明, 殺虫剤, 検査薬, 一般用医薬品, 医療用医薬品, 低い, 有無, 混入, 変質, 市販後, 有効性, 安全性

  • 2

    投与量と効果・毒性 ①→②→③→④→⑤→⑥

    無作用量, 最小有効量, 治療量, 中毒量, 最小致死量, 致死量

  • 3

    医薬品の基準 GLP 医薬品の①に関する②の基準(動物実験) GCP ③を対象とした④における効果と安全性の評価基準 GPSP 医薬品の⑤の実施基準 GVP 医薬品の⑥基準

    安全性, 非臨床試験, ヒト, 臨床試験, 製造販売後の調査及び試験, 製造販売後安全管理

  • 4

    副作用の定義 疾病の①、②、③のため、又は身体の④するために、人に⑤用いられる量で発現する医薬品の⑥かつ⑦反応(WHO)

    予防, 診断, 治療, 機能を正常化, 通常, 有害, 意図しない

  • 5

    アレルギー ①によって起こり得る 医薬品の②と③起こり得る ④だけでなく、⑤でも起こり得る ⑥だけでなく、⑦(⑧、⑨)でも起こり得る ⑩・(11)な要素がある

    あらゆる物質, 薬理作用, 関係なく, 内服薬, 外用薬, 有効成分, 添加物, タートラジン, カゼイン, 体質的, 遺伝的

  • 6

    不適切な使用 一般用医薬品で①するだけの対処を漫然と続ける場合 「②」と考えて使用する場合 「③」と考えて使用する場合 医薬品の④により、⑤、⑥を生じる 一般用医薬品にも⑦・⑧がある成分を含む物がある

    一時的に緩和, 多く飲めば早く効く, 子供だから大人用のものを半分にして飲ませればよい, 乱用, 急性中毒, 慢性的な臓器障害, 習慣性, 依存性

  • 7

    相互作用 ①により、医薬品の作用が②したり、③したりする 医薬品が④、⑤、⑥、⑦される過程で起こる 医薬品が⑧をもたらす部位で起こる ⑨を摂取する者では、⑩の(11)機能が(12)いるため、アセトアミノフェンが(13)なり、体内から(14)消失して十分な薬効が得られなくなる (15)(ハーブ等)として流通している(16)もある (17)や(18)であっても、食品によって作用や代謝に影響を受ける

    相互作用, 増強, 減弱, 吸収, 代謝, 分布, 排泄, 薬理作用, 酒類, 肝臓, 代謝⑵, 高まって, 代謝されやすく, 早く, 食品, 生薬成分, 外用薬, 注射薬

  • 8

    年齢区分 乳児:①未満 幼児:②未満 小児:③未満 高齢者:④以上

    1歳, 7歳, 15歳, 65歳

  • 9

    小児❶ ①が②、服用した医薬品の③が相対的に④ ⑤が⑥で、医薬品の成分が⑦に⑧ ⑨の機能が⑩で、医薬品の成分の(11)に時間がかかる

    腸, 長く, 吸収率, 高い, 血液脳関門, 未発達, 脳, 達しやすい, 肝臓, 未発達⑵, 代謝

  • 10

    小児❷ ①の機能が②で、医薬品の成分の③に時間がかかる ④未満の⑤は、服用時に⑥や⑦が⑧ ⑨の場合、⑩が優先され、一般医薬品による対処は(11)にとどめる

    腎臓, 未発達, 排泄, 5歳, 幼児, 錠剤, カプセル剤, 喉につかえやすい, 乳児, 医師の診療, 最小限

  • 11

    高齢者 ①が衰えつつあり、若年時より副作用を生じるリスクが② 衰えの度合いは③が大きく、④からリスクを判断できない ⑤や⑥を起こしやすい ⑦(基礎疾患)を抱えていることが多い

    生理機能, 高い, 個人差, 年齢のみ, 嚥下障害, 誤嚥, 持病

  • 12

    妊婦 医薬品の成分について①の移行性は②のことが多い 使用にあたって「③」としている一般医薬品が多い ④には⑤に⑥を起こすリスク 腸刺激性の⑦には⑧や⑨を起こすリスク 授乳婦 医薬品の成分の一部が⑩に移行し、(11)が摂取することがある

    血液ー胎盤関門, 未解明, 相談すること, ビタミンA, 胎児, 先天異常, 便秘薬, 流産, 早産, 乳汁, 乳児

  • 13

    プラセボ効果(偽薬効果) 結果的又は偶発的に生じた①に②作用 ③や、④による生体反応、⑤等が関与して生じる ⑥と⑦がある ⑧であり、プラセボ効果を目的として医薬品を使用すべきではない

    薬理作用, よらない, 暗示作用, 条件付け, 自然寛解, 望ましい, 不都合なもの, 不確実

  • 14

    医薬品の品質 ①な②・③がなされなければ、④が起こる 適切な保管・陳列がなされていても、⑤による⑥は避けられない

    適切, 保管, 陳列, 品質の劣化, 経時変化, 品質の劣化⑵

  • 15

    一般用医薬品の対処範囲 ①の主役は②(③による適切なアドバイスの下、身近にある④を利用する考え方) 症状が⑤場合は、一般用医薬品の役割ではない 一般用医薬品を⑥・⑦使用しても症状の改善が見られない場合は、医療機関を受診する ⑧や⑨では、一般用医薬品で対処可能な範囲は、通常の成人に比べて⑩となる

    セルフメディケーション, 一般の生活者, 専門家, 一般用医薬品, 重い, 一定期間, 一定回数, 授乳婦, 妊婦, 限られたものとなる

  • 16

    サリドマイド訴訟 ①等として販売された②製剤を③している女性が使用したことにより、④に四肢欠損、耳の症状等の⑤が発生したことに対する損害賠償訴訟 スモン訴訟 ⑥として販売されていた⑦を使用したことにより、⑧(⑨)に罹患したことに対する損害賠償訴訟

    催眠鎮静剤, サリドマイド, 妊娠, 出生児, 先天異常, 整腸剤, キノホルム製剤, 亜急性脊髄視神経症, スモン

  • 17

    HIV訴訟 ①が、②(ヒト免疫不全ウイルス)が混入した③から製造された④の投与を受けたことにより、⑤に感染したことに対する損害賠償訴訟 CJD訴訟 ⑥等に用いられていた⑦を介して⑧(⑨)に罹患したことに対する損害賠償訴訟

    血友病患者, HIV, 原料血漿, 血液凝固因子製剤, HIV⑵, 脳外科手術, ヒト乾燥硬膜, CJD, クロイツフェルト・ヤコブ病

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  • 1

    医薬品の本質 医薬品が人体に及ぼす作用は、すべてが①されているわけではない 人体に使用されない②や③でも、人の健康に影響を与える ④は、⑤よりもリスクが相対的に⑥ 健康被害の発生の可能性の⑦に関わらず、医薬品に異物の⑧、⑨があってはならない ⑩にも、医薬品の(11)及び(12)の確認が行われる

    解明, 殺虫剤, 検査薬, 一般用医薬品, 医療用医薬品, 低い, 有無, 混入, 変質, 市販後, 有効性, 安全性

  • 2

    投与量と効果・毒性 ①→②→③→④→⑤→⑥

    無作用量, 最小有効量, 治療量, 中毒量, 最小致死量, 致死量

  • 3

    医薬品の基準 GLP 医薬品の①に関する②の基準(動物実験) GCP ③を対象とした④における効果と安全性の評価基準 GPSP 医薬品の⑤の実施基準 GVP 医薬品の⑥基準

    安全性, 非臨床試験, ヒト, 臨床試験, 製造販売後の調査及び試験, 製造販売後安全管理

  • 4

    副作用の定義 疾病の①、②、③のため、又は身体の④するために、人に⑤用いられる量で発現する医薬品の⑥かつ⑦反応(WHO)

    予防, 診断, 治療, 機能を正常化, 通常, 有害, 意図しない

  • 5

    アレルギー ①によって起こり得る 医薬品の②と③起こり得る ④だけでなく、⑤でも起こり得る ⑥だけでなく、⑦(⑧、⑨)でも起こり得る ⑩・(11)な要素がある

    あらゆる物質, 薬理作用, 関係なく, 内服薬, 外用薬, 有効成分, 添加物, タートラジン, カゼイン, 体質的, 遺伝的

  • 6

    不適切な使用 一般用医薬品で①するだけの対処を漫然と続ける場合 「②」と考えて使用する場合 「③」と考えて使用する場合 医薬品の④により、⑤、⑥を生じる 一般用医薬品にも⑦・⑧がある成分を含む物がある

    一時的に緩和, 多く飲めば早く効く, 子供だから大人用のものを半分にして飲ませればよい, 乱用, 急性中毒, 慢性的な臓器障害, 習慣性, 依存性

  • 7

    相互作用 ①により、医薬品の作用が②したり、③したりする 医薬品が④、⑤、⑥、⑦される過程で起こる 医薬品が⑧をもたらす部位で起こる ⑨を摂取する者では、⑩の(11)機能が(12)いるため、アセトアミノフェンが(13)なり、体内から(14)消失して十分な薬効が得られなくなる (15)(ハーブ等)として流通している(16)もある (17)や(18)であっても、食品によって作用や代謝に影響を受ける

    相互作用, 増強, 減弱, 吸収, 代謝, 分布, 排泄, 薬理作用, 酒類, 肝臓, 代謝⑵, 高まって, 代謝されやすく, 早く, 食品, 生薬成分, 外用薬, 注射薬

  • 8

    年齢区分 乳児:①未満 幼児:②未満 小児:③未満 高齢者:④以上

    1歳, 7歳, 15歳, 65歳

  • 9

    小児❶ ①が②、服用した医薬品の③が相対的に④ ⑤が⑥で、医薬品の成分が⑦に⑧ ⑨の機能が⑩で、医薬品の成分の(11)に時間がかかる

    腸, 長く, 吸収率, 高い, 血液脳関門, 未発達, 脳, 達しやすい, 肝臓, 未発達⑵, 代謝

  • 10

    小児❷ ①の機能が②で、医薬品の成分の③に時間がかかる ④未満の⑤は、服用時に⑥や⑦が⑧ ⑨の場合、⑩が優先され、一般医薬品による対処は(11)にとどめる

    腎臓, 未発達, 排泄, 5歳, 幼児, 錠剤, カプセル剤, 喉につかえやすい, 乳児, 医師の診療, 最小限

  • 11

    高齢者 ①が衰えつつあり、若年時より副作用を生じるリスクが② 衰えの度合いは③が大きく、④からリスクを判断できない ⑤や⑥を起こしやすい ⑦(基礎疾患)を抱えていることが多い

    生理機能, 高い, 個人差, 年齢のみ, 嚥下障害, 誤嚥, 持病

  • 12

    妊婦 医薬品の成分について①の移行性は②のことが多い 使用にあたって「③」としている一般医薬品が多い ④には⑤に⑥を起こすリスク 腸刺激性の⑦には⑧や⑨を起こすリスク 授乳婦 医薬品の成分の一部が⑩に移行し、(11)が摂取することがある

    血液ー胎盤関門, 未解明, 相談すること, ビタミンA, 胎児, 先天異常, 便秘薬, 流産, 早産, 乳汁, 乳児

  • 13

    プラセボ効果(偽薬効果) 結果的又は偶発的に生じた①に②作用 ③や、④による生体反応、⑤等が関与して生じる ⑥と⑦がある ⑧であり、プラセボ効果を目的として医薬品を使用すべきではない

    薬理作用, よらない, 暗示作用, 条件付け, 自然寛解, 望ましい, 不都合なもの, 不確実

  • 14

    医薬品の品質 ①な②・③がなされなければ、④が起こる 適切な保管・陳列がなされていても、⑤による⑥は避けられない

    適切, 保管, 陳列, 品質の劣化, 経時変化, 品質の劣化⑵

  • 15

    一般用医薬品の対処範囲 ①の主役は②(③による適切なアドバイスの下、身近にある④を利用する考え方) 症状が⑤場合は、一般用医薬品の役割ではない 一般用医薬品を⑥・⑦使用しても症状の改善が見られない場合は、医療機関を受診する ⑧や⑨では、一般用医薬品で対処可能な範囲は、通常の成人に比べて⑩となる

    セルフメディケーション, 一般の生活者, 専門家, 一般用医薬品, 重い, 一定期間, 一定回数, 授乳婦, 妊婦, 限られたものとなる

  • 16

    サリドマイド訴訟 ①等として販売された②製剤を③している女性が使用したことにより、④に四肢欠損、耳の症状等の⑤が発生したことに対する損害賠償訴訟 スモン訴訟 ⑥として販売されていた⑦を使用したことにより、⑧(⑨)に罹患したことに対する損害賠償訴訟

    催眠鎮静剤, サリドマイド, 妊娠, 出生児, 先天異常, 整腸剤, キノホルム製剤, 亜急性脊髄視神経症, スモン

  • 17

    HIV訴訟 ①が、②(ヒト免疫不全ウイルス)が混入した③から製造された④の投与を受けたことにより、⑤に感染したことに対する損害賠償訴訟 CJD訴訟 ⑥等に用いられていた⑦を介して⑧(⑨)に罹患したことに対する損害賠償訴訟

    血友病患者, HIV, 原料血漿, 血液凝固因子製剤, HIV⑵, 脳外科手術, ヒト乾燥硬膜, CJD, クロイツフェルト・ヤコブ病