幼児

閉塞隅角緑内障患者に抗コリン作用を有する薬剤を投与すると、眼圧が上昇する可能性があるため、投与すべきではない。, 薬物動態学的相互作用は、血中濃度が変動した結果、副作用や薬効の減弱が生じる相互作用である。, 薬力学的相互作用は、受容体等の作用部位における相互作用により、薬効の増大や減弱が生じる相互作用である。

スクラルファートとオフロキサシンを併用した場合、キレートが形成され、オフロキサシンの吸収量が低下する。

トリアゾラムとイトラコナゾールの相互作用は、 代謝酵素の阻害が関与している。, プロベネシドとペニシリンの相互作用は、 排泄過程における相互作用である。, 喫煙は代謝酵素の誘導と関連がある。

スティーヴンス・ジョンソン症候群における主な症状として、発疹、発熱、目の充血、唇・舌のただれ、 喉の痛みが挙げられる。, 横紋筋融解症の被疑薬として、スタチン系やフィブラート系の脂質異常症治療薬が該当する。, 悪性症候群の主な症状として、高熱、錐体外路症状、 自律神経症状が挙げられる。

悪性症候群の被疑薬として、 抗精神病薬が該当する。, 手足症候群の被疑薬として、 抗悪性腫瘍剤が該当する。, 手足症候群を予防するために、足への荷重を減らすことが有効である。

腫瘍崩壊症候群を予防する上で、フェブキソスタットが投与されることがある。

くすりのしおりには英語版の服薬説明指導書も含まれている。, 医薬品製品情報概要には、総合製品情報概要と特定項目製品情報概要がある。

インタビューフォームは、投与経路別に作成される。, ブリッジング試験とは、治験において海外の治験データを使用する際に、日本人の患者でも安全性や有効性が再現されることを確認するために行われる試験である。

開発の経緯

100mL以上1,000mL未満

安全性 (使用上の注意等)に関する項目

MIC

フロセミド, フェニトイン

ブロムヘキシン, ドパミン, ミダゾラム

フロセミドとブロムヘキシン

アミノ酸含有輸液とブドウ糖液

チペビジンヒベンズ酸塩とケトチフェン, 大黄と酸化マグネシウム

インタビューフォームには添加物の名称だけでなく、含量の記載も必要になる場合がある。, 注射剤の配合変化には外観の変化は認められないが、カ価の低下が認められるものがある。

分配係数が10の薬物は、脂溶性の薬物である。, インタビューフォームで記載される分配係数は、油層中の濃度を水中の濃度で割った値で記載される。, 医薬品のドラッグ・ラグの問題として、海外では発売されているが日本では承認されない未承認薬の問題と、日本でも発売はされているが発売までの期間が海外よりも長いことが挙げられる。

別包として調剤する。

服薬指導の際、患者に「薬剤の赤変が予想されるが問題ない」と伝える。

患者服薬指導, 医師への処方変更依頼, カンファレンスでの質疑対応

インパクトファクター

網膜症

スモン

クロイツフェルト・ヤコブ病

キノホルム

アザラシ肢症

スモン事件

イエローレターの配布

健康被害を受けた本人またはその遺族が直接、 独立行政法人医薬品医療機総合機構に給付の請求を行う必要がある。, 給付の支給決定を行うのは、独立行政法人医薬品医療機総合機構である。

一般用医薬品による副作用被害

MEDLINE, JMEDPlus, EMBASE, Cochrane Library

Up To Date, 医療用医薬品集

コンコーダンス

メチルエルゴメトリン, ミソプロストール

レセプト

クリニカルパス

クリニカルパス

10円

Cys-C, Ccr, BUN

6,000

450万

20万

ADL

CHDF

性別, SCr, 年齢

レセプトは医科レセプトや歯科レセプト、調剤レセプトなどの種別に作成される。, 審査支払機関による審査や支払は、保険者の委託を受けて行われる。

バンコマイシン

アミオダロン

刑法

第2類医薬品, 第3類医薬品

後発医薬品は先発医薬品の再審査期間が終了しかつ特許が切れた後に発売される。, 後発医薬品と先発医薬品の生物学的同等性を評価する上で、血中濃度-時間曲線下面積が評価されることがある。, 後発医薬品の開発に際して生物学的同等性試験のデータが必要である。

有効成分の含有量, 投与経路

オーソライズドジェネリックとは、先発医薬品の製薬企業から特許の使用権が与えられた後発医薬品を意味する。, 後発医薬品は、 先発医薬品と同一の効能又は効果を有しない場合がある

生物学的同等性に関する資料, 加速試験に関する資料, 規格および試験方法に関する資料

後発医薬品は再評価制度の対象になる。, 同一規格・同一剤形の後発医薬品への変更調剤を行う際、 薬剤料が高くなることがある。, オレンジブックには、 溶出試験をベースにした品質再評価の結果がまとめられている。

カプセル剤, 丸剤

日本は国民皆保険制度である。, 被用者保険は被保険者の扶養者も対象になる。, 介護保険制度の保険者は市町村及び特別区である。

変更前の薬剤料を超えない場合に限り、類似する別剤形の後発医薬品への変更調剤は可能である。, 一般名処方された医薬品は、 後発医薬品以外の調剤が可能である。

銘柄名処方にかかる処方薬について後発医薬品への変更調剤を行った場合、処方せんを発行した保健医療機関との間で、調剤した薬剤の銘柄等に係る情報提供等に関してあらかじめ合意が得られている場合は、 当該合意に基づいた方法等により情報提供を行うことで差し支えない。

生活保護制度

医療保険, 年金保険, 介護保険

財源は公費、被保険者の保険料、 自己負担である。

薬価基準とは、保険医療において使用できる医薬品を定めた品目表としての役割と、薬剤料算定の基礎となる価格表としての役割がある。

保険医療機関の薬剤師は、 保険薬剤師の登録を受けなくてもよい。, 保険医又は保険薬剤師の登録は、厚生労働大臣が行う。, 保険薬局において健康保険の調剤に従事する薬剤師は、保険薬剤師の登録を受けなければならない。

共済組合は職域保険に含まれる。, 一定の障害のある65歳以上の人は、 後期高齢者医療制度に加入できる。

今日の朝食は何を召し上がりましたか?, 昨日はどこに行かれていたのですか?

普段トイレには何回いきますか?, 健康食品はお好きですか?, 今何時ですか?

問題志向型システム(POS) を実践するための薬剤管理指導記録の記載方式をSOAP形式という。, Aとは assessmentの略でSとOを総合的に分析した薬剤師の評価事項を記載する。, 問題志向型診療記録 (POMR) は問題志向型システム (POS) を実践するために編み出された医療記録の方法である。

薬剤性の筋障害が疑われる。

3年

POSは問題志向型診療記録(POMR) の作成、 POMRの監査、 POMRの修正の3段階からなる。, 計画を実施する際は内容を経過記録として記録する。

患者情報の収集

100mg

α-グルコシダーゼ阻害薬を服用中の患者に、低血糖症状が現れた時にはブドウ糖を摂取するように伝えた。

ステロイドを吸入した際の副作用として、 口腔内カンジダ症が生じやすい。

起床時

サラゾスルファピリジンを投与されている患者に、 尿が黄赤色になることがあると指導した。, ジスルフィラム様作用とはアルコールの作用を増強することを意味する。

ビタミンK

消化性潰瘍, うつ病, 統合失調症

発注を忘れ、調剤すべき医薬品の在庫がないため、調剤を断った。

発注点方式は、在庫量が発注点に達した時点で発注する方式である。, 複棚方式は、複数の収納棚を交互に運用する方式である。, 当用買い方式は、必要時に必要量を発注する方式である。

冷所は特に規定がなければ1~15℃を示す。, 室温は1~30℃を示す。, 使用期限は適切な保存条件下で未開封での期限を示す。

発注点方式

20年

「生物由来製品」については医療機関の記録に関する保存規定はない。, 人の血液を原材料として製造される生物由来製品は、 特定生物由来製品と同様の記録の保存規定がある。

医薬品安全管理責任者は、従業者に対する医薬品の安全使用のための研修を実施する。, 事故に至らない事例をインシデントという。

ハインリッヒの法則とは、1つの重大な事故の背景には29の小さな事故、その背景には300の事故に至らない事例があるという法則である。

患者に使用した注射針を誤って、他の患者にも使用してしまった。, 医療スタッフが患者に使用した注射針を誤って、 自分に刺してしまった。, 入院後に感染した患者が、 退院後に感染症を発症した。, 入院中に感染した患者が、入院中に感染症を発症した。

空気感染は飛沫核感染とも呼ばれる。, 飛沫核感染の対策にN95マスクの着用が有効である。

O157, バンコマイシン耐性腸球菌

麻しんウイルス, 結核菌

感染性があると判断され、院内処理を行わなかったため、感染性廃棄物に分類した。