化学

窒素の非共有電子対の電子密度が高いほど塩基性が強くなる(非共有がないと塩基性はない)

イミダゾール環をもつこととそれにより、カチオントランスポーターで運搬されること

ハロゲン、酢酸水銀

H2 Pd-CまたはPO2 OsO4 KMnO4 R-COOOH BH3

ハロゲン化水素 H2O酸触媒 酢酸水銀

HBr/ROOR(過酸化物) BH3

環状オスミウム酸エステルを介してsyn付加がおき、1.2ジオールができる

エポキシドができ、そこから加水分解されてanti様付加が起きて　ジオールが起きる

誘起効果(アロハフ)に従い、 ア、ロ、ハ、はO P　配向性　フはメタ配向性を示す

ハロベンゼン、ハロゲン化ビニル(ハロゲン元素が他の炭素共鳴を起こしているため、ハロゲンが抜けにくい)

基質が安定なカルボカチオンを作るかどうか(第三級が大きい)( 溶媒にプロトンが居やすい酸触媒であるか)

求核試薬(負の帯電が強いch3oh- > Ph- > R-COO-> CH3oH)が強いか　立体障害が少ないか (塩基性条件(プロトンいらない))か

基質に(H+あり) カチオン中間生成体を作る、ザイチェフの法則に従う

anti脱離ができる、試薬がNa〜である、一段階反応をへる

ヒドロキシアルミンの場合、オキシム(C=N-OH) ヒドラジンの場合、ヒドラゾン(C=N-NH2)ができる

シアノヒドリン R-CN(OH)-Rができる(Sp2平面で表裏から攻撃できるのでラセミ体ができる)

ヘミアセタール(R-COH(OH)-R)ができ、さらに酸性条件では可逆的にアセタール(R-C(OR)(OR)-R)ができる

二分子間で付加反応が起きて、脱水を伴い、α、β不飽和アルデヒドまたはケトンが生じる

R-CO-CH=CH2　→ R-CO-CH2-Nu　ができる(求核剤が二重結合の遠いほうと入れ替わる)

RCOOH　＋　ヒドロキシアミン(NH2OH)　→　ヒドロキサム酸 RCONHOH（COOHのバイオアイソスター）

カルボン酸が強く還元され、第１級アルコールができる

R-C(OH)R'-R'　第三級アルコールができる

R-CH2-NH-Rができる(LiAlHによってアルコールができない例外)

アルギニンが等電点を高くして、人のPHに知覚して滞留性を上げている (等電点で、アミノ酸の溶解度は最小となる)

システインのみR配置 他はS配置

求核剤(HがとれてS- O-)になる

SN2

ブドウ糖

CL-が欲しいので生理食塩水

効果はシスプラチンになり、腎毒性が上がってしまう

DNA(アフラトキシンのエポキシ化、シクロフォスファミドのナイトロジェンマスタード基質のイミニウム)

-S(=O)-に　できる(Sのふついでんしを水素未満と捉え、S配置をとる)

二日酔い（利尿） 猪苓　チョレイ　茯苓　ブクリョウ　の菌核

アミグダリン（青酸配当体）

地上茎

炭酸カルシウム　カルシウムがイライラを抑える、精神神経に効く

アコニチン

当帰芍薬散、加味逍遙散　月経不順などに使われれる

やせる