医薬品化学B

39問 • 2年前

おふゆさんの鯖

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問題一覧

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物セフロキシムアキセチル、2つ

酢酸、アセトアルデヒド

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物シクロホスファミド、2つ

ホスファミド、アクロレイン

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物バラシクロビル、1つ

バリン

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物テノホビルジソプロキシル、3つ

2-プロパノール、二酸化炭素、ホルムアルデヒド

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物レムデシビル、3つ

2-エチル-1-ブタノールアラニンフェノール

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物バカンピシリン、3つ

エタノール二酸化炭素アセトアルデヒド

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物カンデサルタンレキセチル、3つ

シクロヘキサノールアセトアルデヒド二酸化炭素

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物フルルビプロフェンアキセチル、3つ

フルルビプロフェン酢酸アセトアルデヒド

サルブタモールがCOMTにより代謝を受けると、フェノール性水酸基がメトキシ基に変換される

‪✕‬

サルブタモールがCOMTにより代謝を受けるとベンジルアルコール部位がメトキシ基に変換される

‪✕‬

イソプロテレノールやサルブタモールのかさ高いアルキル基はβ受容体に対する高い選択性に寄与している

○

アセチルコリンの生合成過程の原料となる天然アミノ酸はグルタミン酸である

‪✕‬

アセチルコリンはムスカリン受容体とニコチン受容体の両者を活性化するが、両者を活性化するための立体配座は異なると推定されている

○

カルバコールの部分構造はウレタンと呼ばれ、加水分解に対する化学的な安定性はエステル結合と同等である

‪✕‬

カルバコールはアセチル基を持たないため、アセチルコリンエステラーゼによる加水分解を受けにくく、アセチルコリン受容体に対する作用が持続する

○

オメプラゾールに含まれている複素環はキナゾリンである

‪✕‬

オメプラゾールは酸性条件下で最初の環化反応が進行する

○

ロサルタンやテルミサルタンに含まれる直鎖状のアルキル基は、水素結合などの双極子が関与する相互作用に寄与することができる

‪✕‬

アンジオテンシン受容体拮抗剤のすべての化合物に共通するビフェニル構造は、受容体の親水性表面と相互作用することによって、受容体との高い結合親和性に寄与していると推定される

‪✕‬

バルサルタンに含まれている複素環の構造はテトラゾールと呼ばれ、テルミサルタンのカルボン酸部位と同様に生理的pHにおいてアニオン性のファーマコフォアの役割を果たしている

○

バルサルタンに含まれているアミノ酸はL-ロイシンである

‪✕‬

プラバスタチンには7箇所不斉炭素原子がある

‪✕‬

シンバスタチンのラクトン部分は肝臓への集積に有利なプロドラッグ構造であり、加水分解して開環した構造がHMG-CoA還元酵素を阻害する

○

アトルバスタチンに含まれる複素環はイミダゾールである

‪✕‬

アトルバスタチンに代表される化学合成により供給されるスタチン系高脂血症治療薬には、不斉炭素原子が少なく大量に化学合成するために有利である

○

βラクタム系抗菌剤の化学構造は、細菌の細胞壁の生合成過程に出現するD-Ala-D-Ala部位に類似しているため、ペニシリン結合タンパク質(ペプチド転移酵素)の認識を受ける

○

βラクタム系抗菌剤はペニシリン結合タンパク質上のリシン残基の側鎖に存在するアミノ基と共有結合して阻害活性を示す

‪✕‬

βラクタム環を構成するアミド結合はタンパク質中に含まれる一般的なアミド結合よりも化学的に安定で切断を受けにくい

‪✕‬

ペニシリンGは酸に対して不安定であるため経口投与に向かないが、側鎖アミド部分の電子密度を下げたペニシリンVやオキサシリンでは酸に対する安定性が改善している

○

オキサシリンに含まれる複素環はピペラジンである

‪✕‬

側鎖のアルキル基が長鎖であるほど、ノイラミニダーゼ阻害活性が高い

‪✕‬

側鎖のアルキル基の分岐位置の違いは、ノイラミニダーゼ阻害活性に影響を与える

○

側鎖への不飽和結合の導入は、ノイラミニダーゼ阻害活性に不利である

○

DDP-4酵素反応に関与し、基質と一時的に共有結合を形成するアミノ酸

セリン

ビルダグリプチンの化学構造に含まれるアミノ酸

グリシン

リシノプリルに含まれる複素環はピペリジンである

‪✕‬

エナラプリルはin vitro試験でACEの酵素活性を阻害する

‪✕‬

外用ステロイド剤は、化合物の親水性が高いほど薬効が増強する

‪✕‬

セレコキシブに含まれている複素環はイミダゾールである

‪✕‬

診断A

診断A

臨床情報学

臨床情報学

病態薬物治療学B

病態薬物治療学B

医療薬学A

医療薬学A

病態診断学B

病態診断学B

病態薬物治療学B

病態薬物治療学B

がん化学療法学

がん化学療法学

がん化学療法2

がん化学療法2

調剤学

調剤学

病態薬物治療学C

病態薬物治療学C

商品名→薬効

商品名→薬効

1-1

1-1

ゾーン3-1

ゾーン3-1

地域医療学A

地域医療学A

四字熟語1

四字熟語1

四字熟語2

四字熟語2

四字熟語3

四字熟語3

四字熟語4

四字熟語4

四字熟語5

四字熟語5

四字熟語6

四字熟語6

四字熟語7

四字熟語7

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活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物セフロキシムアキセチル、2つ

酢酸、アセトアルデヒド

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物シクロホスファミド、2つ

ホスファミド、アクロレイン

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物バラシクロビル、1つ

バリン

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物テノホビルジソプロキシル、3つ

2-プロパノール、二酸化炭素、ホルムアルデヒド

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物レムデシビル、3つ

2-エチル-1-ブタノールアラニンフェノール

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物バカンピシリン、3つ

エタノール二酸化炭素アセトアルデヒド

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物カンデサルタンレキセチル、3つ

シクロヘキサノールアセトアルデヒド二酸化炭素

活性型に変換される過程で生じる薬理活性を示さない化合物フルルビプロフェンアキセチル、3つ

フルルビプロフェン酢酸アセトアルデヒド

サルブタモールがCOMTにより代謝を受けると、フェノール性水酸基がメトキシ基に変換される

‪✕‬

サルブタモールがCOMTにより代謝を受けるとベンジルアルコール部位がメトキシ基に変換される

‪✕‬

イソプロテレノールやサルブタモールのかさ高いアルキル基はβ受容体に対する高い選択性に寄与している

○

アセチルコリンの生合成過程の原料となる天然アミノ酸はグルタミン酸である

‪✕‬

アセチルコリンはムスカリン受容体とニコチン受容体の両者を活性化するが、両者を活性化するための立体配座は異なると推定されている

○

カルバコールの部分構造はウレタンと呼ばれ、加水分解に対する化学的な安定性はエステル結合と同等である

‪✕‬

○

オメプラゾールに含まれている複素環はキナゾリンである

‪✕‬

オメプラゾールは酸性条件下で最初の環化反応が進行する

○

ロサルタンやテルミサルタンに含まれる直鎖状のアルキル基は、水素結合などの双極子が関与する相互作用に寄与することができる

‪✕‬

○

バルサルタンに含まれているアミノ酸はL-ロイシンである

‪✕‬

プラバスタチンには7箇所不斉炭素原子がある

‪✕‬

シンバスタチンのラクトン部分は肝臓への集積に有利なプロドラッグ構造であり、加水分解して開環した構造がHMG-CoA還元酵素を阻害する

○

アトルバスタチンに含まれる複素環はイミダゾールである

‪✕‬

○

βラクタム系抗菌剤はペニシリン結合タンパク質上のリシン残基の側鎖に存在するアミノ基と共有結合して阻害活性を示す

‪✕‬

βラクタム環を構成するアミド結合はタンパク質中に含まれる一般的なアミド結合よりも化学的に安定で切断を受けにくい

‪✕‬

○

オキサシリンに含まれる複素環はピペラジンである

‪✕‬

側鎖のアルキル基が長鎖であるほど、ノイラミニダーゼ阻害活性が高い

‪✕‬

側鎖のアルキル基の分岐位置の違いは、ノイラミニダーゼ阻害活性に影響を与える

○

側鎖への不飽和結合の導入は、ノイラミニダーゼ阻害活性に不利である

○

DDP-4酵素反応に関与し、基質と一時的に共有結合を形成するアミノ酸

セリン

ビルダグリプチンの化学構造に含まれるアミノ酸

グリシン

リシノプリルに含まれる複素環はピペリジンである

‪✕‬

エナラプリルはin vitro試験でACEの酵素活性を阻害する

‪✕‬

外用ステロイド剤は、化合物の親水性が高いほど薬効が増強する

‪✕‬

セレコキシブに含まれている複素環はイミダゾールである

‪✕‬