がん化学療法学
問題一覧
1
多段階発がんの過程は、概ね1～2年間の期間で生命を脅かす状況となる。
✕
2
がんのサイズが大きくなればなるほど臨床的には急速に成長するようにみえる。
○
3
すい臓がんの症状として、閉塞性黄疸が挙げられる。
○
4
Metastasisとは、転移のことである。
○
5
TNM分類において、多くのがんで遠隔転移があると、stageはIVとなる。
○
6
薬物療法のみで完全に治癒させることのできる悪性腫瘍の症例もある。
○
7
外科療法と放射線療法は局所療法であり、薬物療法のみが全身療法である。
○
8
治療の開始時から支持療法を適切に行うことが重要である。
○
9
治療の開始時から緩和療法を適切に行うことが重要である。
○
10
悪性度の高い腫瘍の症例には全て集学的治療が行われる。
✕
11
根治手術は臓器切除、リンパ節郭清、再建からなる。
○
12
遠隔転移のある症例では、外科療法は選択されない。
✕
13
術後5年から10年もの間、再発がないことを観察してはじめてがんの治療といえる。
○
14
センチネルリンパ節に転移がない場合、リンパ節転移の可能性は極めて低いといえる。
○
15
放射線療法は、細胞内水分子と反応して活性酸素を生じることが作用機序である。
○
16
薬物療法の目的は、根治と延命・緩和に大きく分けられる
○
17
術後補助薬物療法や術前補助薬物療法は根治を目指す治療である。
○
18
薬物療法は、サイズの大きい腫瘍よりも小さいものに対する有効性が高い。
○
19
根治を目指す薬物療法は重篤な副作用を許容して強力な治療が進められる。
○
20
延命・緩和を目指す薬物療法は、抗がん作用は弱くても良い。
✕
21
術前補助薬物療法の長所は、病変の縮小による切除範囲の縮小である。
○
22
術前補助薬物療法の長所は、使用薬物に対する効果の判定が可能な点である。
○
23
術前補助薬物療法の短所は、無効であった場合に手術まで進行してしまうことである。
○
24
術後補助薬物療法の長所は、薬剤の有効性について正確な評価が可能な点である。
✕
25
術後補助薬物療法の長所は、正確な病理診断が得られることである。
○
26
骨髄細胞、皮膚細胞、消化管細胞は正常細胞でも抗がん剤に対する感受性が高い。
○
27
正常細胞は、白血病細胞に比べ抗がん剤によるダメージからの回復が早い。
○
28
抗がん剤は副作用が大きいため、病変が消失すれば中止すべきである。
✕
29
RECIST基準は固形腫瘍に対して用いられる。
○
30
RECIST基準では、PD判定はSD判定よりも好ましくない判定である。
○
31
アルキル化剤はM期に効果を発揮する。
✕
32
アルキル化剤は濃度依存的に効果を発揮する。
○
33
アルキル化剤はグアニン7位のNを攻撃する。
○
34
アルキル化剤はグアニン6位のOを攻撃する。
○
35
二官能性のアルキル化剤はDNAを架橋する。
○
36
シクロホスファミド投与に際しては水分制御で心不全を予防する必要がある。
✕
37
出血性膀胱炎の予防にメスナが有効である。
○
38
シクロホスファミドは体内で代謝されて効果を発揮する。
○
39
シクロホスファミド開発の歴史的な起源は毒ガスである。
○
40
シクロホスファミドの特徴的な副作用に出血性膀胱炎がある。
○
41
代謝拮抗薬ではないもの
ダウノルビシン
42
メトトレキサートが直接的に阻害する標的酵素
ジヒドロ葉酸還元酵素(DHFR)
43
シタラビンはシチジン類似系に分類される。
○
44
ゲムシタビンもシタラビンと同様の作用機序である。
○
45
シタラビンは細胞周期のS期に効果を発揮する
○
46
シタラビンはシチジンのリボース環2位のヒドロキシ基がエピメリ化(ラセミ化)されている
○
47
シタラビンは微小管の重合を阻害する。
✕
48
ブレオマイシンは鉄と結合した後、酸素と反応してフリーラジカルを産生する
○
49
ドキソルビシンの心臓に対する毒性は可逆性である。
✕
50
マイトマイシンCの作用機序は、DNAアルキル化である
○
51
ブレオマイシンの特異的な副作用は肺毒性である
○
52
アクチノマイシンDはRNA合成(転写)を阻害する
○
53
アントラサイクリン系抗生物質として該当しないもの
DNAトポイソメラーゼⅠの阻害が中心的である
54
イリノテカンの副作用の予測のためにUGT1A1遺伝子多型の検査が用いられる
○
55
イリノテカンはDNAトポイソメラーゼⅠを阻害する
○
56
イリノテカンは約90%が尿中に排泄される
✕
57
イリノテカンはプロドラッグであり、SN-38に代謝されて効果を発揮する
○
58
イリノテカンの特徴的な副作用に遅発性下痢がある
○
59
ビンカアルカロイドは重篤な副作用の可能性があるため、連日投与は避ける
○
60
ビンカアルカロイドは微小管の重合を阻害する
○
61
ビンカアルカロイドは微小管の重合を安定化する
✕
62
ビンカアルカロイドは細胞周期のM期に効果を発揮する
○
63
ビンカアルカロイドは末梢神経障害が副作用として問題となる
○
64
ドセタキセルは微小管の重合を阻害する
✕
65
パクリタキセルは微小管の重合を安定化・促進する
○
66
パクリタキセルは細胞周期のG2～M期に効果を発揮する
✕
67
シスプラチンは腎毒性が問題となるため、水分制限を行う。
✕
68
シスプラチンに耐性になった場合でも、ネダプラチンは効果が期待できる
✕
69
イマチニブはBcr-Ablキメラ蛋白のAblキナーゼのATPポケットに結合し、キナーゼ活性を阻害する
○
70
ゲフィチニブはEGFに結合し、EGFRとの結合を阻害する
✕
71
トラスツズマブはHER2キナーゼのATP結合ポケットに結合し、キナーゼ活性を阻害する
✕
72
トラスツズマブによる抗体依存性細胞介在障害作用は期待できない
✕
73
トラスツズマブの副作用において心毒性の重要性は低い
✕
74
ベバシズマブはVEGF受容体に結合する
✕
75
ベバシズマブは血管新生を阻害する
○
76
「VEGF」とは、血管内皮細胞成長因子のことである
○
77
ベバシズマブは大腸がんに他剤と組み合わせて用いられる
○
78
ベバシズマブ使用症例では、タンパク尿の発生に注意が必要である
○
79
クリゾチニブは、EML4-ALKキメラ蛋白のALKキナーゼに対する阻害剤である
○
80
クリゾチニブが有効なのは非小細胞性肺がんのうち5%前後と考えられる
○
81
クリゾチニブの注意すべき副作用に間質性肺炎がある
○
82
リツキシマブはB細胞性リンパ腫に使用される
○
83
リツキシマブによるインフュージョン・リアクションの発生率は比較的低い方である
✕
84
ゲフィチニブはEGFRに対するキメラ型モノクローナル抗体医薬である
✕
85
ゲフィチニブで重症の皮膚障害が生じた場合は、直ちに中止し再投与は行わない
✕
86
非喫煙者のアジア人女性に生じた腺がんでは、ゲフィチニブはほとんど効果がない
✕
87
ゲフィチニブが著効する症例では耐性をきたすことは稀である
✕
88
ゲフィチニブは非小細胞性肺がんに用いられ、間質性肺炎が注意すべき有害事象である
○
89
エピジェネティクスを標的としたがん治療薬であるボリノスタット(SAHA)はどれか
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
90
悪性黒色腫に対して用いられるトラメチニブは、アロステリック阻害によるMEK1/2阻害剤である
○
91
悪性黒色腫に対して用いられるダブラフェニブは、変異型BRAF阻害剤である
○
92
悪性黒色腫に対して用いられるベムラフェニブは、変異型BRAF阻害剤である
○
93
ラパチニブは、互いにヘテロダイマー形成し合うEGFRとHER2の両方の自己リン酸化を阻害する
○
94
ラパチニブやトラスツズマブはER陽性PgR陽性HER2陰性乳がんが良い適応となる
✕
95
メルカプトプリン投与中にヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(HGPRT)のがん細胞での発現が完全に消失した。該当する作用機序
薬物活性化の減少
96
イマチニブ投与中、Bcr-Abl遺伝子のT315I変異が生じた。該当する薬物耐性が生じた機序
標的酵素の変化
97
イピリムマブやニボルマブの作用機序
免疫チェックポイント阻害剤
98
ニボルマブの有害事象として典型的とはいえないもの
2型糖尿病
99
ゾレドロン酸を骨転移例に使用する場合、腎機能に応じて減量する必要がある
○
100
ゾレドロン酸を骨転移例に使用する場合、骨吸収が抑制される
○
診断A
診断A
おふゆさんの鯖 · 56問 · 3年前診断A
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四字熟語7
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56問 • 1年前問題一覧
1
多段階発がんの過程は、概ね1～2年間の期間で生命を脅かす状況となる。
✕
2
がんのサイズが大きくなればなるほど臨床的には急速に成長するようにみえる。
○
3
すい臓がんの症状として、閉塞性黄疸が挙げられる。
○
4
Metastasisとは、転移のことである。
○
5
TNM分類において、多くのがんで遠隔転移があると、stageはIVとなる。
○
6
薬物療法のみで完全に治癒させることのできる悪性腫瘍の症例もある。
○
7
外科療法と放射線療法は局所療法であり、薬物療法のみが全身療法である。
○
8
治療の開始時から支持療法を適切に行うことが重要である。
○
9
治療の開始時から緩和療法を適切に行うことが重要である。
○
10
悪性度の高い腫瘍の症例には全て集学的治療が行われる。
✕
11
根治手術は臓器切除、リンパ節郭清、再建からなる。
○
12
遠隔転移のある症例では、外科療法は選択されない。
✕
13
術後5年から10年もの間、再発がないことを観察してはじめてがんの治療といえる。
○
14
センチネルリンパ節に転移がない場合、リンパ節転移の可能性は極めて低いといえる。
○
15
放射線療法は、細胞内水分子と反応して活性酸素を生じることが作用機序である。
○
16
薬物療法の目的は、根治と延命・緩和に大きく分けられる
○
17
術後補助薬物療法や術前補助薬物療法は根治を目指す治療である。
○
18
薬物療法は、サイズの大きい腫瘍よりも小さいものに対する有効性が高い。
○
19
根治を目指す薬物療法は重篤な副作用を許容して強力な治療が進められる。
○
20
延命・緩和を目指す薬物療法は、抗がん作用は弱くても良い。
✕
21
術前補助薬物療法の長所は、病変の縮小による切除範囲の縮小である。
○
22
術前補助薬物療法の長所は、使用薬物に対する効果の判定が可能な点である。
○
23
術前補助薬物療法の短所は、無効であった場合に手術まで進行してしまうことである。
○
24
術後補助薬物療法の長所は、薬剤の有効性について正確な評価が可能な点である。
✕
25
術後補助薬物療法の長所は、正確な病理診断が得られることである。
○
26
骨髄細胞、皮膚細胞、消化管細胞は正常細胞でも抗がん剤に対する感受性が高い。
○
27
正常細胞は、白血病細胞に比べ抗がん剤によるダメージからの回復が早い。
○
28
抗がん剤は副作用が大きいため、病変が消失すれば中止すべきである。
✕
29
RECIST基準は固形腫瘍に対して用いられる。
○
30
RECIST基準では、PD判定はSD判定よりも好ましくない判定である。
○
31
アルキル化剤はM期に効果を発揮する。
✕
32
アルキル化剤は濃度依存的に効果を発揮する。
○
33
アルキル化剤はグアニン7位のNを攻撃する。
○
34
アルキル化剤はグアニン6位のOを攻撃する。
○
35
二官能性のアルキル化剤はDNAを架橋する。
○
36
シクロホスファミド投与に際しては水分制御で心不全を予防する必要がある。
✕
37
出血性膀胱炎の予防にメスナが有効である。
○
38
シクロホスファミドは体内で代謝されて効果を発揮する。
○
39
シクロホスファミド開発の歴史的な起源は毒ガスである。
○
40
シクロホスファミドの特徴的な副作用に出血性膀胱炎がある。
○
41
代謝拮抗薬ではないもの
ダウノルビシン
42
メトトレキサートが直接的に阻害する標的酵素
ジヒドロ葉酸還元酵素(DHFR)
43
シタラビンはシチジン類似系に分類される。
○
44
ゲムシタビンもシタラビンと同様の作用機序である。
○
45
シタラビンは細胞周期のS期に効果を発揮する
○
46
シタラビンはシチジンのリボース環2位のヒドロキシ基がエピメリ化(ラセミ化)されている
○
47
シタラビンは微小管の重合を阻害する。
✕
48
ブレオマイシンは鉄と結合した後、酸素と反応してフリーラジカルを産生する
○
49
ドキソルビシンの心臓に対する毒性は可逆性である。
✕
50
マイトマイシンCの作用機序は、DNAアルキル化である
○
51
ブレオマイシンの特異的な副作用は肺毒性である
○
52
アクチノマイシンDはRNA合成(転写)を阻害する
○
53
アントラサイクリン系抗生物質として該当しないもの
DNAトポイソメラーゼⅠの阻害が中心的である
54
イリノテカンの副作用の予測のためにUGT1A1遺伝子多型の検査が用いられる
○
55
イリノテカンはDNAトポイソメラーゼⅠを阻害する
○
56
イリノテカンは約90%が尿中に排泄される
✕
57
イリノテカンはプロドラッグであり、SN-38に代謝されて効果を発揮する
○
58
イリノテカンの特徴的な副作用に遅発性下痢がある
○
59
ビンカアルカロイドは重篤な副作用の可能性があるため、連日投与は避ける
○
60
ビンカアルカロイドは微小管の重合を阻害する
○
61
ビンカアルカロイドは微小管の重合を安定化する
✕
62
ビンカアルカロイドは細胞周期のM期に効果を発揮する
○
63
ビンカアルカロイドは末梢神経障害が副作用として問題となる
○
64
ドセタキセルは微小管の重合を阻害する
✕
65
パクリタキセルは微小管の重合を安定化・促進する
○
66
パクリタキセルは細胞周期のG2～M期に効果を発揮する
✕
67
シスプラチンは腎毒性が問題となるため、水分制限を行う。
✕
68
シスプラチンに耐性になった場合でも、ネダプラチンは効果が期待できる
✕
69
イマチニブはBcr-Ablキメラ蛋白のAblキナーゼのATPポケットに結合し、キナーゼ活性を阻害する
○
70
ゲフィチニブはEGFに結合し、EGFRとの結合を阻害する
✕
71
トラスツズマブはHER2キナーゼのATP結合ポケットに結合し、キナーゼ活性を阻害する
✕
72
トラスツズマブによる抗体依存性細胞介在障害作用は期待できない
✕
73
トラスツズマブの副作用において心毒性の重要性は低い
✕
74
ベバシズマブはVEGF受容体に結合する
✕
75
ベバシズマブは血管新生を阻害する
○
76
「VEGF」とは、血管内皮細胞成長因子のことである
○
77
ベバシズマブは大腸がんに他剤と組み合わせて用いられる
○
78
ベバシズマブ使用症例では、タンパク尿の発生に注意が必要である
○
79
クリゾチニブは、EML4-ALKキメラ蛋白のALKキナーゼに対する阻害剤である
○
80
クリゾチニブが有効なのは非小細胞性肺がんのうち5%前後と考えられる
○
81
クリゾチニブの注意すべき副作用に間質性肺炎がある
○
82
リツキシマブはB細胞性リンパ腫に使用される
○
83
リツキシマブによるインフュージョン・リアクションの発生率は比較的低い方である
✕
84
ゲフィチニブはEGFRに対するキメラ型モノクローナル抗体医薬である
✕
85
ゲフィチニブで重症の皮膚障害が生じた場合は、直ちに中止し再投与は行わない
✕
86
非喫煙者のアジア人女性に生じた腺がんでは、ゲフィチニブはほとんど効果がない
✕
87
ゲフィチニブが著効する症例では耐性をきたすことは稀である
✕
88
ゲフィチニブは非小細胞性肺がんに用いられ、間質性肺炎が注意すべき有害事象である
○
89
エピジェネティクスを標的としたがん治療薬であるボリノスタット(SAHA)はどれか
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
90
悪性黒色腫に対して用いられるトラメチニブは、アロステリック阻害によるMEK1/2阻害剤である
○
91
悪性黒色腫に対して用いられるダブラフェニブは、変異型BRAF阻害剤である
○
92
悪性黒色腫に対して用いられるベムラフェニブは、変異型BRAF阻害剤である
○
93
ラパチニブは、互いにヘテロダイマー形成し合うEGFRとHER2の両方の自己リン酸化を阻害する
○
94
ラパチニブやトラスツズマブはER陽性PgR陽性HER2陰性乳がんが良い適応となる
✕
95
メルカプトプリン投与中にヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(HGPRT)のがん細胞での発現が完全に消失した。該当する作用機序
薬物活性化の減少
96
イマチニブ投与中、Bcr-Abl遺伝子のT315I変異が生じた。該当する薬物耐性が生じた機序
標的酵素の変化
97
イピリムマブやニボルマブの作用機序
免疫チェックポイント阻害剤
98
ニボルマブの有害事象として典型的とはいえないもの
2型糖尿病
99
ゾレドロン酸を骨転移例に使用する場合、腎機能に応じて減量する必要がある
○
100
ゾレドロン酸を骨転移例に使用する場合、骨吸収が抑制される
○