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有機化学II　白本

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27問 • 2年前
  • 須田千晴
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    問題一覧

  • 1

    芳香族性を規定する規則はどれか。

    ヒュッケル則

  • 2

    ベンゼンにおける結合A:Bの長さの比率はどれか。

    1:1

  • 3

    芳香族化合物はどれか。

    アニソール

  • 4

    この反応は、どの反応に分類されるか。

    芳香族求電子置換反応

  • 5

    この化合物の芳香族求電子置換反応について、正しいものはどれか。

    共鳴効果によりベンゼンに比べて反応性は上昇し、共鳴効果によりo、p配向性を示す。

  • 6

    この化合物の芳香族求電子置換反応について、正しいものはどれか。

    誘起効果によりベンゼンに比べて反応性は低下し、共鳴効果によりo、p配向性を示す。

  • 7

    この化合物の芳香族求電子置換反応について、正しいものはどれか。

    共鳴効果によりベンゼンに比べて反応性は低下し、共鳴効果によりm配向性を示す。

  • 8

    ベンゼンを臭素化する際に反応させる試薬はどれか。

    Br₂、FeBr₃

  • 9

    芳香族求電子置換反応において、メタ配向性を示す化合物はどれか。

    アセトフェノン

  • 10

    以下の化合物のうち、芳香族求電子置換反応の反応性が最も高いものはどれか。

    アセトアニリド

  • 11

    芳香族求電子置換反応においてベンゼンよりも反応性の高いものはどれか。

    トルエン

  • 12

    次のうち、この反応における試薬Aとして、正しいのはどれか。

    AlCl₃

  • 13

    ベンゼンに対する求電子置換反応において、最も多置換体を生成しやすい反応はどれか。

    フリーデル・クラフツアルキル化

  • 14

    一置換ベンゼン誘導体の芳香族求で、メタ配向性の置換基はどれか。

    -NO₂

  • 15

    芳香族求電子置換反応において、反応性が最も高いものはどれか。

    フェノール

  • 16

    この反応の分類として適切なものはどれか。

    求核置換反応

  • 17

    芳香族求電子置換反応において、予想されるニトロ基導入部位はどれか。

    4

  • 18

    トルエンに過マンガン酸カリウムを反応させたときに生成する化合物の一般名はどれか。

    カルボン酸

  • 19

    この合成法の名称として、正しいものはどれか。

    クメン法

  • 20

    フリーデル・クラフツアシル化反応が進行するものはどれか。

    アニソール

  • 21

    この化合物はどの位置で求電子置換反応わうけ易いか。

    3

  • 22

    ベンゼンに対して可逆的な求電子置換反応はどれか。

    スルホン化反応

  • 23

    次のうち、pKa値が最も小さいカルボン酸はどれか。

    FーCH₂CO₂H

  • 24

    酸性度の最も弱い化合物と最も強い化合物の正しい組み合わせはどれか。

    B、D

  • 25

    ピリジンに関する記述のうち、正しいものはどれか。

    ベンゼンよりニトロ化されにくい。

  • 26

    この反応の主生成物はどれか。

    H₃CーOーCH₂CH₃

  • 27

    エーテルを生成する反応はどれか。

    第1級ハロゲン化合物とアルコキシドイオンとの反応

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    芳香族性を規定する規則はどれか。

    ヒュッケル則

  • 2

    ベンゼンにおける結合A:Bの長さの比率はどれか。

    1:1

  • 3

    芳香族化合物はどれか。

    アニソール

  • 4

    この反応は、どの反応に分類されるか。

    芳香族求電子置換反応

  • 5

    この化合物の芳香族求電子置換反応について、正しいものはどれか。

    共鳴効果によりベンゼンに比べて反応性は上昇し、共鳴効果によりo、p配向性を示す。

  • 6

    この化合物の芳香族求電子置換反応について、正しいものはどれか。

    誘起効果によりベンゼンに比べて反応性は低下し、共鳴効果によりo、p配向性を示す。

  • 7

    この化合物の芳香族求電子置換反応について、正しいものはどれか。

    共鳴効果によりベンゼンに比べて反応性は低下し、共鳴効果によりm配向性を示す。

  • 8

    ベンゼンを臭素化する際に反応させる試薬はどれか。

    Br₂、FeBr₃

  • 9

    芳香族求電子置換反応において、メタ配向性を示す化合物はどれか。

    アセトフェノン

  • 10

    以下の化合物のうち、芳香族求電子置換反応の反応性が最も高いものはどれか。

    アセトアニリド

  • 11

    芳香族求電子置換反応においてベンゼンよりも反応性の高いものはどれか。

    トルエン

  • 12

    次のうち、この反応における試薬Aとして、正しいのはどれか。

    AlCl₃

  • 13

    ベンゼンに対する求電子置換反応において、最も多置換体を生成しやすい反応はどれか。

    フリーデル・クラフツアルキル化

  • 14

    一置換ベンゼン誘導体の芳香族求で、メタ配向性の置換基はどれか。

    -NO₂

  • 15

    芳香族求電子置換反応において、反応性が最も高いものはどれか。

    フェノール

  • 16

    この反応の分類として適切なものはどれか。

    求核置換反応

  • 17

    芳香族求電子置換反応において、予想されるニトロ基導入部位はどれか。

    4

  • 18

    トルエンに過マンガン酸カリウムを反応させたときに生成する化合物の一般名はどれか。

    カルボン酸

  • 19

    この合成法の名称として、正しいものはどれか。

    クメン法

  • 20

    フリーデル・クラフツアシル化反応が進行するものはどれか。

    アニソール

  • 21

    この化合物はどの位置で求電子置換反応わうけ易いか。

    3

  • 22

    ベンゼンに対して可逆的な求電子置換反応はどれか。

    スルホン化反応

  • 23

    次のうち、pKa値が最も小さいカルボン酸はどれか。

    FーCH₂CO₂H

  • 24

    酸性度の最も弱い化合物と最も強い化合物の正しい組み合わせはどれか。

    B、D

  • 25

    ピリジンに関する記述のうち、正しいものはどれか。

    ベンゼンよりニトロ化されにくい。

  • 26

    この反応の主生成物はどれか。

    H₃CーOーCH₂CH₃

  • 27

    エーテルを生成する反応はどれか。

    第1級ハロゲン化合物とアルコキシドイオンとの反応