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薬理学10

薬理学10
25問 • 2年前
  • はらださゆり
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    問題一覧

  • 1

    胃粘膜の（）細胞が分泌するヒスタミンは、壁細胞のヒスタミンH2受容体を刺激し、胃酸分泌を抑制する。

    ECL

  • 2

    （）酸塩は、ケミカルメディエーター遊離抑制と、ヒスタミン受容体遮断作用を持つ。

    ケトチフェンフマル

  • 3

    （）は、シクロオキシゲナーゼを選択的に阻害するNSAIDsであり、往来のNSAIDsと比べて胃腸障害などの副作用が少ない。

    セレコキシブ

  • 4

    （）はシクロオキシゲナーゼを不可逆的に阻害し、プロスタグランジンの産生をの抑制することによって鎮痛効果や抗炎症作用を発揮する。

    アスピリン

  • 5

    （）は、ケミカルメディエーター遊離抑制の作用を持つ。

    クロモグリク酸ナトリウム

  • 6

    （）は、トロンボキサンA2受容体遮断薬である。

    セラトロダスト

  • 7

    （）は、ロイコトリエン受容体遮断薬である。

    プランカスト水和物

  • 8

    （）酸塩は、サイトカインの生成を阻害する。

    スプラタストトシル

  • 9

    （）は、T細胞内でFKBPと複合体を形成してカルシニューリンの活性を阻害する。その結果、T細胞によるサイトカインの産生が抑制される。

    タクロリムス

  • 10

    作用持続時間の異なる様々なインスリンがあり（）は特攻型、（）は超速攻型の製剤である。

    インスリングラルギン, インスリンプロ

  • 11

    （）アゴニストのピオグリタゾンは、インスリン抵抗性改善薬に分類される。

    PPARγ

  • 12

    （）は、α‬-グリコシダーゼ阻害薬であり、糖類の消化を遅らせることで食後高血糖を抑制する。

    ボグリボース

  • 13

    （）は、糖の尿細管再吸収にかかわるトランスポーターであるSGLT2を阻害することで糖の尿中排泄を促進する。

    イプラグリフロジン

  • 14

    （）は、尿細管において尿酸の再吸収を抑制する。

    ベンズブロマロン

  • 15

    （）系薬は、PPARα‬に対するアゴニストであり、高トリグリセライド血症に対する第一選択薬となっている。

    フィブラート

  • 16

    （）系薬は、HMG-CoA還元酵素を阻害して肝細胞内のコレステロール量を減少させる。これに伴い、肝細胞ではLDL受容体の発現が増大し、コレステロールの取り込みが亢進する。

    スタチン

  • 17

    リスペリドンは、𓏸𓏸受容体に加え、𓏸𓏸受容体に対して遮断作用を有する非定型抗精神病薬である

    ドパミンD2, セロトニン5-HT2A

  • 18

    パロキセチンは𓏸𓏸、デュロキセチンは𓏸𓏸、ミルタザピンは𓏸𓏸に分類される抗うつ薬である

    SSRI, SNRI, NaSSA

  • 19

    ベンゾジアゼピン系抗不安薬の作用点は、𓏸𓏸受容体である。ベンゾジアゼピン系薬物は、この受容体に内蔵された𓏸𓏸チャネルの開口を促進することによって神経細胞の興奮を抑える。

    GABAa, Cl-

  • 20

    骨粗鬆症治療薬であるアルファカルシドールの作用を説明せよ。

    腸管内でのCa2+再吸収を促進し、血清カルシウム値を上昇させる。

  • 21

    骨粗鬆症治療薬であるアレンドロン酸の作用を説明せよ。

    ヒドロキシアパタイトに吸着し、破骨細胞機能を抑制して骨吸収を抑制する。

  • 22

    骨粗鬆症治療薬であるテリパラチドの作用を説明せよ。

    副甲状腺ホルモンを間欠的に投与することで、骨形成促進作用を発揮する。

  • 23

    骨粗鬆症治療薬であるデノスマブの作用を説明せよ。

    破骨細胞分化因子であるRANKLに結合してその作用を阻害し、骨吸収を抑制する。

  • 24

    骨粗鬆症治療薬であるエルカトニンの作用を説明せよ。

    破骨細胞機能を抑制して骨吸収を抑制する。

  • 25

    骨粗相症薬であるラロキシフェンの作用について説明せよ。

    骨組織において、エストロゲン受容体アゴニスト作用を示し、骨吸収を抑制する

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  • 1

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    ECL

  • 2

    （）酸塩は、ケミカルメディエーター遊離抑制と、ヒスタミン受容体遮断作用を持つ。

    ケトチフェンフマル

  • 3

    （）は、シクロオキシゲナーゼを選択的に阻害するNSAIDsであり、往来のNSAIDsと比べて胃腸障害などの副作用が少ない。

    セレコキシブ

  • 4

    （）はシクロオキシゲナーゼを不可逆的に阻害し、プロスタグランジンの産生をの抑制することによって鎮痛効果や抗炎症作用を発揮する。

    アスピリン

  • 5

    （）は、ケミカルメディエーター遊離抑制の作用を持つ。

    クロモグリク酸ナトリウム

  • 6

    （）は、トロンボキサンA2受容体遮断薬である。

    セラトロダスト

  • 7

    （）は、ロイコトリエン受容体遮断薬である。

    プランカスト水和物

  • 8

    （）酸塩は、サイトカインの生成を阻害する。

    スプラタストトシル

  • 9

    （）は、T細胞内でFKBPと複合体を形成してカルシニューリンの活性を阻害する。その結果、T細胞によるサイトカインの産生が抑制される。

    タクロリムス

  • 10

    作用持続時間の異なる様々なインスリンがあり（）は特攻型、（）は超速攻型の製剤である。

    インスリングラルギン, インスリンプロ

  • 11

    （）アゴニストのピオグリタゾンは、インスリン抵抗性改善薬に分類される。

    PPARγ

  • 12

    （）は、α‬-グリコシダーゼ阻害薬であり、糖類の消化を遅らせることで食後高血糖を抑制する。

    ボグリボース

  • 13

    （）は、糖の尿細管再吸収にかかわるトランスポーターであるSGLT2を阻害することで糖の尿中排泄を促進する。

    イプラグリフロジン

  • 14

    （）は、尿細管において尿酸の再吸収を抑制する。

    ベンズブロマロン

  • 15

    （）系薬は、PPARα‬に対するアゴニストであり、高トリグリセライド血症に対する第一選択薬となっている。

    フィブラート

  • 16

    （）系薬は、HMG-CoA還元酵素を阻害して肝細胞内のコレステロール量を減少させる。これに伴い、肝細胞ではLDL受容体の発現が増大し、コレステロールの取り込みが亢進する。

    スタチン

  • 17

    リスペリドンは、𓏸𓏸受容体に加え、𓏸𓏸受容体に対して遮断作用を有する非定型抗精神病薬である

    ドパミンD2, セロトニン5-HT2A

  • 18

    パロキセチンは𓏸𓏸、デュロキセチンは𓏸𓏸、ミルタザピンは𓏸𓏸に分類される抗うつ薬である

    SSRI, SNRI, NaSSA

  • 19

    ベンゾジアゼピン系抗不安薬の作用点は、𓏸𓏸受容体である。ベンゾジアゼピン系薬物は、この受容体に内蔵された𓏸𓏸チャネルの開口を促進することによって神経細胞の興奮を抑える。

    GABAa, Cl-

  • 20

    骨粗鬆症治療薬であるアルファカルシドールの作用を説明せよ。

    腸管内でのCa2+再吸収を促進し、血清カルシウム値を上昇させる。

  • 21

    骨粗鬆症治療薬であるアレンドロン酸の作用を説明せよ。

    ヒドロキシアパタイトに吸着し、破骨細胞機能を抑制して骨吸収を抑制する。

  • 22

    骨粗鬆症治療薬であるテリパラチドの作用を説明せよ。

    副甲状腺ホルモンを間欠的に投与することで、骨形成促進作用を発揮する。

  • 23

    骨粗鬆症治療薬であるデノスマブの作用を説明せよ。

    破骨細胞分化因子であるRANKLに結合してその作用を阻害し、骨吸収を抑制する。

  • 24

    骨粗鬆症治療薬であるエルカトニンの作用を説明せよ。

    破骨細胞機能を抑制して骨吸収を抑制する。

  • 25

    骨粗相症薬であるラロキシフェンの作用について説明せよ。

    骨組織において、エストロゲン受容体アゴニスト作用を示し、骨吸収を抑制する