遺伝子工学概論1
問題一覧
1
テロメア
2
イントロン
3
46本
4
プロモーター
5
mRNA
6
tRNA
7
tRNA
8
ヒストンH1
9
プロモーター
10
テロメア
11
コアヒストンは、八量体を形成している。
12
テロメア
13
サイレンサー
14
サイレンサー
15
リプレッサー
16
44本
17
シャイン-ダルガーノ配列
18
DNAリガーゼ
19
誤って取り込んだヌクレオチドを除去できる。
20
プライマーゼ
21
DNAの合成開始には、プライマーが必要である。
22
DNAリガーゼ
23
DNAヘリカーゼ
24
DNAジャイレース
25
DNAヘリカーゼ
26
DNAジャイレース
27
DNAヘリカーゼ
28
DNAリガーゼ
29
ヒストン
30
細胞分裂において、染色体のセントロメアは紡錘糸結合部位となる。
31
末端部分をセントロメアとよぶ。
32
ヒストンの化学修飾により、クロマチンの構造が変化する。, 真核細胞の染色体末端にあるテロメアは、DNA末端の保護に寄与する。
33
テロメア
34
スプライソソーム
35
tRNA(トランスファーRNA)
36
アとウ
37
DNAリガーゼは、一方のDNA鎖の3’-ヒドロキシ基ともう一方のDNA鎖の5’-リン酸基間でホスホジエステル結合を形成する。, DNAトポイソメラーゼは、複製の際に生じるDNA鎖の超らせん構造の解消に関与する。
38
染色体の一部が、同じ染色体上の他の部位または他の染色体に移動することを転座という。, ヌクレオチド除去修復の異常は、色素性乾皮症などの先天性疾患を引き起こす原因となる。
39
DNA依存性DNAポリメラーゼは、3’→5’エキソヌクレアーゼ活性を有する。, DNAトポイソメラーゼは、DNA鎖の切断と再結合を介して、二本鎖DNAのリンキング数を変化させる。
40
図2は、フレームシフト変異により生じた成熟mRNAの塩基配列であると考えられる。, 図2の成熟mRNAから生成するペプチド鎖のアミノ酸数は、図1の成熟mRNAから生成するペプチド鎖のアミノ酸数と比較して多いと考えられる。
41
6
42
5’-A-C-C-A-G-C---3’
43
UAG
44
mRNAを鋳型にしてポリペプチド鎖を合成する。
45
プロモーター
46
ペプチド鎖はN末端からC末端に伸長する。
47
UAA、UGA、UAG
48
キャップ構造
49
スプライソソーム
50
AUG
51
mRNAの3’末端に結合する。
52
DNA塩基配列変化を伴う遺伝情報変化である。
53
キャップ構造
54
RNAを合成する。
55
poly(A)(ポリアデニル酸)
56
UAG
57
UGA
58
前駆体mRNAのイントロンを除去する。
59
RNAポリメラーゼ
60
UGG
61
ヒストンのアセチル化は、ヒストンとDNAの結合親和性を高め、転写を促進する。
62
約30,000
63
23本
64
ウラシル
65
約30億
66
ヒストンの化学修飾により、クロマチンの構造が変化する。, 真核細胞の染色体末端にあるテロメアは、DNA末端の保護に寄与する。
67
ヒストン
68
スプライソソーム
69
DNAの塩基の構成比率を調べたところ、グアニンとシトシンの和が40%であった。このDNAはアデニンとチミンをそれぞれ30%含むと推定される。, 遺伝情報は、DNAからmRNAに転写され、その情報をもとにタンパク質が合成される。
70
5’末端のキャップ構造は、転写開始反応に関わる。
71
転写活性化因子は、ヒストンアセチル化酵素(HAT)を活性化して、クロマチンの凝縮を促進する。
72
合成されたmRNAの5’末端にはキャップ構造が、また、3’末端にはポリ(A)がそれぞれ付加される。, RNAポリメラーゼのプロモーターへの結合には、基本転写因子が必要である。
73
ヘテロ核RNA(hnRNA)は、DNAのアンチセンス鎖を鋳型として合成される。, スプライシングにより、1種類のhnRNAから複数種のmRNAが生じることがある。
74
反応②には、核内低分子RNA(snRNA)が関与する。, ペプチド鎖Xに含まれるアミノ酸数は、ペプチド鎖Yに含まれるアミノ酸数より46多いと考えられる。
75
核内低分子RNA(snRNA)
76
リボソームRNA(rRNA)は、主に核小体で合成され、リボソームの構成成分となる。, 核内低分子リボ核タンパク質(snRNP)は、スプライシングに関与する。
77
遺伝子の転写反応が完結する前に、翻訳開始反応が起こる。
78
L-メチオニン
79
AUG
80
アミノアシルtRNAの生成には、ATPの加水分解エネルギーを利用したアミノ酸の活性化が必要である。, 翻訳は、鋳型である成熟mRNAの5’末端側から3’末端側の方向に沿って進行する。
81
図2は、フレームシフト変異により生じた成熟mRNAの塩基配列であると考えられる。, 図2の成熟mRNAから生成するペプチド鎖のアミノ酸数は、図1の成熟mRNAから生成するペプチド鎖のアミノ酸数と比較して多いと考えられる。
82
オリゴ(dT)
83
耐熱性DNAポリメラーゼ
84
異なる臓器の細胞から作製されるcDNAライブラリーには、それぞれ異なる遺伝情報が含まれる。
85
Ⅱ型制限酵素
86
DNAからDNAを合成する。
87
一連のすべての反応を、同一の温度条件下で行う。
88
RNAを鋳型にしてDNAを合成する反応
89
鎖状DNAである。
90
制限酵素
91
ベクターとしてファージが用いられることがある。
92
制限酵素
93
RNA依存性DNAポリメラーゼ
94
逆転写酵素
95
DNAリガーゼ
疾患薬理学 商品名
疾患薬理学 商品名
萩原祥子 · 189問 · 2年前疾患薬理学 商品名
疾患薬理学 商品名
189問 • 2年前疾患薬理学 第2回
疾患薬理学 第2回
萩原祥子 · 32問 · 2年前疾患薬理学 第2回
疾患薬理学 第2回
32問 • 2年前疾患薬理学 第3回
疾患薬理学 第3回
萩原祥子 · 47問 · 2年前疾患薬理学 第3回
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感染症治療薬概論②
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物理薬剤学
萩原祥子 · 98問 · 2年前物理薬剤学
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創薬
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疾患薬理学 商品名
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創薬化学 特徴(作用)
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遺伝子工学概論2
萩原祥子 · 5回閲覧 · 91問 · 1年前遺伝子工学概論2
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1
テロメア
2
イントロン
3
46本
4
プロモーター
5
mRNA
6
tRNA
7
tRNA
8
ヒストンH1
9
プロモーター
10
テロメア
11
コアヒストンは、八量体を形成している。
12
テロメア
13
サイレンサー
14
サイレンサー
15
リプレッサー
16
44本
17
シャイン-ダルガーノ配列
18
DNAリガーゼ
19
誤って取り込んだヌクレオチドを除去できる。
20
プライマーゼ
21
DNAの合成開始には、プライマーが必要である。
22
DNAリガーゼ
23
DNAヘリカーゼ
24
DNAジャイレース
25
DNAヘリカーゼ
26
DNAジャイレース
27
DNAヘリカーゼ
28
DNAリガーゼ
29
ヒストン
30
細胞分裂において、染色体のセントロメアは紡錘糸結合部位となる。
31
末端部分をセントロメアとよぶ。
32
ヒストンの化学修飾により、クロマチンの構造が変化する。, 真核細胞の染色体末端にあるテロメアは、DNA末端の保護に寄与する。
33
テロメア
34
スプライソソーム
35
tRNA(トランスファーRNA)
36
アとウ
37
DNAリガーゼは、一方のDNA鎖の3’-ヒドロキシ基ともう一方のDNA鎖の5’-リン酸基間でホスホジエステル結合を形成する。, DNAトポイソメラーゼは、複製の際に生じるDNA鎖の超らせん構造の解消に関与する。
38
染色体の一部が、同じ染色体上の他の部位または他の染色体に移動することを転座という。, ヌクレオチド除去修復の異常は、色素性乾皮症などの先天性疾患を引き起こす原因となる。
39
DNA依存性DNAポリメラーゼは、3’→5’エキソヌクレアーゼ活性を有する。, DNAトポイソメラーゼは、DNA鎖の切断と再結合を介して、二本鎖DNAのリンキング数を変化させる。
40
図2は、フレームシフト変異により生じた成熟mRNAの塩基配列であると考えられる。, 図2の成熟mRNAから生成するペプチド鎖のアミノ酸数は、図1の成熟mRNAから生成するペプチド鎖のアミノ酸数と比較して多いと考えられる。
41
6
42
5’-A-C-C-A-G-C---3’
43
UAG
44
mRNAを鋳型にしてポリペプチド鎖を合成する。
45
プロモーター
46
ペプチド鎖はN末端からC末端に伸長する。
47
UAA、UGA、UAG
48
キャップ構造
49
スプライソソーム
50
AUG
51
mRNAの3’末端に結合する。
52
DNA塩基配列変化を伴う遺伝情報変化である。
53
キャップ構造
54
RNAを合成する。
55
poly(A)(ポリアデニル酸)
56
UAG
57
UGA
58
前駆体mRNAのイントロンを除去する。
59
RNAポリメラーゼ
60
UGG
61
ヒストンのアセチル化は、ヒストンとDNAの結合親和性を高め、転写を促進する。
62
約30,000
63
23本
64
ウラシル
65
約30億
66
ヒストンの化学修飾により、クロマチンの構造が変化する。, 真核細胞の染色体末端にあるテロメアは、DNA末端の保護に寄与する。
67
ヒストン
68
スプライソソーム
69
DNAの塩基の構成比率を調べたところ、グアニンとシトシンの和が40%であった。このDNAはアデニンとチミンをそれぞれ30%含むと推定される。, 遺伝情報は、DNAからmRNAに転写され、その情報をもとにタンパク質が合成される。
70
5’末端のキャップ構造は、転写開始反応に関わる。
71
転写活性化因子は、ヒストンアセチル化酵素(HAT)を活性化して、クロマチンの凝縮を促進する。
72
合成されたmRNAの5’末端にはキャップ構造が、また、3’末端にはポリ(A)がそれぞれ付加される。, RNAポリメラーゼのプロモーターへの結合には、基本転写因子が必要である。
73
ヘテロ核RNA(hnRNA)は、DNAのアンチセンス鎖を鋳型として合成される。, スプライシングにより、1種類のhnRNAから複数種のmRNAが生じることがある。
74
反応②には、核内低分子RNA(snRNA)が関与する。, ペプチド鎖Xに含まれるアミノ酸数は、ペプチド鎖Yに含まれるアミノ酸数より46多いと考えられる。
75
核内低分子RNA(snRNA)
76
リボソームRNA(rRNA)は、主に核小体で合成され、リボソームの構成成分となる。, 核内低分子リボ核タンパク質(snRNP)は、スプライシングに関与する。
77
遺伝子の転写反応が完結する前に、翻訳開始反応が起こる。
78
L-メチオニン
79
AUG
80
アミノアシルtRNAの生成には、ATPの加水分解エネルギーを利用したアミノ酸の活性化が必要である。, 翻訳は、鋳型である成熟mRNAの5’末端側から3’末端側の方向に沿って進行する。
81
図2は、フレームシフト変異により生じた成熟mRNAの塩基配列であると考えられる。, 図2の成熟mRNAから生成するペプチド鎖のアミノ酸数は、図1の成熟mRNAから生成するペプチド鎖のアミノ酸数と比較して多いと考えられる。
82
オリゴ(dT)
83
耐熱性DNAポリメラーゼ
84
異なる臓器の細胞から作製されるcDNAライブラリーには、それぞれ異なる遺伝情報が含まれる。
85
Ⅱ型制限酵素
86
DNAからDNAを合成する。
87
一連のすべての反応を、同一の温度条件下で行う。
88
RNAを鋳型にしてDNAを合成する反応
89
鎖状DNAである。
90
制限酵素
91
ベクターとしてファージが用いられることがある。
92
制限酵素
93
RNA依存性DNAポリメラーゼ
94
逆転写酵素
95
DNAリガーゼ