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薬理(薬物の作用するしくみ①)

薬理(薬物の作用するしくみ①)
17問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    アセチルコリンのムスカリン受容体は、次のうち、どの受容体に分類されるか。

    Gタンパク質共役型受容体

  • 2

    アセチルコリンのニコチン受容体は、次のうち、どの受容体に分類されるか。

    イオンチャネル内蔵型受容体

  • 3

    アセチルコリンのニコチン受容体の活性化によって、透過性が最も亢進するイオンはどれか。

    Na⁺

  • 4

    GABAᴀ受容体に内蔵されているイオンチャネルはどれか。

    Cl⁻チャネル

  • 5

    インスリン受容体派にどれに分類されるか。

    酵素活性内蔵型受容体

  • 6

    カルシウム拮抗薬であるニフェジピンの標的となるイオンチャネルはどれか。

    Ca²⁺チャネル

  • 7

    フグ毒であるテトロドトキシンの標的となるイオンチャネルはどれか。

    Na⁺チャネル

  • 8

    重症筋無力症に用いられるネオスチグミンにより阻害される酵素はどれか。

    アセチルコリンエステラーゼ

  • 9

    アセチルコリンエステラーゼの酵素は、どの物質の分解を促進するか。

    アセチルコリン

  • 10

    インドメタシンにより阻害される酵素はどれか。

    シクロオキシゲナーゼ(COX)

  • 11

    シクロオキシゲナーゼ(COX)が活性されることにより、生体内での産生が亢進される物質はどれか。

    プロスタグランジン類

  • 12

    カプトプリルにより阻害される酵素はどれか。

    アンギオテンシン変換酵素(ACE)

  • 13

    アンギオテンシン変換酵素(ACE)が活性化されることにより、生体内での産生が亢進される物質がはどれか。

    アンギオテンシンⅡ

  • 14

    消化性潰瘍治療薬として用いられるオメプラゾールにより阻害される酵素はどれか。

    H⁺,K⁺−ATPアーゼ

  • 15

    脂質異常症治療薬として用いられるパラバスタチンにより阻害される酵素はどれか。

    HMG−CoA返還酵素

  • 16

    リドカインの局所麻酔作用発現に関わる作用点はどれか。

    電位依存性Na⁺チャネル

  • 17

    ジゴキシンの強心作用の機序はどれか。1つ選べ。

    Na⁺,K⁺−ATPase阻害

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    アセチルコリンのニコチン受容体は、次のうち、どの受容体に分類されるか。

    イオンチャネル内蔵型受容体

  • 3

    アセチルコリンのニコチン受容体の活性化によって、透過性が最も亢進するイオンはどれか。

    Na⁺

  • 4

    GABAᴀ受容体に内蔵されているイオンチャネルはどれか。

    Cl⁻チャネル

  • 5

    インスリン受容体派にどれに分類されるか。

    酵素活性内蔵型受容体

  • 6

    カルシウム拮抗薬であるニフェジピンの標的となるイオンチャネルはどれか。

    Ca²⁺チャネル

  • 7

    フグ毒であるテトロドトキシンの標的となるイオンチャネルはどれか。

    Na⁺チャネル

  • 8

    重症筋無力症に用いられるネオスチグミンにより阻害される酵素はどれか。

    アセチルコリンエステラーゼ

  • 9

    アセチルコリンエステラーゼの酵素は、どの物質の分解を促進するか。

    アセチルコリン

  • 10

    インドメタシンにより阻害される酵素はどれか。

    シクロオキシゲナーゼ(COX)

  • 11

    シクロオキシゲナーゼ(COX)が活性されることにより、生体内での産生が亢進される物質はどれか。

    プロスタグランジン類

  • 12

    カプトプリルにより阻害される酵素はどれか。

    アンギオテンシン変換酵素(ACE)

  • 13

    アンギオテンシン変換酵素(ACE)が活性化されることにより、生体内での産生が亢進される物質がはどれか。

    アンギオテンシンⅡ

  • 14

    消化性潰瘍治療薬として用いられるオメプラゾールにより阻害される酵素はどれか。

    H⁺,K⁺−ATPアーゼ

  • 15

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  • 16

    リドカインの局所麻酔作用発現に関わる作用点はどれか。

    電位依存性Na⁺チャネル

  • 17

    ジゴキシンの強心作用の機序はどれか。1つ選べ。

    Na⁺,K⁺−ATPase阻害