糖質

DSM-5, ICD-10

急性期-急性期症状を快軽, 安定化期-機能改善により社会参加を目指す

中濃辺縁-報酬系, 漏斗下垂体-プロラクチン分泌

1 陽性症状の抑制, 2 錐体外路症状

3 ドパミン遊離量が増加する, 5 体重増加と高血糖

2 鎮静作用がある, 3 眠気

1 鎮静, 3 起立性低血圧

1 認知機能障害, 4 口渇、便秘

Levenson 、Caroff and man ではCK値が高値であることが共通である, 悪性症候群は原因薬物の服薬後、1週間以内に発症する

全身管理の一環として、クーリングや補液を行う。, ダントロレンの投与期間は7日間が最大である。

全身管理（クーリングや十分な補液）を行う。, 必要に応じてダントロレンを投与する（投与期間は最大7日）。

精神症状に対しては、抗精神病薬を直ちに再投与する。

クーリングと十分な補液などの全身管理

投与期間は最大7日間である。

2 ハロペリドールは、陽性症状への抑制効果が強いものの、錐体外路症状が起こりやすい。, 4 クロルプロマジンは、α₁、H₁受容体遮断作用により、起立性低血圧や鎮静効果が期待できる。

2 統合失調症では、成人で1日1,200mgまで増量できる。, 3 胃・十二指腸潰瘍の治療目的では、1日150mgを3回に分割して経口投与する。

1 クロルプロマジンは、錐体外路症状を主とする副作用が起こりやすい。, 2 ハロペリドールは、ドパミンD₂受容体への遮断作用が強いことから、陽性症状への抑制効果が期待できる。

MARTAは、鎮静作用を持つ。, MARTAは、ドパミンD₂受容体遮断作用による副作用が少ない。

MARTAの使用により、食欲亢進や代謝異常が起こりうる。, 昏睡状態の患者には、MARTAを投与すべきではない。

5-HT₂A受容体遮断作用により、食欲が亢進する。, ドパミンD₂受容体への遮断作用は、黒質線条体系よりも中脳辺縁系の受容体に対して選択性が高い。

ベンズアミド系であるスルピリドは、ドパミンD₂受容体遮断作用を持つ。, 第一世代抗精神病薬の作用機序は、主に側坐核のドパミンD₂受容体を遮断することである。

クロルプロマジンは、α₁受容体遮断作用により、起立性低血圧などの副作用を生じやすい。, 錐体外路症状は、黒質線条体系のドパミンD₂受容体遮断作用による。

スルピリドは、選択的D₂受容体遮断作用により、抗うつ作用も示す。, クロルプロマジンは、鎮静作用が強い。