r5 過去問

薬物を加工・製剤化したものが薬剤である（薬剤と薬物は薬理活性の有無で使い分けない）

経口投与された薬物は消化管から門脈を経て肝臓へ移行する, 静脈注射で投与された薬物は初回通過効果を被らない

グレープフルーツはフェロジピン（フェロジピン）の吸収を促進させる, 薬物代謝とは薬物分子の化学的変換である

CYP（シトクロムP450）は一酸化炭素と結合したときに450nm付近の最大吸収波長を示す, 胆汁は肝臓でつくられる, DDSは薬物送達システム（Drug Delivery System）の略称である

一次性能動輸送トランスポーターは必ずATPを利用する

単純拡散には飽和現象がない, リセドロン酸ナトリウムは食後に服用すると血中濃度が低下する

インドメタシンファルネシルは食後に服用しないと血中濃度が低下する, 直腸下部から吸収された薬物は初回通過効果を回避できる, 抗コリン薬は胃内容排出速度を低下させる

小腸の上皮細胞膜には栄養物質の吸収を担うトランスポーターが存在する, P-gpは血液側から消化管管腔側へ薬物を排出する, P-gpは脳組織側から血液側へ薬物を排出する

直腸吸収は食事の影響を受けにくい

鼻粘膜に投与された薬物は吸収された後、直接体循環に移行する

Aのみ正しい

経肺吸収はpH分配仮説に従う受動輸送である（受動的に吸収され、pH分配則が重要である）

細胞間隙（パラセルラー）経路は細胞同士の間隙（密着結合）を介する吸収ルートである, 経細胞輸送では薬物は刷子縁膜（apical）と側底膜（basolateral）を透過する, pH分配仮説では分子形（非イオン形）の薬物が細胞膜を透過するとみなす

単純拡散（単純拡散）の駆動力は電気化学ポテンシャルと濃度勾配である, 一次能動輸送（primary active transport）の駆動力はATPである, 二次能動輸送（secondary active transport）の駆動力は一次能動輸送で形成されたイオン勾配や膜電位である

毛細血管の不連続内皮（シヌソイド）はシヌソイド型であり、大きな分子も透過しやすい, シヌソイドは低分子だけでなく高分子も透過させる, 連続内皮の細胞間隙は主に低分子を透過させる（低分子中心の透過性）

分布容積は組織への薬物移行性の指標である, 分布容積は体内薬物存在量と血中濃度を結びつけるために考えられた比例定数である, 臓器に局在する薬物の分布容積は、全身に均一に分布する薬物の分布容積よりも大きい

アルブミンは酸性薬物をはじめ、多くの薬物と結合する

脳脊髄液関門の略号はBCSFBである, アミノ酸は担体輸送によって血液脳関門(BBB)を透過する, MCT-1はケトン体の輸送担体である

合胞体性栄養膜細胞（syncytiotrophoblast）にはGLUT1が発現している

PAPSは硫酸抱合における補因子（ヌクレオチドである）, アセチル抱合の補酵素はアセチルCoAである

小腸は薬物代謝の担臓器である（肝臓のほか）, 薬物代謝は酵素反応である

モルヒネはコデインの活性代謝物である, モルヒネ-6-グルクロニドはモルヒネの活性代謝物である

Fa=1、Fg=0.8、Fh=0.5の薬物の生物学的利用率Fは0.4である

CYP3A4における3は「ファミリー」を示す, 肝臓で最も存在量の大きなCYPはCYP3A4である

メチル抱合は脂溶性を上昇させる, アセチル抱合は脂溶性を上昇させる

CYP2E1