A群B溶連菌感染による三型アレルギーで見られる。毛細血管が不明瞭で糸球体全体が富核性なのが特徴である。

半月体の形成と糸球体の壊死変化を特徴とする病態。　

線状型、顆粒状型、微量免疫型がある。線状型はIgGが糸球体基底膜に線状に沈着したものでグッドパスチャー症候群がある。顆粒状型は顆粒状の免疫複合体を形成するものでループス腎炎がある。微量免疫型は沈着物に乏しく、ANCA関連血管炎が挙げられる。

小児から若年者のステロイド抵抗性ネフローゼ症候群。メサンギウム領域の巣状分節性の硬化性病変。一次性と二次性があり、一次性は足細胞の障害によるもの多く、二次性は機械的負荷や薬剤性、自己免疫疾患によるものが多い。

膜性腎症とは基底膜に突起ができたように見えるスパイクという所見が特徴的である。成人のネフローゼ症候群の主要な要因であり、悪性腫瘍が合併することもあるため鑑別が重要である。一次性は自己抗体によって二次性は感染症などによって発症する。

膜性増殖性糸球体腎炎は持続性の低補体血症を伴うネフローゼ症候群が多い。組織学的特徴には基底膜の二重化、分葉状の糸球体係蹄、メサンギウム細胞、基質の増加がある。糸球体荒廃が進行し、腎不全に進行することが多いため鑑別が重要である。

上皮細胞の増殖、

硝子物質の沈着、輸入、輸出血管細動脈硬化症、無核状の結節、メサンギウム領域の基質の増加。