付着線毛 接口線毛

ペプチドグリカン、タイコ酸、リポタイコ酸

リポ多糖、リポタンパク、リン脂質、ペプチドクリカン

細胞壁は外膜+ペリプラスムからなる

ペプチドグリカンは細胞を内部浸透圧から保護している。

ペプチドグリカンは4つのペプチドカらなり NアセチルグルコサミンとNアセチルムラミン酸がβ1-4グリコシド結合をしており、Nアセチルムラミン酸に四つのアミノ酸からなるペプチドが結合している。

ペリプラスムと外膜を結合する

莢膜は多糖体によって構成されており顕微鏡では染色されにくい膜として観察される。機能的意義としては、食作用に抵抗を示す。

グルコースの取り込みについては、ホスホトランスフェラーゼ系による。リン酸かを繰り返し、最終的にグルコースをリン酸化することによって取りこむ。PEP-E1-HPr-E2A-E2B -グルコース

バイオフィルムは水の中に生息する菌体が菌体外多糖を排出し、固体表面に多糖膜を形成して生活している。これによって、乾燥に強くなったり、抗菌薬や消毒が効きにくくなったり、クオラムセンシングが起き、細胞が表現形を変える。

大腸菌はまず、ジデロフォアのキレート作用によって他の細胞から鉄を奪う。鉄イオンと結合することによってフェリシデロフォアとなり、これが外膜受容体と結合しエネルギーを使い外膜を通過し、このエネルギーはプロトン濃度勾配によるエネルギーを送るTon複合体による。その後、PBPの働きによってフェリシデロフォアはABCトランスポーターの膜貫通部位に渡され、内膜を通過する。

栄養素の取り込みや、タンパク質の分泌に関与し、膜貫通部位と細胞質からなる。

細菌が同種の菌の密度を感知し閾値を超えると特定の遺伝子を発現する仕組み。

オートインデューサーは、菌特有の物質で菌の密度を感知するのに役に立っている。オートインデューサーの感知の方法は2種類あり、一つ目が閾値を超えたオートインデューサーが細胞内に拡散したり、受容体に結合することで、受容体がプロモーターに結合する、そして遺伝子の転写が開始される。二つ目が、センサーキナーゼがAIを感知し、レスポンスレギュレーターをリン酸化し、標準部位に結合し、転写が開始される。

Mリングが動くことによって、全体が動く。

反時計回転では鞭毛はひとまとまりとなり、直線上に走化性する。一方時計周りでは、鞭毛はバラバラの方向を向き、その場でランダムな方向転換をする。誘引物質などの濃度勾配を検出するのがMCPであり、誘引物質がMCPに結合するとCheAが活性化されず、直線的な運動が起こる。一方、誘引物質が結合しないとCheAが活性化され、CheYをリン酸化し、これによってタンブリングシグナルを与え、タンブリングが起きる。また、この濃度勾配を検出するMCPの調整を行う機構も存在し、CheRはCheAのグルタミン酸残基をメチル化し、MCPの誘因物質への親和性を低下させこれによってタンブリングが起きる。一方、CheBはCheAのグルタミン酸残基を脱メチル化しMCPの誘引物質に対する親和性を高め、直線運動を誘導する。

大腸菌はグルコースを取り込む際にPTS形によって取り込むが、この際ホスホエノールピルビン酸から始まる経路でE1がCheAを不活性化することによって、直線運動が起きる。

ピリンまたはフィンブリリン

好気性菌　増殖に酸素を必要とする。 通性嫌気性　増殖に酸素を必要としないが、酸素があれば増殖に使う。 偏性嫌気性　酸素がある場合増殖しないか死滅する。

感染成立に重要な役割を持つ。赤血球を凝集するものが多い。マンノース感受性線毛と非マンノース感受性線毛に分けられる。

F型線毛というものがある。 伝達性プラスミドであるF因子によって作られ、F＋を持つ。これをF＋を持たないF -がF型線毛と接合し、F−にF因子を送り込むことによって、F -はF＋になる。

バチラス属、破傷風菌、ボツリヌス、セレウス、炭疽菌、クロストリジウム属

乾燥、熱、アルコールなどの消毒に強い

外側から、エキソスポリウム、芽胞殻、皮層、芽胞細胞質からなる。皮層は架橋率の低いペプチドグリカンからなり、芽胞殻はタンパク質からなり物質透過の障壁となり、芽胞細胞質は極度に脱水されている。

コア多糖と呼ばれる部分とリピドからなる。リピドは2分子のグルコサミンにリン酸と脂肪酸が結合したもので、内毒素としてはたらく。コア多糖にはo側鎖多糖という部分があり、菌体の抗原生を決めている。(o抗原)