03,04,05,06

32問 • 2年前

問題一覧

細胞が保持している(1)DNAに対して、(2)反応によってmRNAから得られるDNAを(3)DNAという。真核生物のcDNAは、一般的に自然界に存在するDNAで(4あるorない)。

ゲノム, 逆転写, c, ない

核酸をタンパク質や脂溶性分子と分離して回収するために、水や緩衝液で飽和させた(1)あるいは、フェノールとクロロホルムの混液を、細胞などの溶解液に混合して抽出操作を行う。中性でのフェノール抽出操作において、核酸は(2)に回収される。タンパク質はフェノールにより変性して、有機層と水槽の境界に沈殿する。

フェノール, 水層

DNAの溶液に、適切な種類、濃度の塩と2~2.5倍容量のエタノールを加えると、DNAは(1)する。これをアルコール沈殿と呼び、核酸からの不要な低分子物質の除去、核酸の濃縮ができる。

沈殿

(1)を調整する際には、細胞や環境中のRNAの分解酵素と接触させないよう、とくに注意深く調整しなければならない。このため、細胞を可溶化する際に強力な(2)を持つ可溶化剤を用いることがある。RNA分解酵素を完全に取り除くため。

RNA, タンパク質変性作用

mRNAを鋳型とした逆転写反応でcDNAを作成するときには、(1)が連なったオリゴNAをプライマーに用いることがある。

デオキシチミジン(dT)

細菌の細胞内で細菌のゲノムDNAに取り込まれずに、自律的に自己複製する環状DNAを(1)DNAという。プラスミドDNAが細菌細胞内で自己複製するためには、プラスミドDNA上に(2)という構造がなければならない。

プラスミド, レプリケーター(rep)or DNA複製開始点(ori)

酵素ごとに決まっている特徴的な DNA 上の認識配列の特定の位置を切断する酵素を (1) 制限酵素Z という。制限酵素は、二重らせん DNA の (2) を切断する、一種の (3) である。

制限酵素, 二本鎖の両方, エンドヌクレアーゼ

DNA の 5'末端と 3'末端をホスホジエステル結合で連結するために (1)という酵素が用いられる。DNA リガーゼが DNA の末端同士を連結するとき、連結される DNA の5'末端にはリン酸基が(2)である。

DNAリガーゼ, 必要

プラスミド DNA をベクターとして DNA クローニングをおこなうときには、クローニングしたい目的の DNAを挿入するための場所としてプラスミド DNA に(1)を作る。

制限酵素認識部位(クローニングサイト)

DNA ライブラリーとは、(7) ことを目的とした DNA クローンまたはそれを維持している宿主の集合体である。

目的のDNAクローンを選択、単離する

DNA ライブラリーを維持する上でとくに大切なことのひとつとして(1)ということがある。

DNAの多様性を確保する

大腸菌にプラスミド DNA を取り込ませる際に用いられる導入法として、塩化カルシウム法のほかに大腸菌に高圧の電気パルスをかける(1)という方法が用いられる。これらのうち、一般に大腸菌へプラスミド DNA の導入効率がより高いのは(2)の方法である。

電気穿孔法(エレクトロポレーション), 電気穿孔法(エレクトロポレーション)

プラスミド DNA を導入した大腸菌をまず培養するのは、通常、プラスミド DNA が保持している(1)遺伝子に対応した薬剤を含有する寒天培地である。この培地上で、プラスミド DNA が導入された 1 個の大腸菌が次第に増殖して、(2)という円形 (ドーム状) の形の細胞集団を形成する。したがって、1 個のコロニーに含まれるすべての大腸菌は、同じプラスミド DNA を保有している大腸菌のクローンである。

薬剤耐性, コロニー

核酸を電気泳動するとき、DNA や RNA は (1)+極(陽極)or -極(陰極)に移動する。

＋極(陽極)

(1)ゲルを担体として泳動する方が分解能が高く、(2)ゲルを担体として泳動する方が一般に長い核酸を泳動できる。

アクリルアミド, アガロース

プラスミド DNA をアガロースゲル電気泳動したとき、スーパーコイル状のプラスミド DNA は制限酵素で 1 ヵ所切断して直鎖状にしたプラスミド DNA(1)泳動される。

より速く

電気泳動された核酸を非特異的に検出する代表的な方法として、(1)の溶液に泳動後のゲルを浸したのちに、ゲルに紫外線を当てて蛍光を検出する方法がある。

臭化エチジウム(エチジウムブロマイド)

核酸電気泳動後のバンドから、そこに泳動されたDNAを回収することは核酸電気泳動後のバンドから、そこに泳動されたDNAを回収することは(1)。

できる

ゲノムDNAをプラスミドに取り込んだゲノムDNAライブラリーとcDNAライブラリーの違い。イントロン、転写調節領域、遺伝以外の領域を含むのは(1)である。臓器や組織などの同じ内容、同じ組成のものが含まれるのは(2)である。

ゲノムDNAライブラリー, cDNAライブラリー

核酸は、リン酸基の電荷で(1)に帯電している。

マイナス

泳動するとき、アガロースとポリアクリルアミドは、ゲルの性質がどのように異なるか。アガロースは(1)塩基対を分離でき、分解能は(2)。ポリアクリルアミドは(3)塩基対を分離でき、分解能は(4)。そのため、アガロースのほうが広い範囲で分離できて、ポリアクリルアミドは狭い範囲の分離に優れている。

150~50000, やや低い, 数~数百, 高い

電気泳動の速度を上げたいとき、分離したい拡散が長ければアガロース濃度を(1)する。短ければアガロース濃度を(2)する。プラスミドの構造は(3)のほうが(4)より早く泳動できる。

低く, 高く, スーパーコイルDNA, 直鎖状

高温やアルカリ性処理により変性したDNAに対し、ほかのDNA鎖と相補塩基対を形成させるために徐冷あるいは中和する操作を、(1)という。

アニーリング

検出したいDNAやRNAの塩基配列と相補的なDNA①を準備し、目印②をつけてから資料と混合、反応させることによって特定のDNAやRNAを検出するような実験操作を、(1)という。このとき、①のDNAを(2)、②の目印を(3)とよぶ。

ハイブリダイゼーション, プローブ, 標識(ラベル)

細胞や組織において発言するmRNAの全体像を(1)という。トランスクリプトームを網羅的に解析するために、DNAを固着させた小さなスポットを多数配置した(2)が用いられる。

トランスクリプトーム, DNAマイクロアレイ(DNAチップ)

サザンブロッティングやノーザンブロッティングにおけるハイブリダイゼーションの反応は、通常、(1)に対しておこなう。

泳動後のDNAを転写したフィルター

電気泳動された(1)から、ハイブリダイゼーションによって特定のバンドのみを検出する手法をノーザンブロッティングという。通常は、このときプローブとして(2)を用いる。

RNA, cDNA

電気泳動させた多くの(1)の中から、ハイブリダイゼーションによって特定のDNAのバンドのみを検出する手法をサザンブロッティングという。通常は、このときプローブとして(2)を用いる。

DNA, cDNA

サザンブロッティングやノーザンブロッティングにおけるハイブリダイゼーションの反応は、通常、(1)に対しておこなう。

泳動後のDNAを転写したフィルター

トランスクリプトーム, DNAマイクロアレイ(DNAチップ)

電気泳動後の核酸を検出するために(1)を用い、核酸が吸収する波長の紫外線を照射する。

臭化エチジウム(EBr)

ハイブリダイゼーションにより特定の塩基配列をもったDNAの検出をおこなうとき、似ているけれど異なる塩基配列を持ったDNAを誤って検出することを防ぐために、反応時の(1)の高さや反応溶液中の(2)濃度などの反応条件を調節する。

温度, ホルムアミド

06.抗うつ薬、抗躁薬

06.抗うつ薬、抗躁薬

食後に吸収増大する薬物(脂溶性高いため)

食後に吸収増大する薬物(脂溶性高いため)

01.受容体

01.受容体

03.催眠薬

03.催眠薬

04.抗不安薬

04.抗不安薬

05.統合失調症薬

05.統合失調症薬

ウイルス

ウイルス

02.麻酔薬

02.麻酔薬

07.パーキンソン病治療薬

07.パーキンソン病治療薬

08.抗てんかん薬

08.抗てんかん薬

09.麻薬性鎮痛薬

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11.片頭痛、神経障害性疼痛、中枢性筋弛緩薬

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12.大脳皮質興奮薬、中枢興奮薬、中枢神経薬、認知症治療薬

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13.食欲抑制薬、脳幹代謝改善薬、眩暈治療薬、ニコチン/アルコール依存症治療薬、レストレスレッグス症候群治療薬

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13.食欲抑制薬、脳幹代謝改善薬、眩暈治療薬、ニコチン/アルコール依存症治療薬、レストレスレッグス症候群治療薬

01,02

01,02

07,08,09,10

07,08,09,10

11,12,13

11,12,13

01,02,03,04

01,02,03,04

05,06,07,08

05,06,07,08

09.10.11.12.13

09.10.11.12.13

08抗てんかん薬その2

08抗てんかん薬その2

ウイルス2

ウイルス2

さいき

さいき

あ

あ

定性

定性

定量

定量

数字

数字

放射性核種

放射性核種

01.造血薬

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02.抗血小板薬

02.抗血小板薬

03.抗血栓薬および止血薬

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04.利尿薬

04.利尿薬

05.高血圧治療薬

05.高血圧治療薬

06.肺動脈性肺高血圧症治療薬

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代表製剤

代表製剤

添加剤

添加剤

サイトカイン

サイトカイン

07.抹消循環障害治療薬, 低血圧治療薬

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08.虚血性心疾患治療薬

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09.心不全治療薬(うっ血性心疾患治療薬)

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10.抗不整脈薬

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11.糖尿病治療薬

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12.痛風治療薬(高尿酸血症)

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13.脂質異常症治療薬

13.脂質異常症治療薬

14.カルシウム代謝調整・骨粗鬆症治療薬

14.カルシウム代謝調整・骨粗鬆症治療薬

重要項目のみ

重要項目のみ

重要項目②

重要項目②

１抗ヒスタミン薬・抗アレルギー薬

１抗ヒスタミン薬・抗アレルギー薬

かんぽー

かんぽー

問題一覧

ゲノム, 逆転写, c, ない

フェノール, 水層

沈殿

RNA, タンパク質変性作用

mRNAを鋳型とした逆転写反応でcDNAを作成するときには、(1)が連なったオリゴNAをプライマーに用いることがある。

デオキシチミジン(dT)

プラスミド, レプリケーター(rep)or DNA複製開始点(ori)

制限酵素, 二本鎖の両方, エンドヌクレアーゼ

DNAリガーゼ, 必要

制限酵素認識部位(クローニングサイト)

DNA ライブラリーとは、(7) ことを目的とした DNA クローンまたはそれを維持している宿主の集合体である。

目的のDNAクローンを選択、単離する

DNA ライブラリーを維持する上でとくに大切なことのひとつとして(1)ということがある。

DNAの多様性を確保する

電気穿孔法(エレクトロポレーション), 電気穿孔法(エレクトロポレーション)

薬剤耐性, コロニー

核酸を電気泳動するとき、DNA や RNA は (1)+極(陽極)or -極(陰極)に移動する。

＋極(陽極)

(1)ゲルを担体として泳動する方が分解能が高く、(2)ゲルを担体として泳動する方が一般に長い核酸を泳動できる。

アクリルアミド, アガロース

より速く

臭化エチジウム(エチジウムブロマイド)

核酸電気泳動後のバンドから、そこに泳動されたDNAを回収することは核酸電気泳動後のバンドから、そこに泳動されたDNAを回収することは(1)。

できる

ゲノムDNAライブラリー, cDNAライブラリー

核酸は、リン酸基の電荷で(1)に帯電している。

マイナス

150~50000, やや低い, 数~数百, 高い

低く, 高く, スーパーコイルDNA, 直鎖状

高温やアルカリ性処理により変性したDNAに対し、ほかのDNA鎖と相補塩基対を形成させるために徐冷あるいは中和する操作を、(1)という。

アニーリング

ハイブリダイゼーション, プローブ, 標識(ラベル)

トランスクリプトーム, DNAマイクロアレイ(DNAチップ)

サザンブロッティングやノーザンブロッティングにおけるハイブリダイゼーションの反応は、通常、(1)に対しておこなう。

泳動後のDNAを転写したフィルター

RNA, cDNA

DNA, cDNA

サザンブロッティングやノーザンブロッティングにおけるハイブリダイゼーションの反応は、通常、(1)に対しておこなう。

泳動後のDNAを転写したフィルター

トランスクリプトーム, DNAマイクロアレイ(DNAチップ)

電気泳動後の核酸を検出するために(1)を用い、核酸が吸収する波長の紫外線を照射する。

臭化エチジウム(EBr)

温度, ホルムアミド