11,12,13

21問 • 2年前

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問題一覧

lacオペレーターを含む発現プロモーターから組み換えタンパク質の発言を誘導するときには、培地に(1)を添加する。

イソプロピル-β-D-チオガラクトピラノシド(IPTG)

発現誘導可能な条件で組み換えタンパク質を発現させるために、ゲノムDNAにT7ファージの(1)の遺伝子を導入した大腸菌を宿主として、T7ファージの(2)の下流に目的遺伝子が組み込まれたプラスミドを発現プラスミドとして利用する方法がある。

RNAポリメラーゼ, プロモーター

発言した組み換えタンパク質を効率的に精製したり検出したりするために、発現プラスミドに(1)の遺伝子を導入することがある。通常、タグの遺伝子と目的タンパク質の遺伝子を連結するときには(2)必要がある。

タグ, コドンの読み枠を合わせる

昆虫細胞を組み換えタンパク質の発現に利用する際には、昆虫細胞に多角体タンパク質を大量に生産させる(1)ウイルスの機能を利用する。このとき、目的たんぱく質を大量に生産するよう遺伝子操作されたバキュロウイルスには、(2)が含まれている。

バキュロ, 多角体タンパク質のプロモーター

通常、制限酵素Dpn Ⅰが分解することができないDNAは、(1)である。

PCRで合成されたDNA鎖同士で作られた二本鎖DNA

人工の正電荷を持った脂質を利用して培養細胞にDNAを導入する方法を、(1)法という。リン酸カルシウム法と比較して、一般に(1)の方法のDNA効率は(2)。

リポフェクション, 高い

電気穿孔法(エレクトロポレーション法)により、ヒトの培養細胞にDNAを導入するときには、大腸菌に導入するより(1)電圧を加える

低い

一般に、ヒト細胞に遺伝子を導入するためのウイルスベクターとして用いられるウイルスゲノムが複製し、感染性のあるウイルス粒子を形成できるのは、(1)だけである。

パッケージング細胞

ウイルスゲノムを宿主のゲノムDNAに組み込む性質をもったウイルスをウイルスベクターとして用いる場合には、導入した目的遺伝子の(1)細胞を得ることができる。

安定発現

導入された遺伝子からタンパク質が安定発現する場合と一過性発現する場合を比較すると、一般に(1)がもっとも目的のたんぱく質の発現量が多い。また、細胞を株化(クローニング)できるのは(2)だけである。

遺伝子導入直後の一過性発現細胞, 安定発現細胞

標的遺伝子破壊(遺伝子ターゲッティング)のために構築するプラスミドには、一般に、破壊したい遺伝子に相当する(1)を導入する。

ゲノムDNA

導入された細胞に薬剤耐性を与えるようなマーカー遺伝子は(1)のマーカーとして、薬剤感受性を与えるようなマーカー遺伝子は(2)のマーカーとして用いることができる。

positive selection, negative selection

RNA干渉とは、(1)ための方法であり、細胞に(2)を導入することによっておこなう。

特定のmRNAを切断する, 二本鎖RNA

CRISPR/CAS9を用いるゲノム編集技術では、最近由来のCas9タンパク質とガイドRNAを培養細胞に発現させる(または導入する)ことにより、(1)することができる。

ゲノムDNAの特定の位置を切断

クローン動物には(1)クローンと(2)体細胞クローンの2種類がある。これら受精卵クローン、体細胞クローンのクローン動物のうち、1996年にエジンバラで生まれた羊のドリーは(3)クローンである。

受精卵, 体細胞, 体細胞

マイクロマニピュレータで受精卵に外来遺伝子を導入する際には、(1)にDNA溶液を注入する。

雄性前核

外来の遺伝子が人為的に導入されて、体内で発現するように遺伝子操作された動物を(1)マウスという。トランスジェニックマウスにおいて、導入されたDNAは、体内の(2)。

トランスジェニック, すべての細胞に存在している

胚盤胞の内部細胞塊を取り出し、未分化状態を保ったまま培養器のなかで増殖し続けるように樹立された細胞株を(1)細胞という。ES細胞は、未分化状態の細胞であり、さまざまな細胞に分化させることが(2)。

ES(胚性幹), できる

ES細胞を別のマウスの胚盤胞腔に導入して発生させたマウスは(1)マウスである。このマウスにおいて、ES細胞由来の遺伝子は(2)。

キメラ, 一部の細胞のみが持っている。

常染色体上の遺伝子を標的としたノックアウトマウスでは、(1)細胞において、2つの標的遺伝子が(2)で構成されている。

体内のすべての, 破壊された遺伝子のみ

iPS細胞は、(1)から作られる多能性細胞であり、再生医療のほかにも病態の解明、医薬品の開発・評価などに応用されることが期待されている。

体細胞

06.抗うつ薬、抗躁薬

06.抗うつ薬、抗躁薬

食後に吸収増大する薬物(脂溶性高いため)

食後に吸収増大する薬物(脂溶性高いため)

01.受容体

01.受容体

03.催眠薬

03.催眠薬

04.抗不安薬

04.抗不安薬

05.統合失調症薬

05.統合失調症薬

ウイルス

ウイルス

02.麻酔薬

02.麻酔薬

07.パーキンソン病治療薬

07.パーキンソン病治療薬

08.抗てんかん薬

08.抗てんかん薬

09.麻薬性鎮痛薬

09.麻薬性鎮痛薬

11.片頭痛、神経障害性疼痛、中枢性筋弛緩薬

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12.大脳皮質興奮薬、中枢興奮薬、中枢神経薬、認知症治療薬

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13.食欲抑制薬、脳幹代謝改善薬、眩暈治療薬、ニコチン/アルコール依存症治療薬、レストレスレッグス症候群治療薬

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13.食欲抑制薬、脳幹代謝改善薬、眩暈治療薬、ニコチン/アルコール依存症治療薬、レストレスレッグス症候群治療薬

01,02

01,02

03,04,05,06

03,04,05,06

07,08,09,10

07,08,09,10

01,02,03,04

01,02,03,04

05,06,07,08

05,06,07,08

09.10.11.12.13

09.10.11.12.13

08抗てんかん薬その2

08抗てんかん薬その2

ウイルス2

ウイルス2

さいき

さいき

あ

あ

定性

定性

定量

定量

数字

数字

放射性核種

放射性核種

01.造血薬

01.造血薬

02.抗血小板薬

02.抗血小板薬

03.抗血栓薬および止血薬

03.抗血栓薬および止血薬

04.利尿薬

04.利尿薬

05.高血圧治療薬

05.高血圧治療薬

06.肺動脈性肺高血圧症治療薬

06.肺動脈性肺高血圧症治療薬

代表製剤

代表製剤

添加剤

添加剤

サイトカイン

サイトカイン

07.抹消循環障害治療薬, 低血圧治療薬

07.抹消循環障害治療薬, 低血圧治療薬

08.虚血性心疾患治療薬

08.虚血性心疾患治療薬

09.心不全治療薬(うっ血性心疾患治療薬)

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10.抗不整脈薬

10.抗不整脈薬

11.糖尿病治療薬

11.糖尿病治療薬

12.痛風治療薬(高尿酸血症)

12.痛風治療薬(高尿酸血症)

13.脂質異常症治療薬

13.脂質異常症治療薬

14.カルシウム代謝調整・骨粗鬆症治療薬

14.カルシウム代謝調整・骨粗鬆症治療薬

重要項目のみ

重要項目のみ

重要項目②

重要項目②

１抗ヒスタミン薬・抗アレルギー薬

１抗ヒスタミン薬・抗アレルギー薬

かんぽー

かんぽー

問題一覧

lacオペレーターを含む発現プロモーターから組み換えタンパク質の発言を誘導するときには、培地に(1)を添加する。

イソプロピル-β-D-チオガラクトピラノシド(IPTG)

RNAポリメラーゼ, プロモーター

タグ, コドンの読み枠を合わせる

バキュロ, 多角体タンパク質のプロモーター

通常、制限酵素Dpn Ⅰが分解することができないDNAは、(1)である。

PCRで合成されたDNA鎖同士で作られた二本鎖DNA

リポフェクション, 高い

電気穿孔法(エレクトロポレーション法)により、ヒトの培養細胞にDNAを導入するときには、大腸菌に導入するより(1)電圧を加える

低い

パッケージング細胞

安定発現

遺伝子導入直後の一過性発現細胞, 安定発現細胞

標的遺伝子破壊(遺伝子ターゲッティング)のために構築するプラスミドには、一般に、破壊したい遺伝子に相当する(1)を導入する。

ゲノムDNA

positive selection, negative selection

RNA干渉とは、(1)ための方法であり、細胞に(2)を導入することによっておこなう。

特定のmRNAを切断する, 二本鎖RNA

ゲノムDNAの特定の位置を切断

受精卵, 体細胞, 体細胞

マイクロマニピュレータで受精卵に外来遺伝子を導入する際には、(1)にDNA溶液を注入する。

雄性前核

トランスジェニック, すべての細胞に存在している

ES(胚性幹), できる

ES細胞を別のマウスの胚盤胞腔に導入して発生させたマウスは(1)マウスである。このマウスにおいて、ES細胞由来の遺伝子は(2)。

キメラ, 一部の細胞のみが持っている。

常染色体上の遺伝子を標的としたノックアウトマウスでは、(1)細胞において、2つの標的遺伝子が(2)で構成されている。

体内のすべての, 破壊された遺伝子のみ

iPS細胞は、(1)から作られる多能性細胞であり、再生医療のほかにも病態の解明、医薬品の開発・評価などに応用されることが期待されている。

体細胞