생화학
問題一覧
1
DHAP는 NADH의 전자를 받아 글리세롤 3-인산이 된다. 글리세롤 3인산은 미토콘드리아 내막에 박힌 FAD에게 전자를 주고 DHAP가 된다.
2
OAA는 NADH의 전자를 받아 말산이 된다. 말산은 NAD+에게 전자를 주고 OAA가 된다.
3
세포질에서 NADH->NAD+(산화) 미토콘드리아 내막에 박힌 글리세롤 3-인산 탈수소효소에 결합된 FAD->FADH2
4
글리세롤 3-인산 탈수소효소
5
DHAP
6
글리세롤 3-인산
7
미토콘드리아 내막에 박힌 글리세롤 3-인산 탈수소효소의 FAD
8
글리세롤 3-인산
9
O
10
조효소의 전자는 전자전달계의 복합체 1을 거칠 때 1ATP를 생산하고, 복합체 3과 4를 거칠 때 1.5 ATP를 생성한다. NADH는 복합체 1,3,4를 거치며 2.5ATP를 생산 FADH2는 복합체 3과 4를 거치며 1.5ATP를 생산
11
32ATP
12
30ATP
13
젖산회로
14
1. 고강도의 운동 등으로 근육세포에 산소가 부족할 때(혐기적 조건), 산소가 부족하면 전자 전달계 진행이 불가하며 미토콘드리아 기질 NADH, FADH2의 축적으로 TCA 진행이 되지 않아 피루브산이 미토콘드리아로 들어가지 않고 세포질에서 젖산으로 전환된다. 2. 미토콘드리아가 없는 적혈구와 같은 세포에서 피루브산이 세포질에서 젖산으로 전환된다.
15
탄수화물 (포도당, 글리코겐)
16
근육이나 적혈구의 세포질에서 포도당이 피루브산으로 전환된 후 젖산 탈수소효소에 의해 피루브산+NADH->젖산+NAD+가 되는 과정이다.
17
피루브산
18
피로와 통증
19
젖산은 다시 피루브산으로 전환되어 호기적 대사 경로를 거친다. 젖산은 혈액을 타고 근육에서 간으로 이동하여 간은 전산을 피루브산으로 피루브산을 포도당으로 당신생하여 만들어진 포도당을 근육 등 필요한 조직으로 보낸다.
20
1. 피루브산->젖산 과정에서, 세포질 NADH를 NAD+로 재생산하여 해당과정이 계속 진행되고 기질 수준 인산화를 통한 ATP의 생산을 지속한다. 2. 젖산을 간으로 보내 당신생의 기질로 이용
21
젖산
22
육탄당 일인산(HMP)경로
23
세포질
24
없음
25
X
26
NADPH, 리보오스
27
리보오스
28
NADPH
29
간, 유선, 피하지방(지방합성) 부신피질, 성선(호르몬합성) 골수, 피부, 소장점막(세포분열) 적혈구, 갑상선
30
1. 포도당 6-인산(C6)+2NADP+->리불로오스 5-인산(C5)+CO2+2NADPH(지방산 등 합성에 이용) 2. 글리세르 알데히드 3-인산 <-> 리보오스 5-인산(핵산 합성에 이용)
31
트랜스케톨라아제, TPP
32
리보오스 5-인산, 크실롤로오스 5-인산
33
글루쿠론산은 물과 친하여 간에서 독성물질에 결합하여 배설되는 등의 해독 과정에 관여한다.
34
소수성인 빌리루빈은 간에서 글루쿠론산과 결합하여 빌리루빈 다이글루쿠로나이드가 되면 수용성이 증가한다. 이후 담즙 구성 성분이 되어 십이지장으로 분비된 후 대변으로 배설된다. 이 과정을 빌리루빈 해독 과정이라하며 빌리루빈 해독기관은 간이다.
35
포도당 -> 포도당 6-인산 -> 포도당 1-인산 -> 글루쿠론산
36
간, 근육
37
글리코겐 합성효소
38
포도당 -> 포도당 6-인산 -> 포도당 1-인산->UDP포도당 글리코겐 합성효소는 UDP포도당을 기존의 글리코겐에 연결해 포도당 한 분자가 더 연장된 글리코겐을 합성한다.
39
글리코겐 가인산분해효소, PLP
40
글리코겐 분해에 사용되는 글리코겐 가인산분해효소는 인산을 가하면서 분해된다는 뜻으로 무기인산으로 인산화하기 때문에 ATP가 필요하지 않다.
41
글리코겐을 글리코겐 가인산분해효소와 PLP를 사용하여 말단에서부터 분해하여 포도당 1-인산을 유리시킨다. 포도당 1-인산을 포도당 6-인산으로 변환하여 간에서 포도당으로 전환되어 유리형의 포도당으로 뇌에 공급된다.
42
근육에는 포도당 6-인산을 포도당으로 전환하는 포도당 6-인산 가수분해효소가 없어 포도당으로 전환이 불가하므로 에너지원으로만 이용된다.
43
글리코겐 -> 포도당 1-인산 -> 포도당 6-인산 -> 해당과정을 거쳐 피루브산 -> 젖산
44
없음
45
1, 3, 10단계
46
간, 신장
47
X
48
피루브산 탈수소효소 복합체, TPP, FAD, NAD, CoA, 리포산
49
피루브산 키나아제
50
미토콘드리아 기질에서 피루브산을 옥살로아세트산으로 전환하게 되는데 옥살로아세트산은 미토콘드리아 내막을 통과할 수 없으므로, 말산에서 전환되어 세포질로 나간다. 세포질에서 다시 옥살로아세트산으로 전환된 후, 포스포엔올피루브산으로 전환된다. 피루브산에서 옥살로아세트산으로 전환될 때 피루브산 카르복실화효소와 비오틴을 사용하고, 옥살로아세트산과 말산 전환 시 말산 탈수소효소와 NADH를 사용한다.
51
X
52
과당 1,6-이인산 가수분해효소
53
포도당 6-인산 가수분해효소
54
글리세롤
55
알라닌, 젖산, 글리세롤, 아스파트산, 글루탐산, 프로피온산, 홀수지방산
56
피루브산으로 전환됨으로써 해당 과정의 중간 물질을 제공할 수 있다.
57
글리세롤->글리세롤 3-인산->디하이드록시아세톤인산으로 전환되어 해당과정의 중간물질을 제공할 수 있다.
58
아스파트산은 옥살로아세트산으로 전환되어 TCA회로의 중간 물질을 제공할 수 있다.
59
글루탐산은 알파-케토글루타르산으로 전환됨으로써 TCA회로의 중간물질을 제공할 수 있다.
60
프로피온산->프로피오닐 CoA->메틸말로닐 CoA->숙시닐 CoA로 전환됨으로써 TCA회로의 중간 물질을 제공할 수 있다.
61
홀수지방산은 1개의 프로피오닐 CoA와 몇개의 아세틸 CoA로 전환되는데 프로피오닐 CoA가 메틸말로닐 CoA->숙신산 CoA가 되어 TCA회로의 중간물질을 제공한다.
62
X
63
X
64
대사 산물이 아세틸 CoA이기 때문이다. 아세틸 CoA는 피루브산으로 전환될 수 없다. 아세틸 CoA에서 아세틸 부분의 탄소는 TCA를 도는 동안 CO2형태로 제거된다. 당신생 기질로 인정되기 위해서는 TCA회로를 한바퀴 돌고도 탄소가 사라지지 않고 반응의 끝까지 남아있어야 하는데 아세틸 CoA의 탄소는 CO2형태로 제거되어 당신생의 기질로 인정되지 않는다.
65
2피루브산+4ATP+2GTP+2NADH->포도당+4ADP+2GDP+6pi+2NAD+
66
6
67
피루브산+CO2+ATP+H2O->옥살로아세트산+ADP+Pi 피루브산 카르복실화 효소
68
과당+ATP가 프럭토키나아제에 의해 과당 1-인산+ADP로 전환된다. 과당 1-인산은 글리세르알데히드와 디히드록시아세톤인산으로 분해되고 글리세르알데히드는 글리세르알데히드 3-인산으로 전환된다.
69
디히드록시아세톤인산+글리세르알데히드 3-인산->과당 1, 6-이인산
70
디히드록시아세톤인산+글리세르알데히드 3-인산->2개의 글리세르 알데히드 3-인산
71
간
72
포도당 합성
73
지방산 및 중성지방 합성에 사용
74
해당과정의 속도 조절 단계인 해당 1단계와 해당 3단계를 거치지 않기 때문이다.
75
갈락토오스->갈락토오스 1-인산-> UDP-갈락토오스->UDP-포도당(글리코겐 합성에 사용) UDP포도당을 포도당 1-인산->포도당 6-인산으로 전환된다.
76
갈락토오스->갈락토오스 1-인산 (갈락토키나아제) UDP-포도당+갈락토오스 1-인산->포도당 1-인산+UDP-갈락토오스(갈락토오스 1-인산 우리딜 전이효소) UDP-갈락토오스->UDP-포도당(UDP-갈락토오스 4-에피머라제)
77
갈락토스혈증
78
갈락토오스 1-인산 우리딜전이효소
79
O
80
알부민
81
간
82
간으로 이동한 글리세롤은 글리세롤 키나아제에 의해 글리세롤 3-인산으로 전환되며 글리세롤 3-인산 탈수소효소에 의해 디히드록시아세톤인산으로 전환되어 당신생이나 해당과정에 사용된다.
83
글리세롤 키나아제
84
글리세롤 3-인산 탈수소효소
85
카복실기, 히드록시기
86
케톤기+어떤물질
87
지방산+ATP+CoA->아실CoA합성효소->아실CoA+ADP+PPi
88
카르니틴
89
아실 CoA는 미토콘드리아 내막을 통과할 수 없어 아실 카르니틴으로 전환되어 미토콘드리아 내막을 통과 후 다시 아실 CoA로 전환되기 위해 카르니틴이 필요하다.
90
세포질에서 아실 CoA+카르니틴은 카르니틴 아실기 전이효소 1에 의해 아실 카르니틴+CoA로 전환되어 미토콘드리아 기질로 들어간다. 미토콘드리아 기질의 아실 카르니틴 + CoA는 카르니틴 아실기 전이효소2에 의해 아실 CoA+카르니틴으로 전환된다.
91
O
92
O
93
단쇄/중쇄 지방산은 카르니틴의 도움 없이 미토콘드리아 내막을 통과할 수 있으며, 미토콘드리아 기질에서 아실 CoA로 활성화되기 때문이다.
94
지방산의 베타-산화
95
아실CoA탈수소효소, FAD의 산화, 트랜스에노일CoA
96
에노일CoA수화효소, 수화, 베타-하이드록시아실CoA
97
하이드록시아실CoA 탈수소효소, NAD+가 산화, 베타-케토아실CoA
98
티올라아제, 절단, 아세틸CoA
99
원래의 아실 CoA보다 탄소 수 2개 적은 아실 CoA와 아세틸 CoA로 분리
100
(탄소수/2)-1
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1
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1
DHAP는 NADH의 전자를 받아 글리세롤 3-인산이 된다. 글리세롤 3인산은 미토콘드리아 내막에 박힌 FAD에게 전자를 주고 DHAP가 된다.
2
OAA는 NADH의 전자를 받아 말산이 된다. 말산은 NAD+에게 전자를 주고 OAA가 된다.
3
세포질에서 NADH->NAD+(산화) 미토콘드리아 내막에 박힌 글리세롤 3-인산 탈수소효소에 결합된 FAD->FADH2
4
글리세롤 3-인산 탈수소효소
5
DHAP
6
글리세롤 3-인산
7
미토콘드리아 내막에 박힌 글리세롤 3-인산 탈수소효소의 FAD
8
글리세롤 3-인산
9
O
10
조효소의 전자는 전자전달계의 복합체 1을 거칠 때 1ATP를 생산하고, 복합체 3과 4를 거칠 때 1.5 ATP를 생성한다. NADH는 복합체 1,3,4를 거치며 2.5ATP를 생산 FADH2는 복합체 3과 4를 거치며 1.5ATP를 생산
11
32ATP
12
30ATP
13
젖산회로
14
1. 고강도의 운동 등으로 근육세포에 산소가 부족할 때(혐기적 조건), 산소가 부족하면 전자 전달계 진행이 불가하며 미토콘드리아 기질 NADH, FADH2의 축적으로 TCA 진행이 되지 않아 피루브산이 미토콘드리아로 들어가지 않고 세포질에서 젖산으로 전환된다. 2. 미토콘드리아가 없는 적혈구와 같은 세포에서 피루브산이 세포질에서 젖산으로 전환된다.
15
탄수화물 (포도당, 글리코겐)
16
근육이나 적혈구의 세포질에서 포도당이 피루브산으로 전환된 후 젖산 탈수소효소에 의해 피루브산+NADH->젖산+NAD+가 되는 과정이다.
17
피루브산
18
피로와 통증
19
젖산은 다시 피루브산으로 전환되어 호기적 대사 경로를 거친다. 젖산은 혈액을 타고 근육에서 간으로 이동하여 간은 전산을 피루브산으로 피루브산을 포도당으로 당신생하여 만들어진 포도당을 근육 등 필요한 조직으로 보낸다.
20
1. 피루브산->젖산 과정에서, 세포질 NADH를 NAD+로 재생산하여 해당과정이 계속 진행되고 기질 수준 인산화를 통한 ATP의 생산을 지속한다. 2. 젖산을 간으로 보내 당신생의 기질로 이용
21
젖산
22
육탄당 일인산(HMP)경로
23
세포질
24
없음
25
X
26
NADPH, 리보오스
27
리보오스
28
NADPH
29
간, 유선, 피하지방(지방합성) 부신피질, 성선(호르몬합성) 골수, 피부, 소장점막(세포분열) 적혈구, 갑상선
30
1. 포도당 6-인산(C6)+2NADP+->리불로오스 5-인산(C5)+CO2+2NADPH(지방산 등 합성에 이용) 2. 글리세르 알데히드 3-인산 <-> 리보오스 5-인산(핵산 합성에 이용)
31
트랜스케톨라아제, TPP
32
리보오스 5-인산, 크실롤로오스 5-인산
33
글루쿠론산은 물과 친하여 간에서 독성물질에 결합하여 배설되는 등의 해독 과정에 관여한다.
34
소수성인 빌리루빈은 간에서 글루쿠론산과 결합하여 빌리루빈 다이글루쿠로나이드가 되면 수용성이 증가한다. 이후 담즙 구성 성분이 되어 십이지장으로 분비된 후 대변으로 배설된다. 이 과정을 빌리루빈 해독 과정이라하며 빌리루빈 해독기관은 간이다.
35
포도당 -> 포도당 6-인산 -> 포도당 1-인산 -> 글루쿠론산
36
간, 근육
37
글리코겐 합성효소
38
포도당 -> 포도당 6-인산 -> 포도당 1-인산->UDP포도당 글리코겐 합성효소는 UDP포도당을 기존의 글리코겐에 연결해 포도당 한 분자가 더 연장된 글리코겐을 합성한다.
39
글리코겐 가인산분해효소, PLP
40
글리코겐 분해에 사용되는 글리코겐 가인산분해효소는 인산을 가하면서 분해된다는 뜻으로 무기인산으로 인산화하기 때문에 ATP가 필요하지 않다.
41
글리코겐을 글리코겐 가인산분해효소와 PLP를 사용하여 말단에서부터 분해하여 포도당 1-인산을 유리시킨다. 포도당 1-인산을 포도당 6-인산으로 변환하여 간에서 포도당으로 전환되어 유리형의 포도당으로 뇌에 공급된다.
42
근육에는 포도당 6-인산을 포도당으로 전환하는 포도당 6-인산 가수분해효소가 없어 포도당으로 전환이 불가하므로 에너지원으로만 이용된다.
43
글리코겐 -> 포도당 1-인산 -> 포도당 6-인산 -> 해당과정을 거쳐 피루브산 -> 젖산
44
없음
45
1, 3, 10단계
46
간, 신장
47
X
48
피루브산 탈수소효소 복합체, TPP, FAD, NAD, CoA, 리포산
49
피루브산 키나아제
50
미토콘드리아 기질에서 피루브산을 옥살로아세트산으로 전환하게 되는데 옥살로아세트산은 미토콘드리아 내막을 통과할 수 없으므로, 말산에서 전환되어 세포질로 나간다. 세포질에서 다시 옥살로아세트산으로 전환된 후, 포스포엔올피루브산으로 전환된다. 피루브산에서 옥살로아세트산으로 전환될 때 피루브산 카르복실화효소와 비오틴을 사용하고, 옥살로아세트산과 말산 전환 시 말산 탈수소효소와 NADH를 사용한다.
51
X
52
과당 1,6-이인산 가수분해효소
53
포도당 6-인산 가수분해효소
54
글리세롤
55
알라닌, 젖산, 글리세롤, 아스파트산, 글루탐산, 프로피온산, 홀수지방산
56
피루브산으로 전환됨으로써 해당 과정의 중간 물질을 제공할 수 있다.
57
글리세롤->글리세롤 3-인산->디하이드록시아세톤인산으로 전환되어 해당과정의 중간물질을 제공할 수 있다.
58
아스파트산은 옥살로아세트산으로 전환되어 TCA회로의 중간 물질을 제공할 수 있다.
59
글루탐산은 알파-케토글루타르산으로 전환됨으로써 TCA회로의 중간물질을 제공할 수 있다.
60
프로피온산->프로피오닐 CoA->메틸말로닐 CoA->숙시닐 CoA로 전환됨으로써 TCA회로의 중간 물질을 제공할 수 있다.
61
홀수지방산은 1개의 프로피오닐 CoA와 몇개의 아세틸 CoA로 전환되는데 프로피오닐 CoA가 메틸말로닐 CoA->숙신산 CoA가 되어 TCA회로의 중간물질을 제공한다.
62
X
63
X
64
대사 산물이 아세틸 CoA이기 때문이다. 아세틸 CoA는 피루브산으로 전환될 수 없다. 아세틸 CoA에서 아세틸 부분의 탄소는 TCA를 도는 동안 CO2형태로 제거된다. 당신생 기질로 인정되기 위해서는 TCA회로를 한바퀴 돌고도 탄소가 사라지지 않고 반응의 끝까지 남아있어야 하는데 아세틸 CoA의 탄소는 CO2형태로 제거되어 당신생의 기질로 인정되지 않는다.
65
2피루브산+4ATP+2GTP+2NADH->포도당+4ADP+2GDP+6pi+2NAD+
66
6
67
피루브산+CO2+ATP+H2O->옥살로아세트산+ADP+Pi 피루브산 카르복실화 효소
68
과당+ATP가 프럭토키나아제에 의해 과당 1-인산+ADP로 전환된다. 과당 1-인산은 글리세르알데히드와 디히드록시아세톤인산으로 분해되고 글리세르알데히드는 글리세르알데히드 3-인산으로 전환된다.
69
디히드록시아세톤인산+글리세르알데히드 3-인산->과당 1, 6-이인산
70
디히드록시아세톤인산+글리세르알데히드 3-인산->2개의 글리세르 알데히드 3-인산
71
간
72
포도당 합성
73
지방산 및 중성지방 합성에 사용
74
해당과정의 속도 조절 단계인 해당 1단계와 해당 3단계를 거치지 않기 때문이다.
75
갈락토오스->갈락토오스 1-인산-> UDP-갈락토오스->UDP-포도당(글리코겐 합성에 사용) UDP포도당을 포도당 1-인산->포도당 6-인산으로 전환된다.
76
갈락토오스->갈락토오스 1-인산 (갈락토키나아제) UDP-포도당+갈락토오스 1-인산->포도당 1-인산+UDP-갈락토오스(갈락토오스 1-인산 우리딜 전이효소) UDP-갈락토오스->UDP-포도당(UDP-갈락토오스 4-에피머라제)
77
갈락토스혈증
78
갈락토오스 1-인산 우리딜전이효소
79
O
80
알부민
81
간
82
간으로 이동한 글리세롤은 글리세롤 키나아제에 의해 글리세롤 3-인산으로 전환되며 글리세롤 3-인산 탈수소효소에 의해 디히드록시아세톤인산으로 전환되어 당신생이나 해당과정에 사용된다.
83
글리세롤 키나아제
84
글리세롤 3-인산 탈수소효소
85
카복실기, 히드록시기
86
케톤기+어떤물질
87
지방산+ATP+CoA->아실CoA합성효소->아실CoA+ADP+PPi
88
카르니틴
89
아실 CoA는 미토콘드리아 내막을 통과할 수 없어 아실 카르니틴으로 전환되어 미토콘드리아 내막을 통과 후 다시 아실 CoA로 전환되기 위해 카르니틴이 필요하다.
90
세포질에서 아실 CoA+카르니틴은 카르니틴 아실기 전이효소 1에 의해 아실 카르니틴+CoA로 전환되어 미토콘드리아 기질로 들어간다. 미토콘드리아 기질의 아실 카르니틴 + CoA는 카르니틴 아실기 전이효소2에 의해 아실 CoA+카르니틴으로 전환된다.
91
O
92
O
93
단쇄/중쇄 지방산은 카르니틴의 도움 없이 미토콘드리아 내막을 통과할 수 있으며, 미토콘드리아 기질에서 아실 CoA로 활성화되기 때문이다.
94
지방산의 베타-산화
95
아실CoA탈수소효소, FAD의 산화, 트랜스에노일CoA
96
에노일CoA수화효소, 수화, 베타-하이드록시아실CoA
97
하이드록시아실CoA 탈수소효소, NAD+가 산화, 베타-케토아실CoA
98
티올라아제, 절단, 아세틸CoA
99
원래의 아실 CoA보다 탄소 수 2개 적은 아실 CoA와 아세틸 CoA로 분리
100
(탄소수/2)-1