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血液提供についての問題
5問 • 8ヶ月前
  • 坂本美月
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  • 1

    献血は全血(200、400)と成分(血漿、血小板)の4種類がある。 まず、最高血圧は全ての献血で①以上ないといけない。そして、一回の献血量は、200→400→血漿→血小板の順に②となっている。年齢は、③である。男女で違うので注意。最高年齢は69までだが、65歳以上の人は、60から64の間に献血していることが条件である。また、成分に関しては18以上じゃないとできない。 体重は④である。成分と200で基準は同じ。 ヘモグロビンは⑤ 血小板成分献血のみ血小板数⑥の縛りあり。 年間何回まで献血が可能かは、⑦、全血の場合の年間の献血量は⑧と決められている。⑧は成分献血では規定なし。

    ①90mmHg, ②200、400、600以下(血液量の12%以下となるように)、400以下, ③16から69、400ml→17から69(男)18から69(女)、血漿→18から69、血小板→18から69(男)、18から54(女), ④200→男で45以上、女で40以上 400→50以上 成分→200と同じ, ⑤200→男12.5、女12 400→200の数字+0.5 成分→12(血漿では、赤血球指数が標準の場合、女性のみ11.5でも可), ⑥15万以上, ⑦400→男は年3回以内、女は年2回以内。200はその倍。 血小板の成分は1回を2回分として換算。成分献血は年24回以内。, ⑧200と400献血合わせて、男→1200以内、女→800以内

  • 2

    血液センターでの検査体制 献血した血液を検査する目的としては、a.受血者の安全性確保(①の検査)、b.副作用のない効果のある輸血(②の検査)、c.ドナーの健康管理(③の検査) があげられる。

    ①血液型、感染症, ②抗原陰性血、稀血、白血球検査(HLA適合血小板), ③生化、血液、感染症

  • 3

    センターの血液型検査 ABO.RH血液型については、①反応による②法を採用している。IATによる不規則抗体検査は③法を採用。 また、ドナー抗原の検査はモノクローナル抗体を用いて、④の11種の抗原を調べている。検査精度ら99%以上のため、再検は行っていない。

    ①直接赤血球凝集, ②マイクロプレート, ③カラム凝集, ④C.c.E.e.S.M.Jka.Jkb.Fyb.Lea.Dia

  • 4

    感染症の検査は、血清学検査(スクリーニング)は①法、②の検査には個別NATを導入している。 白血球検査は、免疫性の③(血小板輸血不応)に対して重要。血小板の表面にもHLAは存在するため、患者の保有抗体と反応しない血小板を見つけるために検査する。 稀に、④(血小板抗体)によるPTRが生じることもある。HLA血小板を供給するには、あらかじめ登録された患者に献血を依頼し、採血後に⑤を実施して陰性だった場合に供給する。

    ①CLIA, ②HBV.HCV.HEV.HIV, ③PTR, ④HPA, ⑤リンパ球交差適合試験

  • 5

    血液センターは、製剤に関する検査のほかに、製剤の保管業務や病原体低減化に対する取り組み、造血幹細胞の提供支援をおこなっている。造血幹細胞に関する業務は、骨髄・臍帯血バンクと協力し、バンクドナーの登録希望者の受け入れ、HLAの検査とドナー患者情報の管理を実施している。バンクには、レシピエントの情報を登録して、日赤でドナーとの照合を行う。コーディネートが決定した場合は日赤に連絡が行き、ドナーの情報を提供している。 また、MR(医薬情報担当者)が在籍しており、血液製剤の①などに関する情報の提供と収集、②報告の対応、苦情や製剤回収の対応、③の対応、説明会などの活動を実施している。 特に②の業務は重要で、医薬品の販売業者や医薬関係者は、副作用や障害があった場合に速やかに④に報告することが義務づけられている。MRは患者識別情報、製剤に関する情報、情報源(自発報告、遡及調査など)、患者の症状を決められた日付内に報告しなければいけない。

    ①適正使用, ②副作用・感染症, ③遡及調査, ④厚生労働省

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  • 1

    献血は全血(200、400)と成分(血漿、血小板)の4種類がある。 まず、最高血圧は全ての献血で①以上ないといけない。そして、一回の献血量は、200→400→血漿→血小板の順に②となっている。年齢は、③である。男女で違うので注意。最高年齢は69までだが、65歳以上の人は、60から64の間に献血していることが条件である。また、成分に関しては18以上じゃないとできない。 体重は④である。成分と200で基準は同じ。 ヘモグロビンは⑤ 血小板成分献血のみ血小板数⑥の縛りあり。 年間何回まで献血が可能かは、⑦、全血の場合の年間の献血量は⑧と決められている。⑧は成分献血では規定なし。

    ①90mmHg, ②200、400、600以下(血液量の12%以下となるように)、400以下, ③16から69、400ml→17から69(男)18から69(女)、血漿→18から69、血小板→18から69(男)、18から54(女), ④200→男で45以上、女で40以上 400→50以上 成分→200と同じ, ⑤200→男12.5、女12 400→200の数字+0.5 成分→12(血漿では、赤血球指数が標準の場合、女性のみ11.5でも可), ⑥15万以上, ⑦400→男は年3回以内、女は年2回以内。200はその倍。 血小板の成分は1回を2回分として換算。成分献血は年24回以内。, ⑧200と400献血合わせて、男→1200以内、女→800以内

  • 2

    血液センターでの検査体制 献血した血液を検査する目的としては、a.受血者の安全性確保(①の検査)、b.副作用のない効果のある輸血(②の検査)、c.ドナーの健康管理(③の検査) があげられる。

    ①血液型、感染症, ②抗原陰性血、稀血、白血球検査(HLA適合血小板), ③生化、血液、感染症

  • 3

    センターの血液型検査 ABO.RH血液型については、①反応による②法を採用している。IATによる不規則抗体検査は③法を採用。 また、ドナー抗原の検査はモノクローナル抗体を用いて、④の11種の抗原を調べている。検査精度ら99%以上のため、再検は行っていない。

    ①直接赤血球凝集, ②マイクロプレート, ③カラム凝集, ④C.c.E.e.S.M.Jka.Jkb.Fyb.Lea.Dia

  • 4

    感染症の検査は、血清学検査(スクリーニング)は①法、②の検査には個別NATを導入している。 白血球検査は、免疫性の③(血小板輸血不応)に対して重要。血小板の表面にもHLAは存在するため、患者の保有抗体と反応しない血小板を見つけるために検査する。 稀に、④(血小板抗体)によるPTRが生じることもある。HLA血小板を供給するには、あらかじめ登録された患者に献血を依頼し、採血後に⑤を実施して陰性だった場合に供給する。

    ①CLIA, ②HBV.HCV.HEV.HIV, ③PTR, ④HPA, ⑤リンパ球交差適合試験

  • 5

    血液センターは、製剤に関する検査のほかに、製剤の保管業務や病原体低減化に対する取り組み、造血幹細胞の提供支援をおこなっている。造血幹細胞に関する業務は、骨髄・臍帯血バンクと協力し、バンクドナーの登録希望者の受け入れ、HLAの検査とドナー患者情報の管理を実施している。バンクには、レシピエントの情報を登録して、日赤でドナーとの照合を行う。コーディネートが決定した場合は日赤に連絡が行き、ドナーの情報を提供している。 また、MR(医薬情報担当者)が在籍しており、血液製剤の①などに関する情報の提供と収集、②報告の対応、苦情や製剤回収の対応、③の対応、説明会などの活動を実施している。 特に②の業務は重要で、医薬品の販売業者や医薬関係者は、副作用や障害があった場合に速やかに④に報告することが義務づけられている。MRは患者識別情報、製剤に関する情報、情報源(自発報告、遡及調査など)、患者の症状を決められた日付内に報告しなければいけない。

    ①適正使用, ②副作用・感染症, ③遡及調査, ④厚生労働省