アロステリック酵素の調整物質は、酵素が持つアロステリック部位に結合することで活性中心の形を変え、基質が酵素と結合できないようにするため、V MAXは小さくなり、ミカエリス定数は大きくなるが、ミカエリステンテン式は適用できない

競争阻害剤は、酵素の活性中心に結合するので、基質濃度が低い時には阻害されやすくゆえにミカエリス定数は大きくなるが、基質濃度が大きい時は酵素と基質は結合可能である。よってブイマックスは変わらない 非競争阻害剤は、酵素の活性中心以外の場所に結合するが、結合すると、活性中心と酵素の結合ができなくなる。ゆえに酵素が減ったのと同じ状況になり、ブイマックスはちいさくなる。酵素と気質の親和性が変わるわけではないので、ミカエリス定数は変わらない

ラギング鎖の合成時に作られる短いDNA断片 複製フォークの進行方向と同じ方向へ、連続的に合成される鎖 逆方向、不連続 DNA合成の起点に用意される、短いポリヌクレオチド鎖

厳格細胞のみ

3末端 5末端

スプライジング時に、繋ぎ合わせるエクソンを選択できるので、、限られた遺伝子設計図から複数のタンパク質を作ることが可能

コドンは5から3への　トリプレット暗号であるので、3の倍数以外での塩基のそうにゆうや欠失がおこると、異なる情報を読み取ることになり、異なるアミノ酸によるペプチド鎖を合成してしまうこと

メチオニン

アミノ酸を指定しない