할로젠화 철(FeCl₃, BrCl₃)촉매하에 Br₂, Cl₂과 벤젠이 치환반응을해 할로젠화 벤젠을 생성하는 반응

진한 황산 촉매하에 질산과 벤젠이 치환반응을해 수소를 나이트로기로 치환하는 반응 이때 친전자체는 NO₂⁺이다

벤젠이 설폰산기를 도입시기는 반응, 벤젠과 황산을 반응시켜 벤젠설폰산을 생성한다 이때 친전자체는 SO₃ 또는 HSO₃⁺ 이다

방향족 화합물에 알킬기를 도입시키는 반응이다

방향족 화합물에 아실기를 도입시키는 반응이다

매커니즘 : 2분자 과정이다, 기질과 친핵체가 반응해 전이상태를 만들고 이탈기가 절단되면서 생성물이 만들어지는 1단계반응이다, 반응속도는 기질과 친핵체에 비례한다, 기질 반응성 : 메틸 > 1차 > 2차 > 3차, 이탈기반응성 : I⁻ > Br⁻ > Cl⁻ > F⁻ > OH⁻, OR⁻, 입체화학 : 생성물과 반응물의 구조가 반전됨

매커니즘 : 1분자 과정이다, 첫번째 단계에서 기질이 해리해 탄소양이온을 형성한다 두번째 단계에서 친핵체와 중간체가 빠르게 반응해 생성물을 형성하는 2단계 반응이다 반응속도는 기질의 농도에만 의존하고 친핵체와는 무관한다, 기질반응성 : 메틸 < 1차 < 2차 < 3차, 이탈기반응성 : H₂O = I⁻ > Br⁻ > Cl⁻ > OH⁻ , 입체화학 : 생성물과 반응물의 구조가 같거나 반전된다(라세미 혼합물)

페녹시화이온은 공명안정화가 되므로 페놀은 알코올보다 약 106배 센산이다

산-촉매 탈수반응은 -OH가 붙어 있는 인접탄소의 수소가 제거되는데 이때 수소가 가장 적은 탄소의 것이 우선이다.