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遺伝子　60点

遺伝子　60点
46問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    RNAの種類 ( 　　):DNAをコピーし、リボソームに届ける　　　　 　　　細胞質でリボソームと結合。 ( 　):リボソームの成分 　　　(リボソームrRNA+タンパク質） (　 ):アミノ酸をリボソームに運びmRNAの情 　　　報に合わせてアミノ酸を置く（翻訳） ( 　　 ):mRNAの前駆体。一次転写物質 (　　 ):核内でスプラシングのお手伝い。必要 　　　 な部分を分ける

    mRNA, rRNA, tRNA, hnRNA, snRNA

  • 2

    DNAの種類 (　　　　):DNAを鋳型にして新しいDNA鎖を 　　　　　作る (　　　　):二本鎖DNA を解く (　　　　):一本鎖DNAを安定化し二本鎖にな 　　　　　るのを防ぐ (　　　　):DNAの過剰なねじれ（超らせん）　 　　　　　を解消する (　　　　):DNA 合成のためのRNAプライマー 　　　　　ゼを合成 (　　　　):DNAの断片をつなぎ合わせて一本 　　　　　鎖のDNA鎖にする

    DNAポリメラーゼ, DNAへリカーゼ, 一本鎖DNA結合タンパク質, DNAジャイレース, プライマーゼ, DNAリガーゼ

  • 3

    ・新たなDNAは必ず(　)'から(　)'方向へと合成される。 ・親鎖からみて5”方向へと伸びているのが (　　　　) ・親鎖からみて3“側から伸びているのが (　　　　) ・(　　　　)でラギング鎖をつなぎ合わせる。 ・ラギング鎖は複製するたびに短くなってしまう。真核生物は染色体の未端に(　　　　)を置くことで遺伝情報が削られるのを阻止。

    5, 3, リーディング鎖, ラギング鎖, 岡崎フラグメント, テロメア

  • 4

    ・(　　　):核酸配列の内部で核酸を切断 ・(　　　):核酸配列の末端から順に核酸を切断 ・(　　　):ヌクレオチド間に(　　　　)の形成 　　　　　を触媒しヌクレオチドを連結させる

    エンドヌクレアーゼ, エキソヌクレアーゼ, リガーゼ, ホスホジエチテル結合

  • 5

    転写に必要な用語 ・(　　　):遺伝情報をもち転写されてmRNA 　　　　　に情報が伝わってアミノ酸へと翻訳　　 　　　　　される部分 ・(　　　):翻訳されない配列 ・(　　　　):転写開始部位としての機能、 　　　　　　転写の開始点に位置する ・(　　　　 ):転写終了部位としての機能、転　 　 　　　　　写の終了点に位置する ・(　　　　):DNAから転写されてできた産物 　　　　　　からイントロンを取り除き、エク　 　　　　　　ソンをつなぎ合わせる

    エクソン, イントロン, プロモーター, ターミネーター, スプライシング

  • 6

    ・(　　　　　　) 塩基の置換によって本来のアミノ酸のコドン　　 から終始コドンになってしまったためタンパク質の合成を停止してしまう ・(　　　　　　) 塩基の置換によって本来のアミノ酸とは違うアミノ酸に変異する ・(　　　　　　) 塩基が置換されたが本来のアミノ酸と変わらない変異 ・(　　　　　　) 塩基が途中で挿入されることでコドンが1つずつずれてしまう変異 ・(　　　　　　) スプライシングが正常に行われない変異

    ナンセンス変異, ミスセンス変異, サイレント変異, フレームシフト変異, スプライス変異

  • 7

    第一減数分裂前期は5つに区分される ・(　　)：染色体が凝縮し、糸状の構造になる ・(　　)：相同染色体が対合し、2価染色体となる。 ・(　　)：相同染色体の姉妹染色分体間で交差が生じる。 ・(　　)：交差点を含む十字構造（キアズマ）が明瞭になる ・(　　)：相同染色体同士がキアズマ結合状態で赤道面に移動する

    細糸期, 接合期, 太糸期, 複糸期, 移動期

  • 8

    PCR法 ①(　　　)：反応液は94°Cに加熱し、二本鎖のDNAを一本鎖にする ②(　　　　　)：反応液を 55°Cに下げると増幅したいDNAの両端にプライマーが結合する ③(　　)：反応液を72°Cに上げると結合したプライマーの隣に相補鎖を合成し二本鎖の延ばす ④(　　)：再び 94°Cに加熱し伸長で形成された二本鎖を一本鎖にしてアニーリングと伸長を繰り返す ⑤(　　　　　　　　　)

    熱変性, アニーリング, 伸長, 増幅, PCR産物の電気泳動と検出

  • 9

    ・(　　)：皮膚がん、甲状腺がん、白血病、骨 　　　　　肉腫、多発性骨髄腫 • (　　)：皮膚がん • (　　　)：細胞を酸化させ、がんを誘発する 　　　　　　効果がある ・(　　　　) ：皮膚がん、肺がん ・(　　　　　)：胃がんや大腸がん、肺がん

    放射線, 紫外線, 活性酸素, ベンゾピレン, ニトロン化合物

  • 10

    タンパク質の生合成で誤っているのはどれか。 1.転写は核内で行われる。 2.翻訳はリボソームで行われる。 3.プロモーター領域に転写因子が結合する。 4.アミノアシルーTRNAの生合成にはATPが必要である。 5.転写にはRNA依存性DNAポリメラーゼが必要である

    5

  • 11

    真核生物におけるmRNAの開始コドンはどれか。 1. AUG 2. CUG 3. GUC 4. UAC 5. UAG

    1

  • 12

    アミノ酸を結合してリポソームに運搬する働きをするのはどれか。 I. mRNA 2. rRNA 3. TRNA 4. hnRNA 5. snRNA

    3

  • 13

    塩基置換により終止コドンが生じる遺伝子変異の種類はどれか。 1.サイレント変異 2.ナンセンス変異 3.ミスセンス変異 4.フレームシフト変異 5.ミスプライシング変異

    2

  • 14

    染色体で正しいのはどれか。 1. ヒト体細胞の染色体数は23である。 2．染色体の両端部は動原体蛋白に覆われている。 3．染色体中心部のくびれたDNA領域をテロメアという。 4.ヌクレオソームはDNA鎖とヒストン8量体から成る。 5.1本の染色体から複製された染色体を相同染色体と呼ぶ

    4

  • 15

    染色体の構造と細胞周期について正しいのはどれか。 1. テロメアは染色体の中央に位置する。 2. 核膜が消失するのは細胞周期のS期である。 3.体細胞が分裂するたびにテロメアは短くなる。 4.テロメアは細胞分裂時の動原体の着系点となる。 5.DNA量が増加するのは細胞周期のM期である。

    3

  • 16

    細胞周期でDNA合成が行われるのはどれか。 1.Go期 2.GI期 3.G2期 4.M期 5.S期

    5

  • 17

    体細胞の有系分裂が起こるのはどれか 1.Go期 2.G.期 3.Gz期 4.M期 5.S 期

    4

  • 18

    ヒトの減数分裂の接合期に生じる染色体の変化で正しいのはどれか。 1.染色体数が半減する。 2.相同染色体が対合する。 3.凝縮し長い糸状に変化する。 4.相同染色体間の交差が生じる。 5.キアズマが明瞭に観察される。

    2

  • 19

    細胞分裂の度に短くなり細胞の寿命に関係するのはどれか。 1.テロメア 2.ヒストン 3.セントロメア 4.ヌクレオソーム 5.ヘテロクロマチン

    1

  • 20

    ヒトのテロメアについて誤っているのはどれか ①染色体を安定化する ②染色体両腕の末端領域を指す ③テロメラーゼにより短縮する ④体細胞では分裂ごとに短縮する ⑤6塩基の繰り返しDNA 配列からなる

    3

  • 21

    プラスミドで誤っているのはどれか ① 核内で複製される ② 環状のDNAである ③ 接合によって伝達される ④ 薬剤耐性因子の1つである ⑤ 染色体とは独立した遺伝体である

    1

  • 22

    PCR法で正しいのはどれか ①Tm値が低いと特異性が高くなる ② プライマー濃度は10MM以上にする ③ 増幅しにくい場合にはアニーリング温度を上げる ④プライマーの塩基配列はGC 含有量を20%前後にする ⑤ アニーリング温度はプライマーのTm 値以下に設定する

    5

  • 23

    PCR法の反応過程に含まれるのはどれか。2つ選べ。 ①アルキル化 ② アニーリング ③トランスダクション ④ハイブリダイゼーション ⑤DNAポリメラーゼ伸長反応

    2, 5

  • 24

    PCR法において核酸増幅産物の特異性を高める方法として正しいのはどれか ① サイクル数を増やす ② プライマー濃度を下げる ③ アニーリング温度を下げる ④マグネシウム濃度を上げる ⑤DNAポリメラーゼ濃度を上げる

    2

  • 25

    PCR産物のアガロースゲル電気泳動で非特異的なバンドが見られた場合、対応法として試みるべきなのはどれか。 ① サイクル数を増やす ② Mg”の濃度を上げる ③サンプルの量を増やす ④プライマーの量を増やす ⑤アニーリング温度を上げる

    5

  • 26

    遺伝子の変異原と人体への影響の組み合わせて最も関連の深いのはどれか ①放射線 → 大腸癌 ②紫外線 → 甲状腺癌 ③活性酸素→乳癌 ④ベンゾピレン →皮膚癌 ⑤ニトロン化合物→ 肺癌

    4

  • 27

    遺伝病と遺伝形式の組み合わせで正しいのはどれか　　2つ選べ ①血友病－常染色体劣性遺伝 ②鎌状赤血球症 一常染色体優性遺伝 ③尋常性魚鱗癖－伴性劣性遺伝 ④Huntington病-常染色体優性遺伝 ⑤フェニルケトン尿症－常染色体劣性遺伝

    4, 5

  • 28

    ✕染色体連鎖性遺伝病はどれか ①血友病B ②鎌状赤血球症 ③β-サラセミア ④Huntington病 ⑤フェニルケトン尿症

    1

  • 29

    発現タンパクの機能亢進により発がん性を発揮するのはどれか ①APC ②BRCAI ③MYC ④RBI ⑤TP53

    3

  • 30

    網膜芽細胞腫の原因遺伝子はどれか ①ABLI ②BRCAI ③EGFR ④KRAS ⑤RBI

    5

  • 31

    遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）の原因遺伝子はどれか ①APC ② RB/ ③MEN/ ④ MSH2 ⑤ BRCA1/2

    5

  • 32

    BRCAI/2の病的変異が検出されるのはどれか ① Lynch症候群 ② 家族性大腸腺腫症 ③ Li-Fraumeni （リ・フラウメニ）症候群 ④ von Hippel-Lindau（フォン・ヒッペル・リンドウ）病 ⑤ 遺伝性乳がん卵巣がん症候群

    5

  • 33

    細胞周期の段階のうち、G染色法において染色体を観察するのに適しているのはどれか 細胞周期 ①間期 ②前期 ③中期 ④後期 ⑤終期

    3

  • 34

    コルセミド処理が細胞周期を停止させる時期はどれか ①間期 ②分裂前期 ③分裂中期 ④分裂後期 ⑤分裂終期

    3

  • 35

    分染法と染色部位の組合せて誤っているのはどれか ①Cバンド分染法→動原体部を選択的に染め分ける ②Gバンド分染法→染色体末端部を選択的に染める ③NOR分染法→仁形成部分を選択的に染め分ける ④Qバンド分染法→Y染色体の長腕末端部が強く染まる ⑤Rバンド分染法→不活化X染色体が染まる

    2

  • 36

    セントロメアにあるヘテロクロマチンを特異的に染色するのはどれか ①C染色法 ②G染色法 ③NOR染色法 ④Q染色法 ⑤R染色法

    1

  • 37

    染色体分染法でグアニン（G）-シトシン（C）塩基対優位部が濃染するのはどれか ①Cバンド分染法 ②Gバンド分染法 ③Qバンド分染法 ④Rバンド分染法 ⑤NOR分染法

    4

  • 38

    染色体検査で異常が見られるのはどれか ① 血友病A ② 囊胞性線維症 ③ Turner症候群 ④ Huntington病 ⑤ フェニルケトン尿症

    3

  • 39

    染色体検査の結果で診断が可能なのはどれか ① Alzheimer型認知症 ② Gaucher病 ③ Huntington病 ④ Klinefelter症候群 ⑤ Lesch-Nyhan症候群

    4

  • 40

    染色体検査が診断に有用なのはどれか ① 血友病A ② サラセミア ③ Gaucher病 ④ Turner症候群 ⑤ フェニルケトン尿症

    4

  • 41

    性染色体異常を伴うのはどれか。2つ選べ。 ① Angelman症候群 ② DiGeorge症候群 ③ Down症候群 ④ Klinefelter症候群 ⑤ Turner症候群

    4, 5

  • 42

    Klinefelter症候群の核型はどれか © 45,X ②46,XY ③ 47,XXY ④ 47,XYY ⑤ 47,XX,+21

    3

  • 43

    Down 症候群で認められるのはどれか ①t (8;14) ②t (9;22) ③13トリンミー ④ 21トリソミー ⑤ メモノソミー

    4

  • 44

    出生児における染色体異常のうち最も発生数が多いのはどれか ①13トリンミー ②18トリソミー ③21トリソミー ④45,X ⑤47, XXY

    3

  • 45

    慢性骨髄性白血病で高頻度にみられる染色体の構造異常はどれか ①逆位 ②欠失 ③捕入 ④重複 ⑤転座

    5

  • 46

    RT-PCR法が診断に有用なのはどれか ① Turner症候群 ② DiGeorge症候群 ③ 真性赤血球増加症 ④ 慢性骨髓性白血病 ⑤ Prader-Willi症候群

    4

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    問題一覧

  • 1

    RNAの種類 ( 　　):DNAをコピーし、リボソームに届ける　　　　 　　　細胞質でリボソームと結合。 ( 　):リボソームの成分 　　　(リボソームrRNA+タンパク質） (　 ):アミノ酸をリボソームに運びmRNAの情 　　　報に合わせてアミノ酸を置く（翻訳） ( 　　 ):mRNAの前駆体。一次転写物質 (　　 ):核内でスプラシングのお手伝い。必要 　　　 な部分を分ける

    mRNA, rRNA, tRNA, hnRNA, snRNA

  • 2

    DNAの種類 (　　　　):DNAを鋳型にして新しいDNA鎖を 　　　　　作る (　　　　):二本鎖DNA を解く (　　　　):一本鎖DNAを安定化し二本鎖にな 　　　　　るのを防ぐ (　　　　):DNAの過剰なねじれ（超らせん）　 　　　　　を解消する (　　　　):DNA 合成のためのRNAプライマー 　　　　　ゼを合成 (　　　　):DNAの断片をつなぎ合わせて一本 　　　　　鎖のDNA鎖にする

    DNAポリメラーゼ, DNAへリカーゼ, 一本鎖DNA結合タンパク質, DNAジャイレース, プライマーゼ, DNAリガーゼ

  • 3

    ・新たなDNAは必ず(　)'から(　)'方向へと合成される。 ・親鎖からみて5”方向へと伸びているのが (　　　　) ・親鎖からみて3“側から伸びているのが (　　　　) ・(　　　　)でラギング鎖をつなぎ合わせる。 ・ラギング鎖は複製するたびに短くなってしまう。真核生物は染色体の未端に(　　　　)を置くことで遺伝情報が削られるのを阻止。

    5, 3, リーディング鎖, ラギング鎖, 岡崎フラグメント, テロメア

  • 4

    ・(　　　):核酸配列の内部で核酸を切断 ・(　　　):核酸配列の末端から順に核酸を切断 ・(　　　):ヌクレオチド間に(　　　　)の形成 　　　　　を触媒しヌクレオチドを連結させる

    エンドヌクレアーゼ, エキソヌクレアーゼ, リガーゼ, ホスホジエチテル結合

  • 5

    転写に必要な用語 ・(　　　):遺伝情報をもち転写されてmRNA 　　　　　に情報が伝わってアミノ酸へと翻訳　　 　　　　　される部分 ・(　　　):翻訳されない配列 ・(　　　　):転写開始部位としての機能、 　　　　　　転写の開始点に位置する ・(　　　　 ):転写終了部位としての機能、転　 　 　　　　　写の終了点に位置する ・(　　　　):DNAから転写されてできた産物 　　　　　　からイントロンを取り除き、エク　 　　　　　　ソンをつなぎ合わせる

    エクソン, イントロン, プロモーター, ターミネーター, スプライシング

  • 6

    ・(　　　　　　) 塩基の置換によって本来のアミノ酸のコドン　　 から終始コドンになってしまったためタンパク質の合成を停止してしまう ・(　　　　　　) 塩基の置換によって本来のアミノ酸とは違うアミノ酸に変異する ・(　　　　　　) 塩基が置換されたが本来のアミノ酸と変わらない変異 ・(　　　　　　) 塩基が途中で挿入されることでコドンが1つずつずれてしまう変異 ・(　　　　　　) スプライシングが正常に行われない変異

    ナンセンス変異, ミスセンス変異, サイレント変異, フレームシフト変異, スプライス変異

  • 7

    第一減数分裂前期は5つに区分される ・(　　)：染色体が凝縮し、糸状の構造になる ・(　　)：相同染色体が対合し、2価染色体となる。 ・(　　)：相同染色体の姉妹染色分体間で交差が生じる。 ・(　　)：交差点を含む十字構造（キアズマ）が明瞭になる ・(　　)：相同染色体同士がキアズマ結合状態で赤道面に移動する

    細糸期, 接合期, 太糸期, 複糸期, 移動期

  • 8

    PCR法 ①(　　　)：反応液は94°Cに加熱し、二本鎖のDNAを一本鎖にする ②(　　　　　)：反応液を 55°Cに下げると増幅したいDNAの両端にプライマーが結合する ③(　　)：反応液を72°Cに上げると結合したプライマーの隣に相補鎖を合成し二本鎖の延ばす ④(　　)：再び 94°Cに加熱し伸長で形成された二本鎖を一本鎖にしてアニーリングと伸長を繰り返す ⑤(　　　　　　　　　)

    熱変性, アニーリング, 伸長, 増幅, PCR産物の電気泳動と検出

  • 9

    ・(　　)：皮膚がん、甲状腺がん、白血病、骨 　　　　　肉腫、多発性骨髄腫 • (　　)：皮膚がん • (　　　)：細胞を酸化させ、がんを誘発する 　　　　　　効果がある ・(　　　　) ：皮膚がん、肺がん ・(　　　　　)：胃がんや大腸がん、肺がん

    放射線, 紫外線, 活性酸素, ベンゾピレン, ニトロン化合物

  • 10

    タンパク質の生合成で誤っているのはどれか。 1.転写は核内で行われる。 2.翻訳はリボソームで行われる。 3.プロモーター領域に転写因子が結合する。 4.アミノアシルーTRNAの生合成にはATPが必要である。 5.転写にはRNA依存性DNAポリメラーゼが必要である

    5

  • 11

    真核生物におけるmRNAの開始コドンはどれか。 1. AUG 2. CUG 3. GUC 4. UAC 5. UAG

    1

  • 12

    アミノ酸を結合してリポソームに運搬する働きをするのはどれか。 I. mRNA 2. rRNA 3. TRNA 4. hnRNA 5. snRNA

    3

  • 13

    塩基置換により終止コドンが生じる遺伝子変異の種類はどれか。 1.サイレント変異 2.ナンセンス変異 3.ミスセンス変異 4.フレームシフト変異 5.ミスプライシング変異

    2

  • 14

    染色体で正しいのはどれか。 1. ヒト体細胞の染色体数は23である。 2．染色体の両端部は動原体蛋白に覆われている。 3．染色体中心部のくびれたDNA領域をテロメアという。 4.ヌクレオソームはDNA鎖とヒストン8量体から成る。 5.1本の染色体から複製された染色体を相同染色体と呼ぶ

    4

  • 15

    染色体の構造と細胞周期について正しいのはどれか。 1. テロメアは染色体の中央に位置する。 2. 核膜が消失するのは細胞周期のS期である。 3.体細胞が分裂するたびにテロメアは短くなる。 4.テロメアは細胞分裂時の動原体の着系点となる。 5.DNA量が増加するのは細胞周期のM期である。

    3

  • 16

    細胞周期でDNA合成が行われるのはどれか。 1.Go期 2.GI期 3.G2期 4.M期 5.S期

    5

  • 17

    体細胞の有系分裂が起こるのはどれか 1.Go期 2.G.期 3.Gz期 4.M期 5.S 期

    4

  • 18

    ヒトの減数分裂の接合期に生じる染色体の変化で正しいのはどれか。 1.染色体数が半減する。 2.相同染色体が対合する。 3.凝縮し長い糸状に変化する。 4.相同染色体間の交差が生じる。 5.キアズマが明瞭に観察される。

    2

  • 19

    細胞分裂の度に短くなり細胞の寿命に関係するのはどれか。 1.テロメア 2.ヒストン 3.セントロメア 4.ヌクレオソーム 5.ヘテロクロマチン

    1

  • 20

    ヒトのテロメアについて誤っているのはどれか ①染色体を安定化する ②染色体両腕の末端領域を指す ③テロメラーゼにより短縮する ④体細胞では分裂ごとに短縮する ⑤6塩基の繰り返しDNA 配列からなる

    3

  • 21

    プラスミドで誤っているのはどれか ① 核内で複製される ② 環状のDNAである ③ 接合によって伝達される ④ 薬剤耐性因子の1つである ⑤ 染色体とは独立した遺伝体である

    1

  • 22

    PCR法で正しいのはどれか ①Tm値が低いと特異性が高くなる ② プライマー濃度は10MM以上にする ③ 増幅しにくい場合にはアニーリング温度を上げる ④プライマーの塩基配列はGC 含有量を20%前後にする ⑤ アニーリング温度はプライマーのTm 値以下に設定する

    5

  • 23

    PCR法の反応過程に含まれるのはどれか。2つ選べ。 ①アルキル化 ② アニーリング ③トランスダクション ④ハイブリダイゼーション ⑤DNAポリメラーゼ伸長反応

    2, 5

  • 24

    PCR法において核酸増幅産物の特異性を高める方法として正しいのはどれか ① サイクル数を増やす ② プライマー濃度を下げる ③ アニーリング温度を下げる ④マグネシウム濃度を上げる ⑤DNAポリメラーゼ濃度を上げる

    2

  • 25

    PCR産物のアガロースゲル電気泳動で非特異的なバンドが見られた場合、対応法として試みるべきなのはどれか。 ① サイクル数を増やす ② Mg”の濃度を上げる ③サンプルの量を増やす ④プライマーの量を増やす ⑤アニーリング温度を上げる

    5

  • 26

    遺伝子の変異原と人体への影響の組み合わせて最も関連の深いのはどれか ①放射線 → 大腸癌 ②紫外線 → 甲状腺癌 ③活性酸素→乳癌 ④ベンゾピレン →皮膚癌 ⑤ニトロン化合物→ 肺癌

    4

  • 27

    遺伝病と遺伝形式の組み合わせで正しいのはどれか　　2つ選べ ①血友病－常染色体劣性遺伝 ②鎌状赤血球症 一常染色体優性遺伝 ③尋常性魚鱗癖－伴性劣性遺伝 ④Huntington病-常染色体優性遺伝 ⑤フェニルケトン尿症－常染色体劣性遺伝

    4, 5

  • 28

    ✕染色体連鎖性遺伝病はどれか ①血友病B ②鎌状赤血球症 ③β-サラセミア ④Huntington病 ⑤フェニルケトン尿症

    1

  • 29

    発現タンパクの機能亢進により発がん性を発揮するのはどれか ①APC ②BRCAI ③MYC ④RBI ⑤TP53

    3

  • 30

    網膜芽細胞腫の原因遺伝子はどれか ①ABLI ②BRCAI ③EGFR ④KRAS ⑤RBI

    5

  • 31

    遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）の原因遺伝子はどれか ①APC ② RB/ ③MEN/ ④ MSH2 ⑤ BRCA1/2

    5

  • 32

    BRCAI/2の病的変異が検出されるのはどれか ① Lynch症候群 ② 家族性大腸腺腫症 ③ Li-Fraumeni （リ・フラウメニ）症候群 ④ von Hippel-Lindau（フォン・ヒッペル・リンドウ）病 ⑤ 遺伝性乳がん卵巣がん症候群

    5

  • 33

    細胞周期の段階のうち、G染色法において染色体を観察するのに適しているのはどれか 細胞周期 ①間期 ②前期 ③中期 ④後期 ⑤終期

    3

  • 34

    コルセミド処理が細胞周期を停止させる時期はどれか ①間期 ②分裂前期 ③分裂中期 ④分裂後期 ⑤分裂終期

    3

  • 35

    分染法と染色部位の組合せて誤っているのはどれか ①Cバンド分染法→動原体部を選択的に染め分ける ②Gバンド分染法→染色体末端部を選択的に染める ③NOR分染法→仁形成部分を選択的に染め分ける ④Qバンド分染法→Y染色体の長腕末端部が強く染まる ⑤Rバンド分染法→不活化X染色体が染まる

    2

  • 36

    セントロメアにあるヘテロクロマチンを特異的に染色するのはどれか ①C染色法 ②G染色法 ③NOR染色法 ④Q染色法 ⑤R染色法

    1

  • 37

    染色体分染法でグアニン（G）-シトシン（C）塩基対優位部が濃染するのはどれか ①Cバンド分染法 ②Gバンド分染法 ③Qバンド分染法 ④Rバンド分染法 ⑤NOR分染法

    4

  • 38

    染色体検査で異常が見られるのはどれか ① 血友病A ② 囊胞性線維症 ③ Turner症候群 ④ Huntington病 ⑤ フェニルケトン尿症

    3

  • 39

    染色体検査の結果で診断が可能なのはどれか ① Alzheimer型認知症 ② Gaucher病 ③ Huntington病 ④ Klinefelter症候群 ⑤ Lesch-Nyhan症候群

    4

  • 40

    染色体検査が診断に有用なのはどれか ① 血友病A ② サラセミア ③ Gaucher病 ④ Turner症候群 ⑤ フェニルケトン尿症

    4

  • 41

    性染色体異常を伴うのはどれか。2つ選べ。 ① Angelman症候群 ② DiGeorge症候群 ③ Down症候群 ④ Klinefelter症候群 ⑤ Turner症候群

    4, 5

  • 42

    Klinefelter症候群の核型はどれか © 45,X ②46,XY ③ 47,XXY ④ 47,XYY ⑤ 47,XX,+21

    3

  • 43

    Down 症候群で認められるのはどれか ①t (8;14) ②t (9;22) ③13トリンミー ④ 21トリソミー ⑤ メモノソミー

    4

  • 44

    出生児における染色体異常のうち最も発生数が多いのはどれか ①13トリンミー ②18トリソミー ③21トリソミー ④45,X ⑤47, XXY

    3

  • 45

    慢性骨髄性白血病で高頻度にみられる染色体の構造異常はどれか ①逆位 ②欠失 ③捕入 ④重複 ⑤転座

    5

  • 46

    RT-PCR法が診断に有用なのはどれか ① Turner症候群 ② DiGeorge症候群 ③ 真性赤血球増加症 ④ 慢性骨髓性白血病 ⑤ Prader-Willi症候群

    4