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BIO. (Genética:conceitos fundamentais)

BIO. (Genética:conceitos fundamentais)
28問 • 2年前
  • heliasa silva
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    問題一覧

  • 1

    O que são cromossomos homólogos?

    Pares de cromossomos que carregam genes similares, um do pai e um da mãe

  • 2

    Quantos cromossomos homólogos uma célula humana diploide contém?

    46

  • 3

    Qual é a importância dos cromossomos homólogos durante a meiose?

    Permitem a segregação independente dos alelos

  • 4

    Completa corretamente o texto abaixo. Em um par de cromossomos homólogos, os genes que se localizam nos mesmos loci (plural de locus) são ditos genes

    alelos

  • 5

    Quando o indivíduo apresenta em suas células genes alelos iguais para uma determinada característica, esse indivíduo é dito

    homozigoto

  • 6

    Analisando os locus em evidência do cromossomo da imagem, pode-se dizer que este indivíduo é

    homozigoto AA

  • 7

    Analise a afirmação abaixo e marque a alternativa correta. É o fenômeno em que um gene inibe o seu alelo, impedindo-o de manifestar a sua ação.

    dominância completa

  • 8

    O alelo recessivo somente se manifesta em

    homozigose

  • 9

    "Não existe dominância absoluta entre os alelos. Assim, o indivíduo hereterozigoto apresenta uma manifestação intermediária entre a dos dois homozigotos." O texto acima refere-se a qual tipo de dominância?

    dominância incompleta

  • 10

    "No indivíduo heterozigoto, os dois alelos manifestam suas ações." O texto acima refere-se a qual tipo de dominância dos alelos?

    Codominância

  • 11

    O que é genótipo em termos genéticos?

    Informação genética contida nos cromossomos de um organismo

  • 12

    O que é fenótipo em biologia?

    Características físicas observáveis de um organismo

  • 13

    Se um organismo possui um genótipo heterozigoto para um determinado gene, como isso pode influenciar seu fenótipo?

    O fenótipo será uma mistura dos fenótipos dos homozigotos

  • 14

    O que é genoma em biologia?

    A informação genética completa de um organismo

  • 15

    O que caracteriza um gene autossômico em genética?

    É herdado de ambos os pais

  • 16

    Qual é a principal diferença entre um gene autossômico e um gene heterossômico?

    Função na determinação do sexo

  • 17

    O que é polialelia no contexto da genética?

    Herança de características determinadas por múltiplos alelos de um único gene

  • 18

    Como a pleiotropia pode se manifestar em um indivíduo?

    Influenciando várias características independentes

  • 19

    Qual é a principal diferença entre a pleiotropia e a polialelia?

    Número de genes envolvidos

  • 20

    O símbolo retirado de um heredograma, na imagem abaixo, representa

    Sexo masculino

  • 21

    O símbolo retirado de um heredograma, na imagem abaixo, representa

    Sexo feminino

  • 22

    O símbolo retirado de um heredograma, na imagem abaixo, representa

    Sexo ignorado

  • 23

    O símbolo retirado de um heredograma, na imagem abaixo, representa

    Indivíduos que manifestam a característica estudada, que pode ser ou não uma anomalia. Quando é uma doença ou anomalia genética, tais indivíduos também podem ser ditos afetados.

  • 24

    O símbolo retirado de um heredograma, na imagem abaixo, representa

    Cruzamento (“casamento”).

  • 25

    O símbolo retirado de um heredograma, na imagem abaixo, representa

    Cruzamento consanguíneo (entre parentes próximos).

  • 26

    Em relação aos genes alelos, é correto dizer, EXCETO

    São encontrados apenas nos autossomos.

  • 27

    A manifestação visível ou perceptível de uma determinada característica hereditária denomina-se

    fenótipo.

  • 28

    Em determinada espécie de animal, o gene B determina a formação de uma pelagem totalmente branca, enquanto o seu alelo P condiciona a formação de pelagem preta uniforme. Os indivíduos heterozigotos têm uma pelagem branca salpicada de pintas pretas. Apenas com essas informações, pode-se concluir que a cor da pelagem nessa espécie de animal é um exemplo de

    codominância.

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  • 1

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  • 2

    Quantos cromossomos homólogos uma célula humana diploide contém?

    46

  • 3

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    Permitem a segregação independente dos alelos

  • 4

    Completa corretamente o texto abaixo. Em um par de cromossomos homólogos, os genes que se localizam nos mesmos loci (plural de locus) são ditos genes

    alelos

  • 5

    Quando o indivíduo apresenta em suas células genes alelos iguais para uma determinada característica, esse indivíduo é dito

    homozigoto

  • 6

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    homozigoto AA

  • 7

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    dominância completa

  • 8

    O alelo recessivo somente se manifesta em

    homozigose

  • 9

    "Não existe dominância absoluta entre os alelos. Assim, o indivíduo hereterozigoto apresenta uma manifestação intermediária entre a dos dois homozigotos." O texto acima refere-se a qual tipo de dominância?

    dominância incompleta

  • 10

    "No indivíduo heterozigoto, os dois alelos manifestam suas ações." O texto acima refere-se a qual tipo de dominância dos alelos?

    Codominância

  • 11

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    Informação genética contida nos cromossomos de um organismo

  • 12

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    Características físicas observáveis de um organismo

  • 13

    Se um organismo possui um genótipo heterozigoto para um determinado gene, como isso pode influenciar seu fenótipo?

    O fenótipo será uma mistura dos fenótipos dos homozigotos

  • 14

    O que é genoma em biologia?

    A informação genética completa de um organismo

  • 15

    O que caracteriza um gene autossômico em genética?

    É herdado de ambos os pais

  • 16

    Qual é a principal diferença entre um gene autossômico e um gene heterossômico?

    Função na determinação do sexo

  • 17

    O que é polialelia no contexto da genética?

    Herança de características determinadas por múltiplos alelos de um único gene

  • 18

    Como a pleiotropia pode se manifestar em um indivíduo?

    Influenciando várias características independentes

  • 19

    Qual é a principal diferença entre a pleiotropia e a polialelia?

    Número de genes envolvidos

  • 20

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    Sexo masculino

  • 21

    O símbolo retirado de um heredograma, na imagem abaixo, representa

    Sexo feminino

  • 22

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    Sexo ignorado

  • 23

    O símbolo retirado de um heredograma, na imagem abaixo, representa

    Indivíduos que manifestam a característica estudada, que pode ser ou não uma anomalia. Quando é uma doença ou anomalia genética, tais indivíduos também podem ser ditos afetados.

  • 24

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    Cruzamento (“casamento”).

  • 25

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    Cruzamento consanguíneo (entre parentes próximos).

  • 26

    Em relação aos genes alelos, é correto dizer, EXCETO

    São encontrados apenas nos autossomos.

  • 27

    A manifestação visível ou perceptível de uma determinada característica hereditária denomina-se

    fenótipo.

  • 28

    Em determinada espécie de animal, o gene B determina a formação de uma pelagem totalmente branca, enquanto o seu alelo P condiciona a formação de pelagem preta uniforme. Os indivíduos heterozigotos têm uma pelagem branca salpicada de pintas pretas. Apenas com essas informações, pode-se concluir que a cor da pelagem nessa espécie de animal é um exemplo de

    codominância.