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血液学Ⅱ

血液学Ⅱ
98問 • 2年前
  • 曽根一善
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    問題一覧

  • 1

    血管の収縮に対しておこなう抗血栓療法は？

    血管拡張

  • 2

    一次止血で行われる抗血栓療法は？

    抗血小板療法

  • 3

    二次止血でおこなう抗血栓療法は？

    抗凝固療法

  • 4

    線溶でおこなう抗血栓療法

    線溶療法

  • 5

    血管拡張薬はどれ？2つ選べ

    一酸化窒素, プロスタグランジン

  • 6

    抗血小板療法に使われる薬は？

    アスピリン, クロピドグレル

  • 7

    抗凝固療法に使われる薬は？

    ワルファリン, ヘパリン類, 直接経口抗凝固薬

  • 8

    線溶療法に使われる薬は？

    t-PA

  • 9

    血小板のα顆粒に含まれるのは？

    凝固因子, βトロンボグロブリン

  • 10

    濃染顆粒に含まれる化学物質は？

    セロトニン, ATP, ADP

  • 11

    血小板膜に含まれる化学物質は？

    トロンボキサンA

  • 12

    アスピリンが阻害するのは何？

    シクロオキシゲナーゼ

  • 13

    ビタミンK依存性凝固因子は何に高い結合力を有する？

    リン脂質, カルシウムイオン

  • 14

    VK依存性凝固因子が完全型になるのに必要なものは？

    ビタミンK

  • 15

    ビタミンKとVK依存性凝固因子の結合を阻害するのは？

    ワルファリン

  • 16

    ワルファリンは血管に注射で投与する

    ✕

  • 17

    ヘパリンはどのように薬を投与する？

    静脈投与

  • 18

    ヘパリンは何と結合する？

    アンチトロンビン

  • 19

    直接作用型経口投与薬は何を阻害する？

    トロンビン, FXa

  • 20

    アスピリンを大量に投与しないのは何を防ぐため？

    PG1の阻害

  • 21

    ワルファリンの効果が小さいとどうなる

    血栓リスクが高まる

  • 22

    ワルファリンの効果がが大きいとどうなる

    出血リスクが高まる

  • 23

    試験管内での血小板凝集は血小板数偽高値の原因になる

    ✕

  • 24

    血小板偽低値の原因として血小板凝集がある

    ○

  • 25

    ビタミンK欠乏症では出血時間が延長する

    ✕

  • 26

    ビタミンK欠乏症では出血時間は正常である

    ○

  • 27

    血友病では出血時間が

    正常

  • 28

    血小板無力症では？？？が低下する

    ADP凝集能, コラーゲン凝集能

  • 29

    ワルファリンは血小板の二次凝集を

    惹起しない

  • 30

    エピネフリンは血小板の二次凝集を

    惹起する

  • 31

    von Willebrand病では出血時間が

    延長する

  • 32

    低用量のアスピリンは血小板凝集を

    抑制させる

  • 33

    何らかの要因で出血しやすいことをなんという？

    出血性素因, 出血傾向

  • 34

    表在性出血は？？？の異常による

    一次止血

  • 35

    表在性出血の出血箇所は

    皮下・粘膜

  • 36

    深部出血は？？？の異常による

    二次止血

  • 37

    深部出血の箇所は

    間接・筋肉内

  • 38

    血小板の機能の異常は？

    粘着, 凝集, 放出

  • 39

    出血時間検査で時間が延長するのは何の異常による？

    血小板の減少, 血小板機能の異常, 血管の異常

  • 40

    多血小板血漿は？

    PRP

  • 41

    血小板凝集惹起物質 リストセチンは何と何を介して反応が起こる？

    GPIb/Ⅸ/Ⅴ, フォンビルブランド因子

  • 42

    ADP、エピネフリン、コラーゲンでは何を介して反応が起こる？

    GPⅡb/Ⅲa, フィブリノゲン

  • 43

    リストセチンは？？？の状態を示している

    粘着

  • 44

    ADPとエピネフリンは？？？の状態を示している

    一次凝集, 放出, 二次凝集

  • 45

    コラーゲンは？？？を示している

    二次凝集

  • 46

    これは何の血小板業種曲線？

    リストセチン

  • 47

    これは何の血小板凝集曲線？

    ADP・エピネフリン

  • 48

    これは何の血小板凝集曲線？

    コラーゲン

  • 49

    二次止血では何を検査する？

    PT, APTT

  • 50

    PT、APTTでは？？？を使う

    PPP

  • 51

    PT、APTTは？？？までの時間を測定する

    フィブリン生成

  • 52

    PT、APTTはPPPに何を加える？

    リン脂質, 凝固因子活性化物質, カルシウムイオン

  • 53

    PTは？？？の異常を調べる検査

    外因系凝固経路

  • 54

    APTTは？？？の異常を調べる検査

    内因系凝固経路

  • 55

    凝固因子が量的に不足しているとき、PT・APTTは

    延長する

  • 56

    PT延長、APTT延長のとき欠乏・異常が推定される凝固因子は？

    Ⅹ, Ⅴ, Ⅱ, Ⅰ

  • 57

    PT延長、APTT正常のとき欠乏・異常が推定される凝固因子は？

    FⅦ

  • 58

    PT正常・APTT延長のとき欠乏・異常が推定される凝固因子は？

    Ⅻ, Ⅸ, Ⅺ, Ⅷ

  • 59

    PT・APTT正常のとき欠乏・異常が推定される凝固因子は？

    FⅧ

  • 60

    交差混合試験は、？？？のある患者でPTやAPTTの？？？が見られたときに行う

    出血症状, 延長

  • 61

    交差混合試験の別名

    クロスミキシングテスト

  • 62

    交差混合試験でグラフが上に凸している場合？？？が疑われる

    凝固因子の欠乏・異常

  • 63

    TATは何の分子マーカー？

    トロンビン, アンチトロンビン

  • 64

    PICは何の分子マーカー？

    プラスミン, PI

  • 65

    フィブリノゲンとフィブリンの中間生成物は？

    SFMC

  • 66

    安定化フィブリンをプラスミンが分解したとき生まれるのは？

    Dダイマー

  • 67

    血小板は？？？により作られる

    トロンボポエチン

  • 68

    血小板は脾臓に全体の？？？ある

    さんぶんのいち

  • 69

    ITPでは血小板に対する？？？を産出する

    自己抗体

  • 70

    血小板は最後どうなる？

    脾臓でマクロファージに破壊される

  • 71

    ITPでは何が起こる？

    自己抗体の産出, 脾臓での破壊亢進

  • 72

    ITPは？？？が中心

    除外診断

  • 73

    ITPでは何がみられる？

    巨核球の増加, PAIgG陽性

  • 74

    ITPの治療は？

    脾臓摘出, カンピロバクター・ピロリ菌除菌, トロンボポエチン受容体作動薬

  • 75

    TTPの治療

    血漿交換

  • 76

    HUSの治療

    透析療法

  • 77

    ADAMTS13は血栓形成を

    阻害する

  • 78

    HUSでは？？？によって血管内皮が傷害され、微小血管に血栓が多発する

    Vero毒素

  • 79

    TTPでは見られるがHUSでは見られない特徴

    発熱, 精神神経症状

  • 80

    写真のEＤTA血液検査では何が起きている？

    EＤTA依存性偽性血小板減少, 血小板の凝集塊の発生

  • 81

    そのまま報告してはいけない検査結果は？

    EＤTA依存性偽性血小板減少, 巨大血小板発生

  • 82

    ITPでは、血小板膜に対する？？？が結合した血小板が？？？で破壊される

    自己抗体, 脾臓

  • 83

    TTPでは？？？活性が低下する事により

    ADAMTS13, 超高分子VWFマルチマー

  • 84

    ベルナール・スーリエ症候群では、血小板膜の？？？の欠損や異常のため、血小板が？？？を介して血管内皮に？？？できず、出血傾向となる。 また、？？？が確認される

    GPⅠb/Ⅸ/Ⅴ, VWF, 粘着, 巨大血小板

  • 85

    血小板無力症では血小板膜の？？？の欠損や異常のため、血小板が？？？を介して凝集できず、出血傾向となる。 血小板凝集能検査では？？？、？？？、？？？凝集が欠如する

    GPⅡb/Ⅲa, フィブリノゲン, ADP, エピネフリン, コラーゲン

  • 86

    顆粒欠損、放出機能障害があると、血小板凝集能検査で二次凝集の？？？凝集が欠如する

    コラーゲン

  • 87

    アスピリン内服下では二次凝集に必要な？？？の産出が阻害される

    トロンボキサンA2

  • 88

    フォンビルブランド病では、血小板凝集能検査で？？？凝集が欠如しており、？？？活性が低下する。

    リストセチン, FⅧ

  • 89

    血友病は、血液凝固第？？？因子（血友病A）ないし血液凝固第？？？因子（血友病B）の先天的な欠乏または分子異常である。？？？遺伝形式のため患者のほとんどは？？？である。

    Ⅷ, Ⅸ, 伴性潜性, 男性

  • 90

    血友病ではPT？？？、APTT？？？、クロスミキシング試験で？？？に凸、出血時間は？？？。

    正常, 延長, 下, 正常

  • 91

    後天性血友病は、第？？？因子に対する？？？抗体により、第？？？因子活性が低下し、出血症状を呈する。 先天性血友病Aの患者が第Ⅷ因子補充療法で現れるのは？？？抗体。

    Ⅷ, 自己, Ⅷ, 同種

  • 92

    後天性血友病Aのクロスミキシング試験は？？？に凸、抗体が阻害活性を示すまでに時間がかかることがあるため、？？？を行うことが必要である。

    下, 37℃2時間のインキュベーション

  • 93

    大部分の凝固因子は？？？で合成されるため、？？？が起きると複数の凝固因子が欠乏する。 また、？？？機能亢進による？？？数低下も出血傾向の一因

    肝臓, 重症肝障害, 脾, 血小板

  • 94

    ビタミンK欠乏症ではPT？？？、APTT？？？

    延長, 正常

  • 95

    ITPとは？

    免疫性血小板減少症

  • 96

    TTPとは？

    血栓性血小板減少性紫斑病

  • 97

    HUSとは？

    溶血性尿毒症症候群

  • 98

    HITとは？

    ヘパリン起因性血小板減少症

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    問題一覧

  • 1

    血管の収縮に対しておこなう抗血栓療法は？

    血管拡張

  • 2

    一次止血で行われる抗血栓療法は？

    抗血小板療法

  • 3

    二次止血でおこなう抗血栓療法は？

    抗凝固療法

  • 4

    線溶でおこなう抗血栓療法

    線溶療法

  • 5

    血管拡張薬はどれ？2つ選べ

    一酸化窒素, プロスタグランジン

  • 6

    抗血小板療法に使われる薬は？

    アスピリン, クロピドグレル

  • 7

    抗凝固療法に使われる薬は？

    ワルファリン, ヘパリン類, 直接経口抗凝固薬

  • 8

    線溶療法に使われる薬は？

    t-PA

  • 9

    血小板のα顆粒に含まれるのは？

    凝固因子, βトロンボグロブリン

  • 10

    濃染顆粒に含まれる化学物質は？

    セロトニン, ATP, ADP

  • 11

    血小板膜に含まれる化学物質は？

    トロンボキサンA

  • 12

    アスピリンが阻害するのは何？

    シクロオキシゲナーゼ

  • 13

    ビタミンK依存性凝固因子は何に高い結合力を有する？

    リン脂質, カルシウムイオン

  • 14

    VK依存性凝固因子が完全型になるのに必要なものは？

    ビタミンK

  • 15

    ビタミンKとVK依存性凝固因子の結合を阻害するのは？

    ワルファリン

  • 16

    ワルファリンは血管に注射で投与する

    ✕

  • 17

    ヘパリンはどのように薬を投与する？

    静脈投与

  • 18

    ヘパリンは何と結合する？

    アンチトロンビン

  • 19

    直接作用型経口投与薬は何を阻害する？

    トロンビン, FXa

  • 20

    アスピリンを大量に投与しないのは何を防ぐため？

    PG1の阻害

  • 21

    ワルファリンの効果が小さいとどうなる

    血栓リスクが高まる

  • 22

    ワルファリンの効果がが大きいとどうなる

    出血リスクが高まる

  • 23

    試験管内での血小板凝集は血小板数偽高値の原因になる

    ✕

  • 24

    血小板偽低値の原因として血小板凝集がある

    ○

  • 25

    ビタミンK欠乏症では出血時間が延長する

    ✕

  • 26

    ビタミンK欠乏症では出血時間は正常である

    ○

  • 27

    血友病では出血時間が

    正常

  • 28

    血小板無力症では？？？が低下する

    ADP凝集能, コラーゲン凝集能

  • 29

    ワルファリンは血小板の二次凝集を

    惹起しない

  • 30

    エピネフリンは血小板の二次凝集を

    惹起する

  • 31

    von Willebrand病では出血時間が

    延長する

  • 32

    低用量のアスピリンは血小板凝集を

    抑制させる

  • 33

    何らかの要因で出血しやすいことをなんという？

    出血性素因, 出血傾向

  • 34

    表在性出血は？？？の異常による

    一次止血

  • 35

    表在性出血の出血箇所は

    皮下・粘膜

  • 36

    深部出血は？？？の異常による

    二次止血

  • 37

    深部出血の箇所は

    間接・筋肉内

  • 38

    血小板の機能の異常は？

    粘着, 凝集, 放出

  • 39

    出血時間検査で時間が延長するのは何の異常による？

    血小板の減少, 血小板機能の異常, 血管の異常

  • 40

    多血小板血漿は？

    PRP

  • 41

    血小板凝集惹起物質 リストセチンは何と何を介して反応が起こる？

    GPIb/Ⅸ/Ⅴ, フォンビルブランド因子

  • 42

    ADP、エピネフリン、コラーゲンでは何を介して反応が起こる？

    GPⅡb/Ⅲa, フィブリノゲン

  • 43

    リストセチンは？？？の状態を示している

    粘着

  • 44

    ADPとエピネフリンは？？？の状態を示している

    一次凝集, 放出, 二次凝集

  • 45

    コラーゲンは？？？を示している

    二次凝集

  • 46

    これは何の血小板業種曲線？

    リストセチン

  • 47

    これは何の血小板凝集曲線？

    ADP・エピネフリン

  • 48

    これは何の血小板凝集曲線？

    コラーゲン

  • 49

    二次止血では何を検査する？

    PT, APTT

  • 50

    PT、APTTでは？？？を使う

    PPP

  • 51

    PT、APTTは？？？までの時間を測定する

    フィブリン生成

  • 52

    PT、APTTはPPPに何を加える？

    リン脂質, 凝固因子活性化物質, カルシウムイオン

  • 53

    PTは？？？の異常を調べる検査

    外因系凝固経路

  • 54

    APTTは？？？の異常を調べる検査

    内因系凝固経路

  • 55

    凝固因子が量的に不足しているとき、PT・APTTは

    延長する

  • 56

    PT延長、APTT延長のとき欠乏・異常が推定される凝固因子は？

    Ⅹ, Ⅴ, Ⅱ, Ⅰ

  • 57

    PT延長、APTT正常のとき欠乏・異常が推定される凝固因子は？

    FⅦ

  • 58

    PT正常・APTT延長のとき欠乏・異常が推定される凝固因子は？

    Ⅻ, Ⅸ, Ⅺ, Ⅷ

  • 59

    PT・APTT正常のとき欠乏・異常が推定される凝固因子は？

    FⅧ

  • 60

    交差混合試験は、？？？のある患者でPTやAPTTの？？？が見られたときに行う

    出血症状, 延長

  • 61

    交差混合試験の別名

    クロスミキシングテスト

  • 62

    交差混合試験でグラフが上に凸している場合？？？が疑われる

    凝固因子の欠乏・異常

  • 63

    TATは何の分子マーカー？

    トロンビン, アンチトロンビン

  • 64

    PICは何の分子マーカー？

    プラスミン, PI

  • 65

    フィブリノゲンとフィブリンの中間生成物は？

    SFMC

  • 66

    安定化フィブリンをプラスミンが分解したとき生まれるのは？

    Dダイマー

  • 67

    血小板は？？？により作られる

    トロンボポエチン

  • 68

    血小板は脾臓に全体の？？？ある

    さんぶんのいち

  • 69

    ITPでは血小板に対する？？？を産出する

    自己抗体

  • 70

    血小板は最後どうなる？

    脾臓でマクロファージに破壊される

  • 71

    ITPでは何が起こる？

    自己抗体の産出, 脾臓での破壊亢進

  • 72

    ITPは？？？が中心

    除外診断

  • 73

    ITPでは何がみられる？

    巨核球の増加, PAIgG陽性

  • 74

    ITPの治療は？

    脾臓摘出, カンピロバクター・ピロリ菌除菌, トロンボポエチン受容体作動薬

  • 75

    TTPの治療

    血漿交換

  • 76

    HUSの治療

    透析療法

  • 77

    ADAMTS13は血栓形成を

    阻害する

  • 78

    HUSでは？？？によって血管内皮が傷害され、微小血管に血栓が多発する

    Vero毒素

  • 79

    TTPでは見られるがHUSでは見られない特徴

    発熱, 精神神経症状

  • 80

    写真のEＤTA血液検査では何が起きている？

    EＤTA依存性偽性血小板減少, 血小板の凝集塊の発生

  • 81

    そのまま報告してはいけない検査結果は？

    EＤTA依存性偽性血小板減少, 巨大血小板発生

  • 82

    ITPでは、血小板膜に対する？？？が結合した血小板が？？？で破壊される

    自己抗体, 脾臓

  • 83

    TTPでは？？？活性が低下する事により

    ADAMTS13, 超高分子VWFマルチマー

  • 84

    ベルナール・スーリエ症候群では、血小板膜の？？？の欠損や異常のため、血小板が？？？を介して血管内皮に？？？できず、出血傾向となる。 また、？？？が確認される

    GPⅠb/Ⅸ/Ⅴ, VWF, 粘着, 巨大血小板

  • 85

    血小板無力症では血小板膜の？？？の欠損や異常のため、血小板が？？？を介して凝集できず、出血傾向となる。 血小板凝集能検査では？？？、？？？、？？？凝集が欠如する

    GPⅡb/Ⅲa, フィブリノゲン, ADP, エピネフリン, コラーゲン

  • 86

    顆粒欠損、放出機能障害があると、血小板凝集能検査で二次凝集の？？？凝集が欠如する

    コラーゲン

  • 87

    アスピリン内服下では二次凝集に必要な？？？の産出が阻害される

    トロンボキサンA2

  • 88

    フォンビルブランド病では、血小板凝集能検査で？？？凝集が欠如しており、？？？活性が低下する。

    リストセチン, FⅧ

  • 89

    血友病は、血液凝固第？？？因子（血友病A）ないし血液凝固第？？？因子（血友病B）の先天的な欠乏または分子異常である。？？？遺伝形式のため患者のほとんどは？？？である。

    Ⅷ, Ⅸ, 伴性潜性, 男性

  • 90

    血友病ではPT？？？、APTT？？？、クロスミキシング試験で？？？に凸、出血時間は？？？。

    正常, 延長, 下, 正常

  • 91

    後天性血友病は、第？？？因子に対する？？？抗体により、第？？？因子活性が低下し、出血症状を呈する。 先天性血友病Aの患者が第Ⅷ因子補充療法で現れるのは？？？抗体。

    Ⅷ, 自己, Ⅷ, 同種

  • 92

    後天性血友病Aのクロスミキシング試験は？？？に凸、抗体が阻害活性を示すまでに時間がかかることがあるため、？？？を行うことが必要である。

    下, 37℃2時間のインキュベーション

  • 93

    大部分の凝固因子は？？？で合成されるため、？？？が起きると複数の凝固因子が欠乏する。 また、？？？機能亢進による？？？数低下も出血傾向の一因

    肝臓, 重症肝障害, 脾, 血小板

  • 94

    ビタミンK欠乏症ではPT？？？、APTT？？？

    延長, 正常

  • 95

    ITPとは？

    免疫性血小板減少症

  • 96

    TTPとは？

    血栓性血小板減少性紫斑病

  • 97

    HUSとは？

    溶血性尿毒症症候群

  • 98

    HITとは？

    ヘパリン起因性血小板減少症