問題一覧
1
イソフルランは、ハロタンと比較し、心筋のカテコールアミン感受性増強作用が強く、不整脈を起こしやすい。
×
2
セボフルランは、ハロタンと比較し、血液-ガス分配係数が大きいため、麻酔導入が速やかである。
×
3
短時間作用型のベンゾジアゼピン系催眠薬は、長時間作用型と比べて持ち越し効果を引き起こしやすい。
×
4
短時間作用型のベンゾジアゼピン系催眠薬は、長時間作用型と比べて前向性健忘を起こしやすい。
〇
5
デクスメデトミジンは、Giタンパク質に共役している中枢性アドレナリンα2受容体を刺激することで麻酔時の筋弛緩作用を発揮する。
×
6
悪性高熱症の治療に用いられるダントロレンは骨格筋における興奮-収縮連関に直接作用し、金小胞体へのCa2＋流入を抑制する。
〇
7
プロポフォールは、GABA🅰受容体のGABA結合部位に結合し、塩化物イオンチャネルの開講時間を延長する。
×
8
チアミラールは、代謝及び排泄が速やかなため、作用が短時間で消失する。
×
9
亜酸化窒素は、意識低下を起こさない低濃度で筋弛緩作用を示す。
×
10
ケタミンは、GABA🅰受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、麻酔作用を発揮する。
×
11
ゾピクロンはGABA🅰受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、塩化物イオンの細胞内への流入を促進する。
〇
12
ゾルピデムは、GABA🅰受容体のα1サブユニットを含む受容体に親和性が高いため、筋弛緩作用が弱い。
〇
13
ラメルテオンは、視床下部視交叉上核のメラトニン受容体(MT1及びMT2)を遮断することで、鎮静作用を伴わない催眠を起こす。
×
14
スボレキサントは覚醒中核に存在するオレキシン受容体を刺激することで、睡眠を引き起こす。
×
15
タンドスピロンは、縫線核セロトニン5-HT1A受容体を選択的に刺激することで抗不安作用を示す。
〇
16
フルボキサミンによる抗不安作用は、セロトニン再取り込み阻害によるもので、ベンゾジアゼピン系と比較すると、速やかに抗不安作用が発現する。
×
17
ヒドロキシゾンは、抗不安作用とともに、ヒスタミンH1受容体の遮断による抗アレルギー作用を併せ持つ。
〇
18
ベンゾジアゼピン系催眠薬は、脊髄におけるシナプス前抑制を増強するため、筋を弛緩させる。
〇
19
フルマゼニルは、γ-アミノ酪酸GABA🅰受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、ベンゾジアゼピン系薬による呼吸抑制を改善する。
〇
20
クアゼパムは、β1サブユニットを含むGABA🅰受容体に親和性が高く筋弛緩作用が弱いベンゾジアゼピン系催眠薬である。
×
21
パロキセチンの長期投与により、セロトニンの5-HT1A受容体の感受性低下が起こることで抗不安作用を発揮する。
〇
22
デュロキセチンは、セロトニン受容体及びノルアドレナリン受容体を遮断し、抗うつ効果を発揮する。
×
23
ミアンセリンは、シナプス前のアドレナリンα2受容体を遮断することで、ノルアドレナリンの放出を抑制する。
×
24
ベンラファキシンは、セロトニン及びノルアドレナリンの再取り込みを阻害し抗うつ効果を発揮する。
〇
25
三環系抗うつ薬による神経軸索終末内のモノアミン濃度上昇は投与後すぐに起こるが、抗うつ効果発現には数週間かかる。
×
26
ミルナシプランは、SNRIの一種で、アドレナリンα1受容体遮断による低血圧などの副作用発現頻度が三環系抗うつ薬と比較して少ない。
〇
27
マプロチリンは、主にセロトニン再取り込み阻害し、抗うつ効果を発現する。
×
28
エスシタロプラムは、ノルアドレナリンの再取り込みを選択的に阻害する抗うつ薬で、低用量で遺尿症に用いられる。
×
29
ミルタザピンは、セロトニンの再取り込みを阻害するとともに、セロトニン5-HT1受容体を直接刺激する抗うつ薬である。
×
30
炭酸リチウムはホスファチジルイノシトール代謝回転を抑制する気分安定薬である。
〇
31
アミトリプチリンは、低用量で夜尿症に用いられる。
〇
32
トラゾドンは、セロトニン再取り込み阻害作用とセロトニン5-HT2A受容体遮断作用を有する抗うつ薬である。
〇
33
カルバマゼピンは、リチウム抵抗例の双極性気分障害の治療に用いられる。
〇
34
イミプラミンは、低用量で遺尿症に用いられる。
〇
35
セルトラリンは、主にノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで抗うつ効果を発揮する。
×
36
ボルチオキセチンは、セロトニンの再取り込み阻害作用や、セロトニン5-HT1A受容体のアゴニスト作用を有する抗うつ薬である。
〇
37
メチルフェニデートは、アンフェタミン様の中枢興奮作用を有し、小児期における注意欠陥多動性障害に用いられる。
〇
38
モダフィニルは、視床下部の神経細胞機能を抑制し、ナルコレプシーに伴う過度の眠気に用いられる。
×
39
統合失調症治療薬による下垂体ドパミンD2受容体が遮断されることにより、プロラクチンの血中濃度が上昇する。
〇
40
統合失調症治療薬によるアカシジアが発現した場合、通常プラミペキソールが用いられる。
×
41
アセナピンは、ドパミンD2受容体拮抗作用と、セロトニン5-HT2A受容体拮抗作用を有し、統合失調症の陽性症状および陰性症状の改善に寄与する。
〇
42
ゾテピンは、ドパミンD2受容体遮断することで陰性症状を改善する。
×
43
クエチアピンはオランザピンと比較して著しい血糖上昇を招くことがないので糖尿病患者にも使用できる。
×
44
ブレクスピプラゾールは、ドパミンⅮ2受容体及びセロトニン5-HT1A受容体に対して部分刺激薬として作用する。
〇
45
クロザピンは、ドパミンD2受容体遮断作用に依存せずに中脳辺縁系ドパミン神経系を選択的に抑制することで陽性及び陰性症状を改善する。
×
46
ブロナンセリンのドパミンD2受容体に対する結合親和性はセロトニン5-HT2A受容体のそれより高い。
〇
47
パリペリドンは、主に大脳皮質のセロトニン5-HT2A受容体を刺激することで陰性症状を改善する。
×
48
オランザピンによる体重増加は、セロトニン5-HT2C受容体の遮断作用が関与するとされている。
〇
49
ルラシドンは、ドパミンD2受容体、セロトニン5-HT2A受容体、セロトニン5-HT7受容体を遮断し、セロトニン5-HT1A受容体には部分作動性を持つ統合失調症治療薬で、双極性障害におけるうつ書状の改善にも用いられる。
〇
50
クロルプロマジンによる急性ジストニアの発現には、中枢性抗コリン薬ビペリデンが用いられる。
〇
51
フェニトインは、脳神経細胞へのNa⁺流入を抑制し欠神発作を改善する。
×
52
ジアゼパムは、GABA🅰受容体のバルビツレート結合部位に結合し、細胞内のCl-濃度を高める。
×
53
バルプロ酸ナトリウムは、GABAトランスアミナーゼを阻害して脳内GABA量を増加させる。
〇
54
エトスクシミドは、視床ニューロンに発現しているCa2＋チャネルに依存する周期性の興奮を抑制する抗てんかん薬である。
〇
55
ラモトリギンは、Na⁺チャネルを頻度依存的かつ電位依存的に抑制することで、神経細胞膜の過分極を抑制し、グルタミン酸等の興奮性神経伝達物質の遊離を抑制する。
〇
56
レベチラセタムは、シナプス小胞に存在するSV2Aに結合することで、興奮性神経伝達物質の遊離を抑制する。
〇
57
ホスフェニトインは、生体内でチロシンキナーゼによりチロシン残基がリン酸化されることで活性代謝物となる。
×
58
ペランパネルは、シナプス後膜に存在するグルタミン酸AMPA受容体に対して非競合拮抗作用を示すことで抗てんかん作用を発揮する。
〇
59
ガバペンチンは、前シナプスに存在する電位依存性Ca2＋チャネルのα2δサブユニットに結合し、Ca2＋の流入を抑制することで、興奮性神経伝達物質の遊離を抑制する。
〇
60
ガバトリンは、GABAトランスアミナーゼの類似基質としてその酵素活性を阻害し、West症候群に用いられる。
〇
61
ピラマートは、グルタミン酸NMDA受容体に対する非競合拮抗作用により抗てんかん作用を発揮する。
×
62
ルフィナミドは、Na⁺チャネルの不活性化状態からの回復を遅延させることにより、Na⁺流入を抑制し、興奮性伝達を抑制する。
〇
63
パーキンソン病では、線条体から黒質緻密部に投射するドパミン作動性神経が変性し、線条体のZ量が減少する。
×
64
カルビドパは、血液脳関門を通過した後に、酵素Aによって代謝され、パーキンソン病の症状を改善する。
×
65
Xは、ビタミンB6と併用すると酵素Aによる脱炭酸が促進され、効果が減弱する。
〇
66
高齢パーキンソン病で抗コリン薬を用いると、認知機能障害や幻覚の副作用が出やすい。
〇
67
トリヘキシフェニジルは、中枢性抗コリン作用を有するので、薬物性パーキンソン病に有効である。
〇
68
ラサギリンは、酵素Cを阻害し、Zの代謝を抑制する。
×
69
ベンセラジドは、血液脳関門を通過せず、末梢神経系の酵素Aによって脱炭酸される。
〇
70
エンタカポンは、末梢に存在する酵素Cを阻害することによりXの代謝を抑制する。
〇
71
イストラデフィリンは、線条体でのアデノシンA2A受容体とアデノシンの結合を阻害し、GABA神経系の過剰興奮を抑制することで、パーキンソン病における運動症状を改善する。
〇
72
タリペキソールは、ドパミンD2受容体のアゴニストで、レボドパ療法におけるwearing off現象を改善するが、副作用として強い眠気がある。
〇
73
ドロキシドパは、ノルアドレナリンの前駆体で、血液脳関門を通過して中枢内でノルアドレナリンに変換されることで、wearing on時のすくみ現象を改善する。
〇
74
サフィナミドは、ドパミン放出促進作用により、レボドパの作用を増強する。
×
75
ロチゴチンは、ドパミンD2受容体を刺激することで、中等度から高度の突発性レストレッグス(むずむず脚)症候群の症状を改善する。
〇
76
アマンタジンは、ドパミン放出抑制作用により、レボドパの作用を増強する。
×
77
モルヒネは、延髄孤束核の知覚入力を抑制することで鎮咳作用を抑制する。
×
78
モルヒネは、μ受容体の遮断により、腸内神経叢からのアセチルコリンの遊離を抑制することで蠕動運動の減少による止瀉作用を引き起こす。
×
79
ペンタゾシンは、オピオイドμ受容体に対してアンタゴニスト作用を有する。
〇
80
トラマドールは、セロトニンの再取り込みを阻害することで、下行性痛覚抑制系を賦活化する。
〇
81
エプタゾシンは、オピオイドμ受容体との親和性が特に高い合成麻薬性鎮痛薬である。
×
82
ブプレノルフィンは、オピオイドμ受容体の部分アゴニスト作用を有する。
〇
83
ナルフラフィンは、中枢神経でオピオイドμ受容体を遮断して、モルヒネが引き起こす呼吸抑制を改善する。
×
84
ペチジンは、オピオイドμ受容体を介した鎮痛作用に加えて強力な鎮痙作用を持つ。
〇
85
抗不整脈薬のメチキシレンは、糖尿病性神経障害に伴う自覚症状を改善する。
〇
86
チザニジンは、アドレナリンα2受容体を遮断する中枢性筋弛緩薬である。
×
87
エペリゾンは、脊髄における多シナプス反射を抑制することで筋弛緩作用を発揮する。
〇
88
プレガバリンは、電位依存性Ca2＋チャネルのα2δサブユニットに結合し、Ca2＋の流入を抑制することで、興奮性神経伝達物質の遊離を抑制し、神経障害疼痛に用いられる。
〇
89
ガランタミンは、ニコチン性アセチルコリン受容体に対してアロステリック活性化リガンドとして作用することで、アセチルコリンの分解を抑制する。
×
90
リバスチグミンは、ブチリルコリンエステラーゼとアセチルコリンエステラーゼを阻害する。
〇
91
メマンチンは、NMDA受容体でグルタミン酸と競合拮抗し、アルツハイマー型認知症におけるシナプティックノイズを減少させる。
×
92
ドネペジルは、γ-セレクターゼ阻害薬で、Aβ産生を抑制することでレビー小体型認知症における認知症症状の進行を抑制する。
×
93
オザグレル塩酸塩水和物は、トロンボキサン合成酵素を特異的に阻害し、クモ膜下出血の脳血管萎縮に伴う脳虚血症状の改善に用いられる。
×
94
アルテプラーゼはウロキナーゼと比べてフィブリンに親和性が高く、血栓中でプラスミンをプラスミノーゲンに変換させ血栓を溶解する。
×
95
ファスジルはミオシン軽鎖のリン酸化を阻害し、くも膜下出血による脳血管攣縮を抑制する。
〇
96
エダラボンは、脳梗塞慢性期におけるフリーラジカル産生を抑制し、線形細胞の酸化的障害を抑制する。
×
97
イフェンプロジルは、アドレナリンα受容体の遮断作用に基づく脳血流の増加作用やミトコンドリア呼吸能促進に脳代謝改善作用などにより、脳梗塞後遺症に伴うめまいを改善する。
〇
98
ロメリジンは、Na⁺チャネルを遮断し、片頭痛の前兆期の脳血管収縮を抑制する。
×
99
スマトリプタンは、脳血管のセロトニン5-HT1B受容体を刺激し、脳血管を拡張させる。
×
100
リザトリプタンは、三叉神経のセロトニン5-HTD受容体を刺激し、神経ペプチドの遊離を抑制する。
〇
薬事法規1①
薬事法規1①
キヨ松 · 10問 · 1年前薬事法規1①
薬事法規1①
10問 • 1年前薬理本試
薬理本試
キヨ松 · 100問 · 1年前薬理本試
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100問 • 1年前感染症
感染症
キヨ松 · 17問 · 1年前感染症
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17問 • 1年前薬事法規1②
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キヨ松 · 14問 · 1年前薬事法規1②
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14問 • 1年前薬事法規1③
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17問 • 1年前薬事法規1④
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キヨ松 · 16問 · 1年前薬事法規1⑤
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キヨ松 · 15問 · 1年前薬事法規1⑥
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15問 • 1年前免疫疾患総論、アレルギー
免疫疾患総論、アレルギー
キヨ松 · 17問 · 1年前免疫疾患総論、アレルギー
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17問 • 1年前関節リウマチ
関節リウマチ
キヨ松 · 14問 · 1年前関節リウマチ
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14問 • 1年前薬事法規1⑦
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キヨ松 · 10問 · 1年前薬事法規1⑦
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10問 • 1年前薬事法規1⑧
薬事法規1⑧
キヨ松 · 5問 · 1年前薬事法規1⑧
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5問 • 1年前一般用医薬品練習問題
一般用医薬品練習問題
キヨ松 · 20問 · 6ヶ月前一般用医薬品練習問題
一般用医薬品練習問題
20問 • 6ヶ月前問題一覧
1
イソフルランは、ハロタンと比較し、心筋のカテコールアミン感受性増強作用が強く、不整脈を起こしやすい。
×
2
セボフルランは、ハロタンと比較し、血液-ガス分配係数が大きいため、麻酔導入が速やかである。
×
3
短時間作用型のベンゾジアゼピン系催眠薬は、長時間作用型と比べて持ち越し効果を引き起こしやすい。
×
4
短時間作用型のベンゾジアゼピン系催眠薬は、長時間作用型と比べて前向性健忘を起こしやすい。
〇
5
デクスメデトミジンは、Giタンパク質に共役している中枢性アドレナリンα2受容体を刺激することで麻酔時の筋弛緩作用を発揮する。
×
6
悪性高熱症の治療に用いられるダントロレンは骨格筋における興奮-収縮連関に直接作用し、金小胞体へのCa2＋流入を抑制する。
〇
7
プロポフォールは、GABA🅰受容体のGABA結合部位に結合し、塩化物イオンチャネルの開講時間を延長する。
×
8
チアミラールは、代謝及び排泄が速やかなため、作用が短時間で消失する。
×
9
亜酸化窒素は、意識低下を起こさない低濃度で筋弛緩作用を示す。
×
10
ケタミンは、GABA🅰受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、麻酔作用を発揮する。
×
11
ゾピクロンはGABA🅰受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、塩化物イオンの細胞内への流入を促進する。
〇
12
ゾルピデムは、GABA🅰受容体のα1サブユニットを含む受容体に親和性が高いため、筋弛緩作用が弱い。
〇
13
ラメルテオンは、視床下部視交叉上核のメラトニン受容体(MT1及びMT2)を遮断することで、鎮静作用を伴わない催眠を起こす。
×
14
スボレキサントは覚醒中核に存在するオレキシン受容体を刺激することで、睡眠を引き起こす。
×
15
タンドスピロンは、縫線核セロトニン5-HT1A受容体を選択的に刺激することで抗不安作用を示す。
〇
16
フルボキサミンによる抗不安作用は、セロトニン再取り込み阻害によるもので、ベンゾジアゼピン系と比較すると、速やかに抗不安作用が発現する。
×
17
ヒドロキシゾンは、抗不安作用とともに、ヒスタミンH1受容体の遮断による抗アレルギー作用を併せ持つ。
〇
18
ベンゾジアゼピン系催眠薬は、脊髄におけるシナプス前抑制を増強するため、筋を弛緩させる。
〇
19
フルマゼニルは、γ-アミノ酪酸GABA🅰受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、ベンゾジアゼピン系薬による呼吸抑制を改善する。
〇
20
クアゼパムは、β1サブユニットを含むGABA🅰受容体に親和性が高く筋弛緩作用が弱いベンゾジアゼピン系催眠薬である。
×
21
パロキセチンの長期投与により、セロトニンの5-HT1A受容体の感受性低下が起こることで抗不安作用を発揮する。
〇
22
デュロキセチンは、セロトニン受容体及びノルアドレナリン受容体を遮断し、抗うつ効果を発揮する。
×
23
ミアンセリンは、シナプス前のアドレナリンα2受容体を遮断することで、ノルアドレナリンの放出を抑制する。
×
24
ベンラファキシンは、セロトニン及びノルアドレナリンの再取り込みを阻害し抗うつ効果を発揮する。
〇
25
三環系抗うつ薬による神経軸索終末内のモノアミン濃度上昇は投与後すぐに起こるが、抗うつ効果発現には数週間かかる。
×
26
ミルナシプランは、SNRIの一種で、アドレナリンα1受容体遮断による低血圧などの副作用発現頻度が三環系抗うつ薬と比較して少ない。
〇
27
マプロチリンは、主にセロトニン再取り込み阻害し、抗うつ効果を発現する。
×
28
エスシタロプラムは、ノルアドレナリンの再取り込みを選択的に阻害する抗うつ薬で、低用量で遺尿症に用いられる。
×
29
ミルタザピンは、セロトニンの再取り込みを阻害するとともに、セロトニン5-HT1受容体を直接刺激する抗うつ薬である。
×
30
炭酸リチウムはホスファチジルイノシトール代謝回転を抑制する気分安定薬である。
〇
31
アミトリプチリンは、低用量で夜尿症に用いられる。
〇
32
トラゾドンは、セロトニン再取り込み阻害作用とセロトニン5-HT2A受容体遮断作用を有する抗うつ薬である。
〇
33
カルバマゼピンは、リチウム抵抗例の双極性気分障害の治療に用いられる。
〇
34
イミプラミンは、低用量で遺尿症に用いられる。
〇
35
セルトラリンは、主にノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで抗うつ効果を発揮する。
×
36
ボルチオキセチンは、セロトニンの再取り込み阻害作用や、セロトニン5-HT1A受容体のアゴニスト作用を有する抗うつ薬である。
〇
37
メチルフェニデートは、アンフェタミン様の中枢興奮作用を有し、小児期における注意欠陥多動性障害に用いられる。
〇
38
モダフィニルは、視床下部の神経細胞機能を抑制し、ナルコレプシーに伴う過度の眠気に用いられる。
×
39
統合失調症治療薬による下垂体ドパミンD2受容体が遮断されることにより、プロラクチンの血中濃度が上昇する。
〇
40
統合失調症治療薬によるアカシジアが発現した場合、通常プラミペキソールが用いられる。
×
41
アセナピンは、ドパミンD2受容体拮抗作用と、セロトニン5-HT2A受容体拮抗作用を有し、統合失調症の陽性症状および陰性症状の改善に寄与する。
〇
42
ゾテピンは、ドパミンD2受容体遮断することで陰性症状を改善する。
×
43
クエチアピンはオランザピンと比較して著しい血糖上昇を招くことがないので糖尿病患者にも使用できる。
×
44
ブレクスピプラゾールは、ドパミンⅮ2受容体及びセロトニン5-HT1A受容体に対して部分刺激薬として作用する。
〇
45
クロザピンは、ドパミンD2受容体遮断作用に依存せずに中脳辺縁系ドパミン神経系を選択的に抑制することで陽性及び陰性症状を改善する。
×
46
ブロナンセリンのドパミンD2受容体に対する結合親和性はセロトニン5-HT2A受容体のそれより高い。
〇
47
パリペリドンは、主に大脳皮質のセロトニン5-HT2A受容体を刺激することで陰性症状を改善する。
×
48
オランザピンによる体重増加は、セロトニン5-HT2C受容体の遮断作用が関与するとされている。
〇
49
ルラシドンは、ドパミンD2受容体、セロトニン5-HT2A受容体、セロトニン5-HT7受容体を遮断し、セロトニン5-HT1A受容体には部分作動性を持つ統合失調症治療薬で、双極性障害におけるうつ書状の改善にも用いられる。
〇
50
クロルプロマジンによる急性ジストニアの発現には、中枢性抗コリン薬ビペリデンが用いられる。
〇
51
フェニトインは、脳神経細胞へのNa⁺流入を抑制し欠神発作を改善する。
×
52
ジアゼパムは、GABA🅰受容体のバルビツレート結合部位に結合し、細胞内のCl-濃度を高める。
×
53
バルプロ酸ナトリウムは、GABAトランスアミナーゼを阻害して脳内GABA量を増加させる。
〇
54
エトスクシミドは、視床ニューロンに発現しているCa2＋チャネルに依存する周期性の興奮を抑制する抗てんかん薬である。
〇
55
ラモトリギンは、Na⁺チャネルを頻度依存的かつ電位依存的に抑制することで、神経細胞膜の過分極を抑制し、グルタミン酸等の興奮性神経伝達物質の遊離を抑制する。
〇
56
レベチラセタムは、シナプス小胞に存在するSV2Aに結合することで、興奮性神経伝達物質の遊離を抑制する。
〇
57
ホスフェニトインは、生体内でチロシンキナーゼによりチロシン残基がリン酸化されることで活性代謝物となる。
×
58
ペランパネルは、シナプス後膜に存在するグルタミン酸AMPA受容体に対して非競合拮抗作用を示すことで抗てんかん作用を発揮する。
〇
59
ガバペンチンは、前シナプスに存在する電位依存性Ca2＋チャネルのα2δサブユニットに結合し、Ca2＋の流入を抑制することで、興奮性神経伝達物質の遊離を抑制する。
〇
60
ガバトリンは、GABAトランスアミナーゼの類似基質としてその酵素活性を阻害し、West症候群に用いられる。
〇
61
ピラマートは、グルタミン酸NMDA受容体に対する非競合拮抗作用により抗てんかん作用を発揮する。
×
62
ルフィナミドは、Na⁺チャネルの不活性化状態からの回復を遅延させることにより、Na⁺流入を抑制し、興奮性伝達を抑制する。
〇
63
パーキンソン病では、線条体から黒質緻密部に投射するドパミン作動性神経が変性し、線条体のZ量が減少する。
×
64
カルビドパは、血液脳関門を通過した後に、酵素Aによって代謝され、パーキンソン病の症状を改善する。
×
65
Xは、ビタミンB6と併用すると酵素Aによる脱炭酸が促進され、効果が減弱する。
〇
66
高齢パーキンソン病で抗コリン薬を用いると、認知機能障害や幻覚の副作用が出やすい。
〇
67
トリヘキシフェニジルは、中枢性抗コリン作用を有するので、薬物性パーキンソン病に有効である。
〇
68
ラサギリンは、酵素Cを阻害し、Zの代謝を抑制する。
×
69
ベンセラジドは、血液脳関門を通過せず、末梢神経系の酵素Aによって脱炭酸される。
〇
70
エンタカポンは、末梢に存在する酵素Cを阻害することによりXの代謝を抑制する。
〇
71
イストラデフィリンは、線条体でのアデノシンA2A受容体とアデノシンの結合を阻害し、GABA神経系の過剰興奮を抑制することで、パーキンソン病における運動症状を改善する。
〇
72
タリペキソールは、ドパミンD2受容体のアゴニストで、レボドパ療法におけるwearing off現象を改善するが、副作用として強い眠気がある。
〇
73
ドロキシドパは、ノルアドレナリンの前駆体で、血液脳関門を通過して中枢内でノルアドレナリンに変換されることで、wearing on時のすくみ現象を改善する。
〇
74
サフィナミドは、ドパミン放出促進作用により、レボドパの作用を増強する。
×
75
ロチゴチンは、ドパミンD2受容体を刺激することで、中等度から高度の突発性レストレッグス(むずむず脚)症候群の症状を改善する。
〇
76
アマンタジンは、ドパミン放出抑制作用により、レボドパの作用を増強する。
×
77
モルヒネは、延髄孤束核の知覚入力を抑制することで鎮咳作用を抑制する。
×
78
モルヒネは、μ受容体の遮断により、腸内神経叢からのアセチルコリンの遊離を抑制することで蠕動運動の減少による止瀉作用を引き起こす。
×
79
ペンタゾシンは、オピオイドμ受容体に対してアンタゴニスト作用を有する。
〇
80
トラマドールは、セロトニンの再取り込みを阻害することで、下行性痛覚抑制系を賦活化する。
〇
81
エプタゾシンは、オピオイドμ受容体との親和性が特に高い合成麻薬性鎮痛薬である。
×
82
ブプレノルフィンは、オピオイドμ受容体の部分アゴニスト作用を有する。
〇
83
ナルフラフィンは、中枢神経でオピオイドμ受容体を遮断して、モルヒネが引き起こす呼吸抑制を改善する。
×
84
ペチジンは、オピオイドμ受容体を介した鎮痛作用に加えて強力な鎮痙作用を持つ。
〇
85
抗不整脈薬のメチキシレンは、糖尿病性神経障害に伴う自覚症状を改善する。
〇
86
チザニジンは、アドレナリンα2受容体を遮断する中枢性筋弛緩薬である。
×
87
エペリゾンは、脊髄における多シナプス反射を抑制することで筋弛緩作用を発揮する。
〇
88
プレガバリンは、電位依存性Ca2＋チャネルのα2δサブユニットに結合し、Ca2＋の流入を抑制することで、興奮性神経伝達物質の遊離を抑制し、神経障害疼痛に用いられる。
〇
89
ガランタミンは、ニコチン性アセチルコリン受容体に対してアロステリック活性化リガンドとして作用することで、アセチルコリンの分解を抑制する。
×
90
リバスチグミンは、ブチリルコリンエステラーゼとアセチルコリンエステラーゼを阻害する。
〇
91
メマンチンは、NMDA受容体でグルタミン酸と競合拮抗し、アルツハイマー型認知症におけるシナプティックノイズを減少させる。
×
92
ドネペジルは、γ-セレクターゼ阻害薬で、Aβ産生を抑制することでレビー小体型認知症における認知症症状の進行を抑制する。
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93
オザグレル塩酸塩水和物は、トロンボキサン合成酵素を特異的に阻害し、クモ膜下出血の脳血管萎縮に伴う脳虚血症状の改善に用いられる。
×
94
アルテプラーゼはウロキナーゼと比べてフィブリンに親和性が高く、血栓中でプラスミンをプラスミノーゲンに変換させ血栓を溶解する。
×
95
ファスジルはミオシン軽鎖のリン酸化を阻害し、くも膜下出血による脳血管攣縮を抑制する。
〇
96
エダラボンは、脳梗塞慢性期におけるフリーラジカル産生を抑制し、線形細胞の酸化的障害を抑制する。
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97
イフェンプロジルは、アドレナリンα受容体の遮断作用に基づく脳血流の増加作用やミトコンドリア呼吸能促進に脳代謝改善作用などにより、脳梗塞後遺症に伴うめまいを改善する。
〇
98
ロメリジンは、Na⁺チャネルを遮断し、片頭痛の前兆期の脳血管収縮を抑制する。
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99
スマトリプタンは、脳血管のセロトニン5-HT1B受容体を刺激し、脳血管を拡張させる。
×
100
リザトリプタンは、三叉神経のセロトニン5-HTD受容体を刺激し、神経ペプチドの遊離を抑制する。
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