筋ジストロフィーには原因遺伝子の違いにより複数種類ある。, デュシェンヌ型筋ジストロフィーはX染色体連鎖遺伝である。

ハンチントン病はポリグリシン病である。, デュシェンヌ型筋ジストロフィーはトリプレットリピート病である。

糖尿病に単一遺伝子疾患の病態をとるものはない。, ゴーシェ病はミトコンドリア病である。

緑内障のほとんどが遺伝性と言われている。, 骨形成不全症はX染色体連鎖遺伝である。

組換えによりすべての遺伝子は同じ確率で分配される。, 遺伝子型とハプロタイプは同義である。

病気の原因となる遺伝子変化を直接調べることは行われない。, 遺伝子診断がなされる遺伝性疾患すべてに治療法が確立されている。