中級バイオIII途中
問題一覧
1
デオキシリボースは2ʼ位の炭素に-OH基を持つ。
2
97 °Cに加熱する。
3
二本鎖DNAが一本鎖DNAに解離すること。
4
加熱するとグアニンとシトシンの塩基対から変性する。
5
相補的塩基間はホスホジエステル結合で対合している。
6
-GGGCUUUCCC-
7
プラスミドが生体内でとる形状である。
8
b,c
9
生体内のプラスミドは、常にこの形状で存在する。
10
DNA鎖の片方に切れ目がある。
11
cccDNA
12
7
13
エキソヌクレアーゼ
14
反応にはATPが必要である。
15
Bam HIはEscherichia coliが産生する。
16
5ʼ末端はリン酸基、3ʼ末端は水酸基である。
17
DNAとRNAのハイブリッド鎖のRNAを除去する。
18
クレノウ酵素
19
一本鎖RNAを特異的に分解する。
20
5ʼ末端のリン酸基の除去
21
組換え効率を高めるため
22
DNAリガーゼ
23
RNAを鋳型とするDNAポリメラーゼである。
24
逆転写酵素 ̶̶ RNAを鋳型にRNAを合成
25
ゲノムは直鎖状DNAである。
26
a,e
27
YAC
28
YAC
29
ウイルスベクターは、宿主特異性を欠損したウイルスを利用する。
30
λファージDNAとプラスミドの性質を合わせもつ。
31
λファージの複製系をもつ。
32
10万bp以上のDNAを挿入できる。
33
外来遺伝子が挿入されるとβ-ガラクトシダーゼが作られる。
34
複数の制限酵素の認識部位が集まっている。
35
大腸菌を塩化ナトリウム処理することにより得られる。
36
コンピテンシーの測定には、λファージが用いられる。
37
β-ラクタマーゼ
38
大腸菌ゲノムDNAはベクターである。
39
白
40
a,e
41
β-ラクタマーゼ
42
非翻訳領域は含まれない。
43
a,b
44
ゲノムDNAのすべての領域を含む。
45
RNA依存DNAポリメラーゼ
46
どの臓器からも同じcDNAライブラリーが得られる。
47
DNA ̶̶ DNA
48
強酸を用いて溶菌する。
49
a,e
50
質量数235のU
51
ddNTP
52
クレノウ酵素
53
ニックトランスレーション法
54
一本鎖RNAプローブは変性せずに用いる。
55
c,d
56
1.8
57
フェノール
58
DNaseの阻害剤であり、DNAの分解を防ぐ。
59
proteinase K
60
タンパク質
61
プロテイナーゼK処理→フェノール抽出→クロロホルム処理→エタノール沈殿
62
SDSはタンパク質を変性させる。
63
アルカリSDS抽出→フェノール抽出→エタノール沈殿→エタノールリンス
64
リボヌクレアーゼ
65
RNaseを失活させるため
66
RNAはDNAに比べて、熱やアルカリなどに安定で取り扱いやすい。
67
mRNAの精製
68
分子量の大きいDNAを抽出するには、できるだけ激しく撹拌する。
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1
デオキシリボースは2ʼ位の炭素に-OH基を持つ。
2
97 °Cに加熱する。
3
二本鎖DNAが一本鎖DNAに解離すること。
4
加熱するとグアニンとシトシンの塩基対から変性する。
5
相補的塩基間はホスホジエステル結合で対合している。
6
-GGGCUUUCCC-
7
プラスミドが生体内でとる形状である。
8
b,c
9
生体内のプラスミドは、常にこの形状で存在する。
10
DNA鎖の片方に切れ目がある。
11
cccDNA
12
7
13
エキソヌクレアーゼ
14
反応にはATPが必要である。
15
Bam HIはEscherichia coliが産生する。
16
5ʼ末端はリン酸基、3ʼ末端は水酸基である。
17
DNAとRNAのハイブリッド鎖のRNAを除去する。
18
クレノウ酵素
19
一本鎖RNAを特異的に分解する。
20
5ʼ末端のリン酸基の除去
21
組換え効率を高めるため
22
DNAリガーゼ
23
RNAを鋳型とするDNAポリメラーゼである。
24
逆転写酵素 ̶̶ RNAを鋳型にRNAを合成
25
ゲノムは直鎖状DNAである。
26
a,e
27
YAC
28
YAC
29
ウイルスベクターは、宿主特異性を欠損したウイルスを利用する。
30
λファージDNAとプラスミドの性質を合わせもつ。
31
λファージの複製系をもつ。
32
10万bp以上のDNAを挿入できる。
33
外来遺伝子が挿入されるとβ-ガラクトシダーゼが作られる。
34
複数の制限酵素の認識部位が集まっている。
35
大腸菌を塩化ナトリウム処理することにより得られる。
36
コンピテンシーの測定には、λファージが用いられる。
37
β-ラクタマーゼ
38
大腸菌ゲノムDNAはベクターである。
39
白
40
a,e
41
β-ラクタマーゼ
42
非翻訳領域は含まれない。
43
a,b
44
ゲノムDNAのすべての領域を含む。
45
RNA依存DNAポリメラーゼ
46
どの臓器からも同じcDNAライブラリーが得られる。
47
DNA ̶̶ DNA
48
強酸を用いて溶菌する。
49
a,e
50
質量数235のU
51
ddNTP
52
クレノウ酵素
53
ニックトランスレーション法
54
一本鎖RNAプローブは変性せずに用いる。
55
c,d
56
1.8
57
フェノール
58
DNaseの阻害剤であり、DNAの分解を防ぐ。
59
proteinase K
60
タンパク質
61
プロテイナーゼK処理→フェノール抽出→クロロホルム処理→エタノール沈殿
62
SDSはタンパク質を変性させる。
63
アルカリSDS抽出→フェノール抽出→エタノール沈殿→エタノールリンス
64
リボヌクレアーゼ
65
RNaseを失活させるため
66
RNAはDNAに比べて、熱やアルカリなどに安定で取り扱いやすい。
67
mRNAの精製
68
分子量の大きいDNAを抽出するには、できるだけ激しく撹拌する。