芳香族求核置換反応のσ錯体中間体をマイゼンハイマー錯体という。

ラセミ体をその成分の鏡像異性体に分離することを不斉分割という。

ベンゼン二置換体の1,4-に対して、p-（パラ）が用いられる。

炭素原子の4本の手がすべて異なる原子または原子団と結合している炭素を不斉炭素という。

アルデヒドとヒドラゾンを併せて、カルボニル化合物という。

アルデヒドはアルコールを付加してヘミアセタールを生じる。

分子内で水が脱離した形の環状エステルをラクトンという。

グリニャール試薬にはマグネシウムが使用されている。

炭素以外の原子が含まれる環式化合物を複素環式化合物という。

ベンゼン環は非常に安定であるが、容易に水素化される。

ヒュッケル則は、芳香族性をもつための環状共役系に含まれるπ電子数の規則である。

エステルは加水分解すると、カルボン酸とアルデヒドを生じる。

鏡像異性体は対掌体とも呼ばれる。

結合電子対が不対電子をもつ電気的中性な原子またが原子団に開裂することをヘテロリシスという。

ヒドロキシ基が結合している炭素が第1級か第２級かに応じて、それぞれ第1級、第２級エーテルという。

二重結合を１つ含む炭化水素をアルキンという。

鎖式のモノカルボン酸は脂肪酸という。

最も簡単な芳香族アミンがアニリンである。

単結合と呼ばれる結合はπ結合である。

有機化合物の分子量は実験式の式量の整数倍である。

第４級アンモニウム塩の加熱分解で、第3級アミンとアルケンが生成する反応をホフマン分解という。

二分子的求核置換反応の起こりやすさは、第３級＞第２級＞第１級の順である。

活性メチレン基の水素はイオン解離しやすい。

N-H結合の極性はO-H結合の極性より小さい。

炭素と水素と酸素からなる有機化合物を炭化水素という。

結合の空間的配置に注目した立体構造を立体配置という。

アルキル基はアルカンの語尾をylに変えて命名する。

芳香族アミンは脂肪族アミンより塩基性が強い。

ベックマン転位は分子内転位反応の１つである。

有機化合物は、炭素化合物とも呼ばれる。

芳香族ジアゾニウム塩はある程度安定に存在できる。

シグマ結合を通して電子密度にかたよりが誘起される傾向をメソメリー効果という。

ヒンスベルグ試験は、第１，２，３級アミンを区別する方法である。

E1反応は、カルボカチオン中間体を経る。

大きな非局在化エネルギーをもち、著しく安定化された環状共役系化合物の性質を芳香族性という。

同一エネルギーの3種のｐ軌道には、3個目の電子までは対を作らずに収容される規則をフントの規則という。

カルボニル基に隣接する炭素をα位の炭素という。

ラセミ体は光学活性をもつ。

エーテルは空気に長く触れさせておくと、爆発性の過酸化物をつくる。

パウリの排他原理によると、軌道の2個の電子は逆のスピンを持たねばならない。

2つの二重結合が１つの単結合に隔てられている部分を共役ジエンという。

単結合のまわりの回転により生じる立体構造を立体配座という。

クメン法は、フェノールの工業的製法である。

脱離反応により2種類以上のアルケンができる可能性がある場合、二重結合につく置換基が多い方のアルケンが主生成物なる一般則をザイツェフ則という。

多重結合をもたない非環式炭化水素をアルケンという。

ニトリルは炭化水素基にシアノ基が結合した化合物である。

水が求核試薬となるソルボリシスを加水分解という。

クラウンエーテルは、金属イオンを環の中に取り込む性質がある。

シクロヘキサンは、いす形と舟形の２つの環状構造をとることができる。

非対称アルケンの付加反応において、二重結合の炭素原子のうち水素原子を多く持った方の炭素原子に水素原子が付加する、一般則をザイツェフ則という。

分子内電子の運動で生じる瞬間的な双極子モーメント間の相互作用が引力となる分子間力を分散力という。

不斉炭素上のSN1反応は、光学活性を維持する。

反応過程における中間のエネルギー最高の状態の状態を遷移状態という。

芳香環にヒドロキシ基をも持つフェノールは塩基性を示す。

有機化合物は、一般的に融点や沸点が高い。

アルデヒドはフェーリング液を還元し銀鏡反応を呈する。

鏡像異性体の一方のみの選択的合成を光学合成という。

電気陰性度の差が大きい原子同士の結合ほど、極性の大きい結合である。

アルカンのハロゲン置換反応は脱離反応の機構で進む。

構造異性の関係にある化合物を互いに構造異性体という。

共役ジエンと炭素-炭素多重結合をもつ化合物との間の特有の付加反応をディールス-アルダー反応という。

共鳴混成体が実際の電子状態を表すと考える概念を共鳴という。

アルコール性ヒドロキシ基が１分子中に３つある場合、第３級アルコールという。

グリニャール反応はいろいろな炭素骨格を構築する合成法としても利用される。

芳香族求電子置換反応において、ハロゲンは、オルト・パラ配向性をもち、活性化効果をもつ。