薬理学13～24まで

34問 • 2年前

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問題一覧

局所麻酔薬の中で①型は適用部位から吸収されると血中コリンエステラーゼにより、速やかな分解を受けるため、②作用は表れにくい。③型は主に④で分解され、エステル型に比較して安全性が高い。

エステル, 全身, アミド, 肝臓

局所麻酔薬の作用は神経細胞の電位依存性①チャネルに結合して作用を発揮する。感受性は神経線維直径が②ほど高く、③性が高いほど細胞膜を通過しやすい。

ナトリウム, 細い, 脂溶

神経筋遮断薬の中で①遮断薬はニコチン受容体で②と競合的に拮抗し、神経筋伝達を遮断することで効果を発現する。主なものには③、パンクロニウムがある。

競合型, アセチルコリン, ツボクラリン

脱分極性遮断薬は①を持続的に脱分極され、アセチルコリンによる伝達を遮断する。主なものには②がある。

終板, サクニシールコリン

ニューロンとニューロンの接続部位は①と呼ばれる。①では、活動電位がシナプス前終末を②させることにより、③チャネルが開口し、細胞内へのカルシウムの流入しシナプス間隙に④が放出される。その後シナプス後膜にある受容体と結合して⑤を発生させる。

シナプス, 脱分極, Ca, 神経伝達物質, シナプス後電位

神経伝達物質の受容体には①型と②型がある。

イオンチャネル, G-タンパク

アセチルコリン受容体では、イオンチャネル型には①、G-タンパク型には②受容体が属する

ニコチン, ムスカリン

興奮性伝達物質(①)などによる、シナプス後膜の脱分極性電位を②と呼び、抑制性伝達物質(③)などによる、シナプス後膜の脱分極性電位を④と呼ぶ

グルタミン酸、アセチルコリン, EPSP, GABA、グリシン, IPSP

総合失調症の陽性症状は、①神経系の過剰活動、陰性症状は②神経系の活動亢進により生じる。

ドーパミン, セロトニン

睡眠は生物の生存と機能維持に必須の役割を担い、覚醒時と同じ速度で急速眼球運動を伴う①睡眠、除波をともない脳自体を休息させる②睡眠に分けられる。

レム, ノンレム

睡眠薬のベンゾジアゼピン系薬や、バルピツール酸誘導体は①受容体に結合して、その作用を増強して効果を発揮する

GABA A

抗不安薬の多くは①受容体の効果を増強させることによりその効果を発現する

GABA A

①とは、大脳皮質の過剰な興奮が原因で発作を繰り返す慢性疾患である。

てんかん

①とは、中脳黒質のドーパミン作動精神系の脱落により、運動障害が生じる疾患である。

パーキンソン病

抗パーキンソン病治療薬は①受容体の刺激、②受容体の遮断などによりその効果を発揮する

ドーパミンD2, アセチルコリン

麻酔薬には肺胞から吸収され、全身循環により脳に運ばれて作用発現する①麻酔薬と静脈内投与により作用を発現する②麻酔薬がある。

吸入, 静脈

麻酔薬の作用機序は①を介する抑制機能の増強と②を介する興奮性の減弱である。

GABA A、グリシン受容体, グルタミン酸、アセチルコリン受容体

傷害受容性疹痛は生体により身体を傷つけるものから身を守ることで代表されるように、①信号として作用するが、病的疹痛(炎症性疹痛など)はその意味をなさない

警告

炎症性疹痛、神経因性疹痛の主な症状に痛覚刺激に対する感受性が増加する①と正常であれば痛みを感じない刺激に対して、痛みを感じてしまう②がある。

痛覚過敏, アロディニア

生体にストレスが加わると下垂体から①ホルモンが分泌され、副腎皮質からコルチゾールの分泌増加が起こる。また同時の交感神経系の活動増加により、副腎髄質より②の分泌が高まる。

副腎皮質刺激, アドレナリン

傷害受容器は①であり、傷害情報を伝達する神経はAδ線維とC線維である。前者は②を与え、後者は③を与える。これを二重痛覚とよぶ

自由神経終末, 速く鋭い痛み, 遅く鈍い痛み

侵害受容ニューロンには侵害刺激のみに応答する①ニューロンと、侵害刺激と非侵害刺激に応じる②ニューロンがある。

特異的侵害受容, 広作動域

解熱鎮痛薬は①を阻害してプロスタグランジンの合成を阻害してその効果を発揮する。一方モルヒネの②受容体は痛みの伝達に関わる脳領域に分布する。

シクロオキシゲナーゼ, μオピオイド

正常なヒトの心臓｢ペースメーカー細胞｣は、①にある。ここからの興奮は次に②に伝導し、③に伝わり心筋全体が興奮する。副交感神経の刺激は心拍数、心収縮力を④させる。

洞房結節, 房室結節, ヒス東、プルエンキ線維, 減少

血圧の低下により、腎臓の傍糸球体装置より、①が分泌され、肝臓で合成されるアンギオテンシノーゲンを②にする。これが肺にある③により、アンギオテンシンⅡとなる。アンギオテンシンⅡは④を収縮させ、血圧を上昇させる。

レニン, アンギオテンシンⅠ, アンギオテンシン変換酵素, 血管

①とは心臓のポンプ機能が低下して抹消組織に十分な血液を送れない状態をいう。強心配糖体の作用機序は心筋②の阻害である。

心不全, Naポンプ

①阻害薬はアルドステロン分泌刺激作用を有する②の産生抑制と血管拡張作用を持つ③の分解抑制にやり降圧効果を発揮する

アンギオテンシン変換酵素, アンギオテンシンⅠ, プラジキニン

消化性腫瘍発症には①因子と②因子の間のバランスが崩れる事が原因となる。また③の感染の有無も重要な因子となる。

防御, 攻撃, ピロリ菌

①阻害薬と②受容体遮断薬は強力に胃酸分泌を抑制する。

プロトンポンプ, ヒスタミンH2

消化管の中で医薬品の吸収部位に適した部位は○○である。

小腸

ビタミンB2の吸収を高めるには服用は○○投与が適している

食後

テトラサイクリン系抗生物質は牛乳と服用すると○○を形成して効果が減弱する

難溶性の塩

降圧剤(カルシウム拮抗剤)服用時は○○の摂取によりその効果が減弱する

グレープフルーツ

抗ヒスタミン剤服用患者は○○の摂取により睡眠効果の増強が起こる

アルコール

第2講

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第5講

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第6講

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第7講

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第9講

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第10講

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第2講

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第3講

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第1～3講の小テスト

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第4講

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第4～6講の小テスト

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第7講

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第2講

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小テスト1

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小テスト2

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小テスト3

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小テスト6

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小テスト7

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小テスト8

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小テスト10

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小テスト1

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小テスト3

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小テスト4

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小テスト5

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○×問題

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選択問題

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薬理学1～12まで

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毒性学

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毒性学小テスト

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病理学

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病理学小テスト(1、2構)

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病理学小テスト3講

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病理学小テスト第5講

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病理学小テスト第4講

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病理学小テスト6、7講

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実験動物学

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エステル, 全身, アミド, 肝臓

ナトリウム, 細い, 脂溶

競合型, アセチルコリン, ツボクラリン

脱分極性遮断薬は①を持続的に脱分極され、アセチルコリンによる伝達を遮断する。主なものには②がある。

終板, サクニシールコリン

シナプス, 脱分極, Ca, 神経伝達物質, シナプス後電位

神経伝達物質の受容体には①型と②型がある。

イオンチャネル, G-タンパク

アセチルコリン受容体では、イオンチャネル型には①、G-タンパク型には②受容体が属する

ニコチン, ムスカリン

興奮性伝達物質(①)などによる、シナプス後膜の脱分極性電位を②と呼び、抑制性伝達物質(③)などによる、シナプス後膜の脱分極性電位を④と呼ぶ

グルタミン酸、アセチルコリン, EPSP, GABA、グリシン, IPSP

総合失調症の陽性症状は、①神経系の過剰活動、陰性症状は②神経系の活動亢進により生じる。

ドーパミン, セロトニン

レム, ノンレム

睡眠薬のベンゾジアゼピン系薬や、バルピツール酸誘導体は①受容体に結合して、その作用を増強して効果を発揮する

GABA A

抗不安薬の多くは①受容体の効果を増強させることによりその効果を発現する

GABA A

①とは、大脳皮質の過剰な興奮が原因で発作を繰り返す慢性疾患である。

てんかん

①とは、中脳黒質のドーパミン作動精神系の脱落により、運動障害が生じる疾患である。

パーキンソン病

抗パーキンソン病治療薬は①受容体の刺激、②受容体の遮断などによりその効果を発揮する

ドーパミンD2, アセチルコリン

麻酔薬には肺胞から吸収され、全身循環により脳に運ばれて作用発現する①麻酔薬と静脈内投与により作用を発現する②麻酔薬がある。

吸入, 静脈

麻酔薬の作用機序は①を介する抑制機能の増強と②を介する興奮性の減弱である。

GABA A、グリシン受容体, グルタミン酸、アセチルコリン受容体

警告

痛覚過敏, アロディニア

副腎皮質刺激, アドレナリン

傷害受容器は①であり、傷害情報を伝達する神経はAδ線維とC線維である。前者は②を与え、後者は③を与える。これを二重痛覚とよぶ

自由神経終末, 速く鋭い痛み, 遅く鈍い痛み

侵害受容ニューロンには侵害刺激のみに応答する①ニューロンと、侵害刺激と非侵害刺激に応じる②ニューロンがある。

特異的侵害受容, 広作動域

シクロオキシゲナーゼ, μオピオイド

洞房結節, 房室結節, ヒス東、プルエンキ線維, 減少

レニン, アンギオテンシンⅠ, アンギオテンシン変換酵素, 血管

①とは心臓のポンプ機能が低下して抹消組織に十分な血液を送れない状態をいう。強心配糖体の作用機序は心筋②の阻害である。

心不全, Naポンプ

①阻害薬はアルドステロン分泌刺激作用を有する②の産生抑制と血管拡張作用を持つ③の分解抑制にやり降圧効果を発揮する

アンギオテンシン変換酵素, アンギオテンシンⅠ, プラジキニン

消化性腫瘍発症には①因子と②因子の間のバランスが崩れる事が原因となる。また③の感染の有無も重要な因子となる。

防御, 攻撃, ピロリ菌

①阻害薬と②受容体遮断薬は強力に胃酸分泌を抑制する。

プロトンポンプ, ヒスタミンH2

消化管の中で医薬品の吸収部位に適した部位は○○である。

小腸

ビタミンB2の吸収を高めるには服用は○○投与が適している

食後

テトラサイクリン系抗生物質は牛乳と服用すると○○を形成して効果が減弱する

難溶性の塩

降圧剤(カルシウム拮抗剤)服用時は○○の摂取によりその効果が減弱する

グレープフルーツ

抗ヒスタミン剤服用患者は○○の摂取により睡眠効果の増強が起こる

アルコール