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18問 • 1年前
  • 壁田悠真
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    問題一覧

  • 1

    HER2遺伝子が重複によって増幅した場合HER2タンパク質が過剰発現し、がんを発症する

    ⭕️

  • 2

    染色体内の逆位によって生じるがん遺伝子にEML4-ALKがある

    ⭕️

  • 3

    がん抑制遺伝子RBをヘテロ又はホモで欠失した場合、がんが発症する可能性がある。

    ⭕️

  • 4

    15番染色体と22番染色体の転座によってPML-RARα融合遺伝子が生じる

  • 5

    PML-RARα融合遺伝子によって急性前骨髄球性白血病を患う

    ⭕️

  • 6

    BCR-ABL融合遺伝子はフィラデルフィア染色体上に存在する

    ⭕️

  • 7

    フィラデルフィア染色体は6番染色体と22番染色体の転座によって生じる

  • 8

    ナンセンス変異とはDNA上のヌクレオチドが欠失することで正常な読み枠のずれが生じ、翻訳の際にアミノ酸配列が異なるタンパク質が合成されたり、タンパク質の合成が途中で停まってしまう変異

  • 9

    ミスセンス変異とはDNA上の塩基1つが他の塩基に置換されることで遺伝情報が変化し、アミノ酸配列の異なったタンパク質が翻訳される変異

    ⭕️

  • 10

    ナンセンス変異とはDNA上の塩基1つが他の塩基に置換することでアミノ酸配列の異なったタンパク質が翻訳される変異

  • 11

    サイレント変異とはDNA上の塩基1つが他の塩基に置換しても翻訳の際にアミノ酸配列に変化が生じない変異のこと

    ⭕️

  • 12

    塩基除去修復とは損傷した部位を切断して取り除き、正しいDNAを合成する方法である

    ⭕️

  • 13

    ヌクレオチド除去修復の手順として ①エンドヌクレアーゼでチミンダイマーを認識して、その付近のDNA鎖を切断 ②修復DNAポリメラーゼが障害を受けていない鎖を鋳型にして新しいDNAを合成する ③DNAリガーゼによってDNA鎖を繋ぎ、正常なDNAとする

    ⭕️

  • 14

    複製の過程で間違って取り込まれたヌクレオチドはミスマッチ修復によって修復される

  • 15

    UGT1A1'6がホモで存在している場合、転写量が低下することでイリノテカンの重篤な副作用を発現する可能性が増加する

  • 16

    UGT1A1'28はTATA配列における遺伝子多型でUGT1A1の転写量を低下させ、イリノテカンの副作用が重篤化する。

    ⭕️

  • 17

    UGT1A1はイリノテカンを、グルクロン酸抱合する酵素である

  • 18

    UGT1A1'6や28があることでSN-38をグルクロン酸抱合する量が低下し、SN-38の量が増加していくことで感染症にかかりやすくなる。

    ⭕️

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    ⭕️

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    ⭕️

  • 4

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    ⭕️

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    ⭕️

  • 10

    ナンセンス変異とはDNA上の塩基1つが他の塩基に置換することでアミノ酸配列の異なったタンパク質が翻訳される変異

  • 11

    サイレント変異とはDNA上の塩基1つが他の塩基に置換しても翻訳の際にアミノ酸配列に変化が生じない変異のこと

    ⭕️

  • 12

    塩基除去修復とは損傷した部位を切断して取り除き、正しいDNAを合成する方法である

    ⭕️

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    ⭕️

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    UGT1A1'6がホモで存在している場合、転写量が低下することでイリノテカンの重篤な副作用を発現する可能性が増加する

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    UGT1A1'28はTATA配列における遺伝子多型でUGT1A1の転写量を低下させ、イリノテカンの副作用が重篤化する。

    ⭕️

  • 17

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  • 18

    UGT1A1'6や28があることでSN-38をグルクロン酸抱合する量が低下し、SN-38の量が増加していくことで感染症にかかりやすくなる。

    ⭕️