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遺伝子工学

遺伝子工学
38問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    遺伝子工学とは

    遺伝子を人工的に操作する技術

  • 2

    遺伝子操作技術を応用して①に生産する、あるいはDNA②を操作し、③を合成する応用研究分野

    ①有用な物質や生物を多量 ②塩基配列 ③思い通りの遺伝子

  • 3

    遺伝子は①の②に対応する転写産物③の情報を含む④上の特定の領域＝⑤とするのが最狭義の定義 ⑥などの隣接した⑦領域や⑧を含む転写⑨領域を含める場合もある

    ①タンパク質②一次構造③mRNA④DNA⑤構造遺伝子⑥プロモーター⑦転写調節⑧ポリAシグナル⑨終結

  • 4

    真核生物ではまずプロモーター領域上の①配列に②が結合する この部分に③が結合し、mRNAの合成を開始する

    ①TATA ②基本転写因子 ③RNAポリメラーゼ

  • 5

    ゲノムなどの遺伝子の配列を解析する技術

    ジデオキシ法

  • 6

    組み換えDNA作成手順 1.DNAを①で適当な大きさに切る 2.DNA断片を②に入れる 3.②を③に入れて複製する 4.③を④、⑤する

    ①制限酵素 ②ベクター ③細胞 ④同定 ⑤選別

  • 7

    ベクターの基本的要件 1.①がある 2.細胞中で②できる 3.組み換えDNAを持つ細胞を③などで容易に選択可能

    ①制限酵素切断部位 ②自律増殖 ③抗生物質

  • 8

    制限酵素の特徴 1.特定の塩基配列、①配列を切断する。②を認識するものが多い 2.③可能な形で切断する場合が多い ④な配列による水素結合 3.本来は細菌の⑤システム 自分のDNAは⑥して保護

    ①認識 ②回文構造 ③再結合 ④相補的 ⑤自己防御 ⑥メチル化

  • 9

    プラスミドとは 1.染色体DNAから分離独立して複製可能な①状の細胞内染色体外DNA分子複製起点を持つ 2.主に細菌、②の細胞質内に見られる 3.生物の生存に有利に働く抗生物質耐性、③機能を有する遺伝子をもつ ④性因子をもつこともある

    ①環 ②古細菌 ③代謝 ④病原

  • 10

    アンピシリン ①環構造を有する細菌の②の合成を阻害する

    ①βラクタム ②細胞壁

  • 11

    アンピシリン耐性遺伝子 βラクタム環を加水分解する酵素、①をコードする

    βラクタマーゼ

  • 12

    pUC19を用いた定方向クローニング pUC19には数十種類の①によって切断可能な60bp程度からなる②が存在する。 この部位を2種類の①で切断し同様に切断した外来DNAを、再連結させると、一定方向にクローニングされる pUC19には③耐性遺伝子があるので③培養値で生育するものはpUC19をもつ大腸菌である また、pUC19には④の、⑤を、コードする遺伝子が含まれている pUC19を④の⑥をコードする遺伝子が染色体に組み込まれた大腸菌に導入し、発言を誘導すると④の⑤、⑥ペプチドが会合し、活性を持つ この活性によって⑦が分解され、⑧色のコロニーが現れる これを⑨と呼ぶ ②は④の⑤遺伝子内にあるので、外来DNAの挿入によって活性を失う よって外来DNAが挿入されたpUC19 をもつ大腸菌は⑩色のコロニーとして現れる

    ①制限酵素 ②ポリリンカー ③アンピシリン ④βガラクトシダーゼ ⑤N末端領域 ⑥C末端領域 ⑦X-gal ⑧青 ⑨アルファー相補現象 ⑩白

  • 13

    cDNAとは ①に相補的な配列をもつDNA ②の配列がなく、③のみが連結した状態

    ①mRNA②イントロン③エキソン

  • 14

    cDNA作成 1.濃縮mRNAから①と②による第1鎖③の合成 2.④によるRNAの分解 3.⑤による第2鎖③の合成 4.⑤による⑥、 ⑦による連結 これでcDNA完成

    ①逆転写酵素 ②オリゴdTプライマー ③cDNA ④リボヌクレアーゼ ⑤DNAポリメラーゼ1 ⑥ニックトランスレーション ⑦DNAリガーゼ

  • 15

    cDNAを①で切断 ベクターに挿入し宿主細胞に導入 これにより、mRNA配列を写し取った種々のcDNA断片を持つ②完成

    ①制限酵素 ②cDNAライブラリー

  • 16

    pUC19 pUC18の違い

    ポリリンカーの向きが逆

  • 17

    一過性発現 適切な①をもつプラスミドに遺伝子を組み込む 一般的に2日後には70-80パーセントの細胞にプラスミドが加わる しかし、細胞が②を重ねると共に、外来DNA③を失う、これにより、遺伝子産物の発現も急に④する これを⑤と呼ぶ

    ①プロモーター②細胞分裂③プラスミド④減速⑤一過性発現

  • 18

    恒常的発現 プラスミドが導入されたごく一部の細胞から外来DNAが①中に組み込まれ安定に維持される、いわば②を得ることができる。この細胞内では遺伝子が長期にわたり、発現される これを③とよぶ

    ①ゲノムDNA ②安定形質転換体 ③恒常的発現

  • 19

    一過性発現の利点

    プラスミド導入後、多くの細胞がプラスミドを持つことから遺伝子産物の発現量が多い

  • 20

    一過性発現の欠点

    プラスミドが急速に失われること

  • 21

    恒常的発現の利点

    遺伝子産物が長期的にわたり発現されること

  • 22

    恒常的発現の欠点は

    外来DNAがゲノムDNA中に組み込まれる細胞の数が少ない、また取り込まれたとしても、遺伝子産物の発言量が少ないこと

  • 23

    恒常的発現では①DNA中の染色体DNAへの組み換えが起こる

    染色体外

  • 24

    非相同的組み換え DNA配列の相同性とは無関係に起こる2分子のDNA間の①現象

    乗り換え

  • 25

    ベクターの種類 プラスミド 10kb ファージ 20kb ③100-200kb 主に①が宿主 ②配列を有する ④150-300kb

    ①酵母 ②ラロメア ③YAC ④BAC

  • 26

    人為的に構築した変異遺伝子を用いて、特定の遺伝子の機能を欠損させた変異体作成法

    遺伝子ターゲティング法

  • 27

    より簡単にゲノム構造が解析されていない生物種でも遺伝子の働きを抑える方法

    ノックダウン法

  • 28

    ノックダウン法では転写された①の分解や翻訳の抑制によって、タンパク質の発現を抑制する

    mRNA

  • 29

    標的mRNA相補的な塩基配列を有する、①と呼ばれる約20塩基の短鎖の2本鎖RNAの導入や内在性の②から作り出される2本鎖RNAによって標的mRNAの発言が抑制される現象を③という

    ①siRNA ②miRNA ③RNA干渉

  • 30

    ゲノム編集は①によって行われる ゲノム編集ツールは人工制限酵素②と③に大きくわけられる

    ①人工DNA切断酵素 ②人工ヌクレアーゼ ③RNA誘導型ヌクレアーゼ

  • 31

    第1世代の人工制限酵素

    ジンクフィンガーヌクレアーゼ ZFN

  • 32

    第2世代のゲノム編集ツール

    転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ TALEN

  • 33

    だいさんせだいのツール

    CRISPR-Cas9

  • 34

    ジンクフィンガーヌクレアーゼ DNA認識、結合ドメインであるジンクフィンガーの連結体①とDNA切断ドメインこ②を連結したもの

    ①アレイ ②Fok l

  • 35

    DNA認識、結合ドメインとして植物病原細菌由来の転写活性因子様エフェクター①が利用されている

    TALE

  • 36

    CRISPR-Cas9 標的DNA配列に①と呼ばれる短鎖RNAが結合し、さらに②が複合体を形成し、DNAを切断 もともとは古細菌や細菌が持つ③機構

    ①ガイドRNA ②Cas9ヌクレアーゼ ③獲得免疫

  • 37

    オリゴdTカラムは①を有する②を精製するのに用いる

    ①ポリA配列 ②mRNA

  • 38

    オリゴdTは①の②として、cDNA合成に使用する

    ①逆転写酵素 ②プライマー

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  • 1

    遺伝子工学とは

    遺伝子を人工的に操作する技術

  • 2

    遺伝子操作技術を応用して①に生産する、あるいはDNA②を操作し、③を合成する応用研究分野

    ①有用な物質や生物を多量 ②塩基配列 ③思い通りの遺伝子

  • 3

    遺伝子は①の②に対応する転写産物③の情報を含む④上の特定の領域＝⑤とするのが最狭義の定義 ⑥などの隣接した⑦領域や⑧を含む転写⑨領域を含める場合もある

    ①タンパク質②一次構造③mRNA④DNA⑤構造遺伝子⑥プロモーター⑦転写調節⑧ポリAシグナル⑨終結

  • 4

    真核生物ではまずプロモーター領域上の①配列に②が結合する この部分に③が結合し、mRNAの合成を開始する

    ①TATA ②基本転写因子 ③RNAポリメラーゼ

  • 5

    ゲノムなどの遺伝子の配列を解析する技術

    ジデオキシ法

  • 6

    組み換えDNA作成手順 1.DNAを①で適当な大きさに切る 2.DNA断片を②に入れる 3.②を③に入れて複製する 4.③を④、⑤する

    ①制限酵素 ②ベクター ③細胞 ④同定 ⑤選別

  • 7

    ベクターの基本的要件 1.①がある 2.細胞中で②できる 3.組み換えDNAを持つ細胞を③などで容易に選択可能

    ①制限酵素切断部位 ②自律増殖 ③抗生物質

  • 8

    制限酵素の特徴 1.特定の塩基配列、①配列を切断する。②を認識するものが多い 2.③可能な形で切断する場合が多い ④な配列による水素結合 3.本来は細菌の⑤システム 自分のDNAは⑥して保護

    ①認識 ②回文構造 ③再結合 ④相補的 ⑤自己防御 ⑥メチル化

  • 9

    プラスミドとは 1.染色体DNAから分離独立して複製可能な①状の細胞内染色体外DNA分子複製起点を持つ 2.主に細菌、②の細胞質内に見られる 3.生物の生存に有利に働く抗生物質耐性、③機能を有する遺伝子をもつ ④性因子をもつこともある

    ①環 ②古細菌 ③代謝 ④病原

  • 10

    アンピシリン ①環構造を有する細菌の②の合成を阻害する

    ①βラクタム ②細胞壁

  • 11

    アンピシリン耐性遺伝子 βラクタム環を加水分解する酵素、①をコードする

    βラクタマーゼ

  • 12

    pUC19を用いた定方向クローニング pUC19には数十種類の①によって切断可能な60bp程度からなる②が存在する。 この部位を2種類の①で切断し同様に切断した外来DNAを、再連結させると、一定方向にクローニングされる pUC19には③耐性遺伝子があるので③培養値で生育するものはpUC19をもつ大腸菌である また、pUC19には④の、⑤を、コードする遺伝子が含まれている pUC19を④の⑥をコードする遺伝子が染色体に組み込まれた大腸菌に導入し、発言を誘導すると④の⑤、⑥ペプチドが会合し、活性を持つ この活性によって⑦が分解され、⑧色のコロニーが現れる これを⑨と呼ぶ ②は④の⑤遺伝子内にあるので、外来DNAの挿入によって活性を失う よって外来DNAが挿入されたpUC19 をもつ大腸菌は⑩色のコロニーとして現れる

    ①制限酵素 ②ポリリンカー ③アンピシリン ④βガラクトシダーゼ ⑤N末端領域 ⑥C末端領域 ⑦X-gal ⑧青 ⑨アルファー相補現象 ⑩白

  • 13

    cDNAとは ①に相補的な配列をもつDNA ②の配列がなく、③のみが連結した状態

    ①mRNA②イントロン③エキソン

  • 14

    cDNA作成 1.濃縮mRNAから①と②による第1鎖③の合成 2.④によるRNAの分解 3.⑤による第2鎖③の合成 4.⑤による⑥、 ⑦による連結 これでcDNA完成

    ①逆転写酵素 ②オリゴdTプライマー ③cDNA ④リボヌクレアーゼ ⑤DNAポリメラーゼ1 ⑥ニックトランスレーション ⑦DNAリガーゼ

  • 15

    cDNAを①で切断 ベクターに挿入し宿主細胞に導入 これにより、mRNA配列を写し取った種々のcDNA断片を持つ②完成

    ①制限酵素 ②cDNAライブラリー

  • 16

    pUC19 pUC18の違い

    ポリリンカーの向きが逆

  • 17

    一過性発現 適切な①をもつプラスミドに遺伝子を組み込む 一般的に2日後には70-80パーセントの細胞にプラスミドが加わる しかし、細胞が②を重ねると共に、外来DNA③を失う、これにより、遺伝子産物の発現も急に④する これを⑤と呼ぶ

    ①プロモーター②細胞分裂③プラスミド④減速⑤一過性発現

  • 18

    恒常的発現 プラスミドが導入されたごく一部の細胞から外来DNAが①中に組み込まれ安定に維持される、いわば②を得ることができる。この細胞内では遺伝子が長期にわたり、発現される これを③とよぶ

    ①ゲノムDNA ②安定形質転換体 ③恒常的発現

  • 19

    一過性発現の利点

    プラスミド導入後、多くの細胞がプラスミドを持つことから遺伝子産物の発現量が多い

  • 20

    一過性発現の欠点

    プラスミドが急速に失われること

  • 21

    恒常的発現の利点

    遺伝子産物が長期的にわたり発現されること

  • 22

    恒常的発現の欠点は

    外来DNAがゲノムDNA中に組み込まれる細胞の数が少ない、また取り込まれたとしても、遺伝子産物の発言量が少ないこと

  • 23

    恒常的発現では①DNA中の染色体DNAへの組み換えが起こる

    染色体外

  • 24

    非相同的組み換え DNA配列の相同性とは無関係に起こる2分子のDNA間の①現象

    乗り換え

  • 25

    ベクターの種類 プラスミド 10kb ファージ 20kb ③100-200kb 主に①が宿主 ②配列を有する ④150-300kb

    ①酵母 ②ラロメア ③YAC ④BAC

  • 26

    人為的に構築した変異遺伝子を用いて、特定の遺伝子の機能を欠損させた変異体作成法

    遺伝子ターゲティング法

  • 27

    より簡単にゲノム構造が解析されていない生物種でも遺伝子の働きを抑える方法

    ノックダウン法

  • 28

    ノックダウン法では転写された①の分解や翻訳の抑制によって、タンパク質の発現を抑制する

    mRNA

  • 29

    標的mRNA相補的な塩基配列を有する、①と呼ばれる約20塩基の短鎖の2本鎖RNAの導入や内在性の②から作り出される2本鎖RNAによって標的mRNAの発言が抑制される現象を③という

    ①siRNA ②miRNA ③RNA干渉

  • 30

    ゲノム編集は①によって行われる ゲノム編集ツールは人工制限酵素②と③に大きくわけられる

    ①人工DNA切断酵素 ②人工ヌクレアーゼ ③RNA誘導型ヌクレアーゼ

  • 31

    第1世代の人工制限酵素

    ジンクフィンガーヌクレアーゼ ZFN

  • 32

    第2世代のゲノム編集ツール

    転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ TALEN

  • 33

    だいさんせだいのツール

    CRISPR-Cas9

  • 34

    ジンクフィンガーヌクレアーゼ DNA認識、結合ドメインであるジンクフィンガーの連結体①とDNA切断ドメインこ②を連結したもの

    ①アレイ ②Fok l

  • 35

    DNA認識、結合ドメインとして植物病原細菌由来の転写活性因子様エフェクター①が利用されている

    TALE

  • 36

    CRISPR-Cas9 標的DNA配列に①と呼ばれる短鎖RNAが結合し、さらに②が複合体を形成し、DNAを切断 もともとは古細菌や細菌が持つ③機構

    ①ガイドRNA ②Cas9ヌクレアーゼ ③獲得免疫

  • 37

    オリゴdTカラムは①を有する②を精製するのに用いる

    ①ポリA配列 ②mRNA

  • 38

    オリゴdTは①の②として、cDNA合成に使用する

    ①逆転写酵素 ②プライマー