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遺伝子・染色体検査学⑧
9問 • 6ヶ月前
  • あみ
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    問題一覧

  • 1

    21番染色体トリソミーの多くは、第1減数分裂時の不分離によって生じる

  • 2

    ヒトの各染色体における遺伝子数は、ほぼ同じである

    ‪✕‬

  • 3

    Klinefelter(クラインフェルター)症候群は、女性に起こる症候群である

    ‪✕‬

  • 4

    Turner症候群は性染色体欠失によって生じる症候群である

  • 5

    脆弱X症候群ではXq27.3部分に脆弱部位が認められる

  • 6

    DNA修復機構に異常が生じると、染色体不安定症候群の発症に繋がる

  • 7

    CLLでは9番と22番の相互転座t(9:22)(q34:q11.1)が認められる

    ‪✕‬

  • 8

    PML::RARA遺伝子は前骨髄球性白血病に認められる

  • 9

    がん遺伝子はがんの発生を阻害する遺伝子である

    ×

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  • 6

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