反応経路図 芳香族

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問題一覧

1-ナフトールのヒドロキシ基の位置 ⌬ ⌬ の右側についているものとする

上

1-ナフトールのヒドロキシ基の位置 ⌬ ⌬ の右側についているものとする

右上

クレゾール p体で横につける

OH-⌬-CH₃

キシレン p体で

H₃C-⌬-CH₃

トルエン

⌬-CH₃

ベンゼンに混酸を加え( )する

ニトロ化, ニトロベンゼン

ニトロベンゼンを( (金属)と　　　　　)で還元する

Snと濃塩酸, アニリン塩酸塩

アニリン塩酸塩を水酸化ナトリウムで遊離する

アニリン

アニリンを無水酢酸で( )する

アセチル化, アセトアニリド

アニリンに塩酸を加える

アニリン塩酸塩

アニリンをジアゾ化(( 〜 ℃以下)で( と　　　)を加える)する

氷冷〜5℃以下, 亜硝酸ナトリウムと塩酸, 塩化ベンゼンジアゾニウム

ベンゼンに( or )を触媒に水素を付加する

ニッケルor白金, シクロヘキサン

ベンゼンに光を当てて、( )を付加する

塩素, 1,2,3,4,5,6-ヘキサクロロシクロヘキサン

ベンゼンを( )でスルホ化する

濃硫酸, ベンゼンスルホン酸

ベンゼンスルホン酸を水酸化ナトリウムで中和する

ベンゼンスルホン酸ナトリウム

ベンゼンスルホン酸ナトリウムと水酸化ナトリウム(s)を( )して

アルカリ融解, ナトリウムフェノキシド

ナトリウムフェノキシドを高温高圧下で二酸化炭素を加えた

二酸化炭素, サリチル酸ナトリウム

サリチル酸ナトリウムを( )で遊離する

希硫酸, サリチル酸

サリチル酸はFeCl₃を( )色にし、NaHCO₃を加えると、( )が発生する

赤紫, 二酸化炭素

サリチル酸メチルはFeCl₃を( )色にし、NaHCO₃を加えると、( )が発生する

赤紫, 発生しない

アセチルサリチル酸はFeCl₃を( )色にし、NaHCO₃を加えると、( )が発生する

呈色しない, 二酸化炭素

サリチル酸を( )でアセチル化する

無水酢酸, アセチルサリチル酸

サリチル酸を( )と(　　　　　)を加えて( )すると，湿布につかわれる物質ができる

メタノール, 濃硫酸, エステル化, サリチル酸メチル

塩化ベンゼンジアゾニウムに水を加え加熱する

フェノール

ナトリウムフェノキシドに二酸化炭素と水で遊離する

フェノール

ベンゼンにプロピレンを加え、( )する

クメン

クメンを酸化する

クメンヒドロペルオキシド

クメンヒドロペルオキシドを希硫酸で分解する

フェノール, アセトン

フェノールを( )でニトロ化する

混酸, 2,4,6-トリニトロフェノール

フェノールを( )でアセチル化する

無水酢酸, 酢酸フェニル

フェノールを臭素化する

2,4,6-トリブロモフェノール

フェノールを水酸化ナトリウムで中和する

ナトリウムフェノキシド

塩化ベンゼンジアゾニウムに( )を加えカップリングする

ナトリウムフェノキシド, p-ヒドロキシアゾベンゼン

ナフタレンを( )を触媒に酸化する

V₂O₅, 無水フタル酸

o-キシレンを酸化する

フタル酸

p-キシレンを酸化する

テレフタル酸

スチレン

⌬-CH=CH₂

エチルベンゼン

⌬-CH₂CH₃

フタル酸を加熱する

無水フタル酸

無水フタル酸に水を加える

フタル酸

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