臨床医学 正誤
問題一覧
1
AMLではフィラデルフィア染色体異常がみられやすい。
誤
2
ALLは経過が緩徐で高齢者に好発するため病初期から積極的に治療を開始すべきである
誤
3
CMLでは肝腫大、脾腫大がみられる。
正
4
CMLは化学療法製剤の反応がよく、比較的予後がよい。
誤
5
DICでは、凝固系の活性化と線溶系の活性化の両方の要素がある。
正
6
DICの原因で最も多いのはピロリ菌感染症であり、治療後、胃癌を合併することが多い。
誤
7
DICでは血清フィブリノーゲンは減少し、FDP、血小板数は高値となり、敗血症はその原因となる。
誤
8
DICの採血ではプロトロンビン時間が短縮する。
誤
9
DICの治療ではヘパリン、新鮮凍結血漿、アンチトロンビンIIIなどを用いる。
正
10
ITPでみられる出血の特徴は、紫斑としての溢血斑、血腫、点状出血などである。
正
11
ITPの多くはフォンビルブランド因子を有している。
正
12
ITPの根本療法として血小板輸血があり、直接血小板の破壊を抑制できる。
誤
13
ITPでは血小板に対する自己抗体が形成されて血小板血栓が多発して血小板が減少する。
誤
14
TIBC=Fe＋UIBCであり、また、血清フェリチンは貯蔵鉄の指標である。
正
15
TTPの血小板が減少するのは血小板が消費されるためで、ITPは血小板の凝固の結果である。
誤
16
TTPは血小板が低下しているため、抗血小板薬を用いてはいけない。
誤
17
TTPは血小板が低下するが、血栓はできやすい。
正
18
TTPは血小板の自己抗体により引き起こされる後天性疾患である
誤
19
TTPもITPも、両方とも出血の特徴は筋肉などの深部出血ではなく、皮膚に近い出血である。
正
20
亜急性連合性脊髄変性症はビタミンB12や葉酸の欠乏が原因で、通常神経症状はみられない。
誤
21
悪性貧血はビタミンB1欠乏状態のため大球性貧血になりやすい。
誤
22
悪性リンパ腫では骨髄が十分働かなくなり、骨髄穿刺検査でdry tapがみられる。
誤
23
悪性リンパ腫では表在リンパ節（頚部、腋窩、鼠径部）が有痛性に腫大する。
誤
24
悪性リンパ腫はB細胞性、T/NK細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫に分類される。
正
25
悪性リンパ腫の確定診断は骨髄穿刺で、それをもとに病型を決める。
誤
26
悪性リンパ腫の生検検査は、リンパ節内では診断に有用だが、節外病変での有用性はない。
誤
27
悪性リンパ腫を2つに分類すると、ホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫に分けられる。
正
28
悪性貧血の治療ではたんぱく同化ステロイド薬や骨髄移植が行われる。
誤
29
萎縮性胃炎は内視鏡検査で胃のしわが大きくかつその数が増えて胃が収縮している。
誤
30
胃切除後などの悪性貧血ではビタミンB12は経口剤より筋注の方が吸収効率がよい。
正
31
胃全摘後、鉄製剤を使用しない場合、約２０年で貯蔵鉄が欠乏する。
誤
32
胃全摘約5年後には巨赤芽球性貧血になりやすい。
正
33
イマチニブを用いた治療は分子標的療法である。
正
34
偽膜をともなう扁桃腺炎、リンパ節腫大、肝脾腫、紅斑様皮疹はホジキンリンパ腫で見られやすい。
誤
35
急性ITPは小児に多く、ウイルス感染後に関節腔内や筋肉内に出血を起こす。
誤
36
急性白血病で、成人は骨髄性が多く、小児はリンパ性が多い。
正
37
凝固系異常疾患は皮下出血、血小板減少性疾患は深部出血が多い。
誤
38
血管外溶血ではヘモグロビン尿や脾腫大が認められる。
誤
39
血小板障害は皮膚表在部、凝固因子障害は関節腔内や筋肉等の深部に出血しやすい。
正
40
血清トランスフェリンは貯蔵鉄の指標になる。
誤
41
TTPでは血小板が減少するため血栓を形成しにくく、臓器虚血症状は多くない。
誤
42
TTPでは血小板凝集能が高まり、血小板血栓が多発する。
正
43
TTPではピロリ菌が原因である可能性が高く、まず除菌を行うことを原則とする。
誤
44
TTPは自己抗体により発症し、ステロイドホルモンで治療する。
誤
45
血友病Aは関節内出血や筋肉内出血を起こすことが多く、リハビリテーションの適応になる。
正
46
血友病Aは第VIII因子、血友病Bは第Ⅸ因子が欠乏している。
正
47
血友病は伴性劣性遺伝形式をとるため女子に発症することが多いが、男子に発症することもある。
誤
48
骨髄異形成症候群では異型リンパ球の出現が多く、類白血病反応を起こす。
誤
49
骨髄異形成症候群では血液たんぱくの電気泳動でM-たんぱくがみられる疾患で骨折しやすい。
誤
50
骨髄異形成症候群では髄外造血を示すことが多く、巨脾を呈する。
誤
51
骨髄異形成症候群の骨髄所見は正～過形成を示し、無効造血を反映している。
正
52
骨髄線維症では、骨病変として圧迫骨折や頭蓋骨打ち抜き像がみられることが多い。
誤
問題一覧
1
AMLではフィラデルフィア染色体異常がみられやすい。
誤
2
ALLは経過が緩徐で高齢者に好発するため病初期から積極的に治療を開始すべきである
誤
3
CMLでは肝腫大、脾腫大がみられる。
正
4
CMLは化学療法製剤の反応がよく、比較的予後がよい。
誤
5
DICでは、凝固系の活性化と線溶系の活性化の両方の要素がある。
正
6
DICの原因で最も多いのはピロリ菌感染症であり、治療後、胃癌を合併することが多い。
誤
7
DICでは血清フィブリノーゲンは減少し、FDP、血小板数は高値となり、敗血症はその原因となる。
誤
8
DICの採血ではプロトロンビン時間が短縮する。
誤
9
DICの治療ではヘパリン、新鮮凍結血漿、アンチトロンビンIIIなどを用いる。
正
10
ITPでみられる出血の特徴は、紫斑としての溢血斑、血腫、点状出血などである。
正
11
ITPの多くはフォンビルブランド因子を有している。
正
12
ITPの根本療法として血小板輸血があり、直接血小板の破壊を抑制できる。
誤
13
ITPでは血小板に対する自己抗体が形成されて血小板血栓が多発して血小板が減少する。
誤
14
TIBC=Fe＋UIBCであり、また、血清フェリチンは貯蔵鉄の指標である。
正
15
TTPの血小板が減少するのは血小板が消費されるためで、ITPは血小板の凝固の結果である。
誤
16
TTPは血小板が低下しているため、抗血小板薬を用いてはいけない。
誤
17
TTPは血小板が低下するが、血栓はできやすい。
正
18
TTPは血小板の自己抗体により引き起こされる後天性疾患である
誤
19
TTPもITPも、両方とも出血の特徴は筋肉などの深部出血ではなく、皮膚に近い出血である。
正
20
亜急性連合性脊髄変性症はビタミンB12や葉酸の欠乏が原因で、通常神経症状はみられない。
誤
21
悪性貧血はビタミンB1欠乏状態のため大球性貧血になりやすい。
誤
22
悪性リンパ腫では骨髄が十分働かなくなり、骨髄穿刺検査でdry tapがみられる。
誤
23
悪性リンパ腫では表在リンパ節（頚部、腋窩、鼠径部）が有痛性に腫大する。
誤
24
悪性リンパ腫はB細胞性、T/NK細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫に分類される。
正
25
悪性リンパ腫の確定診断は骨髄穿刺で、それをもとに病型を決める。
誤
26
悪性リンパ腫の生検検査は、リンパ節内では診断に有用だが、節外病変での有用性はない。
誤
27
悪性リンパ腫を2つに分類すると、ホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫に分けられる。
正
28
悪性貧血の治療ではたんぱく同化ステロイド薬や骨髄移植が行われる。
誤
29
萎縮性胃炎は内視鏡検査で胃のしわが大きくかつその数が増えて胃が収縮している。
誤
30
胃切除後などの悪性貧血ではビタミンB12は経口剤より筋注の方が吸収効率がよい。
正
31
胃全摘後、鉄製剤を使用しない場合、約２０年で貯蔵鉄が欠乏する。
誤
32
胃全摘約5年後には巨赤芽球性貧血になりやすい。
正
33
イマチニブを用いた治療は分子標的療法である。
正
34
偽膜をともなう扁桃腺炎、リンパ節腫大、肝脾腫、紅斑様皮疹はホジキンリンパ腫で見られやすい。
誤
35
急性ITPは小児に多く、ウイルス感染後に関節腔内や筋肉内に出血を起こす。
誤
36
急性白血病で、成人は骨髄性が多く、小児はリンパ性が多い。
正
37
凝固系異常疾患は皮下出血、血小板減少性疾患は深部出血が多い。
誤
38
血管外溶血ではヘモグロビン尿や脾腫大が認められる。
誤
39
血小板障害は皮膚表在部、凝固因子障害は関節腔内や筋肉等の深部に出血しやすい。
正
40
血清トランスフェリンは貯蔵鉄の指標になる。
誤
41
TTPでは血小板が減少するため血栓を形成しにくく、臓器虚血症状は多くない。
誤
42
TTPでは血小板凝集能が高まり、血小板血栓が多発する。
正
43
TTPではピロリ菌が原因である可能性が高く、まず除菌を行うことを原則とする。
誤
44
TTPは自己抗体により発症し、ステロイドホルモンで治療する。
誤
45
血友病Aは関節内出血や筋肉内出血を起こすことが多く、リハビリテーションの適応になる。
正
46
血友病Aは第VIII因子、血友病Bは第Ⅸ因子が欠乏している。
正
47
血友病は伴性劣性遺伝形式をとるため女子に発症することが多いが、男子に発症することもある。
誤
48
骨髄異形成症候群では異型リンパ球の出現が多く、類白血病反応を起こす。
誤
49
骨髄異形成症候群では血液たんぱくの電気泳動でM-たんぱくがみられる疾患で骨折しやすい。
誤
50
骨髄異形成症候群では髄外造血を示すことが多く、巨脾を呈する。
誤
51
骨髄異形成症候群の骨髄所見は正～過形成を示し、無効造血を反映している。
正
52
骨髄線維症では、骨病変として圧迫骨折や頭蓋骨打ち抜き像がみられることが多い。
誤